肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南.pptx

肝硬化腹水及相关并发症的诊肝硬化腹水及相关并发症的诊疗疗(zh(zh nlinli o)o)指南指南 河北北方河北北方(bifng)(bifng)学院附属第一医院学院附属第一医院 消化消化科科 崔利军崔利军第一页，共二十八页。概 述腹水（ascites）是失代偿性肝硬化患者最常见(chn jin)且严重的并发症之，也是肝硬化自然病程进展的重要标志，一旦出现腹水，1年病死率约15%，5年病死率月44%-85%。因此腹水的防治一直是临床工作中常见的难点和研究的热点问题。第二页，共二十八页。推荐(tujin)意见的证据等级证据等级详细说明A高质量进一步研究不大可能改变对该疗效评估结果的可信度B中等质量 进一步研究有可能影响该疗效评估结果的可信度，且可能改变该评估结果C低或非常低质量进一步研究很有可能影响该疗效评估结果的可信度，且很可能改变该评估结果第三页，共二十八页。推荐(tujin)意见的推荐等级推荐等级详细说明1强推荐明确显示干预措施利大于弊或者弊大于利2弱推荐利弊不确定或者无论质量高低的证据均显示利弊相当第四页，共二十八页。主要(zh(zhy y o)o)内容肝硬化腹水肝硬化腹水(fshu)(fshu)自发性腹膜炎自发性腹膜炎(SBP)(SBP)肝肾综合征肝肾综合征(HRS)(HRS)第五页，共二十八页。肝硬化腹水(f(f shushu)第六页，共二十八页。腹水(f(f shushu)发生机制门静脉高压淋巴回流受阻低蛋白血症其他血管活性物质分泌增多或活性增强肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RASS）失衡腹水第七页，共二十八页。腹水的诊断(zh(zh ndundu n)n)与评估只有通过超声才检查才能发现的腹水，患者一般无腹胀的表现，查体移动性浊音阴性；超声下腹水位于各个腔隙，深度3cm。患者常有中度腹胀和对称性腹部隆起，查体移动性浊音阴/阳性；超声下腹水淹没肠管，但尚未跨过中腹，深度310cm1级（少量）患者腹胀明显，查体移动性浊音阳性，可有腹部膨隆甚至脐疝形成；超声下腹水占据全腹腔，中腹部被腹水填满，深度10cm。2级（中量）3级（大量）对腹水患者(hunzh)有效的治疗取决于正确的病因诊断，指南强调了对血清/腹水ALB梯度（SAAG）测定的重视：SAAG1.1g/dL 提示门脉高压；SAAG1.1g/dL的腹水患者对限钠及利尿剂使用反应不佳第八页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的诊断与评估 推荐(tujin)意见1：对新出现的腹水和2、3级以上腹水患者行腹腔穿刺腹水常规检查，包括腹水细胞计数和分类、腹水总蛋白、白蛋白。与腹穿同日检测血清白蛋白，计算SAAG，11g/L的腹水为门脉高压性（B，1）。推荐意见2：疑似腹腔感染时可使用血培养瓶在床旁行腹水细菌培养和厌氧菌培养，尽可能在使用抗菌药物前留取标本，严格无菌操作，在床旁取得腹水立即注入血培养瓶10-20ml，并即刻送检（A，1）。推荐意见3：顽固型腹水的诊断：1）利尿药物（螺内酯160mg/天、呋塞米80mg/天)治疗至少1周或治疗性间断放腹水（约4000-5000ml/次）联合人血白蛋白（20-40g/次/天）治疗2周，腹水治疗无应答反应；2）出现难以控制的利尿药物相关并发症或不良反应；3）排除恶性腹水及窦前性门脉高压症引起的腹水(B,1)。第九页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗一线治疗包括（1）病因治疗；（2）合理限盐（46g/d）及应用利尿药物螺内酯和（或）呋塞米；（3）避免应用肾毒性药物。二线治疗包括（1）合理应用缩血管活性药物和其他(qt)利尿药物，如特利加压素、盐酸米多君及托伐普坦等；（2）大量放腹水及补充人血白蛋白；（3）经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）；（4）停用非甾体抗炎药（NSAIDs）及扩血管活性药物，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）等。三线治疗包括：（1）肝移植；（2）腹水浓缩回输或肾脏替代治疗；（3）腹腔-引流泵或腹腔静脉Denver分流。