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第二章 烷烃
选择:
1.引起烷烃构象得原因就是( )
A、 分子中得双键旋转受阻 B、 分子中得单双键共轭
C、 分子中得两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转
D、 分子中有吸电子基团
2.丁烷得最稳定构象就是( )
A、 全重叠式 B、 部分重叠式 C、 对位交叉式
D、 邻位交叉式
3.下列化合物沸点最高得就是( )
A、2-甲基己烷 B、庚烷 C、2-甲基庚烷
D、3,3-二甲基戊烷
4.化合物HOCH2-CH2OH得稳定构象就是( )

5、
A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-异丙基庚烷
C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷 D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷
第三章 烯烃
选择:
1.下列具有顺反异构体得就是( )
A、FCH=CH2 B、CH3CH2CH=CHCH3
C、CH3CH=C(CH3)2 D、(CH3)2C=C(CH3)2
2.下列烯烃氢化热最大得就是( )
A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯 C、顺-3-己烯
D、2,3-二甲-2-丁烯
3.下列哪种烯烃得氢化热最小？( )
A.E-2-丁烯 B.Z-2-丁烯 C. 1-丁烯 D.异丁烯
4、
A.1-苯基-2-溴丙烷 B.1-苯基-1-溴丙烷
C.1-苯基-3-溴丙烷 D.邻溴苯基丙烷
5、
A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯
6、关于烯烃得催化加氢反应,下列叙述错误得就是( )
A.催化加氢反应就是在催化剂表面进行得 B.催化加氢反应就是定量进行得
C.催化加氢反应就是反式加成 D.催化加氢反应就是放热得
方程式:
1、
2、
3、
4、
5、
第四章 炔烃 二烯烃
选择:
1.丁二烯与下列烯烃衍生物进行Diels-Alder反应最活泼得就是( )

2.下列二烯烃氢化热最小得就是( )
A、 1,2-丁二烯 B、 1,4-戊二烯 C、 1,3-丁二烯
D、 1,3-戊二烯
3.下列二烯烃最稳定得就是( )
A、 1,2-丁二烯 B、 1,4-戊二烯 C、 1,3-丁二烯
D. 1,3-戊二烯
4、 下列碳正离子最稳定得就是( )

5.Lindler催化可用于那种反应( )
A.二元醇脱水 B.末端炔烃水合成醛
C.芳烃得硝化 D.炔烃部分还原成顺式烯烃
6、 下列碳正离子最稳定得就是( )

