1、实验八实验八 奶的卫生学检验奶的卫生学检验与酸奶发酵与酸奶发酵一、实验目的一、实验目的v鲜奶是婴幼儿、老年人、病人的营养佳品,又是微生物良好的培养基,为确保奶的质量和需用奶者的健康,必需在奶的生产、加工、运输、贮存、销售等各个环节,经常地进行检验,以保证奶的卫生标准。二、奶的检验二、奶的检验 v(一)感官检验v取鲜奶样品摇匀后,倒入一小烧杯内,仔细观察其色泽、组织状态,嗅其气味,经煮沸后方能尝其滋味。v评定新鲜奶应呈乳白色或稍带为黄色的均匀胶态流体,无沉淀、无凝块、无机械杂质、无粘稠和浓厚现象,具有牛奶固有的纯香味,无异味。v(二)理化检验v1.比重的测定v(1)原理v牛奶的比重是指20的重量
2、同体积4时水的重量的比值。v向牛奶中掺水可使比重降低;脱脂后使比重增高,如果从牛奶中脱脂后加水,则比重无变化。为了证实是否双掺假(脱脂又加水),可以通过脂肪含量测定加以判定。v牛奶比重的测定是利用专门的比重计乳比重计进行。v(2)仪器:v乳比重计(乳稠计)或乳汁计(可直接读数)、量筒(100-200mL)、100温度计。v(3)操作步骤v取混匀并调节温度为10-20的乳样,小心地沿量筒壁倒入筒内,注意勿使产生泡沫,先以温度计测定乳温,然后将清洁的乳比重计轻轻放入乳中,任其自由漂浮,但比重计不能与筒内壁接触,待比重计静止2-3分钟再读乳比重计读数。v太冷或太热的牛奶不宜进行比重的测定,奶的温度最
3、好是在10-20时进行比重的测定。v(4)计算v乳比重以乳温20为标准。如果乳温不在20则需换算成20时的比重。v校正的方法是:乳温比20每高1,要在得出的比重计读数上加比重计度数0.2度,或在比重上加上0.0002;而乳温比20每低1,要从读出的比重计数值内减去比重计度数0.2度,或在比重上减去0.0002。v2.脂肪的测定 盖勃(Gerber)氏法v(1)原理v本方法是一种容量法,即用酸解的方法使脂肪分出成为一层,然后测定其体积。v在牛乳中加入一定浓度的硫酸,可破坏牛乳的胶质性,使牛乳中的酪蛋白钙盐变成可溶性的重硫酸酪蛋白化合物,并能减少脂肪球的附着力,同时还可增加液体比重,使脂肪更容易浮
4、出。其反应式如下:vNH2 R(COO)6Ca3+3H2SO4 NH2R(COOH)6+3CaSO4vNH2R(COOH)6+H2SO4 H2SO4 NH2R(COO)6v加入异戊醇能使脂肪从蛋白质中游离出来,并能强烈地降低脂肪球的表面张力,从而促使其结合成为脂肪集团。由于异戊醇用量不需要很大,在硫酸溶液中部分转变为可溶于酸液内的硫酸酯。vH2SO4+2C5H11(OH)(C5H11)2SO2+2H2Ov在操作过程中加热(60-70水浴),使脂肪能完全而又迅速的分离。v(2)试剂v硫酸:比重(1.82-1.825);异戊醇:透明无色或微黄色,比重0.811-0.812(20),沸点128-13
5、2。v(3)仪器v乳脂瓶(或称盖勃氏乳汁计):颈部刻度为8%,最小刻度值为0.1%;吸管:11mL牛乳吸管,10mL刻度吸管;乳脂瓶架。v(4)操作步骤v在乳脂瓶中先加入硫酸10mL,再沿管壁小心加入鲜乳11mL使其混合,然后加异戊醇1mL,塞上橡皮塞,用力摇动(瓶口向外向下),使成均匀棕色液体。瓶口向下静置数分钟后,置于60水浴中30分钟,取出(此时瓶口仍向下,水浴内的水面必须高于乳脂瓶的脂肪层),按照刻度读出脂肪的百分比。v(5)计算v消毒奶所测得的脂肪读数加上该读数乘以6.89%的和,即为盖勃氏法的脂肪读数。v例:读数上限为4.8,下限为2.0v脂肪读数%=(4.8-2.0)+(4.8-
6、2.0)6.89=22.092v3.牛奶酸度的测定v(1)原理v牛乳酸度以T表示。是指中和100mL牛乳中的酸所消耗0.1mol/L NaOH的毫升数。正常鲜乳的酸度为16-18T。牛乳不新鲜则酸度增高,主要是由于细菌分解乳糖产生乳酸所致。故酸度是反映牛乳新鲜度的一项重要指标。v(2)试剂及器材v0.1mol/L NaOH;1%酚酞指示剂;250mL或150mL锥形瓶;10mL或25mL容量吸管;50mL或25mL碱性滴定管。v(3)操作步骤v精确吸取混匀乳样10mL(或25mL)于250mL锥形瓶中,加经煮沸冷却后的蒸馏水(去CO2水)20mL(或50mL)及酚酞指示剂三滴,用0.1mol/