第十页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗利尿剂的应用利尿剂的应用(y(y ngyngy ng)ng)1级腹水或初发腹水：单独给予螺内酯；2/3级腹水或复发性腹水：螺内酯联合(linh)呋塞米推荐意见4：螺内酯起始剂量40-80mg/天，3-5天递增40 mg/天，常规用量上限100mg/天，最大剂量400mg/天；呋噻米起始剂量20-40mg/天，3-5天递增40mg/天，常规用量上限80mg/天，最大剂量160mg/天（B，1）。2424小时尿量小时尿量下肢水肿（较重侧胫下肢水肿（较重侧胫骨嵴或足背）骨嵴或足背）腹围腹围显效较治疗前增加大于1000ml完全看不到压痕为无水肿治疗后腹围减少2cm以上有效较治疗前增加 5001000ml可见压痕为轻度水肿腹围减少02cm无效较治疗前增加小于500ml明显压痕为重度水肿无减少或增加第十一页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗V2受体拮抗剂受体拮抗剂的应用的应用(y(y ngyngy ng)ng)推荐意见5：托伐普坦是治疗肝硬化腹水，特别是伴低钠血症的有效(yuxio)排水药物，起始剂量15mg/天，根据血钠水平调整剂量，避免血钠升高过快。最低剂量3.75mg/天，最大剂量60mg/天（A，1）。收缩血管活性药物的应用的应用 推荐意见6：特利加压素可用于肝硬化顽固型腹水的治疗，1-2mg，每12h 1次静脉缓慢推注（至少15分钟）或持续静脉点滴，有应答者持续应用5-7天；无应答者，可1-2mg，每6h 1次静脉缓慢推注或持续静脉点滴。停药后病情反复，可再重复应用（B，1）。第十二页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗收缩收缩(shu su)(shu su)血管活性药物血管活性药物的应用 推荐意见7：肝硬化腹水患者避免应用(yngyng)非甾体抗炎药及氨基糖甙类抗菌药物（C，1）。推荐意见8：顽固型腹水患者需要进行限盐教育，4-6g/天（B，1）；血钠低于125 mmol/L，需限制水摄入量，否则不需严格限水(C，2)。第十三页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗人血白蛋白、大量放腹水(f(f shushu)的应用人血白蛋白具有十分重要的生理功能。在肝硬化腹水，特别是顽固型腹水、HRS患者的治疗中，补充人血白蛋白对于(duy)改善肝硬化患者预后及提高利尿药物、抗菌药物的治疗效果都十分重要。推荐意见9：人血白蛋白（20-40g/天）可改善肝硬化腹水患者的预后，特别是顽固型腹水及SBP患者（A，1）。第十四页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗人血白蛋白、大量放腹水人血白蛋白、大量放腹水(f(f shushu)的应用的应用推荐意见10：大量放腹水（4000-5000ml/次/天）联合人血白蛋白（4g/1000ml腹水）是治疗顽固(wng)型腹水有效的方法（B，1）。推荐意见11：对利尿药物治疗效果不佳的肝硬化顽固型腹水，有条件且无禁忌症时可早期行TIPS治疗（B，1）。推荐意见12：通常情况不推荐腹腔放置引流管放腹水（B，1）。肝硬化顽固型腹水患者应列入优先肝移植等待名单（B，2）。第十五页，共二十八页。腹水(f(f shushu)的治疗其他(q(q t t )治疗推荐意见13：对可进行病因治疗的肝硬化要积极进行病因治疗，通过(tnggu)病因治疗达到病情稳定或逆转失代偿期肝硬化为再代偿期甚至无肝硬化的状况（A，1）。推荐意见14：在必要时可辅以中药治疗，如安络化纤丸、扶正化瘀胶囊和鳖甲软肝片等，对改善肝硬化、肝纤维化有一定疗效（B，2）。第十六页，共二十八页。第十七页，共二十八页。自发性腹膜炎第十八页，共二十八页。定 义自发性细菌性腹膜炎（SBP）指无腹腔脏器穿孔而发生的腹膜急性细菌性感染，典型症状为发热、腹痛和腹部压痛。可进一步加剧肝功能损害，诱发肝性脑病和肝肾综合征，甚至出现休克。SBP最常见于失代偿肝硬化患者，也见于其他严重肝脏疾病，如重症肝炎、肝癌、暴发性肝衰竭等。肾病综合征和心源性腹水也可合并(hbng)SBP，罹患肾病或系统性红斑狼疮的儿童发生也有自发性细菌性腹膜炎的风险。