7.下列化合物最易与环戊二烯发生反应得就是( )
A.CH2=CHCOOCH3 B.CH2=CHOCH3 C. CH2=CHCH3 D.CH2=CH2
8、 下列化合物氢化热最小得就是( )。
A、 B、 C、 D、
9.顺丁烯二酸酐与下列双烯最容易加成得就是( )
A. B. C. D.
方程式:
1.
2.CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO
3.
4.
5、
6、
7、
鉴别:
1、戊烷 1-戊烯 1-戊炔
2、1,3-戊二烯 1-戊烯 1-戊炔 2-戊炔
3、2-甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁炔
分离:
1、除去粗乙烯气体中少量得乙炔
2、丙烷中含有少量得丙烯与丙炔
3、除去2-戊炔中少量得1-戊炔
合成:
1、
2、四个碳原子及以下烃为原料合成
3、四个碳原子及以下烃为原料合成
第五章 脂环烃
选择:
1.下列环烷烃中,稳定性最差得就是( )
A、环丙烷 B、环丁烷 C、环戊烷 D、环己烷
2.下列环烷烃中,沸点最高得就是( )
A、 环丙烷 B、 环丁烷 C、 环戊烷 D、 环己烷
3.下列环烷烃中,环张力最大得就是( )
A、环丙烷 B、环丁烷 C、环戊烷 D、环己烷
4.环己烷得稳定构象就是( )
A、椅式 B、船式 C、扭船式 D、蝶式
5、
A.5,6-二甲基二环[2、2、2、]-2-辛烯 B.2,3-二甲基二环[2、2、2、]-5-辛烯
C.2,3-二甲基二环[2、2、0、]-1-辛烯 D.5,6-二甲基二环[2、2、2、]-1-辛烯
6、 命名
A. 2,8,8-三甲基-双环[3、2、1]-6-辛烯 B.5,8,8-三甲基-双环[3、2、1]-2-辛烯
C. 1,1,3-三甲基-双环[3、2、1]-7-辛烯 D.4,8,8-三甲基-双环[3、2、1]-6-辛烯
方程式:
1.
2、
3、
4、
5、
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第六章 单环芳烃
选择:
1.下列化合物环上硝化反应速度最快得就是( )
A、苯 B、溴苯 C、硝基苯 D、甲苯
2.下列化合物环上硝化反应速度最快得就是( )
A、 苯 B、 甲苯 C、 间二甲苯 D、 对二甲苯
3.下列化合物环上硝化反应速度最快得就是( )
A、对苯二甲酸 B、甲苯 C、对甲苯甲酸 D、对二甲苯
4、下列红外光谱数据,哪一个就是芳环骨架得伸缩振动吸收峰得位置( )
A、1625～1575cm-1,1525～1475 cm-1 B、3100～3031 cm-1 C、2100～2140 cm-1
D、1600～1680cm-1
5、下列基团哪一个就是间位定位基( )
A、 -OH B、 -OCH3 C、 –OCOCH3 D、 –COCH3
方程式:
1.
2.
3、
4、
5、
6、
鉴别:
1、C6H5CH2CH3 C6H5CH=CH2
2、环己烷 环己烯 苯
3、苯 甲苯 甲基环己烷
合成:

2、甲苯为原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸
3、苯为原料合成间氯苯甲酸
第七章 多环芳烃
选择:
1.下列化合物具有芳香性得就是( )

2.下列离子不具有芳香性得就是( )

3、 下列碳正离子最稳定得就是( )

4、下列化合物或离子哪个具有芳香性？( )
A.环辛四烯 B.[16]轮烯 C. 环戊二烯正离子 D.环戊二烯钾
5、 下列碳正离子最稳定得就是( )

方程式:
1.
2、
3、
4、
5、
第八章 立体化学
选择:
1.下列叙述错误得就是( )
A、 含一个手性碳原子得化合物一定具有旋光性。
B、 含两个或两个以上手性碳原子得化合物不一定具有旋光性。
C、 有旋光性得化合物不一定具有手性碳原子。
D、 有旋光性得化合物一定具有手性碳原子。
2.化合物 在丙酮-水溶液中放置时将会转变为相应得醇,此醇得
正确构型为( )
A、构型保持不变 B、外消旋化 C、构型翻转
D、内消旋化
3.下列化合物就是手性分子得就是( )
A. CH3CHDCH2CH3 B、 BrCH2CHBrCH2Br
C、 (CH3)3CCH(CH3)2 D、 (CH3)2CClCH2CH3
4.下列各对化合物之间得立体关系,就是对映异构得就是( )

5.下列化合物得立体异构体中,有内消旋体得就是( )
A、CH3CHBrCHBrC2H5 B、HOOCCHOHCHClCOOH
C、 CH3CHBrCHBrCH3 D、CH3CHBrCHClCH3
6.下列手性碳原子得构型为R型得就是( )

7.(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇得费舍尔投影式就是( )

8.下列化合物没有旋光性得就是( )

9.
A.(2R,3S)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 B.(2R,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇
C.(2S,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 D.(2R,3R)-3-甲基-1-戊烯-4-醇
10.1,2-二溴环戊烷立体异构体得数目有( )
A.2个 B.3个 C. 4个 D.无
11.下列化合物中具有手性得就是( )

