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《常见的烃芳香烃》同步练习2(苏教版选修5).docx

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1、专题三 常见的烃 第二单元 芳香烃 (第1课时)【学习目标】1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征,了解苯的化学性质。【预习作业】1. 苯是色,带有气味的液体,苯有毒,溶于水,密度比水。用冰冷却,苯凝结成无色的晶体,晶体类型是,通常可溴水中的溴,是一种有机溶剂。2.苯分子是结构,键角,所有原子都在一个平面上,键长CC苯环上的碳碳键长C=CCC,苯环上的碳碳键是之间的独特键。【根底知识扫描】芳香族化合物分子结构中含有苯环的有机物。芳香烃芳香族碳氢化合物,简称芳香烃或芳烃。一、苯的结构与性质1苯的结构1分子式:C6H6 最简式实验式:2结构式: 结构简

2、式:交流与讨论苯分子的结构是怎样的苯的1H核磁共振谱图教材P48:苯分子中6个H所处的化学环境 完全相同 苯分子结构确实定经历了漫长的历史过程,1866年,德国化学家凯库勒提出苯环结构,称为凯库勒式:苯的一取代物只有一种,邻位二取代物只有一种拓展视野苯环中的碳原子都是采用的sp2杂化,碳原子之间形成sp2sp2键,六个C原子的p轨道重叠形成一个大键。苯分子中碳碳键的键长都是一样长的1.410-10m,这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建,所以苯的结构可以表示为: 或3分子空间构型平面正六边形,12个原子共平面。2苯的物理性质苯是一种没有颜色,有特殊气味的液体,有毒。密度比水

3、小,与水不互溶。3苯的化学性质1苯的溴代反响BrFeBr3原理: Br2 HBr 装置:现象:向三颈烧瓶中加苯和液溴后,反响迅速进行,溶液几乎“沸腾,一段时间后反响停止反响结束后,三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体溴苯锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中参加AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀向三颈烧瓶中参加NaOH溶液,产生红褐色沉淀Fe(OH)3注意:直型冷凝管的作用使苯和溴苯冷凝回流,导气HBr和少量溴蒸气能通过。锥形瓶的作用吸收HBr,所以参加AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀AgBr锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下防止倒吸碱石灰的作用吸收HBr、溴蒸气、水蒸汽。纯洁的溴苯应为无色,为什么反响制得的溴苯为褐色

4、溴苯中溶解的溴单质NaOH溶液的作用除去溴苯中的溴,然后过滤、再用分液漏斗别离,可制得较为纯洁的溴苯最后产生的红褐色沉淀是什么Fe(OH)3沉淀,反响中真正起催化作用的是FeBr32苯的硝化反响:NO2浓硫酸水浴5060原理: HONO2 H2O 装置: 现象:加热一段时间后,反响完毕,将混合物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部出现淡黄色油状液体硝基苯注意:硝基苯难溶于水,密度比水大,有苦杏仁味长导管的作用冷凝回流为什么要水浴加热1让反响体系受热均匀;2便于控制温度,防止生成副产物因为加热到100110时就会有间二硝基苯生成;温度计如何放置温度计水银球应伸入水浴中,以测定水浴的温度。3苯的加成反响

5、在催化剂镍的作用下,苯与H2能在180250、压强为18MPa的条件下发生加成反响Ni高温、高压 3H24氧化反响可燃性:。 现象:燃烧产生明亮火焰,冒浓黑烟。使酸性高锰酸钾溶液褪色,使溴水褪色。【典型例析】例1苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的事实是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯中碳碳键的键长均相等;苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷;经实验测得邻二甲苯仅有一种结构;苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响,但不因化学变化而使溴水褪色A、B、C、D、例2将112mL乙炔溶于2mol苯中,再参加30g苯乙烯,所得混合物的含碳的质量分数为

6、A、75% B、66.75 C、92.3% D、不能确定【解析】乙炔,苯,苯乙烯的分子式分别为C2H2,C6H6,C8H8,它们的通式都可表示为CHn可知三者的混合物中碳元素的百分含量始终为12/13,即答案为C。对于求混合物中某一元素的百分含量题,一般都要找几种物质分子式中元素间的规律,大都可以找到比例关系。【答案】C例3实验室制备硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,参加反器中。向室温下的混和酸中逐滴参加一定量的苯,充分振荡,混和均匀。在50-60下发生反响,直至反响结束。除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2枯燥

