中药制剂与剂型习题.doc

第六章中药制剂与剂型

第一节中药制剂的剂型分类选择

一、D型题
1、中药剂型选择的基本原则有
A.根据防治疾病需要选择
B.根据药物性质选择
C.根据应用及贮运等要求选择
D.结合生产条件选择
E.根据患者的需要选择

【答案】ABCD
【考点】中药剂型选择基本原则
【解析】剂型选择原则即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结合生产条件四条。以第一条为主。
【评价与预测】此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。本节也可能考剂型分类方法。

第二节中药制剂卫生与稳定性

一、D型题
1、影响中药制剂稳定性的因素有
A.药物性质
B.辅料
C.制剂工艺
D.剂型设计
E.贮藏条件

【答案】ABCDE
【考点】影响中药制剂稳定性的因素
【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。
【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重点之一。预测可能会考提高稳定性的措施，如延缓水解、防止药物氧化等。

第三节散剂

一、A型题
1.可选择做成散剂的药物是
A.易吸湿或氧化变质
B.刺激性大的药物
C.腐蚀性强的药物
D.含低共熔组分的药物
E.含挥发性成分多的药物

【答案】 D
【考点】散剂的特点
【解析】因散剂比表面积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含挥发性成分多的药物均不易制成散剂。但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散剂。
【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。预测可能会改成多选题，问不宜制成散剂的是什么药物。
二、B型题
A.目测法 B.等量递增法
C.重量法 D.估分法
E.容量法
1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是
2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是

【答案】EC
【考点】散剂分剂量的方法
【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。
【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。

A.1倍散 B.10倍散
C.100倍散 D.1000倍散
E.10000倍散
1.剂量在0.001—0.01g的毒性药物宜配制成
2.剂量在0.001g以下的毒性药物宜配制成

【答案】 CD
【考点】含毒性药散剂的制备方法
【解析】含毒性药物的散剂：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01～0.1g，制1:10倍散；剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。
【评价与预测】此题考含毒性药特殊散剂，是本单元的重点之一。预测可能还会考其它特殊散剂，如含低共熔混合物的散剂、含液体药物的散剂、眼用散剂。

第四节 浸出制剂

一、A型题
1、除另有规定外，不含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片
A.1g B.2g~5g
C.5g~10g D.10g
E.20g

【答案】 E
【考点】酊剂的特点
【解析】一般药材制成浓度为20% g/ mL，20%*100=20。
【评价与预测】此题考不含毒性药的中药酊剂浓度，预测可能还会考含毒性药的中药酊剂浓度。
二、B型题
A.1g B.2g~5g
C.5g~10g D.10g
E.20g
1.除另有规定外，流浸膏剂1ml应相当于原饮片
2.除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片

【答案】 AB
【考点】流浸膏剂与浸膏剂的浓度
【解析】流浸膏：提取有效成分，浓缩至1g原药材/1mL标准。浸膏：2～5g原药材/1g浸膏。
【评价与预测】此题考流浸膏剂与浸膏剂的浓度为本章重点，预测可能还会考稠浸膏与干浸膏含水量。

第五节液体制剂

一、B型题
A.十二烷基苯磺酸钠 B.十二烷基硫酸钠
C.聚氧乙烯脱水山梨酯单油酸酯 D.豆磷脂
E.洁尔灭
1.属于非离子型表面活性剂的是
2.属于两性离子型表面活性剂的是
3.属于阳离子型表面活性剂的是

【答案】 CDE
【考点】表面活性剂的种类和相应代表试剂。
【解析】表面活性剂分为阴离子型（肥皂类、硫酸化物、磺酸化物）、阳离子型（洁尔灭、新洁尔灭）、两性离子型（豆磷脂和卵磷脂）、非离子型（脱水山梨醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类）等几种。
【评价与预测】此题考表面活性剂的代表试剂，预测可能还会考表面活性剂的毒性，或真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂等的相应内容。

第六节 注射剂

一、A型题
1、欲配制1000mL冰点下降值0.056度的注射液，需要加入氯化钠多少克为等渗溶液
A.8 B.8.5
C.9 D.9.5
E.10

【答案】 A
【考点】冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量。
【解析】（0.52-0.056）/0.58=0.8%，0.8%*1000=8.
【评价与预测】此题考冰点降低数据法算渗透压调节剂加入量，预测可能还会考氯化钠等渗当量法算渗透压调节剂加入量。

