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念珠菌血症.pptx

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资源描述

1、1 重点传染病防治知识重点传染病防治知识 第四十二讲第四十二讲 授课老师:王晖王晖 上海交通大学医学院2第十四节第十四节 深部真菌感染深部真菌感染3内容提要内容提要 浅部真菌浅部真菌 深部真菌感染深部真菌感染 根据侵犯部位分为根据侵犯部位分为:4浅部真菌病由皮肤癣菌侵犯皮肤、毛发和指(趾)甲,寄生或腐生于表皮角质、毛发和甲板的角蛋白组织中所引起的一类疾病,简称为癣。深部真菌病指侵犯角质层以下的皮肤、皮下组织或全身各系统组织器官的真菌感染。5 随着骨髓移植、实体器官移植、肿瘤化疗、大剂量广谱抗菌药物的长期应用,以及糖皮质激素、免疫抑制剂的广泛应用等因素,侵袭性真菌感染的患病率和病死率显著上升。6

2、进进 展展1.1.诊断方面诊断方面l肺部高分辨肺部高分辨CT(HRCT):CT(HRCT):早期诊断肺曲霉病的早期诊断肺曲霉病的特征性改变特征性改变l血清曲霉特异性抗原检测血清曲霉特异性抗原检测(半乳甘露聚糖试半乳甘露聚糖试验验,GM,GM试验试验)l血清真菌特异性抗原检测血清真菌特异性抗原检测(13)-D(13)-D葡葡聚糖试验,聚糖试验,BGBG试验试验 为真菌感染的早期诊断和治疗提供了可能。为真菌感染的早期诊断和治疗提供了可能。7 2.2.新型抗真菌药物的不断问世新型抗真菌药物的不断问世 两性霉素两性霉素B B的脂质制剂、伊曲的脂质制剂、伊曲康唑的水溶制剂、伏立康唑、泊沙康唑的水溶制剂、

3、伏立康唑、泊沙康唑、卡泊芬净等,为真菌感染的康唑、卡泊芬净等,为真菌感染的有效治疗带来了希望。有效治疗带来了希望。83 3、出台并更新真菌感染治疗指南、出台并更新真菌感染治疗指南 提高对真菌感染的认识与交流,降低其患病率和病死率起到关键性作用。9 以下着重介绍临床较为常见的以下着重介绍临床较为常见的3 3种深部真菌病:念珠菌病种深部真菌病:念珠菌病 曲霉病曲霉病 隐球菌病隐球菌病10一、念珠菌病一、念珠菌病 (candidiasis)(candidiasis)11n 念珠菌病是由各种致病性念珠菌引起的念念珠菌病是由各种致病性念珠菌引起的念珠菌病。珠菌病。n 发病率呈明显上升趋势,为目前最常见的

4、发病率呈明显上升趋势,为目前最常见的深部真菌病。深部真菌病。n 念珠菌血症已成为最常见血流感染之一,念珠菌血症已成为最常见血流感染之一,该病早期诊断、早期治疗,预后较好,延误该病早期诊断、早期治疗,预后较好,延误治疗或播散性感染预后不佳。治疗或播散性感染预后不佳。12(一)病原学(一)病原学 念珠菌广泛存在于自然界,为条件致病菌。念珠菌广泛存在于自然界,为条件致病菌。1.1.以白念珠菌临床上最为常见,占念珠菌感染的以白念珠菌临床上最为常见,占念珠菌感染的50%50%70%70%,毒力也最强;,毒力也最强;2.2.非白念珠菌中以热带念珠菌、近平滑念珠菌、光非白念珠菌中以热带念珠菌、近平滑念珠菌、

5、光滑念珠菌最为常见,在有些骨髓移植、重症监护滑念珠菌最为常见,在有些骨髓移植、重症监护病房,其比例甚至已超过白念珠菌;病房,其比例甚至已超过白念珠菌;3.3.其他如克柔滑念珠菌、季也蒙念珠菌、葡萄牙念其他如克柔滑念珠菌、季也蒙念珠菌、葡萄牙念珠菌、都柏林念珠菌等均具致病性。珠菌、都柏林念珠菌等均具致病性。13 念珠菌菌体呈圆形或卵圆形,直径约念珠菌菌体呈圆形或卵圆形,直径约2 26m6m,在血琼脂及沙氏琼脂上生长均良好,最,在血琼脂及沙氏琼脂上生长均良好,最适温度为适温度为25C25C37C37C。以出芽方式繁殖,又称芽生孢子。多数芽以出芽方式繁殖,又称芽生孢子。多数芽生孢子伸长成芽管,不与母

