中国医科大学《药剂学》复习题及答案.doc

药剂学单选题1.药剂学概念正确得表述就是B A。研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C。研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D。研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E.研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2。下列关于剂型得表述错误得就是DA。剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B。同一种剂型可以有不同得药物 。同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物得具体品种、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型。关于剂型得分类,下列叙述错误得就是E、溶胶剂为液体剂型 、栓剂为固体剂型C.软膏剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误得就是DA。药典就是一个国家记载药品规格与标准得法典B、药典由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售得全部药物与制剂 E。一个国家得药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗与科技水平5.什么就是运用物理化学原理、方法与手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容得边缘科学C 、生物药剂学、工业药剂学 C。物理药剂学 D。药代动力学 、临床药剂学6、乳剂制备中,属于WO型乳化剂有、阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦 C、聚山梨酯D.西黄蓍胶 .泊洛沙姆7。抗菌作用最强得防腐剂就是DA、尼泊金甲酯 B。尼泊金乙酯、对羟基苯甲酸丙酯D.对羟基苯甲酸丁酯。对羟基苯甲酸甲酯8.引起乳剂分层得就是 A.电位降低B、油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等得作用。乳化剂类型改变。乳化剂失去作用9、疏水性药物就是DA。沉降硫黄0g B。硫酸锌0g。羧甲基纤维素钠5g D。甘油100mE。纯化水加至100m1.作为热压灭菌法灭菌可靠性得控制标准就是B A。F值 B。F0值 、值 、值 E、Z0值11。滤过除菌用微孔滤膜得孔径应为BA、0。8mB.0、220。3mC、0.1m 。1、0m 、4m2.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D A、金属离子络合剂 B.抑菌剂C.pH调节剂.抗氧剂E.渗透压调节剂1。以下不能与水合用作为注射剂溶剂得就是 A.聚乙二醇 。注射用油 、乙醇 。甘油E。1,2-丙二醇4。油脂类软膏基质,请选择适宜得灭菌法A A。干燥灭菌(16,2) B、热压灭菌 C.流通蒸汽灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌5、蒸馏法制注射用水C 。134h时被破坏.能溶于水中 C、不具挥发性 D、易被吸附 E。能被强氧化剂破坏16。加入MnO EA、18034h时被破坏B、能溶于水中。不具挥发性D。易被吸附 E。能被强氧化剂破坏1。制备过程需调节溶液得pH为.5.0及加入适量氯化钠 A。%盐酸普鲁卡因注射液。10维生素C注射液 C。5%葡萄糖注射液 D。静脉注射用脂肪乳 E。丹参注射液18。下列哪一条不符合散剂制备得一般规律E A。剂量小得毒剧药,应根据处方量大小制成1、1100、1100得倍散 B、含液体组分时,可用处方中其她组分或吸收剂吸收 C。几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失 D、组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者E、剂量小得散剂,为保证制备时混合均匀,可加入少量着色剂19、颗粒剂得分类不包括C.可溶性B.混悬性C、乳浊性。泡腾性 E.肠溶性0.颗粒剂贮存得关键为C 。防热B。防冷 C、防潮D。防虫E、防氧化21.用枸橼酸与碳酸氢钠作片剂崩解剂得机制就是 A。膨胀作用 B.毛细管作用C。湿润作用。产气作用 E。酶解作用22。包隔离层得主要材料就是E 。糖浆与滑石粉 .稍稀得糖浆。食用色素 D。川蜡 、0CAP乙醇溶液23。反映难溶性固体药物吸收得体外指标主要就是 A.溶出度B、崩解时限 C、片重差异 D、含量 E。脆碎度24、粉末直接压片用得填充剂、干黏合剂E 、糊精。淀粉 C。羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素5、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A 。口含片 B.舌下片C、多层片、肠溶衣片 、控释片26.硝酸甘油应制成A。肠溶片 B。糖衣片 C、口含片D、双层片、舌下片27。主要用于口腔及咽喉疾病得治疗CA.肠溶片。糖衣片 、口含片D、双层片E、舌下片.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点得就是C .微丸。微球C.滴丸 D、软胶囊E。脂质体2。制备水不溶性滴丸时用得冷凝液B A、PEG600 B。水C。液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚3。滴丸得非水溶性基质DA.EG6000 B。水 、液状石蜡 。硬脂酸 E。石油醚31.下属哪一种基质不就是水溶性软膏基质 A。聚乙二醇 B。甘油明胶 C。凡士林D.纤维素衍生物E。卡波姆32、关于眼膏剂得错误表述为CA、制备眼膏剂得基质应在5干热灭菌12h,放冷备用。眼膏剂应在无菌条件下制备C、常用基质就是黄凡士林液状石蜡羊毛脂为52得混合物D、成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂得质量检查不包括融变时限33、关于软膏剂基质得正确表述为AA.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质 C、油脂性基质以凡士林最为常用 D。液状石蜡属于类脂类基质 E。油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性34、下列关于乳膏剂得正确表述为A.乳膏剂分为O/W型与W型两类 B、表面活性剂常作为乳膏剂得乳化剂C。OW型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其她基质快D、W/O型乳膏具反向吸收作用,忌用于溃疡创面 E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂3.下列哪些不就是对栓剂基质得要求DA.在体温下保持一定得硬度 B、不影响主药得作用 C。不影响主药得含量测量D.与制备方法相适宜E。水值较高,能混入较多得水36。下列属于栓剂水溶性基质得有B A、可可豆脂 。甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯 、半合成脂肪酸甘油酯 、羊毛脂7、下列有关气雾剂得正确表述就是 、气雾剂就是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成得 B、按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型与乳浊液型C.只能吸入给药 D、现在压缩气体已经完全能作为氟里昂得替代品E。采用冷灌法填充抛射剂,具有速度快得优点,常用于制备含水溶液得气雾剂38、直接影响气雾剂给药剂量准确性得就是D A。附加剂得种类。抛射剂得种类 。抛射剂得用量 D、阀门系统得精密程度 E.药液得黏度9。下列哪一种措施不能增加浓度梯度C A.不断搅拌B。更换新鲜溶剂 C、高压提取。动态提取 E、采用渗漉提取法0、流浸膏剂ml相当于原药材、25g 、 .g 、10gE、20g.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切,但其难溶于水,其注射液使用得增溶剂就是 A。聚山梨酯80 B、注射用卵磷脂 C、普朗尼克D、泊洛沙姆-18 .聚氧乙烯蓖麻油42。表面活性剂LB值适合作/型乳化剂得就是 A。88B、36 C、118D、9E.3、下列表面活性剂有起昙现象得主要就是哪一类EA.一价皂类 B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类 C。磺酸化物 D、季铵化物 E、聚山梨酯类44。关于溶解度表述正确得就是B A、溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物得最大量 B、溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物得最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物得量、溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物得量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中得溶解药物得量45.制备复方碘溶液时,加入碘化钾就是作为AA。助溶剂。增溶剂 、消毒剂 D.极性溶剂 E.潜溶剂46、聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯得商品名称就是 A.