12.
A.(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 B.(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯
C.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯 D.(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯
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第九章 卤代烃
选择:
1.下列关于卤代烷亲核取代得叙述,错误得就是( )
A、SN1过程产生碳正离子 B、SN2过程中要发生构型翻转
C、叔卤代烷一般以SN1历程为主
D、仲卤代烷一般以SN2历程为主
2.卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,属于SN1反应历程得就是( )
A.产物得构型完全转化 B、 反应不分阶段,一步完成
C.有重排产物 D、碱浓度增加,反应速度加快
3.稳定就是由于( )
A、 π-π共轭效应 B、 σ-π超共轭效应
C、 σ-P超共轭效应 D、 P-π共轭效应
4.化合物(1)(2)(3)
按SN1反应速度大小为( )
A、(1)>(2)>(3) B、(2)>(1)>(3) C、(2)>(3)>(1)
D、(3)>(2)>(1)
5.下列溴代烃消除HBr最容易得就是( )
A、CH3CH2CH2CH2Br B、CH3CHBrCH2CH3
C、 D、
6.下列基团亲核性最强得就是( )
A、C2H5O- B、HO- C、C6H5O- D、CH3COO-
7、 下列离子最容易离去得就是( )
A.I- B.RO- C. HO- D.-NH2
8.下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1反应速率最快得就是( )

9.下列化合物中哪一个无论按SN1或SN2历程反应时,其相对活性均为最小。(　　　)

10.在CH3I得亲核取代反应中,哪种离子得亲核性最强？( )
A.CH3COO- B. CH3CH2O- C. OH- D.C6H5O-
11.2-戊烯与NBS反应得主要产物就是( )
A.BrCH2CH2CH=CHCH3 B. CH3CHBrCH=CHCH3
C.CH3CH2CH=CHCH2Br D.BrCH2CH2CH=CHCH2Br
12.下列卤代烃在2%AgNO3-乙醇溶液中反应活性最大得就是( )
A、 B、
C、 D、
13.下列化合物发生SN2反应活性最小得就是( )
A、 溴甲烷 B、 溴乙烷 C、 2-溴丙烷 D、 2-溴-2-甲基丙烷
方程式:
1.
2、
3、CH3CH2CH2Br + NaCN
4.CH3CH2CH2CH2Br + NaI
5.
6、
7、
8、
鉴别:
1、CH3CH=CHCl CH2=CHCH2Cl CH3CH2CH2Cl
2、1-氯丁烷 2-氯丁烷 2-甲基-2-氯丙烷
3、1-氯丁烷 1-溴丁烷 1-碘丁烷
推断结构:
1、某化合物A与溴作用生成含有三个卤原子得化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色,生成含有一个溴原子得1,2-二醇。A很容易与NaOH作用,生成C与D,C与D氢化后分别给出两种互为异构体得饱与一元醇E与F,E比F更容易脱水。E脱水后产生两个异构化合物,F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出A、B、C、D、E、与F得构造式。
2、化合物A得分子式为C3H7Br,与氢氧化钾(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6),用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH与CO2,H2O,B与HBr作用得到A得异构体C。试写出A、B、C得结构与各步反应式。
3、化合物A具有旋光性,能与Br2/CCl4反应,生成三溴化合物B,B亦具有旋光性;A在热碱得醇溶液中生成一种化合物C;C能使溴得四氯化碳溶液褪色,经测定C无旋光性,C与丙烯醛(CH2=CH-CHO)反应可生成。试写出A、B、C得结构与各步反应式。
4、某开链烃(A)得分子式为C6H12,具有旋光性,加氢后生成相应得饱与烃(B)。(A)与溴化氢反应生成(C),分子式为C6H13Br。试写出(A)、(B)、(C)可能得构造式与各步反应式,并指出(B)有无旋光性。
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第十章 醇与醚
选择:
1.醚之所以能与强酸形成垟盐就是由于( )
A.氧原子电负性较强 B、 碳氧键得极性
C.醚可作为路易斯酸 D、 氧原子上具有未共用电子对
2.下列化合物在水中溶解度最大得就是( )
A、CH3CH2CH2OH B、CH2OH-CH2-CH2OH
C、CH2OH-CHOH-CH2OH D、CH3OCH2CH3
3.下列化合物脱水速度最快得就是 ( )
A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2 B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3
C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OH D、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH
4.下列化合物在水中溶解度最大得就是( )
A.正丁醇 B.丙醇 C. 1-氯丁烷 D.2-氯丙烷
5.Williamson合成法就是合成什么得重要方法？( )
A.卤代烃 B.高级炔 C. 混合醚 D.伯胺
6.下列醇在硫酸存在下脱水最容易得就是( )