二、B型题
A.潜溶剂 B.抛射剂
C.渗透压调节剂 D.助悬剂
E.抗氧剂
1.亚硫酸羟钠常用作偏酸性中药注射液的
2.氯化钠常用作中药注射液的

【答案】 EC
【考点】调节 pH 的附加剂和调节渗透压的附加剂。
【解析】常用调节pH的附加剂:盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。常用的调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。
【评价与预测】此题考调节pH的附加剂和调节渗透压的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。

A.金属离子络合剂
B.乳化剂
C.抛射剂
D.抗氧剂
E.矫味剂
1.亚硫酸钠可用作偏碱性中药注射液的
2.乙二胺四乙酸二钠可用作重要注射液的

【答案】 DA
【考点】防止药物氧化的附加剂。
【解析】抗氧剂：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠。其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。金属离子络合剂：如乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二胺四乙酸二钠等。
【评价与预测】此题考防止药物氧化的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。

第七节眼用制剂

一、A型题
1、滴眼剂的附加剂有
A.pH调节剂 B.抑菌剂
C.黏度调节剂 D.渗透压调节剂
E.增溶剂

【答案】 ABCDE
【考点】滴眼剂的附加剂。
【解析】眼用制剂的附加剂有：
1.pH调节剂
2.渗透压调节剂
3.抑菌剂
4.黏度调节剂
5.其他附加剂：根据主药性质和制备需要，还可加入抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。
【评价与预测】此题考眼用制剂的附加剂，预测可能还会考影响眼用制剂中药物吸收的因素。

第八节外用膏剂

一、A型题
1.吸水性较大且可提高油脂软膏药物渗透性的物质是
A、氢化植物油
B、羊毛脂
C、凡士林
D、液体石蜡
E、硅油

【答案】 B
【考点】羊毛脂的作用。
【解析】羊毛脂：有较大的吸水性，可吸水150%，甘油140%、70%的乙醇40%。由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物颇相似，故可提高软膏的渗透性。
【评价与预测】此题考羊毛脂的作用，预测可能还会考其它附加剂的作用。

第九节栓剂

一、B型题
A、卵磷酯
B、半合成(山苍子油脂)
C、甘油明胶
D、乙基纤维素
E、十二烷基磺酸钠
1、可用作油脂性栓剂基质的是
2、可用作水溶性栓剂基质的是

【答案】 BC
【考点】栓剂的基质。
【解析】半合成脂肪酸甘油酯类：为目前较理想的一类油脂性栓剂基质。常用的有：半合成椰油酯。半合成山苍子油酯。半合成棕榈油酯。硬脂酸丙二醇酯。甘油明胶：系用甘油、明胶、水（10∶20∶70）组成，制品有弹性，不易折断。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。
【评价与预测】此题考栓剂的两种基质，预测可能还会考栓剂的其它基质。
二、A型题
1.脂肪性基质栓剂的融变时限是
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.75min

【答案】 B
【考点】脂肪性基质栓剂的融变时限。
【解析】油脂性基质栓应在30min内全部融化、软化，或触压无硬心。水溶性基质栓应在60min内全部溶解。
【评价与预测】此题考脂肪性基质栓剂的融变时限，预测可能还会考水溶性基质栓的融变时限。

第十节胶囊剂

一、A型题
1、胶囊剂特点叙述不正确的是
A.所有药物均可制成胶囊剂
B.可掩盖药物的不良气味
C.可弥补其他剂型的不足
D.可提高药物稳定性
E.可定时定位释放药物

【答案】 A
【考点】胶囊剂特点。
【解析】特点：
①外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用；
②与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高；
③药物充填于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，提高药物稳定性；
④制成不同释药速度和释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。
【评价与预测】此题考胶囊剂特点，预测可能还会考不宜制成胶囊剂的药物。
二、B型题
A.增塑剂
B.增抽剂
C.增光剂
D.遮光剂
E.防腐剂
1.二氧化钛在明胶空心胶囊中作为
2.山梨醇在明胶空气胶囊中作为
3.十二烷基谈三钠在明胶空心胶囊中作为
4.对羧基苯甲酸乙酯在明胶空气胶囊中作为

