药品经营质量管理规范零售现场检查要点.doc

药品经营质量管理规范零售现场检查要点

43
2020年4月19日
文档仅供参考

药品经营质量管理规范现场检查要点
( 、仅供参考)

成都市青羊区食品药品监督管理局

说 明
　　 一、为规范<药品经营质量管理规范>检查工作,确保检查工作质量,根据<药品经营质量管理规范>,制定<药品经营质量管理规范现场检查要点>。
二、应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容,对药品经营企业实施<药品经营质量管理规范>情况进行全面检查。
三、按照本指导原则进行检查过程中,有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形,所对应的检查项目应当判定为不符合要求。
四、本指导原则批发企业检查项目共259项,其中严重缺陷项目(**)6项,主要缺陷项目(*)107项,一般缺陷项目146项。
本指导原则零售企业检查项目共180项,其中严重缺陷项目(**) 4项,主要缺陷项(*)58 项,一般缺陷项118项。
五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查,药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。
六、结果判定:
检查项目
结果判定
严重缺陷项目
主要缺陷项目
一般缺陷项目
0
0
≤20%
经过检查
0
0
20%~30%
限期整改后复核检查
0
＜10%
＜20%
≥1

不经过检查
0
≥10%

0
＜10%
≥20%
0
0
≥30%
注:缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/(对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数)×100%。

国家总局<药品经营质量管理规范
现场检查指导原则>合理缺项表

序号
经营类别
合理缺项
备注
一
未批准经营特殊管理的药品
*04710　04203　*07001　*07901　*08511　*08904　*09801　*11501　*02801

二
未经批准经营冷藏、冷冻药品
*02802　*04901　*04903　04904　04905　*04906　*04907　*05101　*05102　*05103　*05302　*05304　*07401　*07502　10101　10102　*10103　10104　10105　10702　*10801　*10901

三
未批准经营中药材、中药饮片
*02205　02206　*04801　08002　08003　*08510　08608　09402　09403　02207　04802
08002、09402(特指中药材)　08003、　09403(特指中药饮片)　02207、04802(特指不直接收购地产中药材)
四
未批准经营疫苗
*02208　04202　*04902

五
仅经营中药材、中药饮片且未批准经营罂粟壳及毒性中药材
含一、二、四、07705、08001

六
体外诊断试剂经营企业
含一、二、四

备注:1.特殊管理药品是指麻精毒放,即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
2.国家有专门管理要求的药品:国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种产施特殊监管措施的药品。
3.该合理缺项表仅检查员现场检查参考,检查中应根据具体情况判断企业存在的合理缺项。

第二部分 药品零售企业
一、<药品经营质量管理规范>部分
序号
条款号
检查项目
检查方法
1
总则
**00401
药品经营企业应当依法经营。
1．检查企业证照是否齐全有效。
2．检查企业是否合法经营。
2
**00402
药品经营企业应当坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。
1．审查企业申报资料是否存在人员挂靠、兼职现象,是否有弄虚作假的行为。
2．现场核实企业资料与企业实际情况是否一致,审查企业文件是否真实,相关工作记录是否有虚假现象。
3

质
量
管
理
与
职
责
12301
企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。
1．查质量管理文件是否有质量负责人审核、企业负责人批准、发布。
2．查质量管理文件是否与现行法律、法规相符。
3．查企业的经营活动是否符合质量管理文件的规定。
4
**12401
企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。
1．查看店堂设置、区域划分、商品陈列、药品分类,仓库药品堆放等是否合理、整齐、有序,能否满足经营活动需求,能否保证药品质量。
2．查组织机构的设置与实际操作岗位人员是否相符,组织机构设置中的人员是否有效履行职责,组织机构的设置是否能有效控制经营的各环节。
3．查设施设备能否满足药品储存条件和经营活动需求。
4．查质量管理文件与企业实际经营情况是否相适应。
5．查计算机管理系统能否对企业进、销、存各环节进行有效控制。
6．查计算机管理权限是否清晰,各岗位按权限管理。
7．计算机管理系统是否符合<规范>及附录的要求。
5
*12501
企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照<规范>要求经营药品。
1．查企业负责人岗位职责中是否明确规定”企业负责人是本单位药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照<规范>要求经营药品”。
2．查质量管理文件是否由企业负责人签发。
3．提问企业负责人:提供哪些条件(人员、资金、设施设备、质量授权)来保证质量管理部门和质量管理人员履行职责;在经营各环节采取什么样的措施来保证药品经营的质量;企业负责人是否对法规熟悉等。

