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迪庆市重点中学高三下学期第五次调研考试化学试题含解析.doc

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迪庆市重点中学高三下学期第五次调研考试化学试题含解析.doc_第1页
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2021-2022高考化学模拟试卷含解析 考生须知: 1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。 2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。 3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列实验操作、现象和结论均正确的是( ) 选项 实验操作和现象 结论 A 向NaBr溶液中分别 滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色 Br-的还原性强于Cl- B 相同条件下,分别 向20mL0.1mol/LKMnO4溶液和20mL0.5mol/LKMnO4溶液中滴加相同浓度和体积的草酸溶液(过量),0.5mol/LKMnO4溶液紫色褪去的时间更短(生成的Mn2+对该反应无影响) 浓度对反应速率的影响:浓度越大,反应速率越快 C 向淀粉碘化钾溶液中通入过量氯气,溶液由无色变为蓝色,后蓝色褪去 氯气具有强氧化性和漂白性 D 室温下,用pH试纸测得0.1mol/LNa2SO3溶液的pH约为10,0.1mol/LNaHSO3溶液的pH约为5 HSO3-结合H+的能力比SO32-的强 A.A B.B C.C D.D 2、为证明稀硝酸与铜反应产物中气体为NO,设计如图实验(实验过程中活塞2为打开状态),下列说法中不正确的是 A.关闭活塞1,加入稀硝酸至液面a处 B.在装置左侧稍加热可以加快稀硝酸与铜的反应速率 C.通过关闭或开启活塞1可以控制反应的进行 D.反应开始后,胶塞下方有无色气体生成,还不能证明该气体为NO 3、合成一种用于合成 γ 分泌调节剂的药物中间体,其合成的关键一步如图。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A.甲→乙的反应为加成反应 B.甲分子中至少有 8 个碳原子在同一平面上 C.甲、乙均不能使溴水褪色 D.乙与足量 H2 完全加成的产物分子中含有 4 个手性碳原子 4、关于一定条件下的化学平衡H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0,下列说法正确的是( ) A.恒温恒容,充入H2,v(正)增大,平衡右移 B.恒温恒容,充入He,v(正)增大,平衡右移 C.加压,v(正),v(逆)不变,平衡不移动 D.升温,v(正)减小,v(逆)增大,平衡左移 5、乙醇转化为乙醛,发生的反应为 A.取代反应 B.加成反应 C.消除反应 D.氧化反应 6、以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如图所示。下列叙述不正确的是( ) A.过程Ⅰ中的能量转化形式是太阳能→化学能 B.过程Ⅰ中每消耗116 g Fe3O4转移2 mol电子 C.过程Ⅱ的化学方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑ D.铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点 7、在某温度下,同时发生反应A(g)B(g)和A(g)C(g)。已知A(g)反应生成B(g)或C(g)的能量如图所示,下列说法正确的是 A.B(g)比C(g)稳定 B.在该温度下,反应刚开始时,产物以B为主;反应足够长时间,产物以C为主 C.反应A(g)B(g)的活化能为(E3—E1) D.反应A(g)C(g)的ΔH<0且ΔS=0 8、下列化学式中属于分子式且能表示确定物质的是(  ) A.C3H8 B.CuSO4 C.SiO2 D.C3H6 9、W、R、X、Y均为短周期元素且原子序数依次增大.Y的最高正价和最低负价之和等于0;常温常压下,W和R组成的化合物有多种,其中两种化合物能相互转化,但元素化合价没有变化;这4种元素原子的最外层电子数之和等于R原子的核电荷数的2倍。下列说法正确的是 A.元素的非金属性为R>Y> W B.原子半径为W>R>X> Y C.R与其他三种元素均可形成二元共价化合物 D.简单氢化物的热稳定性为R> W> Y 10、对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-a kJ·mol-1。下列说法正确的是( ) A.