2022年高二化学精练精析23卤代烃(人教版选修5).docx

A 组30分钟 50分一、选择题(此题包括4小题，每题6分，共24分)1.三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷( )是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3 min5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。阅读上述文字，判断以下各项错误的选项是( )A.氯仿可由甲烷来制取B.氟烷属于多卤代烃C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好【答案】CA项氯仿可由甲烷多步取代来制取；氟烷的结构式为，从其组成来看，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点。2.由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的转化过程中的反响依次是( )A.取代 消去 加成B.裂解 取代 消去C.取代 加成 消去D.取代 消去 取代【答案】A3.有机物CH3CHCHCl不能发生的反响有( )取代反响 加成反响 消去反响使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀 聚合反响A. B.C. D.【答案】C该物质中Cl原子、H原子均可被取代；因为含有,所以可发生、；与氯原子相连的碳的邻位碳上有H原子，所以可以发生消去反响；该物质不能在水中电离出Cl-，所以不可能与Ag+反响生成白色沉淀。4.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反响还是消去反响，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反响混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，假设有浅黄色沉淀生成那么可证明发生了消去反响。乙：向反响混合液中滴入溴水，假设溶液颜色很快褪去，那么可证明发生了消去反响。丙：向反响混合液中滴入酸性KMnO4溶液，假设溶液颜色变浅，那么可证明发生了消去反响。其中正确的选项是( )A.甲 B.乙C.丙 D.上述实验方案都不正确【答案】D一溴环己烷无论发生水解反响还是发生消去反响，都能产生Br-，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反响使颜色褪去，也能与NaOH溶液反响而使颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反响生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反响生成的醇也会复原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案是：先向混合液中参加足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反响。二、非选择题(此题包括2小题，共26分)5.(10分)在有机反响中，反响物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去。请写出由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3的反响的化学方程式，并注明反响类型。_( )_( )【答案】见详解根据题目的信息，烯烃与HBr在不同条件下发生加成反响时，Br所连碳原子的位置不同，由CH3CH2CH2CH2Br转变为，仅是Br的位置发生了改变，因此可由CH3CH2CH2CH2Br先发生消去反响生成CH3CH2CHCH2，再使所得烯烃与HBr在适当的溶剂中发生加成反响即可。答案为：6.(16分)某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3，该卤代烃可以与稀碱发生水解反响生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验方案如下：准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反响。反响完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、枯燥后称量，得固体c g 。答复以下问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_。(2)步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)该卤代烷的相对分子质量是_(列出计算式)。(5)如果在步骤中，加稀硝酸的量缺乏，没有将溶液酸化，那么步骤中测得的c值_。A.偏大 B.偏小 C.不变【答案】(1)因为RX(属于卤代烃)的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发，使其冷凝回流。(2)醇ROH虽然能与水互溶，但不能电离，所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3-和过量的Ag+。(3)因为所得的AgX沉淀为白色，所以卤代烃中所含的卤素是氯元素。(4)RCl AgCl M 143.5 a g/mLb mL c g(5)假设加HNO3的量缺乏，未将溶液酸化，那么沉淀中还有AgOH沉淀，故测得的c值偏大。答案：(1)防止卤代烃挥发(或冷凝回流)(2)Na+、NO3-和过量的Ag+(3)氯 所得AgX沉淀为白色(4) M=143.5ab/c(5)AB 组A是分子式为C7H8的芳香烃，它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体。(1)化合物I的结构简式是_,反响BC的化学方程式是_；(2)设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有_；(3)为验证EF的反响类型与EG不同，以下实验方法切实可行的是_。A.向EF反响后的混合液中参加硝酸酸化，再参加AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B.向EF反响后的混合液中参加溴水，发现溴水立即褪色C.向EF反响后的混合液中参加盐酸酸化后，参加溴的CCl4溶液，溶液褪色D.向EF反响后的混合液中参加酸性KMnO4溶液，混合液红色变浅【答案】见详解A是甲苯，B是A的溴代产物且水解产物是醇类，因而B是；D是A的对位取代物，其结构简式是；H、E分别是B、D的加氢产物，它们再发生消去反响分别得到I、F，E水解得到G。EF的反响类型是消去反响，EG的反响类型是取代反响，EF反响后的混合物中含有烯烃(产物)、乙醇(溶剂)、NaOH(多余的)和NaBr，不可通过检验NaBr来确定反响类型，而NaOH溶液能使溴水褪色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色。实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如图(溴乙烷的沸点38.4 )：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中参加冰水；在圆底烧瓶中参加10 mL 95%乙醇、28 mL 78%浓硫酸，然后参加研细的13 g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反响。答复以下问题：(1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为：_。(2)反响时假设温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为_，同时生成的无色气体分子式为_。(3)为了更好的控制反响温度，除用图示的小火加热外，更好的加热方式是_。(4)U形管内可观察到的现象是_。(5)反响结束后，U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择以下试剂中的_(填序号)。A.NaOH溶液 B.H2OC.Na2SO3溶液 D.CCl4所需的主要玻璃仪器是_(填仪器名称)。要进一步制得纯洁的C2H5Br，可用水洗，然后参加无水CaCl2，再进行_(填操作名称)。(6)以下几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后_(填代号)。加热； 参加AgNO3溶液； 参加稀硝酸酸化；参加NaOH溶液； 冷却【答案】(1)利用浓硫酸与NaBr生成的HBr和乙醇作用生成卤代烃：C2H5OH+NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+C2H5Br+H2O；(2)温度过高，那么浓硫酸把Br-氧化成Br2，同时生成SO2；(3)温度不高于100 ，可用水浴加热；(4)常温下，溴乙烷为无色液体；(5)杂质主要是Br2，可用Na2SO3溶液除去，不能用NaOH溶液，因为NaOH会与C2H5Br发生取代反响；(6)检验卤代烃中的卤元素，可将其水解，加稀硝酸酸化，加AgNO3溶液看其沉淀颜色。答案：(1)见详解(2)Br2 SO2和H2O (3)水浴加热 (4)有无色液体生成 (5)C 分液漏斗 蒸馏 (6)