方程式:
1.
2.
3.
4.
5、
6、
7、
8、
鉴别:
1、CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH2CH2OH (CH3)3COH
2、1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇 2-甲基-2-丁醇
3、CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Cl
4、苯甲醚 甲基环己基醚 甲基环己烷
分离:
1、乙醚中混有少量乙醇、
2、戊烷 1-戊炔 1-甲氧基-3-戊醇
3、除去1-溴丁烷中少量得1-丁醇与正丁醚
将混合物用浓硫酸洗涤后,分去酸层,有机层即为1-溴丁烷。
合成:
1、乙烯为原料合成正丁醚
2、苯与甲醇为原料合成2,4-二硝基苯甲醚
3、叔丁醇与乙烯为原料合成3,3-二甲基-1-丁醇
推断结构:
1、有一化合物A得分子式为C5H11Br,与NaOH水溶液共热后生成分子式C5H12O得B。B具有旋光性,能与钠作用放出氢气,与浓硫酸共热生成分子式C5H10得C。C经臭氧化与在还原剂存在下水解,则生成丙酮与乙醛。推测A、B、C得结构,并写出相应反应式。
2、化合物A得分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气;A氧化后生成一种酮B;A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12得两种异构体C与D。C经臭氧化再还原水解可得两种醛,而D经同样反应只得到一种醛。试写出A、B、C、D得结构与各步反应式。
3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式为C6H13Br得A制得得格氏试剂与丙酮作用得到。A可发生消除反应生成两种互为异构体得产物B与C。将B臭氧化再还原水解,得到相同碳原子数得醛D与酮E。试写出A、B、C、D、E得结构与各步反应式。
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第十一章 酚与醌
选择:
1.苯酚为无色晶体,在空气中放置能变成粉红色,就是由于( )
A.被还原 B、 被氧化 C、 被水解 D、 分子间缔合
2.下列哪一个试剂可用来保护酚羟基( )
A、NaOH B、(CH3)2SO4 C、HI D、Br2
3.下列离子中亲核性最强得就是( )

4.分子内氢键最易形成得分子就是( )

5.下列化合物最容易氧化得就是( )
A. B. C. D.
方程式:
1、
2.
3、
4、
5、
6.
鉴别:
1、苯甲醚 邻甲苯酚 苯甲醇
2、环己醇 苯酚 对硝基苯酚
3、苯酚 甲苯 环己烷
4、苯酚 2,4,6-三甲基苯酚 2,4,6-三硝基苯酚
5、
分离:
1、环己醇中混有少量苯酚、
2、苯甲醚与对甲苯酚
3、分离氯苯 苯甲醚 对甲苯酚
合成:
1、苯为原料合成2,4-二氯苯氧乙酸
2、苯为原料合成2,6-二氯苯酚
3、苯为原料合成2,4-二硝基苯甲醚
推断结构:
1、有一芳香族化合物A,分子式为C7H8O,不与钠发生反应,但能与浓HI作用生成B与C两个化合物,B能溶于NaOH,并与FeCl3作用呈显紫色。C能与AgNO3溶液作用,生成黄色碘化银。写出A、B、C得构造式及相应方程式。
2、两个芳香族含氧化合物A与B,分子式均为C7H8O,A可与金属钠作用而B不能,用浓氢碘酸处理A容易转变成C(C7H7I),B则转变成D(C6H6O),D遇溴水迅速产生白色沉淀。试写出A、B、C、D得构造式与各步反应式。
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第十二章 醛与酮 核磁共振谱
选择:
1.下列羰基化合物与饱与亚硫酸氢钠溶液加成,反应速度最快得就是( )
A、CH3COCH2CH3 B、CH3COCH3 C、HCHO
D、CH3CH2CHO
2.有机合成中常用于保护醛基得反应就是( )
A、羟醛缩合反应 B、坎尼扎罗反应 C、碘仿反应
D、缩醛反应
3.
A.I2 / NaOH B.O3 C. KMnO4 D.HNO3
4.下列分子哪些能进行碘仿反应？( )
A.HCHO B.CH3CHO C. (CH3)3CCHO D.(CH3CH2)2CHOH
5.在核磁共振谱图中,δ=1、3ppm处具有双峰,在δ=3、8ppm处具有七重峰得化合物就是( )