在接触法制取硫酸工艺中,该反应在沸腾炉内发生 B.如果用 18O2代替O2发生上述反应,则经过一段时间可测得容器中存在S18O2、S18O3 C.2 mol SO2与2 mol O2充分反应后放出a kJ的热量 D.该反应达到平衡后,c(SO2)∶c(O2)∶c(SO3)=2∶1∶2 11、稀土元素铥(Tm)广泛用于高强度发光电源。有关它的说法正确的是(  ) A.质子数为 69 B.电子数为 100 C.相对原子质量为 169 D.质量数为 238 12、人体血液存在H2CO3/HCO3-、HPO42-/H2PO4-等缓冲对。常温下,水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lg x[x表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)]与pH的关系如图所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa= -lgKa)。则下列说法正确的是 A.曲线I表示lg c(HPO42-)/c(H2PO4-)与pH的变化关系 B.a-b的过程中,水的电离程度逐渐减小 C.当c(H2CO3)=c(HCO3-)时,c(HPO42-)=c(H2PO4-) D.当pH增大时,c(HCO3-)∙c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐渐减小 13、用如图所示实验装置进行相关实验探究,其中装置不合理的是(  ) A.鉴别纯碱与小苏打 B.证明Na2O2与水反应放热 C.证明Cl2能与烧碱溶液反应 D.探究钠与Cl2反应 14、对下列实验的分析合理的是 A.实验Ⅰ:振荡后静置,上层溶液颜色保持不变 B.实验Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出现气泡,且颜色保持不变 C.实验Ⅲ:微热稀HNO3片刻,溶液中有气泡产生,广口瓶内会出现红棕色 D.实验Ⅳ:将FeCl3饱和溶液煮沸后停止加热,以制备氢氧化铁胶体 15、下列各选项所描述的两个量,前者一定小于后者的是( ) A.纯水在25℃和80℃时的pH值 B.1L0.1mol/L的盐酸和硫酸溶液,中和相同浓度的NaOH溶液的体积 C.25℃时,pH=3的AlCl3和盐酸溶液中,水电离的氢离子的浓度 D.1LpH=2的醋酸和盐酸溶液中,分别投入足量锌粒,放出H2的物质的量 16、化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列有关说法不正确的是 A.丙的分子式为C10H14O2 B.乙分子中所有原子不可能处于同一平面 C.甲、.乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.甲的一氯代物只有2种(不考虑立体异构) 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有机物 W 在医药和新材料等领域有广泛应用。W 的一种合成路线如图: 已知部分信息如下: ① 1molY完全反应生成2molZ,且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜悬浊液反应 ② +R1COOH ③ RCH2NH2++H2O 请回答下列问题: (1)Y 的化学名称是___;Z 中官能团的名称是___; (2)中_____________(填“有”或“无”)手性碳原子;图示中 X 转化为 Y 的反应类型是___。 (3)生成 W 的化学方程式为___。 (4)G 是对硝基乙苯的同分异构体,G 能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有—NH2(氨基),G的同分异构体有___种(不考虑立体结构),其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为 1∶2∶2∶2∶2 的结构简式为_________________。 (5)设计以苯乙烯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线__________(无机试剂自选)。 18、PEI[]是一种非结晶性塑料。其合成路线如下(某些反应条件和试剂已略去):已知: i. ii.CH3COOH+ CH3COOH (1)A为链状烃。A的化学名称为______。 (2)A→B的反应类型为______。 (3)下列关于D的说法中正确的是______(填字母)。 a.不存在碳碳双键 b.可作聚合物的单体 c.常温下能与水混溶 (4)F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能团有-Cl和______。 (5)C的核磁共振氢谱中,只有一个吸收峰。