6
*12601
企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。
1．查是否有机构设置或人员任命文件。
2．查企业质量管理机构或人员的设置与经营实际是否相适应。
7
12602
质量管理部门或者质量管理人员负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及<规范>要求。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查是否相应的督促记录。
3．询问有关人员与本岗位相关的药品法律法规和<规范>规定。
8
12603
质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件,并指导、监督文件的执行。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查企业质量管理文件是否与经营活动相一致,询问企业质量管理文件是如何制订。
3．是否有指导、督促制度执行的记录。
9
*12604
质量管理部门或者质量管理人员负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查企业质量管理人员是否对供货单位及其销售人员资格证明进行审核,资料是否存档。
3．询问审核人员如何审核供货单位及其销售人员资格证明。
10
*12605
质量管理部门或者质量管理人员负责对所采购药品合法性的审核。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查企业质量管理人员是否对采购药品合法性进行审核,资料是否存档。
3．询问审核人员如何审核药品合法性。
11
*12606
质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查药品质量验收是否符合质量管理文件的要求,是否由质量验收人员负责药品的验收工作。
3．查日常工作中是否有指导和监督经营各环节质量管理工作,查记录。
12
12607
质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量查询及质量信息管理。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查存档文件,是否及时收集、查询和处理与药品经营有关的各项质量信息,抽查有关员工是否知晓。
13
12608
质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查质量投诉和质量事故的调查、处理及报告等记录。
14
*12609
质量管理部门或者质量管理人员负责对不合格药品的确认及处理。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查不合格药品的确认及处理是否由质量管理人员负责。
3．查不合格药品的确认和处理过程及记录。4．现场提问不合格药品管理制度和规程。
15
12610
质量管理部门或者质量管理人员负责假劣药品的报告
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查企业是否出现过假劣药品,对假劣药品是否报告当地药品监督管理部门。
16
12611
质量管理部门或者质量管理人员负责药品不良反应的报告。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查投诉、顾客意见反馈,是否有药品不良反应,查药品不良反应收集记录,确定是否有收集到药品新的不良反应和药品严重不良反应而未向当地药品不良反应中心或药品监督管理部门报告的情形。
17
12612
质量管理部门或者质量管理人员负责开展药品质量管理教育和培训。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查培训记录、培训档案。
18
12613
质量管理部门或者质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查计算机操作权限审核、控制的有关记录是否由质量管理人员负责。
3．查计算机系统中供应商、药品基础信息的维护的权限是否在质量管理人员岗位,其它岗位是否有修改的操作权限。
19
12614
质量管理部门或者质量管理人员负责组织计量器具的校准及检定工作。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查校准、检定记录和证明,是否在有效期内,计量是否准确。
20
*12615
质量管理部门或者质量管理人员负责指导并监督药学服务工作。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查是否有指导、检查、督促药学服务改进相关的文件或记录。
21
12616
质量管理部门或者质量管理人员负责其它应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。
1．查部门或岗位职责文件中是否明确。
2．查职责中是否明确。
22