6、细胞脱离,形成比生孢子伸长成芽管,不与母细胞脱离,形成比较大的假菌丝,少数形成厚膜孢子和真菌丝,较大的假菌丝,少数形成厚膜孢子和真菌丝,但光滑念珠菌不形成菌丝但光滑念珠菌不形成菌丝。14 白念珠菌白念珠菌3030培养培养2 25d5d,在培养基表,在培养基表面形成乳酪样菌落。在沙氏琼脂培养基呈面形成乳酪样菌落。在沙氏琼脂培养基呈酵母样生长,在米粉吐温琼脂培养基中可酵母样生长,在米粉吐温琼脂培养基中可形成大量假菌丝和具有特征性的顶端厚壁形成大量假菌丝和具有特征性的顶端厚壁孢子。孢子。在念珠菌显色培养基上,绝大多数白念在念珠菌显色培养基上,绝大多数白念珠菌呈绿色或翠绿色,克柔念珠菌、光滑珠菌呈绿色

7、或翠绿色,克柔念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌分别呈粉红色、紫色、念珠菌、热带念珠菌分别呈粉红色、紫色、蓝色,其他念珠菌均呈白色,有助于临床蓝色,其他念珠菌均呈白色,有助于临床念珠菌分离株的快速鉴别。念珠菌分离株的快速鉴别。15(二)流行病学(二)流行病学 1.1.传染源传染源 念珠菌病患者、带菌者以及念珠菌病患者、带菌者以及被念珠菌污染的食物、水、医院被念珠菌污染的食物、水、医院等环境贮源是本病的传染源。等环境贮源是本病的传染源。162.传播途径传播途径 内源性:多见,内源性:多见,主要是由于定植体内的念珠菌,在一定的条件下大量增殖主要是由于定植体内的念珠菌,在一定的条件下大量增殖并侵袭周围组

8、织引起自身感染,常见部位为消化道。并侵袭周围组织引起自身感染,常见部位为消化道。外源性:外源性:A.A.直接接触感染直接接触感染:性传播、母婴垂直传播、亲水性作业等;性传播、母婴垂直传播、亲水性作业等;B.B.医院环境获得感染医院环境获得感染:通过医护人员的手、医疗器械等间接接通过医护人员的手、医疗器械等间接接触感染;触感染;C.C.饮水、食物等方式传播。饮水、食物等方式传播。173.3.人群易感性人群易感性 好发于严重基础疾病及机体免疫低好发于严重基础疾病及机体免疫低下患者,主要包括以下几种情况:下患者,主要包括以下几种情况:有严重基础疾病的患者有严重基础疾病的患者应用免疫抑制剂治疗者应用免

9、疫抑制剂治疗者广谱抗菌药物的不合理应用广谱抗菌药物的不合理应用长期留置导管患者长期留置导管患者184.流行特征 l 遍及全球,全年均可患病。l 免疫正常患者,系皮肤粘膜屏障功能受损所致,常见于婴幼儿,以浅表性感染为主,治疗效果好。l 系统性念珠菌病则多见于细胞免疫低下或缺陷患者。19(三)发病机制(三)发病机制 念珠菌是人体的正常菌群,通常寄生于正常人念珠菌是人体的正常菌群,通常寄生于正常人的皮肤、口腔、胃肠道及泌尿生殖道等部位粘膜上,的皮肤、口腔、胃肠道及泌尿生殖道等部位粘膜上,在正常情况下,机体对念珠菌有完善的防御系统,在正常情况下,机体对念珠菌有完善的防御系统,包括完整的粘膜屏障、非特异

10、性免疫包括完整的粘膜屏障、非特异性免疫(补体补体C3aC3a、C3bC3b的调理趋化作用,中性粒细胞、巨噬细胞的吞的调理趋化作用,中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬作用噬作用)、特异性细胞免疫、特异性细胞免疫(细胞因子、干扰素等细胞因子、干扰素等)和体液免疫(产生胞质抗体、抗芽管抗体等)。和体液免疫(产生胞质抗体、抗芽管抗体等)。20 当各种原因引起的正常菌群失调、正常生理屏当各种原因引起的正常菌群失调、正常生理屏障破坏以及人体免疫力低下时,念珠菌就会大量生障破坏以及人体免疫力低下时,念珠菌就会大量生长繁殖,首先形成芽管,并借助于胞壁最外层的粘长繁殖,首先形成芽管,并借助于胞壁最外层的粘附素等结构粘附