仅以2-溴丙烷为有机原料,选用必要的无机试剂也能合成C。写出有关化学方程式:_____ (6)以E和K为原料合成PEI分为三步反应。 写出中间产物2的结构简式: _______ 19、氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业,是难溶于水的白色固体,能溶解于硝酸,在潮湿空气中可被迅速氧化。 Ⅰ.实验室用CuSO4—NaCl混合液与Na2SO3溶液反应制取CuCl。相关装置及数据如图: 图甲 图乙 图丙 回答以下问题: (1)甲图中仪器1的名称是________;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,为提高产率,仪器2中所加试剂应为_____________。 (2)乙图是体系pH随时间变化关系图,写出制备CuCl的离子方程式_____________。丙图是产率随pH变化关系图,实验过程中往往用Na2SO3—Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_______并维持pH在______左右以保证较高产率。 (3)反应完成后经抽滤、洗涤、干燥获得产品。洗涤时,用“去氧水”作洗涤剂洗涤产品,作用是________。 Ⅱ.工业上常用CuCl作O2、CO的吸收剂,某同学利用如图所示装置模拟工业上测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量。 A.CuCl的盐酸溶液 B.Na2S2O4和KOH的混合溶液 C.KOH溶液 D. 已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液可吸收氧气。 (4)装置A中用盐酸而不能用硝酸,其原因是__________(用化学方程式表示)。用D装置测N2含量,读数时应注意________。整套实验装置的连接顺序应为_______________→D。 20、某化学兴趣小组利用硫酸铁溶液与铜粉反应,又向反应后溶液中加入KSCN溶液以检验Fe3+是否有剩余,实验记录如下; 实验编号 操作 现象 实验1 i.加入Cu粉后充分振荡,溶液逐渐变蓝; ii.取少量i中清液于试管中,滴加2滴 0.2mol/LKSCN溶液,溶液变为红色,但振荡后红色迅速褪去并有白色沉淀生成。 (1)写出实验1中第i步的离子方程式_______________。甲同学猜想第ii步出现的异常现象是由于溶液中的Cu2+干扰了检验Fe3+的现象。查阅相关资料如下 ①2Cu2++4SCN- 2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黄色) ②硫氰[(SCN)2]:是一种拟卤素,性质与卤素单质相似,其氧化性介于Br2和I2之间。 该同学又通过如下实验验证猜想 实验编号 操作 现象 实验2 溶液呈绿色,一段时间后后开始出现白色沉淀,上层溶液变为黄色 实验3 无色溶液立即变红,同时生成白色沉淀。 (2)经检测,实验2反应后的溶液pH值减小,可能的原因是___________________________________________。 (3)根据实验2、3的实验现象,甲同学推断实验3中溶液变红是由于Fe2+被(SCN)2氧化,写出溶液变红的离子方程式_______________________。继续将实验2中的浊液进一步处理,验证了这一结论的可能性。 补充实验4的目的是排除了溶液存在Cu2+的可能,对应的现象是____________________________________________。 (4)乙同学同时认为,根据氧化还原反应原理,在此条件下,Cu2+也能氧化Fe2+,他的判断依据是_______。 (5)为排除干扰,小组同学重新设计如下装置。 ①A溶液为____________________________。 ②“电流表指针偏转,说明Cu与Fe3+发生了反应”,你认为这种说法是否合理?__________________(填合理或不合理),原因是__________________________________________。 ③验证Fe3+是否参与反应的操作是________________________________________。 21、氮有多种化合价,能形成多种化合物.工业上用活性炭还原法处理NO,有关反应为:C(s)+2NO(g)⇌N2(g)+CO2(g).向密闭的2L容器中,加入NO和足量的活性炭,恒温条件下反应. (1)若2min内气体密度增大了1.2g/L,则氮气的平均反应速率为_____mol/(L•min). (2)该化学平衡常数表达式K=_____,已知升高温度时,K增大,则正反应为_____(填“吸热”或“放热”)反应. (3)在温度不变的情况下,要提高NO的平衡转化率,可以采取的措施是_______. (4)下列各项能判断该反应达到平衡的是______(填序号字母). a.