人
员
管
理

12701
企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。
1．查企业组织机构框图和员工名册及任命文件,核对企业从事药品经营和质量管理岗位人员。
2．查企业从事药品经营和管理人员资质证明原件(学历、技术职称证件、执业资格证书/执业注册证书、职业技能证书等)及简历等,核对是否符合相关法律法规和本规范规定。
3．查人员培训签到册、体检表、考勤表等,核对人员是否在职在岗,核对工资发放表。
4．查企业从事药品经营和质量管理工作的人员是否有相关法律法规禁止从业的情形,查证明文件。
5．现场询问:相关人员岗位,核对有关资质符合情况。
23
*12801
企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。
1．查档案中相应证书原件,核实企业法定代表人或企业负责人是否具备相应资质。
2．执业药师注册证应注册到本单位,且在有效期内。
3．相应人员是否在职在岗。
24
*12802
企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。
1．查企业是否按要求配备相应专业技术人员。
2．相应人员是否在职在岗。
3．执业药师注册证应注册到本单位,且在有效期内。
4．现场检查专业技术人员履职情况,如处方审核和指导合理用药情况。
25
12901
质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
查企业员工档案及相关文件、职工花名册等,检查质量管理、验收、采购人员学历及专业技术职称证书原件或证明,核对学历或技术职称是否符合<规范>。
26
12902
从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。
查企业员工档案及相关文件、职工花名册等,检查中药饮片质量管理、验收、采购人员学历及专业技术职称证书原件或证明文件,核对学历或技术职称是否符合<规范>。
27
12903
营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。
查营业人员学历或相关培训考核证明。
28
12904
中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
查企业员工档案及相关文件、职工花名册等,检查中药饮片调剂人员是否具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
29
*13001
企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,以符合<规范>的要求。
1．根据花名册抽查人员培训档案,是否根据培训计划开展培训。
2．查新入职人员、转岗人员是否经过培训、考核合格后上岗。
30
13101
企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训,使相关人员能正确理解并履行职责。
1．查是否按培训制度要求建立年度培训计划并组织实施,培训计划内容是否齐全。
2．查经营各环节操作是否符合质量管理文件的规定。
3．抽取各岗位人员提问:岗位职责有哪些;质量管理制度是怎么规定的,操作流程是如何进行的等。
31
13102
培训工作应当做好记录并建立档案。
查培训档案,培训记录、档案内容是否完整。
32
13201
企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件,使其掌握相关法律法规和专业知识。
1．查企业职能框图,了解特殊药品、冷藏药品储存和运输人员、人数及姓名。
2．查企业培训计划及培训教案或记录。
3．查培训档案。
4．询问有关人员:
(1)销售特殊药品有什么管理规定?
(2)冷藏药品如何管理?
(3)国家有专门管理要求的药品有哪些管理规定?
33
13301
在营业场所内,企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。
1．查企业制度中有无员工上岗着装的相关规定。
2．查看在营业场所工作的员工是否按企业规定着装上岗。
3．查看在营业场所工作员工的工作服是否清洁整齐卫生。
34
13401
企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。
1．查看企业有无健康体检制度。
2．依据员工花名册查看直接接触药品的岗位人员是否按年度体检。
3．查看人员聘用合同新录用有关人员是否上岗前进行健康检查。
4．查企业健康档案内容是否齐全。
5．查个人健康档案检查项目是否全面,有无不合格情况;出现不合格情况,是否复查确认。
6．查企业对体检不合格人员是否采取措施,有无记录。
35
*13402
患有传染病或者其它可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
查企业员工个人健康档案,发现患有传染病或其它可能污染药品的疾病的,是否调离直接接触药品的岗位。
36
*13501
在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。
1．查有关制度,是否药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品的规定。
2．查现场,仓库和营业场所是否存放与经营活动无关的物品及私人用品。
37
13502
在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。
现场查看工作人员状态,是否有影响药品质量和安全的行为。
38