【答案】 DACE
【考点】明胶空心胶囊的囊材组成。
【解析】（1）原料：明胶
（2）辅料：
　　①增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠等；
　　②增稠剂，如琼脂；
　　③遮光剂，如二氧化钛；
　　④着色剂，如柠檬黄、胭脂红等；
　　⑤防腐剂，如尼泊金类；
　　⑥增光剂，如十二烷基磺酸钠；
　　⑦芳香矫味剂，如乙基香草醛等。
【评价与预测】明胶空心胶囊的囊材组成，预测可能还会考软胶囊的囊材组成。

第十一节丸剂

一、B型题
A.老蜜 B.蜜水
C.中蜜 D.蜂蜜
E.嫩蜜
1.黏性较强的药粉制蜜丸应选用
2.黏性差的矿物药制蜜丸应选用
3.富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用
4.黏性中等的药粉制蜜丸应选用

【答案】 EAAC
【考点】蜂蜜的应用。
【解析】A.嫩蜜:炼制温度在105℃一115℃，含水量为17%一20%，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有乳性。适合于含较多乳液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。
B.中蜜(又称炼蜜):炼制温度达116℃-118℃，含水量在14%一16%，相对密度为1.37
左右，炼制时表面翻腾“鱼眼泡”(黄色均匀而有光泽的气泡)。手指捻有乳性，但两指分开指间无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用。
C.老蜜:炼制温度达119℃一122℃，含水量在10%以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时表面出现“牛眼泡”(较大的红棕色气泡)，能“滴水成珠”(滴人冷水呈球形而不散)。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝(俗称“打白丝”)。适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
【评价与预测】此题考蜂蜜的选择，预测可能还会考蜂蜜炼制目的。

A．30min
B．45min
C．60min
D．90min
E．120min
1．除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为
2．除另有规定外，滴丸的溶散时限为
3．除另有规定外，水丸的溶散时限为
4．除另有规定外，糊丸的溶散时限为

【答案】 EACE
【考点】丸剂的溶散时限。
【解析】溶散时限
　　小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；
　　浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；
　　滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。
　　蜡丸在盐酸溶液中（9→1000）检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，1小时内应全部崩解；
　　大蜜丸不检查溶散时限。
【评价与预测】此题考丸剂的溶散时限，预测可能还会考丸剂的水分含量或其它质量标准。

A.6% B.9%
C.12% D.15%
E.18%          
1、水丸的含水量         
2、浓缩水蜜丸的含水量         
3、蜜丸的含水含      
4、浓缩蜜丸的含水量

【答案】 BCDD
【考点】丸剂的水分含量。
【解析】水分含量
　　蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得超过15.0%；
　　水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过12.0%；
　　水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0%；
　　蜡丸不检查水分。
【评价与预测】此题考丸剂的水分含量，预测可能还会考丸剂的溶散时限或其它质量标准。

第十二节颗粒剂

一、A型题
1、颗粒剂含水份不得过
A 2%
B 4% 
C 6% 
D 8%
E 10%

【答案】 C
【考点】颗粒剂的水分含量。
【解析】颗粒剂含水分不得超过6.0%。
【评价与预测】此题考颗粒剂的水分含量，预测可能还会考颗粒剂的粒度检查或溶化性检查。

第十三节片剂

一、D型题
1、属于口服片剂的有
A.咀嚼片
B.舌下片
C.分散片
D.泡腾片
E.口腔贴片

【答案】 ACD
【考点】口服片剂的种类。
【解析】口服片：是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。
（1）口服普通片：有素片和包衣片。
包衣片：分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。
（2）咀嚼片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于维生素类及治疗胃部疾患。
（3）分散片：系指遇水能迅速崩解形成均匀的具较大粘性的混悬水分散体系
（4）泡腾片：指含有泡腾崩解物料的片剂。
（5）多层片：指片剂各层含有不同赋形剂组成的颗粒或不同的药物，可以避免复方药物的配伍变化，使药片在体内呈现不同的疗效或兼有速效与长效的作用。如用速效、长效两种颗粒压成的双层复方氨茶碱片。
【评价与预测】此题考口服片剂的种类，预测可能还会考口腔用片的种类。

二、B型题
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂
1、原料药(含中间体)含有较多挥发油而制片困难者，需加用
2、主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者，需加用
3、主药剂量小于0.1g而制片困难者需加用
4、黏性不足的药料制粒压片需加用