容器内压强保持不变   b.2v正(NO)=v逆(N2) c.容器内CO2的体积分数不变 d.混合气体的密度保持不变 (5)已知NaNO2溶液呈碱性,则NaNO2溶液中离子浓度由大到小的顺序是______. (6)常温下,NaOH溶液和HNO2溶液等体积混合后,所得溶液的pH=7,下列关系正确的是________. a.c(Na+)>c(NO2﹣) b.c(Na+)=c(NO2﹣) c.c(Na+)<c(NO2﹣) d.c(Na+)>c(OH﹣) 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、A 【解析】 A.NaBr溶液中滴入氯水,发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,由此得出还原性Br->Cl-,A正确; B.要通过溶液紫色褪去的时间长短比较反应速率快慢,应该让酸性高锰酸钾的体积和浓度均相同,改变草酸的浓度,B错误; C.淀粉碘化钾溶液中通入过量氯气,溶液先变蓝后褪色,氯气只表现氧化性,氯气没有漂白性,C错误; D.0.1mol/LNa2SO3溶液的pH大,碱性强,则结合H+的能力强,D错误; 故选A。 2、A 【解析】 如果关闭活塞1,稀硝酸加到一定程度后,左侧液面将不再升高,即不可能加到液面a处,A错误。B正确。关闭活塞1时,产生的气体聚集在铜丝附近使得U形管液面左低右高,当左面铜丝接触不到硝酸后,反应停止;由于活塞2是打开的,打开活塞l后,两边液面恢复水平位置,继续反应,所以活塞l可以控制反应的进行,C项正确。胶塞下方有无色气体生成,此时还要打开活塞1使得该气体进入上面的球体里,看到有红棕色现象(生成NO2)才能证明生成的是NO气体,D正确。答案选A。 3、D 【解析】 A.甲中与N相连的H被-CH2COCH3取代,发生取代反应,A错误; B.甲中至少有6个碳原子共面,即苯环的6个C,B错误; C.Br2能将-CHO氧化,甲乙中均含-CHO,C错误; D.与4个不相同的原子或原子团相连的C原子称为手性碳,一定条件下,乙中苯环、酮基、-CHO均能和氢气发生加成反应,其产物有4个手性碳,如图*所示:,D正确。 答案选D。 4、A 【解析】 A. 恒温恒容,充入H2,氢气浓度增大,v(正)增大,平衡右移,故A正确; B. 恒温恒容,充入He,各反应物浓度都不变,v(正)不变,平衡不移动,故B错误; C. 加压,体积缩小,各物质浓度均增大,v(正)、v(逆)都增大,平衡不移动,故C错误; D. 升温,v(正)增大,v(逆)增大,由于正反应放热,所以平衡左移,故D错误; 答案选A。 【点睛】 本题考查影响反应速率和影响化学平衡移动的因素;注意恒容容器通入惰性气体,由于浓度不变,速率不变、平衡不移动,恒压条件下通入惰性气体,容器体积变大,浓度减小,相当于减压。 5、D 【解析】 乙醇在催化条件下,可与氧气发生反应生成乙醛,以此解答。 【详解】 乙醇在催化条件下,可与氧气发生氧化反应生成乙醛,—OH被氧化生成—CHO,为氧化反应。 答案选D。 6、B 【解析】 A. 过程Ⅰ利用太阳能将四氧化三铁转化为氧气和氧化亚铁,实现的能量转化形式是太阳能→化学能,选项A正确; B. 过程Ⅰ中四氧化三铁转化为氧气和氧化亚铁,每消耗116 g Fe3O4,即0.5mol,Fe由+3价变为+2价,转移 mol电子,选项B错误; C. 过程Ⅱ实现了氧化亚铁与水反应生成四氧化三铁和氢气的转化,反应的化学方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑,选项C正确; D. 根据流程信息可知,铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点,选项D正确。 答案选B。 7、B 【解析】 A. 从图分析,B的能量比C高,根据能量低的稳定分析,B(g)比C(g)不稳定,故错误; B. 在该温度下,反应生成B的活化能比生成C的活化能低,所以反应刚开始时,产物以B为主;C比B更稳定,所以反应足够长时间,产物以C为主,故正确; C. 反应A(g)B(g)的活化能为E1,故错误; D. 反应A(g)C(g)为放热反应,即ΔH<0,但ΔS不为0,故错误。 故选B。 8、A 【解析】 A.C3H8为分子晶体且无同分异构体,故C3H8为分子式且只能表示丙烷,故A正确; B.CuSO4为离子晶体,故CuSO4是化学式但不是分子式,故B错误; C.SiO2为原子晶体,故SiO2是化学式,不是分子式,故C错误; D.C3H6为分子晶体,但有同分异构体,即C3H6是分子式,但可能表示的是丙烯,还可能表示的是环丙烷,故不能确定其物质,故D错误。 故选:A。 【点睛】 应注意的是只有分子晶体才有分子式。 