SBP多发生于腹水的基础上，亦有报道可发生于无腹水的肝硬化患者。第十九页，共二十八页。自发性腹膜炎的治疗(zh(zh li li o)o)推荐意见15：肝硬化腹水患者腹部症状、体征（如发热、腹部疼痛或压痛等）或感染相关实验室检查异常可作为早期经验性抗感染治疗指征（B，1）。推荐意见16：无近期应用-内酰胺抗菌药物的社区(sh q)获得轻、中度SBP患者，首选三代头孢类抗菌药物单药经验性治疗（A，1）。未使用过氟喹诺酮类药物患者，可单用氟喹诺酮类药物（B，2）。推荐意见17：在医院环境和/或近期应用-内酰胺类抗菌药物的SBP患者，应根据药敏试验或选择以碳青酶烯类为基础的经验性抗感染治疗（A，1）。第二十页，共二十八页。自发性腹膜炎的治疗(zh(zh li li o)o)推荐意见18：腹水PMN计数低于250个/mm3，伴感染的症状(zhngzhung)或腹部疼痛、触痛也应接受经验性抗感染治疗（B，1）。推荐意见19：肝硬化腹水患者使用抗感染药物需慎重，密切观察药物不良反应（C，1）。利福昔明可预防SBP反复发生（B，2）。推荐意见13：对可进行病因治疗的肝硬化要积极进行病因治疗，通过病因治疗达到病情稳定或逆转失代偿期肝硬化为再代偿期甚至无肝硬化的状况（A，1）。第二十一页，共二十八页。肝肾(n shn sh n)n)综合征第二十二页，共二十八页。定 义肝肾综合征（hepatorenal syndrome，HRS）是发生在重症肝病（如肝硬化合并腹水、急性肝衰竭等终末期肝病患者中以肾功能损伤为主要表现的一种严重并发症，临床上病情呈进行性发展。HRS发病率尚未明确，35%40%终末期肝病合并腹水的患者最终可能发生HRS。大多数肝硬化患者的肾功能障碍是功能性异常。肾脏功能减退是对全身血流动力学紊乱的反应。如果肝肾综合征患者的肝功能改善(gishn)或移植健康的肝脏，肾脏通常能重新开始正常工作。第二十三页，共二十八页。肝肾(n shn sh n)n)综合征的诊断与分型推荐意见20：肝硬化腹水患者存在上消化道出血、电解质紊乱、腹水感染、大量放腹水、大量利尿及严重呕吐、腹泻等情况，且肾功能快速(kui s)减退，需考虑HRS（C，2）。推荐意见21：HRS的诊断：1）肝硬化合并腹水；2）无休克；3）SCr 升高基线50%，或1.5mg/dl(133umol/L)；4）停用利尿剂并扩容后，肾功能无改善（SCr133umol/L）；5）近期无肾毒性药物使用史；6）无肾实质性疾病（A，1）。推荐意见22：1型HRS：肾功能损害进展快速，2周内SCr上升基础水平2倍或226 mol/L（2.5mg/dl），或eGFR下降50%以上20ml/min；2型HRS：肾功能损害进展缓慢，SCr水平133226 mol/L（1.52.5 mg/dL），常伴有顽固型腹水（A，1）。第二十四页，共二十八页。肝肾(n shn sh n)n)综合征的治疗推荐意见23：1 型或2型HRS可应用特利加压素(1mg/4-6h)联合(linh)人血白蛋白（20-40g/天），治疗3天SCr未降低至少25%，可逐步增加至最大剂量2mg/4h。有效，疗程7-14天。无效停用特利加压素。有效复发可重复应用（A，1）。推荐意见24：肝硬化顽固型腹水并低钠血症的HRS可使用托伐普坦。HRS患者建议暂停使用非选择性受体阻滞剂。不推荐HRS使用血管扩张剂（C，2）。第二十五页，共二十八页。肝肾(n shn sh n)n)综合征的治疗推荐意见25：血管收缩药物治疗无效且满足肾脏替代治疗标准的1型HRS，可选择(xunz)肾脏替代治疗或人工肝支持系统等。不推荐2型HRS行肾脏替代治疗（B，1）。推荐意见26：对血管收缩药物治疗无应答且伴大量腹水的2型HRS可行TIPS治疗。不推荐1型HRS行TIPS治疗。1 型或2型HRS均应优先纳入肝移植计划（B，1）。第二十六页，共二十八页。谢 谢第二十七页，共二十八页。内容(nirng)总结肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南。进一步研究有可能影响该疗效评估结果的可信度，且可能改变该评估结果。进一步研究很有可能影响该疗效评估结果的可信度，且很可能改变该评估结果。其他血管活性物质分泌增多或活性增强。（1）合理应用缩血管活性药物和其他利尿药物，如特利加压素、盐酸(yn sun)米多君及托伐普坦等。（3）腹腔-引流泵或腹腔静脉Denver分流。不推荐1型HRS行TIPS治疗第二十八页，共二十八页。