文
件
*13601
企业应当按照有关法律法规及<规范>规定,制定符合企业实际的质量管理文件,包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。
1．查质量管理文件是否符合现行法律、法规的要求。
2．查质量管理文件是否符合经营方式、经营范围、经营规模、操作过程、控制标准等企业实际情况,满足实际经营需要。
3．查企业的各环节经营活动质量是否可控,是否有明确的制度规定。
4．查企业质量管理文件是否齐全、层次清晰,是否包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等内容。
5．查质量管理文件中规定的记录、凭证是否有保存。保存的质量档案、记录、凭证是否在质量管理文件中有批准。
39
13602
企业应当对质量管理文件定期审核,及时修订。
1．查质量管理文件在国家政策、法规变化和企业重大经营活动变化时是否及时进行修订。
2．查质量管理文件的审核、修订、收回、撤销、销毁是否按文件管理制度的规定进行。
3．查现场是否有废止或者失效的文件。
4．查企业各岗位实际操作是否与质量管理文件规定相符。
40
*13701
企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容,保证质量管理文件有效执行。
1．查企业是否有质量管理文件发放、培训、检查、考评的规定。
2．查各部门或岗位是否有相应的现行文件。
3．查质量管理文件是否进行培训和考核。
4．是否有质量管理人员对文件执行的指导、督促、检查考核内容。
5．现场提问,查各岗位人员能否正确理解本岗位相关的质量管理制度,熟悉操作规程和岗位职责,并能正确履行职责。
41
*13801
药品零售质量管理制度应当包括以下内容:
(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;
(二)供货单位和采购品种的审核;
(三)处方药销售的管理;
(四)药品拆零的管理;
(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;
(六)记录和凭证的管理;
(七)收集和查询质量信息的管理;
(八)质量事故、质量投诉的管理;
(九)中药饮片处方审核、调配、核正确管理;
(十)药品有效期的管理;
(十一)不合格药品、药品销毁的管理;
(十二)环境卫生、人员健康的规定;
(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;
(十四)人员培训及考核的规定;
(十五)药品不良反应报告的规定;
(十六)计算机系统的管理;
(十七)执行药品电子监管的规定;
(十八)其它应当规定的内容。
1．查企业制定的质量管理制度是否涵盖(一)-(十八)项的内容。
2．查质量管理制度是否符合现行法律法规的规定和企业实际,具有可操作性。
3．查制度内容是否完整、内容是否严谨,制度规定是否明确。
4．查企业质量管理文件是否按文件管理制度的规定起草、审核,经企业负责人批准、发布。
5．根据现场检查情况,核实企业制度与实际工作是否相符合。
42
13901
企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责,设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。
1．查企业设立的岗位是否都有岗位职责,职责内容是否齐全、清晰,是否与岗位权责一致。
2．查各岗位人员是否熟悉自己岗位职责、在各岗位使用处是否可方便获得相应岗位职责文件。
3．查实际操作中的签字、权限设置、权限使用是否与岗位职责相符。
4．现场提问,查各岗位人员是否按岗位职责的要求正确履行职责。
43
*14001
质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其它岗位人员代为履行。
1．根据企业岗位设置,核对证书,检查现场是否在职在岗。
2．查档案记录签名是否一致,是否存在其它岗位人员代为履职情况。
3．提问质量管理人员及处方调配人员的履职情况及不在岗时的处理情况,或提问其它岗位人员,了解质量管理、处方审核岗位履职情况。
44
14101
药品零售操作规程应当包括:
(一)药品采购、验收、销售;
(二)处方审核、调配、核对;
(三)中药饮片处方审核、调配、核对;
(四)药品拆零销售;
(五)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售;
(六)营业场所药品陈列及检查;
(七)营业场所冷藏药品的存放;
(八)计算机系统的操作和管理;
(九)设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。
1．查企业操作规程是否包括(一)-(九)项的内容。
2．操作规程内容是否简明、易懂,与相应的质量管理制度保持一致,现场抽查实际经营活动是否按操作规程的规定操作。
3．查各岗位现场是否有相应的现行操作规程文件。
4．查质量记录、档案是否与操作规程的规定保持一致。
5．现场提问。
45
*14201
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
1．查实际过程中各项记录是齐全。
2．采取电子记录的,查记录是否与计算机系统相符,计算机系统数据的修改是否有审批记录。
3．查电子记录中各岗位操作人员姓名的记录,是否根据专有用户名及密码自动生成。
4．查记录是否按规定进行,做到规范真实、内容完整、记录准确,字迹清楚、真实有效反映零售经营质量管理情况。
5．查质量管理各环节记录是否具有可追溯性。
6．记录、档案的签字是否与岗位相符,内容是否与质量管理制度相符。
46
14301
记录及相关凭证应当至少保存5年。
1．查质量管理文件中是否规定记录、凭证的保存规定。
2．查企业记录和凭证是否按规定保存5年,是否存在保存期内记录、凭证缺失情况。
47
14302
特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
查特殊管理的药品的记录及凭证管理是否符合相关规定及<规范>的要求。
48
14401
经过计算机系统记录数据时,相关岗位人员应当按照操作规程,经过授权及密码登录计算机系统,进行数据的录入,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
1．查是否有计算机系统管理制度和操作规程。
2．查各岗位操作是否经过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,是否在制度规定的权限范围内录入或查询数据。
3．未经批准不得修改数据信息。
4．查计算机系统有无数据修改审批、记录程序,查电子数据修改是否有记录。
5．查系统操作、数据记录的日期和时间是否由系统自动生成。
6．现场提问计算机系统权限使用、数据修改的有关规定要求。
49
14501
电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。
1．查是否有数据备份、存放制度。
2．查是否有专人负责数据的定期备份。
3．查电子记录数据是否按企业制度要求备份数据。
4．查备份数据无操作软件可否打开,数据备份是否完整。
5．查备份记录和数据的介质存放场所是否安全。
50