9、D 【解析】 W、R、X、Y的原子序数依次增大,Y的最高正价和最低负价之和等于0,则Y位于第IVA族;W和R组成的化合物有多种,其中两种化合物能相互转化,但元素化合价没有变化,二氧化氮和四氧化二氮之间能相互转化,且没有电子转移,则W为N、R为O元素;这4种元素的最外层电子数之和等于R原子的核电荷数的2倍,R核电荷数为8,W最外层有5个电子、R最外层有6个电子、Y最外层有4个电子,则X最外层有1,且X原子序数大于R而小于Y,为Na元素,Y为硅,然后结合元素的性质和元素周期律来解答。 【详解】 A. W、R、Y分别是N、O、Si元素,同一周期元素,元素非金属性随着原子序数增大而增强,同一主族元素,元素非金属性随着原子序数增大而减弱,所以非金属性强弱顺序是R>W>Y,故A错误; B. 原子电子层数越多其原子半径越大,同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小,所以原子半径大小顺序是X>Y>W>R,故B错误; C.活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子化合物,R是活泼非金属元素、X是活泼金属元素,二者易形成离子化合物Na2O、Na2O2,故C错误; D. 元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性越强,非金属性R>W>Y,则简单氢化物的热稳定性次序为R>W>Y,故D正确; 故选D。 10、B 【解析】 A. 在接触法制取硫酸工艺中,该反应在接触室内发生,故A不选; B. 此反应是归中反应,O2中参加反应的氧原子会全部进入SO3,故如果用 18O2代替O2发生上述反应,则经过一段时间可测得容器中存在S18O2、S18O3,故B选; C. 2 mol SO2与2 mol O2充分反应,虽然O2是过量的,但由于反应是可逆反应,不能进行到底,所以放出的热量小于a kJ,故C不选; D.该反应达到平衡后物质的浓度比与化学计量数之比无关,故D不选。 故选B。 11、A 【解析】 A.稀土元素铥(Tm)的质子数为69,故A正确; B.稀土元素铥(Tm)质子数为69,质子数和核外电子数相等都是69,故B错误; C.其质量数为169,质量数指的是质子与中子质量的和,相对原子质量为各核素的平均相对质量,故C错误; D.稀土元素铥(Tm)的质量数为169,故D错误; 【点睛】 一个元素有多种核素,质量数指的是质子与中子质量的和,而不同核素的质量数不同,即一个元素可以有多个质量数,相对原子质量为各核素的平均相对质量,所以同种元素的相对原子质量只有一个数值,C项是易错点。 12、D 【解析】 H2CO3HCO3-+H+的电离平衡常数Kal=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4-HPO42-+H+的电离平衡常数Ka2=c(H+)·c(HPO42-)/c(H2PO4-),所以lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2, A.当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2; B.酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小; C.当c(H2CO3)=c(HCO3-)时,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8; D.c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3-+H+正向进行,使c(H2CO3)减小。 【详解】 A.当lgx=0时,pH分别为6.4、7.2,所以曲线I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,曲线II表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,故A错误; B.酸对水的电离有抑制作用,酸性越强即pH越小,抑制作用越大,水的电离程度越小,a-b的过程中pH增大,溶液酸性减弱,水的电离程度增大,故B错误; C.当c(H2CO3)=c(HCO3-)时,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,则lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO42-)<c(H2PO4-),故C错误; D、c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大则H2CO3HCO3-+H+正向进行,使c(H2CO3)减小,Ka1、Ka2不变,所以pH增大时,c(HCO3-)∙c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐渐减小,故D正确; 故选D。 【点睛】 本题考查弱电解质的电离平衡及其溶液中离子浓度的变化关系,把握电离平衡常数意义及应用、分析图象信息是解题关键,注意比例式的恒等转化以判断其增减性的方法。 