11、于宿主细胞表面,其中以白念珠菌附素等结构粘附于宿主细胞表面,其中以白念珠菌和热带念珠菌粘附性最强。随后芽管逐渐向芽生菌和热带念珠菌粘附性最强。随后芽管逐渐向芽生菌丝或菌丝相转变,并穿入宿主细胞内,在宿主细胞丝或菌丝相转变,并穿入宿主细胞内,在宿主细胞内菌丝又可直接形成新的菌丝,导致致病菌的进一内菌丝又可直接形成新的菌丝,导致致病菌的进一步扩散而发生感染。步扩散而发生感染。21 念珠菌能产生水解酶、磷脂酶、蛋白念珠菌能产生水解酶、磷脂酶、蛋白酶等多种酶类,促进病原菌的粘附、侵袭酶等多种酶类,促进病原菌的粘附、侵袭作用,造成细胞变性、坏死及血管通透性作用,造成细胞变性、坏死及血管通透性增强,导致组

12、织器官的损伤。其中以分泌增强,导致组织器官的损伤。其中以分泌型天冬氨酸蛋白酶型天冬氨酸蛋白酶(SAP)(SAP)的研究最多,白的研究最多,白念珠菌、热带念珠菌和近平滑念珠菌均分念珠菌、热带念珠菌和近平滑念珠菌均分泌泌SAPSAP,白念珠菌,白念珠菌SAPSAP毒力最强。毒力最强。22 菌丝侵入机体后产生连锁炎症反应,可激发血清补体的活化、抗原抗菌丝侵入机体后产生连锁炎症反应,可激发血清补体的活化、抗原抗体反应的发生,导致炎症介质的大量释放和特异性免疫反应发生。体反应的发生,导致炎症介质的大量释放和特异性免疫反应发生。白念珠菌能激活抑制性白念珠菌能激活抑制性T T细胞,可非特异地抑制细胞,可非特

13、异地抑制IL-1IL-1、IL-2IL-2和和干扰干扰素的产生,及自然杀伤细胞的分化,而且对细胞毒性细胞的活性也有抑素的产生,及自然杀伤细胞的分化,而且对细胞毒性细胞的活性也有抑制作用,此外,还能抑制中性粒细胞的趋化、吸附及吞噬作用,因而导制作用,此外,还能抑制中性粒细胞的趋化、吸附及吞噬作用,因而导致机体防御功能减弱。白念珠菌表面的补体受体致机体防御功能减弱。白念珠菌表面的补体受体(CR3)(CR3)是白念珠菌的毒力是白念珠菌的毒力因子,可与补体片段因子,可与补体片段iC3biC3b结合,介导其粘附到血管内皮细胞,对念珠菌结合,介导其粘附到血管内皮细胞,对念珠菌的粘附性具有重要作用。而的粘附

14、性具有重要作用。而CR3CR3与吞噬细胞上的整合素,由于在抗原性、与吞噬细胞上的整合素,由于在抗原性、结构、功能上的同源性,可抑制补体的调理趋化作用,有利于念珠菌逃结构、功能上的同源性,可抑制补体的调理趋化作用,有利于念珠菌逃避吞噬作用。避吞噬作用。白念珠菌在宿主体内呈双相型,既可产生酵母相又可产生菌丝相,彼白念珠菌在宿主体内呈双相型,既可产生酵母相又可产生菌丝相,彼此间可以相互转化。酵母相有利于念珠菌在宿主体内寄生、繁殖,菌丝此间可以相互转化。酵母相有利于念珠菌在宿主体内寄生、繁殖,菌丝相则有利于侵袭和躲避宿主的防御功能相则有利于侵袭和躲避宿主的防御功能。23 念珠菌侵入血循环并在血液中念珠

15、菌侵入血循环并在血液中生长繁殖后,引起各器官内播散。生长繁殖后,引起各器官内播散。其中以肺、肾最为常见。其中以肺、肾最为常见。24 组织病理改变可:组织病理改变可:炎症性(如皮肤、肺)炎症性(如皮肤、肺)化脓性(如肾、肺、脑)化脓性(如肾、肺、脑)肉芽肿性(如皮肤)肉芽肿性(如皮肤)25(四)临床表现(四)临床表现 根据侵犯部位不同,深部念珠菌病根据侵犯部位不同,深部念珠菌病可分为以下几种临床类型:可分为以下几种临床类型:1.1.粘膜念珠菌病粘膜念珠菌病 2.2.系统念珠菌病系统念珠菌病261.粘膜念珠菌病 (1)口腔念珠菌病口腔念珠菌病 为最常见的浅表性念珠菌病。为最常见的浅表性念珠菌病。包