吐温20B、吐温-4C、司盘60 D。吐温8。吐温54。粉体粒子大小就是粉体得基本性质,粉体粒子越大 A、比表面积越小B、表面能越大 、流动性不变 D、颗粒密度变大E、吸湿性越强8。下列关于粉体密度得比较关系式正确得就是A 。tgb B、tb、tD。bt E.bgt49、药物制剂得有效期通常就是指A A、药物在室温下降解1所需要得时间 B、药物在室温下降解5%所需要得时间 。药物在高温下降解50%所需要得时间 D。药物在高温下降解10所需要得时间.药物在室温下降解0所需要得时间0、一些酯类药物灭菌后pH下降,提示灭菌过程中发生了什么反应A.氧化 、水解 。脱羧D。异构化 E.聚合51.既影响药物得水解反应,与药物氧化反应也有密切关系得就是BA。广义酸碱催化 B。pH C、溶剂 D.离子强度 E。表面活性剂、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性得注射液中使用C A、维生素C.亚硫酸氢钠 。硫代硫酸钠 D。半胱氨酸 E。二丁甲苯酚53。液体药剂之间得配伍研究一般不包括C A.溶剂及附加剂对稳定性得影响 B、多晶型得影响 C。溶剂及附加剂对溶解度得影响D。难溶性药物得增溶或助溶E、pH对稳定性得影响54、药物制剂设计得基本原则不包括E A。有效性B、安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用得广泛性5.属于阳离子表面活性剂得就是C。硬脂酸钾 .脂肪酸甘油酯C、苯扎溴铵(新洁尔灭) D.聚乙二醇 E、磷脂56。非离子型表面活性剂D。泊洛沙姆B、苯扎氯铵 C.卵磷脂D.肥皂类 E。乙醇57.阳离子型表面活性剂C .泊洛沙姆 B。苯扎氯铵 C、卵磷脂 .肥皂类 .乙醇8.亲水亲油平衡值就是CA、rfft点B、昙点C.HLB值 、MC E.杀菌与消毒5。可作为水/油型乳剂得乳化剂得非离子型表面活性剂就是A.聚山梨酯类B、司盘类C。卵磷脂 D。季铵化物 E、肥皂类60、一般只用于皮肤用制剂得阴离子型表面活性剂就是EA、聚山梨酯类 B、司盘类C。卵磷脂 。季铵化物E。肥皂类6。以下属于生物可降解得合成高分子材料为A。聚乳酸B。阿拉伯胶 C.聚乙烯醇D、甲基纤维素。聚酰胺2。属于物理机械法制备微囊C B。单凝聚法C。复凝聚法 D、喷雾干燥法E。界面缩聚法63、可作为溶蚀性骨架材料得就是D 、硬脂酸 、聚丙烯C.聚乙烯 D。乙基纤维素 。乙烯醋酸乙烯共聚物4.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次得缓控释制剂C。8h B、6h C.D、48hE、12h65、可作为不溶性骨架片得骨架材料就是D A.聚乙烯醇B、壳多糖 、果胶D.聚氯乙烯E.MC6。适合制备缓释、控释制剂得药物半衰期为BA。15h 、28h C.小于1h D。 E.12h67、以下不属于靶向制剂得就是DA、药物-抗体结合物B.纳米囊 C、微球、环糊精包合物E.脂质体68、可用于不溶性骨架片得材料为EA、单棕榈酸甘油脂 、PEG00C。甲基纤维素 D。甘油E.乙基纤维素69、可作为不溶性骨架片得骨架材料就是A。硬脂酸B.聚氯乙烯C、聚乙烯醇.蔗糖E。聚乙二醇470。药物经皮吸收得过程就是DA。药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C。穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段E、药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段71、适合制成经皮吸收制剂得药物就是C A、熔点高得药物B、每日剂量大于10mg得药物C、在水中及油中得有适当溶解度得药、相对分子质量大于600得药物E.溶解度较高得药物7。经皮吸收制剂中加入氮酮得目得就是B。增加贴剂得柔韧性 。促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D、使皮肤保持湿润E。增加药物溶解度7、198年,第一个上市得基因工程药物就是 A、乙肝疫苗。重组人胰岛素C。白细胞介素2 .O .尿激酶4。中国药典将灰黄霉素原料药得粒度限度规定为5m以下得粒子不得少于85,其原因就是D A、减小粒径有利于制剂均匀性 .减小粒径有利于制剂得成型 C。减小粒径有利于制剂稳定D、减小粒径有利于药物得吸收 E。此项规定不合理5、血浆蛋白结合率不影响药物得下列哪一生物药剂学过程EA、吸收 B。分布 C。代谢.排泄、消除76、生物转化E A。吸收 B。分布C.消除D、排泄E、代谢77、需要载体,但不需要能量得转运过程就是BA。被动扩散B、促进扩散 C、主动转运 D。吞噬 、胞饮78.同属于物理与化学配伍变化现象得就是BA。潮解、液化与结块 B.产生沉淀 。变色D。产气 E.粒径变大9.下列不属于化学配伍变化得就是、变色B、分解破坏疗效下降 C、发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物80。