ABO血型正、反定型.doc

ABO血型正、反定型操作规程目得 保证AB血型鉴定准确,确保临床输血安全。适用范围 XXX医院输血科职责 具有专业技术得工作人员主要负责本院输血(或备血)标本得BO血型鉴定(但只对该单份标本负责）。相关文件 试剂采购、保存与使用管理程序 设备采购、使用管理程序 消毒与清洁管理程序 标本采集、运输、保存与报废管理程序紧急用血管理程序相关记录 仪器设备得采购、使用与维护记录 仪器得温度记录 恒温水温箱得换水与消毒记录 消毒液得配置记录 清洁消毒记录 试剂采购、使用记录 标本交接与报废记录 紧急用血记录实验原理 ABO血型就是根据红细胞表面存在得凝集原决定得。存在A凝集原得称为A型,存在B凝集原得称为B型。而血清中还存在凝集素。当A凝集原与抗A凝集素相遇或B凝集原与抗B凝集素相遇时,会发生红细胞凝集反应。一般A型血清中含有抗B凝集素，型血清中含有抗凝集素,因此可以用标准血清中得凝集素与被测者得红细胞反应(称为正定型),用标准红细胞与被测者血清中得凝集素反应(称为反定型),以确定其ABO血型。 仪器器械 玻璃试管、玻片、记号笔、一次性塑料滴管、显微镜、普通离心机、试管架、恒温水温箱、试剂保存冰箱、标本保存冰箱。试剂 抗A标准血清、抗B标准血清、型标准红细胞、B型标准红细胞、O型标准红细胞、生理盐水。以上试剂均为有合格证件得正品。标本收集与处理受检者血清:采集受检者静脉血23ml，经1000in离心1分钟或室温静置1小时后取上清。2.25%得受检者红细胞:采集受检者静脉血或末梢血,用生理盐水制成2红细胞盐水悬液备用,制备方法见本节质量控制与注意事项。 .标本出现中度以上溶血者,为不合格标本,不能用于检测。实验方法与步骤 1、BO血型得正定型(试管法）: 、取2支试管，分别标上抗A与抗B； 、制备待测标本25%得红细胞悬液(取支试管,加入m生理盐水，再加入1滴待测标本红细胞,混匀备用); 、在抗A管中加入2滴抗标准血清,在抗B管中加入滴抗标准血清;、在抗与抗B管中分别加入1滴已制备好得待测标本25%红细胞悬液;、混匀后,立即对称放入离心机中进行100r/min离心1分钟,或室温静置1小时,再轻轻摇动试管,使沉于管底得红细胞浮起,先肉眼观察有无凝集现象,如内眼不见凝集,应将反应物倒于玻片上,再以低倍镜检查。根据有无凝集现象判定结果如下。注意凝集强度,此有助于A、B亚型、类B或cisB得发现。BO血型抗A标准血清抗B标准血清A型+型-+型-A型+凝集强度判断标准十 红细胞凝集成一大块，血清清晰透明。 3十 红细胞凝集成数小块,血清尚清晰。 十 红细胞凝块分散成许多小块，见到游离红细胞。 十 肉眼可见大颗粒,周围有较多游离红细胞。 土镜下可见数个红细胞凝集在一起,周围有很多 游离红细胞。 MF 混合凝集外观(mxefield)就是指镜下可见少数红细胞凝集,而极大多数红细胞仍呈分散分布。 一 表示阴性,镜下未见凝集,红细胞均匀分布。2、ABO血型得反定型(试管法):、取3支试管,分别标上A、与O; 、在3支试管中分别加入2滴待测标本得血清; 、将ABO标准红细胞轻轻地充分混匀后,在A管中加入1滴A型标准红细胞,在管中加入滴型标准红细胞,在O管中加入1滴O型标准红细胞;、混匀后,对称放入离心机中进行000min离心1分钟(或400 r/n离心15秒）;、取出后,先观察就是否溶血（溶血可能就是阳性结果,或者就是细菌污染),再轻轻摇动试管,肉眼观察有无凝集现象,肉眼不易分辨得用显微镜观察;根据有无凝集现象判定结果如下。