设
施
与
设
备
*14601
企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。
1．查营业场所是否符合规定,是否与药品经营范围、经营规模相适应。
2．经营范围包含中药饮片,是否配备有关中药饮片存放与调配的场所。
3．查经营场所地点是否与证、照登记事项相符。
51
14602
企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其它区域分开。
1．查营业、储存、办公、生活辅助及其它区域布局是否合理,是否有效分开。
2．查是否有与经营无关的物品存放经营场所。
3．查是否有药品存放在营业场所和库房以外的区域。
52
14701
营业场所应当具有相应设施或者采取其它有效措施,避免药品受室外环境的影响,并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。
1．查营业场所及周围环境是否的污染源。
2．查是否配备<规范>第148条的设施设备。
3．查是否采取避光、通风、防潮、防虫、防尘、防鼠、防盗等设备,避免药品受室外环境的影响的措施。
4．查营业场所的温度是否符合常温的条件,冷藏条件是否控制在规定的范围内。
53
14801
企业营业场所应当有货架和柜台。
1．查货架和柜台是否能满足药品陈列和药品分类管理的要求。
2．查货架和柜台是否牢固。
54
14802
应当有监测、调控温度的设备。
1．查是否配备有监测、调控温度的设备,放置是否合理,并能正常使用,显示数据是否在规定的范围之内。
2．查空调等温度调控设备数量上能否满足药品陈列环境温度要求。
55
14803
经营中药饮片的,有存放饮片和处方调配的设备。
查是否配备相应设备。
56
*14804
经营冷藏药品的,有专用冷藏设备。
1．查是否配备冷藏陈列柜等设备,是否可正常运转,是否符合冷藏条件的要求。
2．查配备的冷藏设备是否能满足经营的需求,是否存在需冷藏的品种未存放冷藏柜的情形。
3．查是否有断电或设备运转故障时的预防措施。
57
*14805
经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的,有符合安全规定的专用存放设备。
1．查设备是否符合规定。
2．查是否专人、专柜、双锁管理。
58
14806
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。
查门店是否有拆零药品,如有拆零药品:
1．是否设置拆零专柜(专区)。
2．是否有调配工具及包装用品。
59
*14901
企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统,并满足药品电子监管的实施条件。
1．查是否建立符合<规范>及其相关附录规定计算机系统管理制度或操作规程。
2．查计算机系统的功能设计、操作权限、数据记录等是否符合质量管理文件的规定,符合企业实际,符合经营和质量管理要求,实现药品质量可追溯。
3．查计算机管理系统能满足<规范>及其相关附录的规定:
(1)查计算机管理系统功能,核对是否实现对供货企业及经营品种的管控;
(2)查计算机管理系统功能,各项操作记录是否可经过系统进行查询;
(3)查购进、验收、养护、保管等过程管理操作,是否设置权限控制;
(4)查实物与系统数据核对,数据是否准确;
(5)查系统对药品有效期控制是否具备自动报警和自动锁定功能,对不合格药品是否可进行控制管理;
(6)查系统是否留有与药品监管网接口,是否可实现与药监部门对接,是否配备相应设备;
(7)查系统是否可对药品销售进行限量设置,是否可控制调剂中的配伍禁忌;
(8)查不同岗位人员的实际操作是否正确、熟练。
60
15001
企业设置库房的,应当做到库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;有可靠的安全防护、防盗等措施。
1．查库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密。
2．查现场是否有鼠、鸟等进入。
3．查库房是否有防盗安全防护措施。
4．查库房进出人员是否控制管理措施。
61
15101
应当有药品与地面之间有效隔离的设备。
1．查库房是否设置地垫及货架,药品是否都能放置在地垫及货架上,查仓库是否有药品直接堆放地上。
2．查地垫、货架等与地面之间高度是否小于10cm。