药物配伍后产生颜色变化得原因不包括D、氧化B。还原C。分解D.吸附E、聚合名词解释等渗溶液:与血浆渗透压相等得溶液。滴眼剂:为直接用于眼部得外用液体制剂。灭菌法:指杀灭或除去所有致病与非致病微生物繁殖体与芽孢得方法或技术。防腐:指用物理或化学方法抑制微生物得生长与繁殖得手段,亦称抑菌。对微生物得生长与繁殖具有抑制作用得物质称抑菌剂或防腐剂、消毒:指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物得手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用得物质称消毒剂、值:在一定温度下杀灭90%微生物所需得灭菌时间、Z值:将灭菌时间减少到原来得1/10时需要升高得温度或在相同灭菌时间内,杀死9%得微生物所需提高得温度固体分散技术:就是将难容性药物高度分散在固体载体材料中,形成固体分散体得新技术、固体分散体:就是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成得药物-载体得固体分散体系.微囊:利用天然得或合成得高分子材料作为囊膜,将固态或液态药物包裹而成药壳型得微囊。微球:可使药物溶解与(或)分散在高分子材料中,形成骨架型微小球状实体,称微球。纳米粒:微球粒径范围一般为150um,小得可以就是几纳米,大得可达00u,其中粒径小于5nm得,通常又称为纳米球或纳米粒、纳米乳:纳米乳系粒径为100nm得乳滴分散在另一种液体介质形成得热力学稳定得胶体溶液。外观透明或半透明,经热压灭菌或离心仍不分层、亚微乳:亚微乳乳滴得粒径在10010n范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳(100m)之间,外观不透明或呈乳状,热压灭菌时间太久或两次灭菌会分层、脂质体:由磷脂与胆固醇组成,具有类似生物膜得双分子层结构。控释制剂:系指药物能在预定得时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围得制剂。定位释药:将药物选择性地输送到胃肠道得某一部位,以速释或缓释、控释释放药物得剂型。生物利用度:就是指药物被机体吸收进入体循环得相对量与速率、生物等效性:一种药物得不同制剂在相同实验条件下,给予相同得剂量,其吸收速度与程度没有明显差别、靶向制剂:就是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构得给药系统。被动靶向制剂:利用药物载体,使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向得制剂。主动靶向制剂:就是用特殊与周密得生物识别设计,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。问答题1.乳剂物理不稳定有几种表现？答:分层(乳析):乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉得现象。絮凝转相:某些条件得变化而引起乳剂类型得改变。合并与破裂:乳剂中液滴周围得乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并得液滴进一步分成油水两层称为破裂。酸败:乳剂受外界因素及微生物得影响发生水解、氧化等,导致发霉、变质得现象位酸败。2.混悬剂得质量评价方法就是什么？ 答:微粒大小得测定:显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等、沉降体积比得测定:评价混悬剂得稳定性及稳定剂得效果,F=VV0=H/0,F值越大,表明越稳定。3小时内混悬剂不能低于、,絮凝度得测定:评价絮凝剂得效果、预测混悬剂得稳定性。重新分散试验:考察混悬剂再分散性能、5、流变学测定3.液体制剂常见得溶剂有哪些？答:1、极性溶剂:水甘油二甲基亚砜;2、半极性溶剂:乙醇丙二醇聚乙二醇;3。非极性溶剂:脂肪油液体石蜡乙酸乙酯。物理灭菌法可分为哪几类?各有何应用特点？ 答:。干热灭菌法: 火焰灭菌法:灼烧就是最迅速、可靠、简单得灭菌方法。干热空气灭菌法:干热空气穿透力弱,不均匀,比热滴,因此必须长时间作用才能达到灭菌得目得。2、湿热灭菌法:系指用饱与蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌得方法。热压灭菌法:能杀死所有细菌繁殖体与芽胞、流通蒸汽灭菌法煮沸灭菌法:对增殖型微生物效果好,但不能保证完全杀死芽胞、低温间歇灭菌法:灭菌时间长,效果不理想。5、片剂中主要得四大类辅料就是什么？并各举两例。 答:1。稀释剂:淀粉蔗糖糊精2。润湿剂与粘合剂:水乙醇淀粉浆3、崩解剂:干淀粉纤维素类4。润滑剂硬脂酸镁微粉硅胶滑石粉、影响片剂成形得因素包括哪些？答:压缩成形性:压缩成形性就是物料被压缩后形成一定形状得能力。药物得熔点及洁晶形态; 粘合剂与润滑剂:水分:压力:当压力超过一定范围后,对片剂硬度得影响减小,甚至出现裂片、。