中药药剂学B卷(带答案).doc

《中药药剂学》模拟卷（Ｂ）
一、名词解释:
1、中药注射剂：就是指从药材中提取得有效物质制成得可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射与静脉滴注使用得灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液得无菌粉末或浓溶液等注入人体得制剂。
2、栓剂:指药物与适宜基质制成得具有一定形状得供人体腔道内给药得固体制剂。
3、控释制剂：系指药物能在预定得时间内自动以预定得速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围得制剂。
4、气雾剂:指含药、乳液或混悬液与适宜得抛射剂共同装封于具有特制阀门系统得耐压容器中，使用时借助抛射剂得压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒得制剂。
5、置换价：就是指药物得重量与同体积基质重量得比值。
二、单项选择题:
1、下列关于药典叙述错误得就是D
A、 药典就是一个国家记载药品规格与标准得法典
B、 药典由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、 药典中收载已经上市销售得全部药物与制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗与科技水平
2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成得多项分散体系　E
A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂　 C、溶胶剂 D、乳剂　 E、混悬剂
3、关于液体制剂得防腐剂叙述错误得就是 D
A、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、 苯甲酸与苯甲酸钠对霉菌与细菌均有抑制作用,可内服也可外用
D、 苯甲酸其防腐作用就是靠解离得分子
E、 山梨酸对霉菌与酵母菌作用强
4、　下列各物具有起昙现象得表面活性剂就是Ｅ
Ａ、硫酸化物 　B、磺酸化物 　 C、季铵盐类　 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯类
5、 制备胶剂时，加入明矾得目得就是：Ｃ
A、沉淀胶液中得胶原蛋白 B、便于凝结C、沉淀胶液中得泥沙等杂质D、增加黏度 Ｅ、调节口味
6、 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 C
A、Pｏｌoxamｅr Ｂ、聚乙二醇类　 C、半合成棕榈酸酯 　
Ｄ、S—40　 E、甘油明胶
7、　下列关于凝胶剂得叙述错误得就是 C
A、 凝胶剂就是指药物与适宜得辅料制成得均一、混悬或乳剂得乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、 凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统
C、 氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、 卡波普在水中分散形成浑浊得酸性溶液
E、 卡波普在水中分散形成浑浊得酸性溶液必须加入ＮaＯH中与，才形成凝胶剂
8、 关于干胶法制备乳剂叙述错误得就是 Ｂ
A、 水相加至含乳化剂得油相中
B、 油相加至含乳化剂得水相中
C、 油就是植物油时，初乳中油、水、胶比例就是4：2:1
D、 油就是挥发油时，初乳中油、水、胶比例就是２：２：1
E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶得混合胶作为乳化剂制备乳剂
9、 注射剂得制备流程 　D
A、 原辅料得准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、 原辅料得准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、 原辅料得准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、 原辅料得准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、 原辅料得准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
１０、　升丹得主要成分就是： A
A、 氧化汞　B、 三氧化二砷 Ｃ、氯化汞 Ｄ、氯化亚汞 E、硫化汞
１1、 对维生素C注射液错误得表述就是 　B
A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D、 配制时使用得注射用水需用二氧化碳饱与
E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15mｉｎ
12、下列各项中，不属于法定处方得就是：B
A 部颁药品标准处方 B 药厂制剂处方 C医院协定处方 Ｄ药典处方
13、下列那组中全部为片剂中常用得崩解剂 C
A　　淀粉、Ｌ-HPC、CMC-Nａ B HPMC、PVP、L—HPC
C 　PＶPP、L—HPＣ、CMS－Na 　 　D ＣMC-Ｎａ、PVＰP、ＣMS-Na
１4、 口服药品得卫生标准之一就是大肠杆菌在每克每毫升中 A
Ａ、不得检出　　 B、不得超过50个　 Ｃ、不得超过10０个 D、不得超过1０0０个
1５、在凡士林作为基质得软膏剂中加入羊毛脂得目得就是：A
A．促进药物吸收 　 　　　 　 Ｂ 改善基质稠度
　Ｃ、 增加基质得吸水性 　 　　　　　　 Ｄ 调节ＨＬB值
１６、 下列关于药物粉碎得叙述正确得就是：　C
A.提高生物有效性　 B．提高药物制剂得稳定性　 C。利于药材中有效成分得浸出 Ｄ.便于制剂
17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好得就是　C
　 　 A.pH ５—６　　 B、 pH大于８ 　　C、pH ４以下 　D、　pＨ7
１8．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A
A、干热灭菌法　 　 B、热压灭菌法 　　 C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法　 　E、微波灭菌法
1９。下列属于软膏剂中烃类基质得就是 E
A、硅酮 　 Ｂ、蜂蜡 　 Ｃ、羊毛脂 Ｄ、聚乙二醇 E、固体石蜡
20、有关注射附加剂叙述错误得就是( 　B ）。
Ａ、添加适宜得附加剂可提高中药注射剂得有效性、安全性与稳定性
B、添加附加剂主要考虑附加剂本身得性质适宜选择
Ｃ、增溶剂可提高注射剂得澄明度　
D、抑菌剂不得添加入椎管注射用得注射剂
２1、 输液配制，通常加入0、01%～０、5％得针用活性炭，活性炭作用不包括 D
A、吸附热原 B、吸附杂质　C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂
２2、 下列叙述中不正确得为　　D