7、L NaOH溶液滴定至微红色在一分钟内不消失为止。以所消耗的0.1mol/L NaOH的mL数乘以10(或4)即为该乳的酸度。或按下式计算其酸度。v酸度(T)=v评定:供消毒牛乳及加工淡炼乳的原料乳不得超过18T,供加工其它乳制品用乳不得超过20T。v(三)细菌检验v鲜乳的微生物学检验包括细菌总数测定、大肠菌群MPN测定和鲜乳中病原菌的检验。细菌总数反应鲜乳受微生物污染的程度;大肠菌群MPN说明鲜乳可能被肠道菌污染的情况;乳与乳制品绝不允许检出病原菌。v1.样品的采集v(1)采样时要遵守无菌操作规程;v(2)瓶装鲜乳采取整瓶作样品,桶装的乳,先用灭菌搅拌器搅和均匀,然后用灭菌勺子采取样品;v(
8、3)检验一般细菌时,采取样品100mL,检验致病菌时,采样200300mL,倒入灭菌广口瓶至塞下部,立即盖上瓶塞,并迅速使之冷却至6以下。v应在采样后4小时内送检,样品中不准添加防腐剂。v2.样品的处理v以无菌手续去掉瓶塞,瓶口经火焰消毒,手持无菌吸管吸取25mL检样,置于装有225mL灭菌生理盐水的三角烧瓶内,混匀备用。v3.微生物检验v(1)美蓝还原试验v存在于乳中的微生物在生长繁殖过程中能分泌出还原酶,可使美蓝还原而退色,还原反应的速度与乳中的细菌数量有关。根据美蓝退色时间,可估计乳中含菌数的多少,从而评价乳的品质。操作方法如下:v无菌操作吸取被检乳5mL,注入灭菌试管中,加入0.25美
9、蓝溶液0.25mL,塞紧棉塞,混匀,置37水浴中,每隔1015分钟观察试管内容物退色情况。退色的时间越快说明污染越严重。v(2)刃天青试验v刃天青是氧化还原反应的指示剂,加入到正常鲜乳中呈青蓝色或微带蓝紫色,如果乳中含有细菌并生长繁殖时,能使刃天青还原,并产生颜色改变。根据颜色从青蓝红紫粉红白色的变化情况,可以判定鲜乳的品质优劣。v刃天青试验的反应速度比美蓝试验快,且为不可逆变色反应,适用于含菌数较高的乳类。v具体方法如下:v 用l0mL无菌吸管取被检乳样l0ml于灭菌试管中,如为多个被检样品,每个检样需用1支l0mL吸管,并将乳样编号;v 用lmL无菌吸管取0.005刃天青水溶液lmL加于被
10、检试管中,立即塞紧无菌胶塞,将试管上下倒转23次,使之混匀;v 迅速将试管置于37度水浴箱内加热(松动胶塞,勿使过紧);v 水浴20分钟时进行首次观察,同时记录各试管内的颜色变化,去除变为白色的试管,其余试管继续水浴至60分钟为止。记录各试管颜色变化结果。根据各试管检样的变色程度及变色时间判定乳品质量,也可放在光电比色计中检视。详见表5。表2-7 刃天青试验颜色特征与乳品质量编号颜色特征乳品质量处理20min60min6青蓝色青蓝色优可作鲜乳(消毒乳)或制作炼乳用5青蓝色微带青蓝色良好4蓝紫色红紫色好3红紫色淡红紫色合格光电比色读数在3.5及1者,可考虑做适当加工2淡红紫色粉红色差1粉红色淡粉
11、红色或白色劣读数在0.5及0者,不得供食用0淡粉红色白色很劣v(3)乳房炎乳的检验v采用氯糖数的测定。所谓氯糖数即乳中氯的百分含量与乳糖的百分含量之比。正常乳中氯与乳糖的含量有一定的比例关系。健康牛乳中的氯糖数不超过4,乳房炎乳的氯糖数则增至710。三、酸奶的发酵三、酸奶的发酵v 将上述检验完毕的牛奶倒入三角瓶或烧杯中,加热煮沸加糖2-5%,搅拌均匀冷却加热成品酸奶,接种量10-20%搅拌均匀静置发酵待奶出现凝乳状冰箱中放置,0-4低温后酵形成风味物质1天后即可饮用。四、实验分析与讨论四、实验分析与讨论v1.奶的卫生学检验有哪些方法?v2.向牛奶中加水及脱脂其比重各有什么变化?通过什么方法来判定是否为双掺假(脱脂又加水)?v3.在牛乳的脂肪测定中为什么要加入一定量的硫酸和异戊醇?v4.如何来判定牛乳的新鲜度?