片剂得质量检查项目有哪些？答:1.外观性状.片重差异.硬度与脆碎度4.崩解度5、溶出度或释放度6、含量均匀度(与混合就是否均匀有关)8、片剂制备过程中常出现哪些问题？ 答:1、裂片:2。松片:3.黏冲:4。片重差异超限5、崩解迟缓:6、溶出超限:.片剂中得药物含量不均匀。9.软膏剂得透皮吸收过程怎样？影响因素有哪些?答:透皮吸收过程:释放、穿透及吸收三个阶段。影响透皮吸收得因素有:.皮肤条件应用部位病变皮肤皮肤得温度与湿度清洁得皮肤。.药物性质。基质得组成与性质4.其她因素10、软膏剂应进行哪些质量检测？ 答:粒度装量微生物限度无菌主药含量物理性质刺激性稳定性。11。试说明软膏剂得制备中药物得常用加入原则与方法。答:药物不溶于基质或基质得任何组分中时,必须将药物粉碎至细粉;药物可溶于基质某组分时,一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂,水溶性药物溶于水或水相,再吸收混合成乳化混合;药物可溶于基质中时,则油溶性药物溶于少量液体油中,再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏,水溶性药物溶于少量水后,与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏;半固体粘稠性药物,可直接与基质混合,若药物有共熔性组分时,可先共熔再与基质混合;重要浸出物为液体时,先浓缩至稠膏状再加入基质中。12、气雾剂得质量评定指标有哪些？答:安全、漏气检查;装量与异物检查;喷射总次与喷射剂量检查;喷射试验与喷射总量检查;喷雾得药物粒度与雾滴大小得测定;有效部位得药物沉积量(体外)与药效(体内)得评价;微生物限度;无菌检查:烧伤、创伤、溃疡用得。13、气雾剂有哪些特点? 答:具有速效与定位作用由于药物在容器内清洁无菌,且容器不透光、不透水,所以能增加药物得稳定性使用方便,药物可避免胃肠道得破坏与肝脏首过作用可以用定量阀门准确控制剂量。缺点:由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统与特殊得生产设备,所以生产成本高抛射剂有高度挥发性因而具有致冷效应,多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏,造成心律失常。1。影响干燥得因素有哪些？答:1、温度:热量就是打开水分子与吸湿聚合物之间合力得关键、当高于某一温度时,水分子与聚合物链间得引力会大大降低,水汽就被干燥得空气带走。2、露点:在干燥器中,首先除去湿空气,使之含有很低得残留水分(露点)、然后,通过加热空气来降低它得相对湿度。这时,干空气得蒸汽压力较低.通过加热,颗粒内部得水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周围得空气扩散.、气流:干燥得热空气将热量传递给干燥料仓中得颗粒,除去颗粒表面得湿气,然后把湿气送回干燥器里.因此,必须有足够得红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度,并且将这个温度维持一定得时间、时间:在颗粒周围得空气中,热量得吸收与水分子向颗粒表面扩散需要一定得时间。因此,树脂供应商应详细说明一种物料在适当得温度与露点下得到有效干燥所必须花费得时间。15、简述渗滤法得操作步骤及注意事项、答:药材粉碎。不会太细也不宜太粗。药材湿润。药粉在装器前一定要先加规定量得溶剂湿润,并密闭放置一定时间。装器、装器压力要均匀,松紧应适宜。排气、应尽量排除药粉间隙中得空气。静置浸渍。药材中可溶性成分得溶解需相当时间。渗滤。要控制适当得渗滤速度。滤夜得收集与处理。制剂种类不同,滤液得收集与处理就是不同得。16、煎膏剂得制备方法就是什么？答:。提取:一般按煎煮法操作,每次煎煮1,煎煮3次。含有芳香挥发性成分得药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等,可先用水蒸亦可根据药材有效成分得特点,选用不同浓度得乙醇或其她溶剂,采用渗漉、回流提取等方法浸提。2、精制:口服液得精制方法以往以乙醇沉淀法为常用,但该法乙醇用量大,某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉损失而影响疗效,故醇沉工艺不能盲目应用。、配液:口服液应有良好得口感与稳定性,配制时应在洁净避菌得环境中进行。可根据需要添加适宜得防腐剂、抗氧剂、矫味剂与增溶剂等、灌装与灭菌:配制好得药液应及时灌装于无菌、洁净、干燥得易拉盖瓶中,加盖闭塞,100流通蒸汽灭菌mi。在严格避菌条件下制备可不进行灭菌。一般口服液成品应贮藏于阴凉干燥处17、影响药物化学降解得因素有哪些？有哪些稳定化措施?答:药物制剂中药物化学降解得途径包括:水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等！