16、括急性假膜性念珠菌病(鹅口疮)包括急性假膜性念珠菌病(鹅口疮)、念珠菌性口角炎、急慢性萎缩性、念珠菌性口角炎、急慢性萎缩性口炎、慢性增生性念珠菌病等临床口炎、慢性增生性念珠菌病等临床类型。类型。27 其中以鹅口疮最为多见,好发于新生儿,常伴有呼其中以鹅口疮最为多见,好发于新生儿,常伴有呼吸道、消化道以及播散性念珠菌感染的可能。吸道、消化道以及播散性念珠菌感染的可能。常见感染部位为颊粘膜、软腭、舌、齿龈,可见灰常见感染部位为颊粘膜、软腭、舌、齿龈,可见灰白色假膜附着于口腔粘膜上,边界清楚,周围有红白色假膜附着于口腔粘膜上,边界清楚,周围有红晕。可无症状,或有烧灼感,口腔干燥、味觉减退晕。可无症状

17、,或有烧灼感,口腔干燥、味觉减退和吞咽疼痛。剥除白膜,留下湿润的鲜红色糜烂面和吞咽疼痛。剥除白膜,留下湿润的鲜红色糜烂面或轻度出血。严重者粘膜可形成溃疡、坏死。或轻度出血。严重者粘膜可形成溃疡、坏死。28(2)念珠菌性食管炎念珠菌性食管炎l好发于艾滋病、长期卧床、贲门失弛缓症、食管好发于艾滋病、长期卧床、贲门失弛缓症、食管狭窄、或食管肿瘤等患者。狭窄、或食管肿瘤等患者。l最常见症状:吞咽疼痛、吞咽困难,吞咽食物时最常见症状:吞咽疼痛、吞咽困难,吞咽食物时胸骨后疼痛或烧灼感,还常伴有鹅口疮,恶心、胸骨后疼痛或烧灼感,还常伴有鹅口疮,恶心、呕吐、食欲减退,体重减轻,而全身毒血症状相呕吐、食欲减退,

18、体重减轻,而全身毒血症状相对较轻。对较轻。l内镜检查见:管壁下段局部黏膜充血水肿,假性内镜检查见:管壁下段局部黏膜充血水肿,假性白斑或表浅溃疡。不及时治疗可致坏死性食管炎。白斑或表浅溃疡。不及时治疗可致坏死性食管炎。29(3)念珠菌性阴道炎念珠菌性阴道炎l较常见,孕妇好发。较常见,孕妇好发。l外阴部红肿、剧烈瘙痒和烧灼感是本病的突出症外阴部红肿、剧烈瘙痒和烧灼感是本病的突出症状。阴道壁充血、水肿,阴道粘膜上有灰色假膜,状。阴道壁充血、水肿,阴道粘膜上有灰色假膜,形似鹅口疮。阴道分泌物浓稠,黄色或乳酪样,形似鹅口疮。阴道分泌物浓稠,黄色或乳酪样,有时杂有豆腐渣样白色小块,但无恶臭。损害形有时杂有

19、豆腐渣样白色小块,但无恶臭。损害形态可多种多样,自红斑、轻度湿疹样反应到脓疱、态可多种多样,自红斑、轻度湿疹样反应到脓疱、糜烂和溃疡。皮损可扩展至肛周、外阴和整个会糜烂和溃疡。皮损可扩展至肛周、外阴和整个会阴部。阴部。302.系统性念珠菌病系统性念珠菌病(1)(1)呼吸系统念珠菌病呼吸系统念珠菌病 l好发于免疫低下患者好发于免疫低下患者l症状:低热、咳嗽、咳少量白色粘稠痰或脓痰,痰症状:低热、咳嗽、咳少量白色粘稠痰或脓痰,痰中带血甚或咯血,严重者伴高热、气促、胸闷。中带血甚或咯血,严重者伴高热、气促、胸闷。l肺部听诊:可闻及干湿性啰音。肺部听诊:可闻及干湿性啰音。l影像学:支气管周围致密阴影、

20、双肺多发结节性、影像学:支气管周围致密阴影、双肺多发结节性、或间质性改变等,但均无特征性。或间质性改变等,但均无特征性。l痰直接镜检及真菌培养阳性有助于诊断,肺穿刺或痰直接镜检及真菌培养阳性有助于诊断,肺穿刺或活检有助于确诊。活检有助于确诊。31(2)(2)泌尿系统念珠菌病泌尿系统念珠菌病l 尿频、尿急、排尿困难、血尿等膀胱炎症状,少数尿频、尿急、排尿困难、血尿等膀胱炎症状,少数患者也可出现无症状性菌尿,常继发于尿道管留置患者也可出现无症状性菌尿,常继发于尿道管留置后。后。l血行播散侵犯肾脏,形成脓肿、坏死及导致肾功能血行播散侵犯肾脏,形成脓肿、坏死及导致肾功能损害。临床表现为发热、寒战、腰痛