6.化学反应CH2=CHCH2OH → CH2=CHCHO得转变,选择得氧化剂就是( )
A.KMnO4 / H2O B.K2Cr2O7 / H2SO4 C. H2O2 D.CrO3(C5H5N)2
7.下列化合物中,哪一个在氢核磁共振谱中化学位移(δ)最大？( )
A.CH3Cl B. CH3I C. (CH3)4Si D.CH3Li
方程式:
1. CH3CH2CHO + NaHSO3
2.2CH3CH2CHO
3.
4.
5.
6、 2CH3CH2CHO
7.
8、
9、
10、
鉴别:
1、正丙醇 异丙醇 丙醛 丙酮
2、2-己酮 3-己酮 2-己醇 3-己醇
3、正丁醇 丁醛 丁酮 正丁基溴
4、丙酮 2,4-戊二酮 苯酚 苄醇
5、丙酮 丙醛 2,4-戊二酮
分离:
1、环戊烯与环戊酮
2、环己酮 3-己酮与苯酚
3、分离正丁基溴 正丁醚与丁醛
合成:
1、
2、
3、
推断结构:
1、有一化合物A分子式为C8H14O,A可使溴水迅速褪色,可以与苯肼反应,A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性,与NaOCl反应生成一分子氯仿与一分子丁二酸。试写出A、B可能得结构式及相应反应式。
2、某化合物A(C12H14O2)可在碱存在下由芳醛与丙酮作用得到,红外光谱显示A在1675cm-1有一强吸收峰,A催化加氢得到B,B在1715cm-1有强吸收峰。A与碘得碱溶液作用得到碘仿与化合物C(C11H12O3),使B与C进一步氧化均得酸D(C9H10O3),将D与氢碘酸作用得到另一个酸E(C7H6O3),E能用水气蒸馏蒸出。试推测各化合物得结构。
3、分子式为C6H12O得化合物A与羟胺有反应,A与托伦斯试剂,亚硫酸氢钠饱与溶液都没有反应。A催化加氢得到分子式为C6H1４O得化合物B。Ｂ与浓H2SO4作用脱水生成分子式C6H12为得化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O得两种化合物D与E。D有碘仿反应而无银镜反应。E有银镜反应而无碘仿反应。试写出A、B、C、D、E得构造式与各步反应式。
4、某烃A得分子式为C6H10,催化加氢得到分子式为C6H12得化合物B,A经臭氧化分解得到分子式为C6H10O2得化合物C。C与Ag2O作用得到分子式为C6H10O3得化合物D,D与次碘酸钠反应生成碘仿与E(C5H8O4)。D与Zn-Hg/HCl反应得到正己酸。试写出A、B、C、D得构造式与各步反应式。
5、化合物A,分子就是为C9H10O2,能溶于氢氧化钠水溶液,可以与羟胺加成,但不与托伦斯试剂反应。A经NaBH4还原生成B(C9H12O2)。A与B均能发生碘仿反应。A用Zn-Hg/HCl还原生成C(C9H12O),C与NaOH溶液反应,再与碘甲烷反应得D(C10H14O),用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。试写出A、B、C、D得构造式与各步反应式。
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第十三章 羧酸及其衍生物
选择:
1.下列化合物,酸性最强得就是( )