7、后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写以下空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作本卷须知是:_。(2)骤中,为了使反响在50-60下进行,常用的方法是_。(3)步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色,密度比水_(填“小或“大),具有_气味的油状液体。【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却。(2)将反响器放在5060(或答复60)的水浴中加热。(3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸(或答复除去残留的硝酸,硫酸)(5)大苦杏仁【反响训练】1以下事实不能说明苯分子中不存在单双

8、键交替出现的结构的是 A苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同 ,且长度介于单键和双键之间 B苯的二氯代物只有三种同分异构 C苯不能使溴的CCl4溶液褪色D苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰2同时鉴别苯、己烯和己烷三种无色液体,在可以水浴加热的条件下,可选用的试剂是 A溴水 B硝酸 C溴水与浓硫酸 D酸性高锰酸钾溶液3用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子最多可得到取代产物A3种 B4种 C5种 D6种4 结构不同的二甲基氯苯的同分异构体共有A4种 B5种 C6种 D7种5有关 CHF2-CH=CH-CC-CH3分子结构的以下表达中,正确的选项是 A除苯环外的其余碳原子有可能共直线; B12个

9、碳原子不可能共平面;C除苯环外的其余碳原子不可能共直线; D12个碳原子有可能共平面。6与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯具有的独特性质是 A难氧化、易加成、难取代 B难氧化、易取代、难加成C易氧化、难加成、易取代 D易氧化、难加成、难取代7除去溴苯中的少量杂质溴,最好的试剂是 A水 B稀NaOH溶液 C乙醇 D已烯8以下反响需要水浴加热的是 A苯与溴的取代反响 B苯的硝化反响C乙酸和乙醇的酯化反响 D葡萄糖的银镜反响9以下对于苯的表达正确的选项是 A易被强氧化剂KMnO4等氧化 B属于不饱和烃易发生加成反响C属于不饱和烃但比较易发生取代反响D苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等10

10、用分液漏斗可以别离的一组液体混合物是 A溴和苯 B苯和溴苯 C水和硝基苯 D苯和汽油1108海南卷以下有机反响中,不属于取代反响的是12碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比,现有如下两个热化学方程式: ;H=-237.1kJ/mol;H=-208.4kJ/mol 请写出气态 去氢转化成气态 的热化学方程式:,试比较 和 的稳定性。 12 、 g (g)+H2(g) H=-28.7kJ/mol 比 更稳定13某同学设计如右图装置制取少量溴苯,请答复以下问题:1写出实验室制取溴苯的化学方程式_。2上述反响发生后,在锥形瓶中参加硝酸银溶液观察到的现象是_,你认为这一现

11、象能否说明溴和苯发生了取代反响填“能或“不能_,理由是_。3该装置中长直导管a的作用,锥形瓶中的导管为什么不插入液面下。4反响后得到的溴苯中溶有少量苯、溴、二溴苯、溴化铁和溴化氢等杂质,欲除去上述杂质得到比较纯洁的溴苯,合理的操作步骤是。13.2浅黄色沉淀不能溴易挥发会进入锥形瓶,溴与硝酸银溶液也可发生反响,生成溴化银沉淀。3冷凝回流并导气 防止水倒吸入烧瓶中 4先用大量水洗后分液取下层液体,再参加稀的NaOH溶液充分反响后再分液取下层液体,再水洗分液取下层液体参加枯燥剂并蒸馏可得到比较纯洁的溴苯。13 “立方烷是一种新合成的烃,其分子为正立方体结构,其碳架结构如右图所示碳、氢原子未画出,每个折点代表一个碳原子。请答复:(1) 该“立方烷的分子式为(2) 该“立方烷的二氯取代物有种同分异构体;芳香烃中有一种化合物与“立方烷互为同分异构体,那么该芳香烃的结构简式为(3)“立方烷可能发生的反响或变化有从A、B、C、D中选择A可使Br2水褪色,但不反响 B不能使Br2的CCl4溶液褪色C能发生取代反响 D能发生加成反响答案(1) C8H8(2) 3; 3A B C 专题三 常见的烃 第二单元 芳香烃 (第2课时)【学习目标】1.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质;2.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响;【预习作业】【根底知识扫描】有机物乙烯乙炔环己烷苯W1214

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