【答案】 BDAC
【考点】辅料的用途。
【解析】稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困难者；
　　吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。
润湿剂与黏合剂在制片中具有使固体粉末黏结成型的作用。
润滑剂使用目的：（1）增加药料流动性；（2）减少药料与冲模内摩擦力。
【评价与预测】此题考辅料的用途，预测可能还会考辅料的应用机理或辅料的类型、代表品种。

三、A型题
1.关于片剂包衣目的的说法，错误的是
A.隔绝空气、避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物不良气味，增加用药的顺应性
C.包薄膜衣可加快药物的溶出
D.包肠溶衣可减少药物对胃的刺激
E.包控释衣，可控制药物的释放

【答案】 C
【考点】片剂包衣目的。
【解析】片剂包衣的目的：
（1）隔绝空气，避光，防潮，增加药物的稳定性。
（2）掩盖药物的不良气味。
（3）包肠溶衣，避免药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。
（4）利用包衣技术，制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。
（5）压片颗粒包衣使有配伍禁忌的药物隔离，避免相互作用。
（6）改善外观，使片剂美观，且便于识别。
【评价与预测】此题考片剂包衣的目的，预测可能还会考片剂包衣的种类和质量要求。

2、应检查融变时限的是
A．分散片
B．泡腾片
C．含片
D．咀嚼片
E．阴道片

【答案】 E
【考点】片剂的融变时限。
【解析】阴道片融变时限检查应符合规定。如有1片不符合规定，应另外取3片复试，均应符合规定。
【评价与预测】此题考片剂的融变时限，预测可能还会考片剂的外观、片重差异、崩解时限等。

第十四节气雾剂

一、A型题
1、关于气雾剂类型的说法，错误的是
A.按给药定量与否，气雾剂可分为定量和非定量气雾剂
B.按给药途径，气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂
C.溶液型气雾剂属于二相气雾剂
D.乳浊液型气雾剂属于三相气雾剂
E.混悬液型气雾剂属于四相气雾剂

【答案】 E
【考点】气雾剂的分类。
【解析】①按分散系统分：溶液型、乳液型和混悬型三种类型。
②按相的组成分：二相气雾剂和三相气雾剂。
③按医疗用途分：呼吸道吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒气雾剂。
【评价与预测】此题考气雾剂的分类，预测可能还会考气雾剂的特点。

2、关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的是
A．具有速效和定位作用
B．肺泡是其药物的主要吸收部位
C．药物的吸收作用与其脂溶性成正比
D．药物的吸收作用与其分子大小成反比
E．药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比

【答案】 E
【考点】吸入气雾剂与喷雾剂的吸收与影响因素。
【解析】吸入气雾剂给药时，肺泡是药物的主要吸收部位。
影响吸入气雾剂中药物吸收的主要因素有：
①药物的脂溶性及分子大小；
②吸入气雾剂雾滴的粒径大小：粒径应在0.5～1μm之间。
【评价与预测】此题考吸入气雾剂雾滴的粒径大小，预测可能还会考气雾剂的吸收部位或其它影响吸收的因素。

一、B型题
A.金属离子络合剂
B.乳化剂
C.抛射剂
D.抗氧剂
E.矫味剂
1.硬脂酸三乙醇胺可用作药用气雾剂的

【答案】 B
【考点】气雾剂的附加剂。
【解析】附加剂：①潜溶剂，如乙醇、丙二醇等；②乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂；③助悬剂，如司盘类、月桂醇等；③抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等；⑤防腐剂，如尼泊金乙酯等。
【评价与预测】此题考气雾剂的乳化剂，预测可能还会考气雾剂的其它附加剂。

第十五节胶剂、膜剂、涂膜剂及其他传统剂型

一、A型题
1、可沉淀胶液中泥沙等杂质，并能增加胶剂透明度的辅料是
A.明矾
B.冰糖
C.花生油
D.黄油
E.白酒

【答案】 A
【考点】胶剂的辅料。
【解析】（1）冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。
（2）油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。
（3）酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。
（4）明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。
【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

2、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是
A.麻油
B.冰糖
C.黄酒
D.白酒
E.明矾

【答案】 B
【考点】胶剂的辅料。
【解析】（1）冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。
（2）油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。
（3）酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。
（4）明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。
【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