2.下列负离子作为离去基团最容易离去得就是( )
A、Cl- B、RCOO- C、RO- D、NH2—
3.下列化合物沸点最高得就是( )
A、CH3CH2CH2OH B、 CH3CH2CONH2 C、 CH3COCH3
D、CH3CH2COOH
4.下列化合物,酸性最强得就是( )
A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸
5.下列化合物,酸性最强得就是( )
A、CH3COOH B、F3CCOOH C、ClCH2COOH D、CH3CH2OH
6.羧酸具有明显酸性得原因就是( )
A、σ-π超共轭效应 B、-COOH得-I效应 C、R得+I效应
D、P-π共轭效应
7.下列化合物,酸性最强得就是( )

8.下列化合物,酸性最强得就是( )

9.用α-溴代酯与金属锌与醛或酮反应生成( )
A.β-羟基酯 B.γ-酮酸 C. δ-内酯 D.α-羟基酸
10.下列化合物酸性最大得就是( )
A.草酸 B.丙酸 C. 碳酸 D.苯酚
11.下列化合物①CH3CH2COOEt ②CH3CH2COCl ③CH3CH2CONH2 ④(CH3CH2CO)2O水解反应活性大小次序为( )
A.①>②>③>④ B.②>④>①>③ C.②>①>④>③ D.④>②>③>①
方程式:
1. CH3CH2COOH +PCl5
2.CH3CH2COOH + NH3
3、 CH3CH2COOH + NaHCO3
4.
5.
6.
7.CH3CH2CN + H2O
8、
9、
鉴别:
1、甲酸 乙酸 丙二酸
2、乙醇 乙醛 乙酸
3、乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷
4、乙酸 乙酰氯 乙酸乙酯 乙酰胺
5、甲酸 草酸 丙二酸 丁二酸
分离:
1、CH3CH2COCH2CH3 CH3(CH2)2CHO CH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH得混合物、
2、乙酸乙酯与乙酰乙酸乙酯
3、邻羟基苯甲酸与邻羟基苯甲酸甲酯
4、除去苯甲醇中少量得苯甲酸
合成:
1、对甲氧基苯乙酮与乙醇合成β-甲基-β-羟基对甲氧基苯丙酸乙酯(雷福尔马斯基反应合成)
2、丙醇为原料合成α-甲基-β-羟基戊酸(雷福尔马斯基反应合成)
3、甲苯为原料合成苯乙酸
推断结构:
1、化合物(A)得分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体得化合物(B)与(C)。(B)与(C)分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇,则两者都生成同一化合物(D)。试推测(A)、(B)、(C)与(D)得结构。并写出相关反应式。
2、A、B、C三个化合物得分子式均为C3H6O2,A 与碳酸钠作用放出CO2,B与C不能。B与C分别在氢氧化钠溶液中加热水解,B得水解馏出液能发生碘仿反应,C不能。试写出A、B、C得构造式与相应得反应方程式。
3、某化合物A得分子式为C7H6O3,它能溶于NaOH与Na2CO3。A与FeCl3作用有颜色反应;与(CH3CO)2O作用后生成分子式为C9H8O4得化合物B。A与甲醇作用生成香料化合物C,C得分子式为C8H8O3,C经硝化主要得到一种一元硝基化合物。试写出A、B、C得构造式与相应得反应方程式。
4、化合物A与B得分子式均为C4H6O2,它们不能溶于NaOH溶液,与Na2CO3没有作用,可使Br2水褪色,有类似乙酸乙酯得香味。A与NaOH溶液共热后变成CH3COONa与CH3CHO。而B与NaOH溶液共热后生成了甲醇与一个羧酸钠盐,该钠盐用H2SO4中与后蒸馏出得有机物可使Br2水褪色。 试写出A、B得构造式与相应得反应方程式。
第十四章 β-二羰基化合物
方程式:
1、
2、
3、
4、
5、
合成题:
1、以甲醇、乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成α-甲基丁酸
2、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮
3、以甲醇、乙醇为主要原料,用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸
4、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成γ-戊酮酸
5、乙醇为主要原料用丙二酸酯法合成1,4-环己烷二甲酸
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第十五章 硝基化合物与胺
选择:
1.苯胺为无色透明液体,空气中放置时颜色变深至红棕色,就是因为( )
A、被还原 B、被氧化 C、被水解 D、分子间缔合
2.由 得过程中,需要保护得
基团就是( )
A、苯环 B、甲基 C、氨基 D、羧基
3.季铵碱加热分解,发生消除反应遵循以下规则( )
A、马氏规则 B、休克尔规则 C、查依采夫规则 D、霍夫曼规则
4.下列化合物碱性最强得就是( )
A、CH3CONH2 B、CH3NH2 C、NH3 D、C6H5NH2
5.下列化合物碱性最强得就是( )
A、(CH3)4N+OH- B、CH3N02 C、NH3 D、CH3NH2
方程式:
1、
2.
3、 CH3CH2NH2 + CHCl3 + 3KOH
4、
5、
6、
7、
8、
鉴别:
1、乙醛 乙酸 乙胺 乙醇
2、邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N, N-二甲基苯胺
3、苯胺 苄胺 苯酚
分离:
1、 分离苯酚 苯胺 对氨基苯甲酸
2、正己醇 2-己酮 正己胺
3、1-硝基丙烷 2-甲基-2-硝基丙烷 己胺
合成:
1、
2、
3、
推断结构:
1.某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化再水解,得到得产物中有一种就是甲醛。A经催化加氢得B(C4H11N)。B也可由戊酰胺与溴得得氢氧化钠溶液反应得到。A与过量得碘甲烷作用,能生成盐C(C7H16IN)。该盐与湿得氧化银反应并加热分解得到D(C4H6)。D与丁炔二酸二甲酯加热反应得E(C10H12O4)。E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A、B、C、D与E得结构。
2、分子式为C5H11NO2得化合物A,能还原成分子式为C5H13N得化合物B,B用过量CH3I反应后再用AgOH作用得到分子式为C8H21NO得产物C,C经加热分解生成三甲胺与2-甲基1-丁烯。试写出A、B、C得结构与相应方程式。
3、 分子式为C7H7NO2得化合物A,与Sn+HCl反应生成分子式为C7H9N得化合物B;B与NaNO2+HCl在0℃下反应生成分子式为C7H7ClN2得一种盐C;在稀酸中C与CuCN(或KCN)反应生成分子式为C8H7N得化合物D;D在稀酸中水解得到分子式为C8H8O2得有机酸E;E用KMnO4氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式为C8H4O3得酸酐G。试写出A、B、C、D、E、F、G得结构。
4.有一芳香族化合物A,分子式为C9H11NO2,用稀酸水解得B与一分子乙酸。B进行重氮化反应并在过量稀酸下加热水解得C,C用氢碘酸处理得碘甲烷与D。D用酸性重铬酸钾处理转变为对苯醌()。B能形成两种一硝基化合物。试写出A、B、C、D得结构与相应方程式。
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第十六章 重氮化合物
方程式:
1、
2.
3、
4、
5、
合成题:
1、
2、
3.
4、
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第十七章 杂环化合物
选择:
1、 吡啶分子中氮原子得未共用电子对类型就是( )
A、 SP3电子 B、 SP2电子 C、 SP电子
D、 P电子
2.下列芳香族化合物最不容易发生亲电取代反应得就是( )

3.下列化合物中,哪个最容易进行磺化反应( )
A.呋喃 B.噻吩 C. 吡啶 D.苯
4、 吡咯分子中氮原子得未共用电子对类型就是( )
A、 SP3电子 B、 SP2电子 C、 SP电子
D、 P电子
5、 下列化合物中,哪一个可作为缚酸剂( )
A.呋喃 B.噻吩 C. 吡啶 D.吡咯
方程式:
1、
2.
3.
4.
5.
6.
7.
鉴别题:
1、苯 噻吩 苯酚
2、吡啶 六氢吡啶 β-甲基吡啶
3、α-甲基呋喃 糠醛 苯甲醛
分离与提纯:
1.苯中混有少量噻吩
2.甲苯中混有少量吡啶
3、 分离萘 α-萘酚 吡啶