21、和腹痛,婴儿损害。临床表现为发热、寒战、腰痛和腹痛,婴儿可有少尿或无尿。可有少尿或无尿。l尿常规检查可见红细胞、白细胞,直接镜检可发现尿常规检查可见红细胞、白细胞,直接镜检可发现念珠菌菌丝和芽孢,脓肿穿刺培养可获阳性结果。念珠菌菌丝和芽孢,脓肿穿刺培养可获阳性结果。32(3)消化系统念珠菌病消化系统念珠菌病l 腹泻:儿童腹泻为持续性黄色水样或豆渣样便,腹泻:儿童腹泻为持续性黄色水样或豆渣样便,泡沫多。成人则表现为轻度腹泻,初起为泡沫样泡沫多。成人则表现为轻度腹泻,初起为泡沫样或黏液样便,偶有便中带血,后期为脓血便。出或黏液样便,偶有便中带血,后期为脓血便。出血多时为暗红色糊状粘液便。多数患者伴

22、有腹胀,血多时为暗红色糊状粘液便。多数患者伴有腹胀,累及直肠和肛门可引起肛周不适,腹痛及压痛不累及直肠和肛门可引起肛周不适,腹痛及压痛不明显。明显。l 粪便镜检:可见大量菌丝、芽孢,培养有念珠菌粪便镜检:可见大量菌丝、芽孢,培养有念珠菌生长。生长。33(4)念珠菌血症念珠菌血症(candidemia)l 为最常见医院获得性血流感染之一,通常是指血为最常见医院获得性血流感染之一,通常是指血培养一次或数次阳性,白念珠菌最为常见。可以有培养一次或数次阳性,白念珠菌最为常见。可以有临床症状如发热和皮肤粘膜病变等,严重者可发生临床症状如发热和皮肤粘膜病变等,严重者可发生多脏器功能障碍或衰竭,但临床表现多

23、无特异性。多脏器功能障碍或衰竭,但临床表现多无特异性。l 对于高危患者来说,常常会发生多个系统同时被对于高危患者来说,常常会发生多个系统同时被念珠菌侵犯,形成急性播散性念珠菌病,病死率极念珠菌侵犯,形成急性播散性念珠菌病,病死率极高。可累及全身任何组织和器官,其中以肾、脾、高。可累及全身任何组织和器官,其中以肾、脾、肝、视网膜多见。肝、视网膜多见。l 确诊有赖于血培养,但阳性率不到确诊有赖于血培养,但阳性率不到50%50%。34(5)念珠菌性心内膜炎念珠菌性心内膜炎l以白念珠菌和近平滑念珠菌最为常见,患者以白念珠菌和近平滑念珠菌最为常见,患者常有心脏瓣膜病变、人工瓣膜、静脉药瘾、常有心脏瓣膜病

24、变、人工瓣膜、静脉药瘾、中央静脉导管、心脏手术或心导管检查术后。中央静脉导管、心脏手术或心导管检查术后。l临床表现与感染性心内膜炎相似,有发热、临床表现与感染性心内膜炎相似,有发热、贫血、心脏杂音及脾肿大等表现,瓣膜赘生贫血、心脏杂音及脾肿大等表现,瓣膜赘生物通常较大,栓子脱落易累及大动脉,如髂物通常较大,栓子脱落易累及大动脉,如髂动脉、股动脉为其特征。动脉、股动脉为其特征。l预后差。预后差。35(6)中枢神经系统念珠菌病中枢神经系统念珠菌病l少见,主要为血行播散所致,也可感染于颅脑外伤少见,主要为血行播散所致,也可感染于颅脑外伤或手术后,预后不佳。或手术后,预后不佳。l常累及脑实质,并有多发

25、性小脓肿形成。临床表现常累及脑实质,并有多发性小脓肿形成。临床表现为发热、头痛、谵妄、昏迷,脑膜刺激征阳性,但为发热、头痛、谵妄、昏迷,脑膜刺激征阳性,但视乳头水肿及颅内压增高不明显。视乳头水肿及颅内压增高不明显。l脑脊液中细胞数轻度增多,糖含量正常或偏低,蛋脑脊液中细胞数轻度增多,糖含量正常或偏低,蛋白含量明显升高。脑脊液早期检查不易发现真菌,白含量明显升高。脑脊液早期检查不易发现真菌,需多次脑脊液真菌培养。需多次脑脊液真菌培养。36(7)(7)慢性播散性念珠菌病慢性播散性念珠菌病(肝脾念珠菌病)(肝脾念珠菌病)l发生在血液系统恶性肿瘤伴粒细胞减少患者中性发生在血液系统恶性肿瘤伴粒细胞减少患