62
15102
应当有避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。
1．查是否有避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
2．查是否存在药品被阳光直射,是否有蚊蝇或其它虫、鼠等情况。
63
*15103
应当有有效监测和调控温湿度的设备。
1．查配备的设施设备是否能正常运行。
2．查配备的设备能否满足药品储存条件的要求,温湿度是否控制在规定的范围之内。
64
15104
应当有符合储存作业要求的照明设备。
1．查库内照明灯能否满足储存作业的要求。
2．是否照度不便于储存作业,是否温度过高或距离药品太近。
65
15105
应当有验收专用场所。
1．查是否设有待验区域,冷藏药品是否有冷藏待验区域。
2．待验区是否与经营相适应。
66
15106
应当有不合格药品专用存放场所。
1．查是否设有不合格药品区(库),并设置红色不合格的标识。
2．不合格药品是否存放在不合格药品区(库)内。
67
*15107
经营冷藏药品的,应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。
1．查冷藏设备是否能有效运转,是否有应急措施。
2．查企业冷藏设备能否与经营规模相适应。
68
*15201
经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。
查经营特殊管理的药品储存设施是否符合规定。
69
15301
储存中药饮片应当设立专用库房。
1．查中药饮片是否专用库房。
2．查中药饮片库房是否能满足经营规模的要求,现场是否有中药饮片存放在中药专用库房以外的区域。
3．查库房储存条件是否符合要求,是否配备温温度检测和调控系统,是否有避光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
70
15401
企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。
查计量器具、温湿度监测设备等定期校准或检定的记录和凭证,记录的时间应与制度规定的周期相符。
71
采
购
与
验
收
*15501
企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格。
1．检查采购制度中是否有对供货单位合法资格进行审核的相关规定。
2．对照企业制定的制度和程序,检查企业供货单位资质审核、购进药品品种审核、供货单位销售员资质的审核的手续和程序是否与规定相一致。
3．按照检查要求检查抽取的供货单位资质,重点是首营企业、查看资料是否齐全;查看所抽取供货单位供应的药品是否在其经营范围内;查看与该供货单位发生业务期间其所有资质证明文件是否在有效期内。
4．按照检查要求检查抽取的药品资质,查看首营药品的批准文号的合法性;查看经营药品的批准文号是否在有效期内,如不在有效期内,是否有相关药监部门的延期批准文件。
5．按照检查要求检查抽取的供货单位销售员资质的合法性进行检查:查供货单位资质时同时检查其销售人员资质是否齐全,是否在委托期内,所销售药品是否与委托品种相一致、委托区域相一致,必要时能够电话核实。
72
15502
企业采购药品应当与供货单位签订质量保证协议。
检查企业是否与供货单位签订质量保证协议。
73
15503
采购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经质量管理部门(人员)审核。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。
1．检查首营企业、首营品种申请表有否质量管理部门或人员审核意见、质量负责人或企业负责人签字并同意;药品采购时间是否早于批准时间。
2．检查企业实地考察记录。
74
*15504
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(一)<药品生产许可证>或者<药品经营许可证>复印件;
(二)营业执照及其年检证明复印件;
(三)<药品生产质量管理规范>认证证书或者<药品经营质量管理规范>认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式;
(五)开户户名、开户银行及账号;
(六)<税务登记证>和<组织机构代码证>复印件。