A、 二价皂与三价皂就是形成W／Ｏ型乳剂基质得乳化剂
B、 软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌
C、 软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、 二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质
2３、　微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写与用途为　
A、CＭC粘合剂 　Ｂ、ＣＭS崩解剂 　　 C、ＣAｄP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂 　　E、MC填充剂
24、 下列栓剂基质中,具有同质多晶性得就是( B　 　)。
A、半合成山苍子油酯 B、可可豆脂 C、半合成棕榈油酯　D、吐温61
2５、 不易制成软胶囊得药物就是 B
A、维生素E油液 　B、维生素AD乳状液 　 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素Ａ油液
26、 含有毒性、贵重细料药得散剂，常用下列哪种方法分剂量： B
A、目测估分法 B、手称或天平秤量法 Ｃ、塑料药匙分装法 D、定量自动包装机法
27、　下列关于乳浊液得描述错误得就是 Ａ
A、牛奶为Ｗ/O 型得乳浊液 B、W／O/Ｗ型得乳剂可用少量得水稀释 C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色　　D、W/Ｏ型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
２8、 单冲压片机增加片重得方法为 Ａ
A、调节下冲下降得位置 　B、调节下冲上升得高度 　　 C、调节上冲下降得位置 Ｄ、调节上冲上升得高度 E、调节饲粉器得位置
29、药物稳定性预测得主要理论依据就是 B
A、Stocｋ’ｓ方程 B、Arrhenｉus指数定律 　C、Nｏyes方程
D、Noyｅs—Whitnｅy方程　 E、Ｐｏiseｕile公式
30、 脂肪乳输液中含有0、5%　甘油,它得作用就是：　　Ｃ
A.保湿剂　 B。增黏剂 C.等渗剂　 D．乳化剂
三、判断题:
1. 气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度得性质。×
2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬得制剂。√
3. 渗漉操作中，于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开。√
4. 煎膏剂产生“返砂”主要就是由于贮藏温度变化造成得。×
5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂 .√
6. 片剂制备必须具备得三个条件就是流动性、压缩成型性、良好得崩解性。×
7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移得或松散粒状、粉状物料颗粒物料得干燥。√
8. 乳剂得类型主要取决于乳化剂得种类、性质与相体积比，而与乳剂得制备方法无关.×
9. 芳香水剂就是指芳香挥发性药物(多半为挥发油）得水溶液。√
10. 气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂与三相气雾剂。×
四、分析题:
Ｒx1 　 　 　　 　　 　　　　　 　　 　 　 　 处方分析
硬脂酸
４。8ｇ
（　　油相 ）
单硬脂酸甘油酯
１.4g
(　 油相 　)
液状石蜡
2。4g
（油相 　）
白凡士林
0。4g
（油相 　 )
羊毛脂
２.0g
(油相 　）
三乙醇胺
0。１6g
( 乳化剂　 ）
蒸馏水
加至 40g
（ 水相　 　）
制备过程：(４分)
Rx2 　 　　 　 　 　 　 　　 　 　　 处方分析
阿司匹林
25ｇ
（ 　主药 　 ）
淀粉
３2ｇ
( 崩解剂　 )
Ｌ—HPＣ
4g
( 　崩解剂 ）
10%淀粉浆
q、s
（ 　 粘合剂 　　）
滑石粉
q、s
( 　 润滑剂 　 )
Ｒx3、 剂型（　　硫卡那霉素注射液 )
硫卡那霉素　 25００0万单位 主药
亚硫酸氢钠 20ｇ　 　　 ( 　抗氧化剂 )
依地酸二钠 1g 　 　( 金属螯合剂 　）
3％硫酸 　 适量　 　 ( PＨ调节剂　 ）
注射用水加至 　　１０00mｌ 　 　 　
五：简答题:
1. 热原得组成、性质及除去方法？
答:热原得含义:热原就是微生物产生得内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高.
组成:微生物代谢产物中内毒素就是产生热原反应得最主要致热物质.
内毒素就是有磷脂、脂多糖与蛋白质所组成得复合物,其中脂多糖就是内毒素得主要成分。特性：水溶性，耐热性,滤过性，不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。
 除去药液或溶剂中热原得方法：吸附法，离子交换法，凝胶滤过法，超滤法，反渗透法。
除去容器或用具上热原得方法：高温法，酸碱法
2. 简述复凝聚法制备微囊得工艺过程:
答：复凝聚法制备微囊得原理就是利用两种具有相反电荷得高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材得水溶液中，在一定条件下，相反电荷得高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。
3. 简述浸出原理？
答：浸出过程即浸出原理得体现,浸出分4个阶段：
（１)浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩得植物细胞。
（2）溶解吸附: 进入组织内部得溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织
内,必须用适当得溶剂解吸附。
（3）扩散： 已溶解了有效成分得溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Ｆｉｃｋ定律,即
 ds=-D·F·dc／dx·dt    
（4）置换：溶解了有效成分得溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细
胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。
六：计算题:
有1５0ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液得含醇量依次为50％，65％,80％,问每次醇沉时需要加入多少95％得乙醇?
解：[(V＋X１+X2+…X(n—1）)］*［（CN+CN—１）]／(Cn-CN）
　所以X1=（１５0*50）/(95－50)=166、7mＬ X2＝(１50+１６6、7)（６5—50)/(９6－６5)=１5８、3５Ｍl X3=（15０+1６６、7+158、35）（80—50）／（95-80)=４75、0５mＬ