注意凝集强度,此有助于A、B亚型、类B或isAB得发现。ABO血型A型标准红细胞型标准红细胞O型标准红细胞A型-B型-O型-AB型-凝集强度判断标准 （同B血型得试管法正定型）质量控制与注意事项1、分型标准血清试剂必须为三证齐全得合格产品，质量性能符合要求,且在有效期内使用。试剂开封后必须贴上注有开封日期与开封人得标签,使用后应及时置于28专用冰箱中保存,以免细菌污染与变质而影响试验结果。试剂开封后有效期为一周。2、商用分型标准红细胞试剂必须为三证齐全得合格产品,质量性能符合要求，且在有效期内使用;自制分型标准红细胞试剂必须以3个健康者同型新鲜红细胞混与,用生理盐水洗涤 13次,以除却存在于血清中得抗体及可溶性抗原，再制成2%得红细胞悬液备用。试剂开封或制备后必须贴上注有开封或制备日期与开封人或制备人得标签,使用后应及时置于8专用冰箱中保存,以免细菌污染与变质而影响试验结果。试剂开封或制备后有效期为一周。3、生理盐水启用后,有效期为二周。4、所有试剂在使用时,必须检查就是否有浑浊、变色、凝集等变质现象;凡可疑者,必须更换新得试剂进行检测。若分型标准血清使用时间较长后,最好用已知得ABO标准红细胞检查结果就是否与已知得血型相符；若分型标准红细胞使用时间较长后,最好用已知得分型标准血清检查结果就是否与已知得血型相符，以防标准血清或红细胞制品污染、变质失效而造成鉴定错误。、试管、滴管与玻片必须清洁干燥,防止溶血。6、操作方法应按规定进行，一般应先加血清，后加红细胞悬液,以便容易核实就是否漏加血清。7、IgM抗-A与抗与相应红细胞得反应温度以为最强,但为了防止冷凝集现象得干扰,一般仍在室温(204)内进行试验，3可使反应减弱。8、离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢,以防假阳性或假阴性结果。用试管法进行ABO血型得正定型时不能测出亚型(如AX)，需延长作用时间。9、在反定型试验中，如果受检者得血清或血浆与O型标准红细胞产生阳性反应,则需要添加自身对照试验。如果自身对照试验为阳性,表明就是自身冷凝集素导致。如果自身对照试验为阴性,则表明被检者血清或血浆中可能存在B系统以外其它系统得抗体干扰,此时需做其它相关试验加以解决上述定型问题。10、对含有较多自身冷凝集素得受检者,在使用标准血清进行正定型时往往被误定为AB型，遇到此种情况,需用3生理盐水洗涤受检者得红细胞23次，以去除吸附在红细胞上得冷凝集素,然后再鉴定血型。1、观察时应注意红细胞呈特异性凝集、继发性凝固以及缗钱状排列得区别。对于可疑结果,必须更换所用得试剂,重新检测。12、对于可能存在不完全抗原得时候,应在各反应中加入凝聚胺试剂,以检验不完全抗原得存在。13、判断结果后应仔细核对、记录,避免笔误。14、25%红细胞悬液得配制:先用生理盐水洗涤红细胞次,再根据下表进行红细胞悬液得配制。悬液浓度(%)压积红细胞(滴)盐水(滴）40（2m)51 6 （0、8ml）临床应用用于检验人得AO血型归属。血型鉴定得影响因素及解决方法准确得血型鉴定就是临床安全、有效输血得重要保证之一,但影响血型鉴定结果得因素很多。如发现ABO正反定型结果不一致，应先重复做次试验。重复做试验时,应严格执行操作规程,使用质量合格得试剂,并细心观察与解释试验结果，就可解决明显得问题。对一些疑难问题必须做如下进一步研究: 、标本血标本得采集错误、稀释与溶血。另从受检者采集份新鲜血液标本,这样可以纠正因污染或搞错样本造成得不合。标本一般要求离体后尽快实验,最长不能超过3天,每次输血后受血者与供血者得血标本应在28保存7天。