26、者中性粒细胞计数恢复后。粒细胞计数恢复后。l高热、右上腹疼痛及恶心、呕吐等症状高热、右上腹疼痛及恶心、呕吐等症状l碱性磷酸酶水平轻度升高,碱性磷酸酶水平轻度升高,CTCT检查可见肝脾、甚检查可见肝脾、甚至双肾多发脓肿。至双肾多发脓肿。l组织病理检查为微小脓肿,并见出芽的念珠菌。组织病理检查为微小脓肿,并见出芽的念珠菌。37(8)其他其他 尚有念珠菌所致腹膜炎、关节炎、尚有念珠菌所致腹膜炎、关节炎、骨髓炎、胆囊炎、心包炎、眼内炎等骨髓炎、胆囊炎、心包炎、眼内炎等全身各部位的感染。全身各部位的感染。38(五)实验室检查(五)实验室检查1.1.直接镜检直接镜检 真菌涂片镜检多使用真菌涂片镜检多使用1

27、0%10%氢氧化钾涂片,氢氧化钾涂片,标本直接镜检可查到菌丝、芽孢或孢子。标本直接镜检可查到菌丝、芽孢或孢子。一旦发现大量菌丝和成群芽孢有诊断价值,一旦发现大量菌丝和成群芽孢有诊断价值,菌丝的存在表示念珠菌处于致病状态。菌丝的存在表示念珠菌处于致病状态。39 2.2.培养培养 痰培养或粪便标本中分离出念珠菌不能作为确诊依痰培养或粪便标本中分离出念珠菌不能作为确诊依据。据。若采集标本是在无菌条件下获得的,如来自血液、若采集标本是在无菌条件下获得的,如来自血液、脑脊液、腹水、胸水或活检组织,可认为是深部真脑脊液、腹水、胸水或活检组织,可认为是深部真菌感染的可靠依据。同一部位多次培养阳性或多个菌感染

28、的可靠依据。同一部位多次培养阳性或多个部位同时分离到同一病原菌,也常提示为深部真菌部位同时分离到同一病原菌,也常提示为深部真菌感染。所有怀疑深部念珠菌病的患者均应做血真菌感染。所有怀疑深部念珠菌病的患者均应做血真菌培养,以提高血培养的阳性率。培养,以提高血培养的阳性率。403.3.组织病理检查组织病理检查 感染病灶的组织穿刺、活检对于一些疑感染病灶的组织穿刺、活检对于一些疑难病例的诊断非常重要,切片中找到念珠菌难病例的诊断非常重要,切片中找到念珠菌芽孢和假菌丝或真菌丝即可确诊,通常芽孢和假菌丝或真菌丝即可确诊,通常HEHE染染色可见,但真菌特殊染色更为特异,如姬姆色可见,但真菌特殊染色更为特异

29、,如姬姆萨(萨(GMSGMS)、过碘酸希夫()、过碘酸希夫(PASPAS)染色等。)染色等。414.4.免疫学检测免疫学检测 (1)(1)念珠菌抗原检测念珠菌抗原检测 采用酶联免疫试验(采用酶联免疫试验(ELISAELISA)、乳胶凝)、乳胶凝集试验、免疫印迹法检测特异性抗原,如集试验、免疫印迹法检测特异性抗原,如血清真菌特异性抗原血清真菌特异性抗原(13)-D(13)-D葡聚葡聚糖试验糖试验,简称,简称BGBG试验,感染早期即获阳性,试验,感染早期即获阳性,具有较好的早期诊断价值。具有较好的早期诊断价值。42(2)(2)念珠菌特异性抗体检测念珠菌特异性抗体检测 可采用补体结合试验、酶联免疫可

30、采用补体结合试验、酶联免疫吸附试验等方法检出念珠菌的特异性吸附试验等方法检出念珠菌的特异性抗体。抗体。435.5.核酸检测核酸检测 特异性特异性DNADNA探针、聚合酶链反应探针、聚合酶链反应(PCRPCR)等方法,检测细胞壁羊毛固)等方法,检测细胞壁羊毛固醇醇C14-C14-去甲基酶的特异性基因片段,去甲基酶的特异性基因片段,但目前尚未作为常规应用于临床但目前尚未作为常规应用于临床。446.6.其他其他 影象学检查如胸片、影象学检查如胸片、B B超、超、CTCT或或MRIMRI等尽管无特异性,但对发现肺、肝、等尽管无特异性,但对发现肺、肝、肾、脾侵袭性损害有一定帮助。肾、脾侵袭性损害有一定帮