3、起矫味、矫臭作用，且在收胶时有利于气泡逸散的胶剂辅料是
A.冰糖
B.蜂蜜
C.花生油
D.黄酒
E.明矾

【答案】 D
【考点】胶剂的辅料。
【解析】（1）冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。
（2）油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。
（3）酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。
（4）明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。
【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。

第十六节药物新型给药系统与制剂新技术

一、A型题
1、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是
A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少
B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久
C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小
D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性
E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性

【答案】 D
【考点】缓释制剂、控释制剂特点。
【解析】缓释制剂特点：
（1）可减少给药次数。
（2）减少了血药浓度的峰谷现象，提高了药物的安全性。
控释制剂特点：
（1）释药速度接近零级速度过程，减少了服药次数。
（2）释药速度平稳，能克服蜂谷现象；
（3）对胃肠刺激性大的药物，制成控释制剂可减小副作用；
（4）治疗指数小、消除半衰期短的药物，制成控释制剂可避免频繁用药而致中毒的危险。
【评价与预测】此题考缓释制剂、控释制剂特点，预测可能还会考缓释制剂、控释制剂类型。

2、药物固体分散体的类型不包括
A．固态溶液
B．低共熔混合物
C．高分子聚合物
D．共沉淀物
E．玻璃液态物

【答案】 C
【考点】固体分散体的类型。
【解析】固体分散物的类型：
①低共熔混合物；
②固态溶液；
③玻璃溶液或玻璃混悬液；
④共沉淀物。
【评价与预测】此题考固体分散体的类型，预测可能还会考固体分散体常用载体。

3、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是
A.聚丙烯树脂Ⅲ号
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.聚丙烯树脂Ⅱ号
E.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】 E
【考点】固体分散体常用载体。
【解析】常用载体：
①水溶性栽体材料：高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮类）、表面活性剂、有机酸及糖类（如山梨醇、蔗糖）等。
②难溶性栽体材料：纤维素（如乙基纤维素）、聚丙烯树脂类等。
③肠溶性载体材料纤维素类（如醋酸纤维素酞酸酯）、聚丙烯树脂类（如Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂）等。
【评价与预测】此题考固体分散体常用载体，预测可能还会考固体分散体的类型。

4、关于药物β-环糊精包含物作用的说法，错误的是
A.提高药物的稳定性
B.减少药物的刺激性，
C.增加药物的溶解度
D.增加药物的靶向性
E.使液体药物粉末化

【答案】 D
【考点】β-环糊精包合物的作用。
【解析】β-环糊精包合物作用：①增加药物的稳定性。②增加药物的溶解度。③液体药物粉末化。④减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适气味。⑤调节释药速度。
【评价与预测】此题考β-环糊精包合物的作用，为本章重点。预测可能还会考微型包囊技术的特点与应用。

第十七节药物体内过程

一、A型题
1、关于药物排泄的说法，错误的是
A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
C.尿童增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄
D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注
E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长

【答案】 A
【考点】药物排泄。
【解析】肾排泄：包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。影响因素：①药物的血浆蛋白质结合率，以及药物与血浆蛋白的竞争性结合可影响药物的肾排泄，与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过。②肾小管的重吸收：主药与药物的脂溶性、PKa、尿液的PH和尿量密切相关，通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物的浓度，重吸收减少，排泄增加。③肾小管分泌：肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。
【评价与预测】此题考药物排泄。举一反三，预测可能还会考药物吸收、分布与代谢。

2、比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的
A.tmax
B.Cmax
C.AUC
D.Css
E.t1/2

【答案】 A
【考点】不同制剂中药物生物利用速度的量度。
【解析】常用血药浓度达峰时间（tmax）来表示吸收速度的快慢。
【评价与预测】此题考不同制剂中药物生物利用速度的量度。为本章重点之一。预测可能还会考其它药物动力学常用术语。

3、关于药物表现分布容积的说法，正确的是
A.药物表现分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B.表现分布容积是药物体内分布的真实溶剂
C.水溶性大的药物往往表现分布容积大
D.药物表现分布容积不能超过体液总体积
E.表现分布容积反映药物在体内分布的快慢

【答案】 A
【考点】药物表现分布容积的定义。
【解析】表观分布容积系指体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积小。亲脂性药物在血液中的浓度较低，表观分布容积较大，往往超过体液总体积。
【评价与预测】此题考药物表现分布容积的定义，为本章重点之一。预测可能还会考其它药物动力学常用术语。