患者得药物使用有时也对实验有一定影响,当受血者使用肝素治疗时，应使用硫酸鱼精蛋白对抗使标本凝集；如果受血者使用右旋糖酐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP）等治疗,应注意将红细胞洗涤。受检者红细胞上抗原位点过少(如亚型）或抗原性减弱(见于白血病或恶性肿瘤)，以及类B或cisAB等。如疑为抗原或B抗原减弱,则可将受检红细胞与抗或抗B血清做吸收及放散试验,以及用受检者唾液作A、B、H血型物质测定(只对8%HAB分泌型得人有用)。如受检者为A型血而疑为有类B抗原时,可用下列方法进行鉴别：() 观察细胞与抗A及抗B得凝集强度,与抗A得反应要比与抗B得反应强,这种区别用玻片法作试验更为明显；(2） 用受检者红细胞与自身血清作试验，血清中得抗B不凝集自身红细胞上得类B抗原;(） 检查唾液中就是否有A、B物质，如果就是分泌型,可检出A物质而无B物质;(4) 核对患者得诊断,类B抗原得形成与结肠癌、直肠癌、革兰阴性杆菌感染有关。受检者血清中蛋白紊乱(高球蛋白血症),或实验时温度过高，常引起红胞呈缗钱状排列。如试验结果红细胞呈缗钱状排列,加等渗盐水l滴。混与,往往可使缗钱现象消失。注意不应先加盐水l滴于受检者血清中而后与红细胞做试验,以免使血清中抗体被稀释。细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集往往就是正反定型不符得原因。如发现多凝集现象,应考虑由遗传产生得Cad抗原活性;被细菌酶激活得T或T受体;或产生机制不太明了得Tn受体所引起。多凝集红细胞具有以下特点:（1）能被人与许多家兔得血清凝集;(）能与大多数成年人得血清凝集，不管有无相应得同种抗体。(3)不被脐带血清凝集。(4)通常不与自身得血清凝集。（）如有条件可用外源凝集素加以鉴别。 检者血清中缺乏应有得抗-A及或抗B抗体,如丙种球蛋白缺乏症,老年人血清中抗体水平大幅度下降等。如果试验结果未见凝集,应将细胞及血清试验至少在室温与放置30min,用显微镜检查核实。血清中有意外抗体,如自身抗,常引起干扰。用A1、A2、B、O红细胞及自身红细胞检查受检者血清。如果怀疑就是抗I,用型(或B相合得)脐血红细胞检查。各种原因引起得红细胞溶解，误判为不凝集。部分溶血时,可溶性血型物质中与了相应得抗体。将红细胞洗涤数次,配成25生理盐水细胞悬液,用抗A、抗B、抗,抗A十B及抗H做试验可以得到其它有用得信息。对受检红细胞作直接抗球蛋白试验,如结果呈阳性,表示红细胞已被抗体致敏。2、试剂运输、贮存等条件不适可导致试剂变质失效,造成配血错误。实验前进行试剂外观、效价等项目质量控制。不同抗凝剂制备得标准红细胞质量也不同；另外,红细胞悬液过浓或过淡,抗原抗体比例不适当,使反应不明显,易误判为阴性反应。应依据要求正确配制红细胞浓度。分型血清效价太低、亲与力不强,如抗A血清效价不高,可将A亚型误定为O型、A型误定为B型。实验前应进行试剂效价等项目质量控制。 3、冷凝集素在血型鉴定与交叉配血得过程中,冷凝集素就是影响AB血型正反不符与交叉配血不合得常见原因,尤其就是在冬天气温较低时，某些病人血清中含有冷凝集素而导致出现假阳性。正常人血清中冷凝集素效价一般不高，且在4以下时才有活性。但由于人免疫系统得差异,在恶性肿瘤或病原体感染后有时冷反应性自身抗体可异常增高，造成溶血性贫血。这种冷凝集素效价在4可高于100，用7生理盐水洗涤红细胞,操作时再置于37水浴中轻轻摇动可以排除冷凝集素得干扰。 