13、A 【解析】 A.鉴别纯碱与小苏打,试管口略向下倾斜,且铁架台的铁夹要夹在离试管口的三分之一处故此实验装置错误,故A符合题意; B.过氧化钠与水反应放出大量热,能能脱脂棉燃烧,此实验装置正确,故B不符合题意; C.氯气与烧碱溶液反应时,锥形瓶中氯气被消耗,压强减小,气球会变大,此实验装置正确,故C不符合题意; D.氯气与钠反应时,尾气端一定要加上蘸有碱液的棉花除去尾气中残留的氯气,避免氯气污染环境,此实验装置正确,故D不符合题意。 故答案是A。 14、C 【解析】 A、溴与氢氧化钠溶液反应,上层溶液变为无色; B、浓硫酸与碳反应生成的二氧化硫使酸性高锰酸钾溶液褪色; C、铜与稀硝酸反应生成NO,NO遇到空气生成红棕色的二氧化氮; D、直接加热饱和氯化铁溶液,无法得到氢氧化铁胶体。 【详解】 A、溴单质与NaOH溶液反应,则振荡后静置,上层溶液变为无色,故A错误; B、蔗糖与浓硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫能够被酸性KMnO4溶液氧化,导致酸性KMnO4溶液变为无色,故B错误; C、微热稀HNO3片刻生成NO气体,则溶液中有气泡产生,NO与空气中氧气反应生成二氧化氮,则广口瓶内会出现红棕色,故C正确; D、制备氢氧化铁胶体时,应该向沸水中逐滴加入少量FeCl3饱和溶液、加热至溶液呈红褐色,故D错误; 故选:C。 【点睛】 Fe(OH)3胶体的制备:用烧杯取少量蒸馏水,加热至沸腾,向沸水中逐滴加入适量的饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,即得Fe(OH)3胶体;注意在制备过程中,不能搅拌、不能加热时间过长。 15、B 【解析】 A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,所以温度越高水的pH越小,故A错误; B.两者的物质的量浓度和体积都相同,即两者的物质的量相同,而盐酸是一元酸,硫酸是二元酸,所以盐酸中和相同浓度的NaOH溶液的体积更小,故B正确; C.pH=3的盐酸,c(H+)=10-3mol/L,由水电离生成的c(H+)=c(OH-)=10-11mol/L,pH=3氯化铝溶液中c(H+)=10-3mol/L,全部由水电离生成,前者大于后者,故C错误; D.1LpH=2的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的物质的量较大投入足量锌粒,醋酸放出H2的物质的量多,故D错误; 答案选B。 【点睛】 本题考查弱电解质的电离,根据温度与弱电解质的电离程度、弱电解质的电离程度与其浓度的关系等知识来解答。 16、D 【解析】 A.由丙的结构简式可知,丙的分子式为C10H14O2,故A正确; B.乙分子中含有饱和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能处于同一平面,故B正确; C.甲、乙、丙三种有机物分子中均含有碳碳双键,所以均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确; D.甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有3种(不考虑立体异构),故D错误; 故选D。 【点睛】 共面问题可以运用类比迁移的方法分析,熟记简单小分子的空间构型:①甲烷分子为正四面体构型,其分子中有且只有三个原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙炔分子中所有原子共线;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分子中所有原子共面。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、2,3-二甲基-2-丁烯 羰基 无 消去反应 17 、 【解析】 由分子式可知,X为饱和一元醇(或醚),X在浓硫酸、加热条件下转化为Y,Y发生信息②中氧化反应生成Z,故X为饱和一元醇,X发生消去反应生成烯烃Y,1molY完全反应生成2molZ,则Y为结构对称,且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜浊液反应,结合信息②可知Z为,则Y为、X为,结合信息③可推知W为。乙苯发生硝化反应生成,然后发生还原反应生成,据此分析解答。 