2022-2022学年高中化学(人教版)配套课时作业必修2第三章《有机化合物》3-2-2.docx

课时作业(十八)(时间：45分钟，总分值：100分)一、选择题(此题包括12小题，每题4分，共48分)1苯的泄漏会造成严重的危险，以下说法有科学性错误的选项是()A由于大量苯溶于水中，渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染B由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上层液体的方法，到达局部去除泄漏物的目的D由于苯有毒，所以工作人员在处理事故时，都做了相关防护措施解析苯难溶于水，密度比水小，易挥发，易燃，有毒。答案A2(2022年福建师大附中期末试题)苯的结构式可用来表示，以下关于苯的表达中正确的选项是()A苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料B苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C苯分子中6个碳碳键完全相同D苯可以与溴的四氯化碳、酸性高锰酸钾溶液反响而使它们褪色解析苯主要是煤的干馏获得，A错误；苯中并不含碳碳双键，也不属于烯烃，B错误；苯分子中的碳碳键从键长、键能、键角看都相同，C正确；苯不能使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液反响褪色，D错误。答案C3以下有关苯的分子结构与化学性质的事实，无法用凯库勒结构式解释的是()呈六角环状结构能发生加成反响不能使高锰酸钾酸性溶液褪色不能与溴水反响分子中碳碳键的键长都相等分子中各CH键长相等ABCD全部解析凯库勒结构式是单双键相间的结构，与苯的实际结构不符。答案B4以下各组有机物中，只需一种试剂溴水就能鉴别开的是()A己烯、苯、四氯化碳 B苯、甲苯、己烯C己烷、苯、环己烷 D甲苯、己烷、己烯解析己烯使溴水褪色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上层，四氯化碳在水下层，A能区分；B中，苯和甲苯的现象相同，不能区分；C中三种物质与溴水混合现象都相同，C不能；D中甲苯和己烷不能用溴水区分，D不能。答案A5对结构简式为以下列图的烃，以下说法正确的选项是()A该烃不能发生加成反响B分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D分子中至少有16个碳原子处于同一平面上解析与两个苯环连接的化学键处于一条直线上的两个甲基及另外一个苯环上的两个碳原子与该苯环在同一平面上，共11个碳原子，C正确。答案C6苯和乙烯相比较，以下表达中正确的选项是()A都易与溴发生取代反响B都易发生加成反响C乙烯易发生加成反响，苯不能发生加成反响D乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化解析苯与溴易发生取代反响，而乙烯易发生加成反响，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反响，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。答案D7(双选)某有机物结构简式为，它可能有的性质为()A能被高锰酸钾溶液氧化B可分解为苯和乙烯C能发生加成反响D易溶于水，也易溶于有机溶剂解析该有机化合物分子由苯基和乙烯基(侧链)构成，所以，它具有苯和乙烯的性质。即有加成反响，能被高锰酸钾溶液氧化。答案AC8：CH4Br2CH3BrHBr；A只有B只有C只有D解析在铁与溴生成的FeBr3的催化作用下，甲苯与溴只能发生苯环上的取代反响。答案B9以下反响中，属于加成反响的是()A白色硫酸铜粉末吸水变成蓝色晶体B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴水褪色D甲烷与Cl2混合，光照后黄绿色消失，生成油状液体解析A项属于化合反响，生成硫酸铜结晶水合物；B项属于萃取，没有发生化学反响；D项为取代反响。答案C10学生使用的涂改液是一种使用频率极高的工具，涂改液中含有苯，以下有关涂改液的说法中不正确的选项是()A苯可以发生取代反响B苯是涂改液的溶剂C涂改液危害人体健康，应该慎用D苯对人体无害，可以使用解析苯有毒，是一种致癌物质。答案D11绿色化学对于化学反响提出了“原子经济性(原子节约)的新概念及要求。理想的原子经济性反响是原料中的原子全部转化为产物，不产生副产品，实现零排放。以下几种生产乙苯的方法中(反响均在一定条件下进行)，原子经济性最好的是()答案C12同物质的量的以下各烃，分别在氧气中完全燃烧，消耗氧气最多的是()ACH4BC2H4CC6H6DC7H8解析D项含C和H元素最多，燃烧时消耗的氧气最多。答案D二、非选择题(此题包括5小题，共52分)13(9分)假设将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是_，说明苯的密度比水_，且_；假设将乒乓球碎片、食盐固体分别参加盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是_，说明苯是很好的_。将盛有苯的两支试管分别插入100的沸水和0的冰水中，现象是_，说明苯的沸点_，熔点_。解析苯对碘有萃取作用，但不发生化学反响，苯的密度比水小，乒乓球碎片易溶于苯，而食盐不溶于苯，苯的沸点是80.5熔点是5.5，所以在100水中沸腾，而在0时凝结成无色晶体。答案液体分层，上层为紫红色，下层为无色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶于有机溶剂插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯那么凝结成无色晶体低于100高于014(12分)我们已学过了以下反响由乙烯制二氯乙烷乙烷与氯气光照乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯通入酸性高锰酸钾溶液由苯制取溴苯乙烷在空气中燃烧由苯制取硝基苯由苯制取环己烷。(1)在上面这些反响中，属于取代反响的有_，属于加成反响的有_。(2)写出以上变化的一些化学反响方程式：_。_。_。_。解析根据有机物的结构和性质及相关概念可以确定、发生的反响为加成反响；、发生的反响为取代反响；、发生的反响为氧化反响。答案(1)(2)CH2=CH2Cl2CH2Cl CH2Cl15(8分)某同学为验证苯的沸点(80.1)比水低，设计了如以下列图所示的实验装置。(1)能够说明苯的沸点比水低的现象是_。(2)使用该实验装置有一个明显的缺点就是难以控制苯蒸气的大量外逸，试对该装置进行改进(用适当文字加以说明)_。解析分析题给信息，比较苯的沸点与水的上下。注意苯有毒，易燃，要防止外逸，以保平安。答案(1)烧杯中的水尚未沸腾时，试管中的苯已沸腾(2)在试管口插入带有长直导管的单孔塞以冷凝回流(或加一冷凝管效果更好)16(14分)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配置一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合溶液，参加反响容器中；向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在5060下发生反响，直至反响结束；除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填空以下空白：(1)配置一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作本卷须知是_。(2)步骤中，发生的化学反响是_，为了使反响在5060下进行，常用的方法是_。(3)步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色，密度比水_(填“小或“大)，具有_气味的油状液体。解析(1)浓H2SO4与其它溶液混合，遵循浓硫酸稀释原那么将浓H2SO4倒入其它溶液中并边加边搅拌。(2)该反响应水浴加热。(3)用分液漏斗别离。(4)用5%NaOH溶液洗涤是除去残留的酸。(5)硝基苯密度比水大有苦杏仁味。答案(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌(2)将反响容器放入5060的水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去残留的酸(5)大苦杏仁17(9分)某烃A不能使溴水褪色，0.5mol A完全燃烧时，得到1.5mol水和67.2L二氧化碳(标准状况)。(1)A的结构简式为_。(2)根据以下条件写出有关反响的化学方程式：在催化剂FeCl3的作用下，A与Cl2反响生成B：_。在催化剂作用下A与H2反响生成C：_。解析设烃的分子式为CxHy，完全燃烧时，得到二氧化碳(标准状况)的物质的量为：n(CO2)3mol由烃的燃烧通式：CxHy(x)O2xCO2H2O1mol xmol mol0.5mol 3mol 1.5mol那么x6，y6故A的分子式为C6H6。又因A不能使溴水褪色，故A为苯。答案