31、助。45(六)诊断及鉴别诊断(六)诊断及鉴别诊断1 1、诊断、诊断 黏膜念珠菌感染的诊断相对较易,都有明显黏膜念珠菌感染的诊断相对较易,都有明显的临床症状,通过涂片和培养即可确诊。的临床症状,通过涂片和培养即可确诊。2 2、鉴别、鉴别 呼吸道、肠道、泌尿道,以及血流念珠菌感染呼吸道、肠道、泌尿道,以及血流念珠菌感染的临床表现有时难与细菌性感染相鉴别。的临床表现有时难与细菌性感染相鉴别。46(七)预(七)预 后后l 局部念珠菌感染局限,预后较好。局部念珠菌感染局限,预后较好。l ICUICU患者、中央静脉插管、广谱抗菌药物患者、中央静脉插管、广谱抗菌药物的长期应用、糖尿病或血液透析等高危因的长期

32、应用、糖尿病或血液透析等高危因素存在,一旦发生侵袭性念珠菌病,其归素存在,一旦发生侵袭性念珠菌病,其归因病死率在成人达因病死率在成人达15%15%25%25%,最高可达,最高可达47%47%,新生儿及儿童,新生儿及儿童10%10%15%15%。47(八)治(八)治 疗疗1.病原治疗病原治疗(1)治疗原则治疗原则 首先应在感染部位留取标本,进行真首先应在感染部位留取标本,进行真菌涂片、培养,一旦明确病原菌即可根据菌涂片、培养,一旦明确病原菌即可根据感染部位、感染严重程度、患者基础情况感染部位、感染严重程度、患者基础情况及病原菌种类等情况选择用药。及病原菌种类等情况选择用药。48 对于严重感染病人

33、,在病原菌未明确前,对于严重感染病人,在病原菌未明确前,可给予经验性抗真菌治疗。严重感染者应可给予经验性抗真菌治疗。严重感染者应选择静脉给药,必要时可联合用药。在应选择静脉给药,必要时可联合用药。在应用抗真菌药物的同时,应积极治疗可能存用抗真菌药物的同时,应积极治疗可能存在的基础疾病,增强机体免疫功能。有指在的基础疾病,增强机体免疫功能。有指征时需进行外科手术治疗。征时需进行外科手术治疗。49(2)常见念珠菌病的治疗常见念珠菌病的治疗抗真菌药物治疗,包括只有一次血培养念抗真菌药物治疗,包括只有一次血培养念珠菌阳性和管腔内导管末端培养阳性的患珠菌阳性和管腔内导管末端培养阳性的患者。者。多种抗真菌

34、药物可用于治疗念珠菌血症,多种抗真菌药物可用于治疗念珠菌血症,包括氟康唑、卡泊芬净、米卡芬净、阿尼包括氟康唑、卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净、伏立康唑、两性霉素芬净、伏立康唑、两性霉素B以及两性霉素以及两性霉素B脂质体。脂质体。50疗程通常应在症状、体征消失,培疗程通常应在症状、体征消失,培养转阴性养转阴性2周后停药。周后停药。51感染性心内膜炎:两性霉素感染性心内膜炎:两性霉素B B或两性霉素或两性霉素B B脂质体联合脂质体联合氟胞嘧啶、卡泊芬净治疗,多数患者需联合瓣膜置换氟胞嘧啶、卡泊芬净治疗,多数患者需联合瓣膜置换术治疗,通常在瓣膜置换术后继续抗真菌治疗术治疗,通常在瓣膜置换术后继续抗真菌

35、治疗6 6周以周以上。上。慢性播散性念珠菌病:需要治疗数月。开始予两性霉慢性播散性念珠菌病:需要治疗数月。开始予两性霉素素B B脂质体治疗,后改为氟康唑治疗,直到病灶消失。脂质体治疗,后改为氟康唑治疗,直到病灶消失。高危人群:如对于伴粒细胞减少症的危重患者或行复高危人群:如对于伴粒细胞减少症的危重患者或行复杂肝脏移植术患者,常应用抗真菌药物预防念珠菌的杂肝脏移植术患者,常应用抗真菌药物预防念珠菌的感染。可选用氟康唑或伊曲康唑口服溶液等预防。感染。可选用氟康唑或伊曲康唑口服溶液等预防。522.对症治疗对症治疗(1)一般治疗 危重或免疫低下患者应给予高营养、易消化食物,并维持电解质平衡,以及对症支