1．检查是否有首营企业审核管理制度和程序。
2．根据企业提供的首营企业名单,抽取首营企业档案看档案中的资料是否符合本规条定要求;是否加盖其公章原印章。
3．检查所抽取首营企业的资质是否还在有效期内,如果超出有效期,是否重新索取相关资质证明文件,当前是否仍在发生业务。
4．本条要求的资料一旦发生变更,是否及时索取相应的变更资料。
75
*15505
采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购。
1．根据企业提供的首营品种名单,对首营品种档案进行查看,然后再随机抽取品种的档案、资料,按照本条款规定内容,进行详细检查,看档案中的资料是否符合本规条定要求;是否加盖供货单位公章原印章。
2．抽取从生产企业采购的品种,查是否有国家食品药品监督管理总局批准的药品注册证复印件;并在国家食品药品监督管理总局网站进行核实。
3．注意检查生物制品是否有批签发合格证;进口药品是否有进口药品注册证和进口检验报告书或已抽样通关单等。
4．检查所抽取首营品种的注册证是否还在有效期内,如果超出有效期,是否重新索取相关资质证明文件,当前是否仍在发生业务。
76
15506
首营品种审核资料应当归入药品质量档案。
抽查首营品种看品种质量档案中的品种各类资料是否齐全,是否在有效期内。
77
*15507
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料:
(一)加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;
(二)加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;
(三)供货单位及供货品种相关资料。
1．检查企业是否建立所有供货单位销售人员档案。
2．根据企业提供的供货企业名单,确认企业建立供货单位销售人员档案,随机抽取相关销售人员的档案、资料,按照本条款规定内容,进行详细检查,看档案中的资料是否符合本规条定要求;是否加盖供货单位公章原印章。
3．检查供货单位销售人员授权时间是否在委托期内,所销售药品是否与委托品种相一致、委托区域相一致,必要时能够电话核实。
4．检查供货企业有没有发生重大变更,如企业名称变更、药品生产或经营许可证换证、企业法定代表人变更等,如有变更应重新索取销售员授权委托书。
78
15508
企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:
(一)明确双方质量责任;
(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;
(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;
(四)药品质量符合药品标准等有关要求;
(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;
(六)药品运输的质量保证及责任;
(七)质量保证协议的有效期限。
1．企业是否建立所有供货单位质量保证协议档案。
2．根据企业提供的供货企业名单,对企业质量保证协议档案进行简单查看质量保证协议签订的内容是否符合本条规定要求。
3．结合企业制定的相关制度检查企业与供货单位签订的质量保证协议是否与制度规定相一致。
4．协议有效期限不得超过<药品生产许可证>或<药品经营许可证>的有效期。
79
*15509
采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。
从企业采购记录中,抽取涵盖某经营的品种的采购记录,查是否有合法的采购发票。
80
15510
发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附<销售货物或者提供应税劳务清单>,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。
1．检查供货单位的合法票据不能载明药品信息的,是否有应税劳务清单。
2．检查所附应税劳务清单是否加盖供货单位发票专用章原印章和注明税票号。
3．检查企业采购记录中药品信息与供货单位的发票或应税劳务清单中所载内容是否相符。
81
**15511
发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致,并与财务账目内容相对应。
1．从企业采购记录抽取涵盖各经营范围的不同品种,结合财务帐,查抽取品种的付款单位、付款金额、付款流向应与发票金额、发票开具单位一致,并与财务账目中记载的一致。
2．检查国家有规定不得用现金结算的药品是否有现金交易行为。
82
15512
发票按有关规定保存。
查看相关制度是否有发票应保存年限的规定,是否按相关规定保存。
83
15513
采购药品应当建立采购记录,包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等内容。
1．结合企业制度查业务部门是否建立药品采购记录。
2．根据企业的采购记录进行简单查看,然后再随机抽取各经营范围的品种,按照本条款规定内容,进行详细检查,看记录中的项目是否符合本规条定的要求。
3．查看采购记录内容是否完整。
4．结合检查票、帐、货是否相符。
84

*15601