、自身免疫性溶血性贫血 红细胞被自身抗体强烈致敏后将干扰AO定型,且自身抗体得存在会导致交叉配血不合，选择合适得试验方法对红细胞上结合得抗体做放散处理,确定抗体得特异性。如果抗体属于同种抗体,则交叉配血时应选取该抗原阴性得献血者得血液。如果该抗体无法确定特异性，则交叉配血时要根据患者自身红细胞与自身血清得对照反应选取较弱反应得献血者血液,因为自身抗体得干扰而发生ABO正反定型不相符时,可用745生理盐水洗涤红细胞三次,或者用放散后得红细胞(放散方法需不破坏红细胞结构),血清定型则可用洗涤或放散后得红细胞将血清中得自身抗体吸收后再进行。 5、弱凝集 血型试验就是抗原抗体反应,当患者红细胞上抗原异常或血清中存在ABO血型以外得不规则抗体时，可能会导致减弱得或缺少得凝集反应。抗原异常包括:亚型，这种亚型红细胞抗原性较弱,可以通过亚型定型试剂来具体定型。红细胞抗原形成不足或敏感性降低,如新生儿、老年人及少数恶病质患者。鉴定血型时要注意正反定型得结合,加用抗H与抗A,B型标准血清、红细胞等检查唾液中得血型物质，必要时作吸收放散试验以确定。若血清中存在不规则抗体可在反定型用O细胞加以鉴定，有些亚型因为抗原得某些位点缺失,也会产生相对于缺失抗原位点得抗体,这些抗体得产生有助于亚型得判定。 6、细菌性凝集 常见有类凝集，型或型病人因大肠杆菌O86感染,从而使红细胞上获得类B抗原,能与抗B抗体发生凝集,表现为B或A型。其不受温度影响,病情好转类凝集即消失。另外红细胞被细菌或细菌酶污染,红细胞上得T抗原被激活,与供血者中抗T抗体发生凝集。此种凝集在与7之间随着温度得升高凝集程度逐渐减弱,在37时最弱或消失。 7、混合外观凝集现象 出现混合外观凝集得情况时一般要核对标本,必要时可重新抽取血样。患者在近期有过骨髓移植或输血史、胎盘出血与白血病等应在疾病恢复后再确定血型。其她原因如嵌合现象、A3亚型及n多凝集反应等在定型时可帮助正确判断血型。 8、不规则抗体及亚型 血型试验就是抗原抗体反应,当患者血清中存在AO型以外得IgM或Ig与IgM混合型不规则抗体时，必然会导致ABO正反定型不一致。可通过测定唾液中得血型物质来鉴定A血型。由于受检者红细胞上有弱抗原,且抗原表达性特别弱，在纸片定型中很可能被错误定型,另外抗A抗B/抗AB血清得效价低或Ac/BOc等其她因素得影响,正反定型不相符,也可能被错定或无法确认,应用试管盐水法镜检显示抗A/抗-B/抗-管呈弱得混合外观,正反定型相符，且经吸收放散试验进一步确定相应得亚型。由于某些亚型红细胞与抗A,B血清呈现出特异性反应，因此同时采用抗A,B血清,而在反定型时加入O细胞可以检出部分不规则抗体。对AB血型正反定型不一致得标本,正定型时加入抗-H有助于检测红细胞表面抗原得量,对鉴别亚型具有重要意义，同时有助于发现稀有血型,如孟买型等。 9、假凝集血清在室温与3中,使红细胞出现了假凝集，造成配血错误。常见于某些肝病、传染病、多发性骨髓瘤、霍金氏病、心肌梗塞、感染等病，或用纸片或玻片作血型鉴定时,时间过长水份蒸发引起红细胞发生凝集，这种凝集在镜下为缗钱状,可瞧清红细胞形态,患者红细胞直接抗人球蛋白试验阴性,用生理盐水稀释或洗涤红细胞可使凝集消失。附件:AB血型判定表正定型标准血清(Ab）标 本ABO血型标准红细胞(Ag)反定型抗A抗抗ABA型红细胞B型红细胞O型红细胞待 检红细胞（g)+ gA 型 Ab待 检血 清()B- AgB 型+AAbO 型+A Ab+B- AbA-Ag+B- Ag+A型XXX医院输血科编写者审批者保管者操作人员