36、持治疗。同时应注意清洁口腔,清除残留食物,减少口腔念珠菌的定植。53(2)去除诱因(3)清除局部感染灶(4)基础疾病的治疗(5)手术治疗54(九)预防尽量减少血管插管及监护设施的使用次数及时间,尽量减少血管插管及监护设施的使用次数及时间,并加强导管插管的护理及定期更换;并加强导管插管的护理及定期更换;合理使用抗菌药物,尽量避免长期、大剂量的使合理使用抗菌药物,尽量避免长期、大剂量的使用;用;加强医护人员手的清洗,控制医用生物材料及周加强医护人员手的清洗,控制医用生物材料及周围环境的污染也极为重要。真菌药物的预防应用围环境的污染也极为重要。真菌药物的预防应用 对于高危患者(如器官移植、异基因造血

37、干细胞对于高危患者(如器官移植、异基因造血干细胞移植等)可给予抗真菌药物治疗,能减少侵袭性移植等)可给予抗真菌药物治疗,能减少侵袭性真菌感染的发生。真菌感染的发生。55二、肺曲霉病二、肺曲霉病 (aspergillosis)56 肺曲霉病是由各种曲霉所引起的肺部病变。肺曲霉病是由各种曲霉所引起的肺部病变。好发于免疫功能低下者,以侵袭性病变为主,可好发于免疫功能低下者,以侵袭性病变为主,可出现侵袭性肺曲霉病(急性或亚急性)、慢性肺出现侵袭性肺曲霉病(急性或亚急性)、慢性肺曲霉病。重度免疫功能低下如骨髓或器官移植、曲霉病。重度免疫功能低下如骨髓或器官移植、高强度化疗等患者,常引起严重的侵袭性肺曲霉

38、高强度化疗等患者,常引起严重的侵袭性肺曲霉病,病死率高达病,病死率高达63%63%92%92%,但该病的早期诊断和,但该病的早期诊断和积极治疗可明显提高患者的生存率。积极治疗可明显提高患者的生存率。57(一)病原学(一)病原学 曲霉属是一种腐生丝状真菌,广曲霉属是一种腐生丝状真菌,广泛存在于自然环境中,易在土壤、水、泛存在于自然环境中,易在土壤、水、食物、植物和空气中生存。目前已知曲食物、植物和空气中生存。目前已知曲霉属有霉属有300300余种,其中致病性曲霉至少余种,其中致病性曲霉至少有有2020余种,临床菌株主要为烟曲霉、土余种,临床菌株主要为烟曲霉、土曲霉、黄曲霉、构巢曲霉、黑曲霉等。曲

39、霉、黄曲霉、构巢曲霉、黑曲霉等。58 曲霉特征性结构为分生孢子头和足细曲霉特征性结构为分生孢子头和足细胞,前者包括分生孢梗茎、顶囊、瓶梗、胞,前者包括分生孢梗茎、顶囊、瓶梗、梗基和分生孢子,后者为转化的厚壁、膨梗基和分生孢子,后者为转化的厚壁、膨化菌丝细胞。分生孢子可大量释放到空气化菌丝细胞。分生孢子可大量释放到空气中,孢子直径为中,孢子直径为210m,容易悬浮在空,容易悬浮在空气中并存活很长时间。气中并存活很长时间。59 曲霉最适生长温度为曲霉最适生长温度为25253030,而致病性曲,而致病性曲霉能在霉能在35353737生长。生长。多数致病性曲霉繁殖力强,培养仅需多数致病性曲霉繁殖力强,

40、培养仅需36364848小小时。在培养基中均形成丝状菌落,菌落和分生孢时。在培养基中均形成丝状菌落,菌落和分生孢子的形态、颜色,以及有性孢子的形态各不相同,子的形态、颜色,以及有性孢子的形态各不相同,常以此进行菌种的鉴定。曲霉在组织内常见为无常以此进行菌种的鉴定。曲霉在组织内常见为无色分隔的菌丝,典型者呈色分隔的菌丝,典型者呈4545分枝,菌丝分隔有分枝,菌丝分隔有助于与接合菌相鉴别。助于与接合菌相鉴别。60 曲霉感染以烟曲霉最为常见,可曲霉感染以烟曲霉最为常见,可引起各种类型的曲霉病。侵袭性肺曲引起各种类型的曲霉病。侵袭性肺曲霉病主要为烟曲霉、黄曲霉等。曲霉霉病主要为烟曲霉、黄曲霉等。曲霉球常由烟曲霉、黑曲霉等所致。土曲球常由烟曲霉、黑曲霉等所致。土曲霉偶可引起脑曲霉病。霉偶可引起脑曲霉病。

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