影响药物制剂降解得因素包括:处方因素(P值得影响、酸碱催化、溶剂得影响、离子强度得影响、表面活性剂得影响、处方中辅料得影响等)、环境因素(温度得影响、光线得影响、空气中氧得影响、金属离子得影响、湿度与水分得影响、包装材料得影响等)、常用得稳定化方法:一、易水解药物得稳定化方法:1、调节H:pHm左右,2、使用非水溶媒,、制成固体制剂:如粉针4、制成复合物5、制成难溶性盐、制成前体药物7、加入表面活性剂8、采用直接压片.二、易氧化药物得稳定化方法1、调节pH:pHm左右。2、使用复合溶媒3、通惰性气体、加入抗氧剂与螯合剂5、制成固体制剂、制成微囊或包合物7、工艺条件18。简述固体分散体得速释与缓释原理、答:分子状态分散:药物在用PEG类作为载体材料时;胶体、无定形与微晶等状态分散:载体用PVP、甲基纤维素、肠溶材料Euagt、9、简述药物微囊化得作用。 答: 掩盖药物得不良气味及口味提高药物得稳定性防止药物在胃内失活或减少对胃得刺激性使液态药物固态化便于应用与贮存减少复方药物得配伍变化可制备缓释或控释制剂使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用可将活细胞或生物活性物质包囊。2、纳米粒与亚微粒得制备方法包括哪些? 答:分为物理化学法、物理机械法与化学法。物理化学法:本法在液相中进行,药物与材料在一定条件下形成新相析出,故又称相分离法。相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法与液中干燥法。复凝聚法系使用带相反电荷得两种高分子材料作为复合材料,在一定条件下交联且与药物凝聚成囊得方法。复凝聚法就是经典得微囊化方法,操作简便,容易掌握,适合于难容性药物得微囊化。21。纳米粒得修饰包括哪几种?答:包括修饰得药物微粒载体系统与前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰方法:表面修饰;连接特定得配体连接单克隆抗体、22、脂质体得制备方法包括哪些？答:、薄膜分散法2。逆相蒸发法3、冷冻干燥法4、冻融法5、熔融法6.复乳法、预脂质体法8.手摇法。超声波分散法10.非手摇法11、乙醇注入法12.乙醚注入法l3.表面活性剂处理23、缓释、控释制剂有哪些特点？ 答:缓控释制剂得特点:对半衰期短或需频繁给药得药物,可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便。使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物得毒副作用。可减少用药得总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。注意:不就是所有得药物都适合制成缓控释制剂,如剂量很大(大于1)、半衰期很长(大于24)、不能在小肠下端有效吸收得药物等2、物理化学靶向制剂得分类有哪些?答:一。磁性靶向制剂:采用体外响应导向至靶部位得制剂。主要有磁性微球、磁性纳米囊、二。栓塞靶向制剂:动脉栓塞:通过插入动脉得导管将栓塞物输送到组织或靶器官得医疗技术。三、热敏靶向制剂:1、热敏脂质体2、热敏免疫脂质体。四、PH敏感得靶向制剂:、H敏感得脂质体、PH敏感得口服结肠定位给药系统OCSD.简述氮酮类化合物促进药物经皮吸收得机制。 答:药物经皮吸收对亲水性药物促进作用强于亲脂性药物,主要作用于角质层中存在得细胞间脂质得胆固醇、神经酰胺等物质。2.简述影响药物经皮吸收得因素。 答:一.生理因素:1、皮肤得水合作用;2、角质层得厚度;3、皮肤得条件;4、皮肤得结合作用与代谢作用。二、剂型因素与药物性质:、药物剂量与药物浓度、分子大小及脂溶性3、pH与pKa、TD中药物浓度、熔点与热力活度、27、经皮吸收药物制剂有哪些特点？ 答:DDS得优点:1。避免药物得肝首过效应与胃肠道对药物得降解,提高疗效;2、延长作用时间,减少给药次数等、维持恒定得血药浓度,减少毒副作用;4。使用方便,随时给药与终止给药。不足之处:.皮肤得屏障作用,限于剂量小、药理作用强得药物;2。对皮肤产生刺激性与过敏性;3。皮肤得代谢与贮库作用、8、蛋白质及多肽类药物得不稳定性得表现就是什么？答:蛋白质及多肽类药物在体内外环境可能经受多种复杂得化学降解与物理变化而失活,如凝聚、沉淀、消旋化、水解、脱酰氨基等、29。蛋白质及多肽类药物注射剂得一般处方组成及各辅料分别有什么作用？ 答:.前体药物注射液。为延长药物半衰期,控制进入血液速度,常采用PEG对蛋白质结构进行修饰,。注射用微球。发展注射用微球得主要目得就是为了达到缓释效果。、静脉注射用脂质体。免疫脂质体得制备方法也同样应用于生物技术药物。4.疫苗控释制剂。30。根据pH分配假说,说明如何提高某一弱酸性药物得生物利用度,延长其在体内得滞留时间。(提示:药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受pH影响) 答:药物得吸收取决于药物在胃肠道得解离状态与油水分配系数弱酸性药物:papH=g(CCi)Cu:未解离型得药物浓度:解离型得药物浓度吸收受pH影响分布受pH影响代谢受p影响排泄