【详解】 (1)由分析可知,Y为,Y的化学名称是:2,3-二甲基-2-丁烯;Z为,Z中官能团的名称是:羰基; (2)连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子,故中没有手性碳原子;图示中X转化为Y是分子内脱去1分子水形成碳碳双键,属于消去反应; (3)生成W的化学方程式为:; (4)G是对硝基乙苯()的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有-NH2(氨基),G中还含有羧基,苯环可以含有1个侧链为-CH(NH2)COOH;可以有2个侧链为-CH2NH2、-COOH,或者为-NH2、-CH2COOH,均有邻、间、对三者位置结构;可以有3个侧链为:-CH3、-NH2、-COOH,氨基与羧基有邻、间、对3种位置结构,对应的甲基分别有4种、4种、2种位置,故符合条件的同分异构体共有1+3×2+4+4+2=17种,其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1:2:2:2:2的结构简式为:和; (5)由与反应生成;苯乙烯与氢气发生加成反应生成乙苯,乙苯发生硝化反应生成,再用酸性高锰酸钾溶液氧化生成,然后与Fe/HCl反应生成,合成路线流程图为:。 18、丙烯 加成反应 ab —COOH +NaOH+NaBr;+O2+2H2O 【解析】 由题中信息可知,A为链状烃,则A只能为丙烯,与苯环在一定条件下反应会生成丙苯,故B为丙苯,丙苯继续反应,根据分子式可推知C为丙酮,D为苯酚,丙酮与苯酚在催化剂作用下会生成E();采用逆合成分析法可知,根据PEI[]的单体,再结合题意,可推知4-氯-1,2-二甲基催化氧化制备F,则F为,根据给定信息ii可知,K为,据此分析作答。 【详解】 (1)A为链状烃,根据分子可以判断,A只能是丙烯; (2)A→B为丙烯与苯反应生成丙苯的过程,其反应类型为加成反应; (3)根据相似相容原理可知,苯酚常温下在水中的溶解度不大,其分子中不存在碳碳双键,可以与甲醛发生缩聚反应,故答案为ab; (4)4-氯-1,2-二甲苯催化氧化得到F,则F的结构简式为,其分子中所含官能团有-Cl和—COOH,故答案为—COOH; (5)仅以2-溴丙烷为有机原料,先在氢氧化钠水溶液中水解生成2-丙醇,然后2-丙醇催化氧化生成丙酮,有关反应的化学方程式为,。 (6)由E和K的结构及题中信息可知,中间产物1为;再由中间产物1的结构和信息可知,中间产物2的结构简式为。 【点睛】 本题考查的是有机推断,难度很大。很多信息在题干中没有出现,而是出现在问题中。所以审题时,要先浏览整题,不能因为合成路线没有看懂就轻易放弃。另外,虽然本题所涉及的有机物的结构很复杂,只要我们仔细分析官能团的变化和题中的新信息,还是能够解题的。 19、三颈烧瓶 Na2SO3溶液 2Cu2+++2Cl-+H2O=2CuCl↓+2H++ 与H+作用,调整pH 3.5 洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化 6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O 温度降到常温,上下调节量气管至左、右液面相平,该数时视线与凹液面最低处相切 C→B→A 【解析】 (1)根据仪器1的图示解答;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,需要控制Na2SO3的加入量,据此分析判断; (2)根据题意,在CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液生成CuCl(氯化亚铜)沉淀,同时溶液的酸性增强,结合Na2CO3的性质分析解答; (3)根据“氯化亚铜(CuCl)在潮湿空气中可被迅速氧化”分析解答; (4)根据“氯化亚铜(CuCl)能溶解于硝酸”,结合硝酸的强氧化性书写反应的方程式;根据正确的读数方法解答;用CuCl作O2、CO的吸收剂,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧气,再用A吸收CO,最后用排水法测量氮气的体积,据此分析解答。 【详解】 (1)甲图中仪器1为三颈烧瓶;制备过程中Na2SO3过量会发生副反应生成[Cu(SO3)2]3-,为提高产率,可控制Na2SO3的加入量,则仪器2中所加试剂应为Na2SO3溶液,故答案为:三颈烧瓶;Na2SO3溶液; (2)在提纯后的CuSO4液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl(氯化亚铜)沉淀,同时溶液的酸性增强,生成硫酸,反应的离子方程式为:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+,用Na2SO3-Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,Na2CO3可与生成的H+反应,及时除去系统中反应生成的H+,利于反应进行,由图象可知,应维持pH在3.5左右,故答案为:2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O═2CuCl↓+SO42-+2H+;与H+作用,调整pH;3.5; (3)用去氧水作洗涤剂洗涤产品,可洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化,故答案为:洗去晶体表面的杂质离子,同时防止CuCl被氧化; (4)根据题意,氯化亚铜(CuCl)能溶解于硝酸,反应的方程式为6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;用D装置测N2含量,应注意温度在常温,且左右液面相平,读数时视线与凹液面最低处水平相切,以减小实验误差;用CuCl作O2、CO的吸收剂,测定高炉煤气中CO、CO2、N2和O2的含量,可用KOH吸收二氧化碳,然后用B吸收氧气,再用A吸收CO,最后用排水法测量氮气的体积,则顺序为C→B→A→D,故答案为:6CuCl+8HNO3=3Cu(NO3)2+3CuCl2+2NO↑+4H2O;降低温度到常温,上下调节量气管液面至左右液面相平,读数时视线与凹液面最低处水平相切;C→B→A。 20、Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+ 部分(SCN)2与水反应生成酸 Fe3++3SCN-Fe(SCN)3 溶液褪色,无蓝色沉淀 在Cu2+与SCN-反应中,Cu2+是氧化剂,氧化性Cu2+〉(SCN)2 0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液 不合理 未排除氧气干扰 一段时间后,取少量A溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液,出现蓝色沉淀 【解析】 (1) Cu粉与Fe3+反应,离子方程式为Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+; (2)硫氰[(SCN)2]:是一种拟卤素,性质与卤素单质相似,其氧化性介于Br2和I2之间,能与水反应,生成酸; (3) Fe2+被(SCN)2氧化为Fe3+,Fe3+与KSCN反应,显红色;(SCN)2会与氢氧化钾反应,同时Cu2+与氢氧化钾反应,生成蓝色沉淀,没有Cu2+则无蓝色沉淀; (4)根据氧化还原反应规律分析; (5)①A的电极为C,B的电极为Cu,则Cu做负极,C做正极,A中放电解质溶液; ②溶液中的氧气会影响反应; ③铁氰化钾溶液遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀。 【详解】 (1) Cu粉与Fe3+反应,离子方程式为Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+,故答案为:Cu+2Fe3+2Fe2++Cu2+; (2)硫氰[(SCN)2]:是一种拟卤素,性质与卤素单质相似,其氧化性介于Br2和I2之间,能与水反应,生成酸,故答案为:部分(SCN)2与水反应生成酸; (3) Fe2+被(SCN)2氧化为Fe3+,Fe3+与KSCN反应,显红色,离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;(SCN)2会与氢氧化钾反应,同时Cu2+与氢氧化钾反应,生成蓝色沉淀,没有Cu2+则无蓝色沉淀,故答案为:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;溶液褪色,无蓝色沉淀; (4)根据2Cu2++4SCN- 2CuSCN↓(白色)+(SCN)2(黄色), Cu2+是氧化剂,氧化性Cu2+>(SCN)2,(SCN)2能氧化Fe2+,则氧化性 (SCN)2 > Fe2+,即Cu2+也能氧化Fe2+,故答案为:在Cu2+与SCN-反应中,Cu2+是氧化剂,氧化性Cu2+>(SCN)2; (5)①A的电极为C,B的电极为Cu,则Cu做负极,C做正极,A中放电解质溶液,则电解质为0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液,故答案为:0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液; ②溶液中的氧气会影响反应,未做排氧操作,不合理,故答案为:不合理;未排除氧气干扰; ③Fe3+参与反应后生成Fe2+,铁氰化钾溶液遇亚铁盐则生成深蓝色沉淀,可验证产生的Fe2+,操作为一段时间后,取少量A溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液,出现蓝色沉淀,故答案为:一段时间后,取少量A溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液,出现蓝色沉淀。 【点睛】 本
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