广东药学院药物计算题设计分析.pptx

1.解：2.2.维生素维生素C C片含量测定取标示量为片含量测定取标示量为100mg100mg的维生素的维生素C C片片1010片，称出总重片，称出总重为为2.0840g2.0840g，研细后称取，研细后称取0.2054g0.2054g，按药典方法测定。用碘滴定液按药典方法测定。用碘滴定液(0.05016mol/L)(0.05016mol/L)滴定，至溶液显蓝滴定，至溶液显蓝色并持续色并持续3030秒钟不褪。消耗秒钟不褪。消耗V=11.8mlV=11.8ml。每。每1ml1ml碘碘 滴定液滴定液(0.05mol/L)(0.05mol/L)相当于相当于8.806mg8.806mg的的C6H8C6C6H8C6。求标示量。求标示量。2.解:3.维生素维生素C注射液含量测定注射液含量测定：精密精密量取规格：量取规格：2ml：0.1g的本品的本品4.0ml，加水加水15ml与丙酮与丙酮 2ml，摇匀，放置，摇匀，放置5 分钟，加稀醋酸分钟，加稀醋酸4ml 与淀粉指示液与淀粉指示液1ml，用碘滴定液，用碘滴定液(0.05016mol/L)滴滴定，至溶液显蓝色并持续定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不秒钟不褪。每褪。每1ml碘滴定液碘滴定液(0.05mol/L)相当相当于于8.806mg的的C6H8O6。消耗。消耗V=24.5ml。维生素。维生素C注射液。求标注射液。求标示量示量。3.解：4.乙酰水杨酸的含量测定：取本品乙酰水杨酸的含量测定：取本品1.504.g，准确加入氢氧化钠滴定液，准确加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml，水浴上煮沸，水浴上煮沸15min，放冷后以酚酞为指示剂，用，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液硫酸滴定液(0.2510mol/L)滴定，并滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液滴定液(0.25mol/L)17.05ml，空白消，空白消耗耗49.95ml，求本品含量。，求本品含量。4.解：5.5.碘化钾片的含量测定：取标示量为碘化钾片的含量测定：取标示量为0.1g0.1g的本品的本品1010片，精密称定，称出总重为片，精密称定，称出总重为9.9724g9.9724g，研细后称取，研细后称取0.9550g0.9550g，加水，加水10ml10ml溶解后，加盐酸溶解后，加盐酸35ml35ml，用碘酸钾滴定液，用碘酸钾滴定液(0.05016mol/L)(0.05016mol/L)滴定至黄色，加三氯甲烷滴定至黄色，加三氯甲烷5ml 5ml，继续滴定，同时强烈振摇，直至三，继续滴定，同时强烈振摇，直至三氯甲烷层的颜色消失。每氯甲烷层的颜色消失。每1ml1ml碘酸钾滴定液碘酸钾滴定液(0.05mol/L)(0.05mol/L)相当于相当于16.60mg16.60mg的的KIKI。滴定样。滴定样品消耗品消耗16.57ml,16.57ml,空白消耗空白消耗22.51ml22.51ml，求标示，求标示量。量。5.解：6.奋乃静注射液含量测定奋乃静注射液含量测定 精密量取精密量取规格规格1ml:5mg本品本品25ml（约相当于（约相当于奋乃静奋乃静125mg），按药典操作，用），按药典操作，用高氯酸滴定液高氯酸滴定液(0.1038mol/L)滴定滴定,并并将滴定的结果用空白试验校正。将滴定的结果用空白试验校正。滴滴定样品消耗定样品消耗1.24ml,1.24ml,空白消耗空白消耗7.21ml7.21ml，每每1ml高氯酸滴定液高氯酸滴定液(0.1mol/L)相相当于当于20.20mg的的C21H26ClN3OS。求。求标示量。标示量。6.解:7.司可巴比妥钠含量测定：精密称定取得本品0.0985g，置250ml碘瓶中，加水10m1，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加盐酸5m1，立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10m1，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1003mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，消耗V=15.73并将滴定结果用空白试验校正，消耗V=23.21。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3.。求含量。（药典硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）7.解：8.阿司匹林片含量测定 取标示量为0.3g的阿司匹林片10片，称出总重为5.3760g，研细后称取0.5226g，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按药典方法测定。供试品消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L）23.84ml，空白试验消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L）39.88ml。每lml的氢氧化钠滴定液（0.1mo1/L）相当于18.02mg的C9H8O4。求此片剂的标示量（%）。8.解：9.碳酸利多卡因注射液含量测定(含碳酸利多卡因按利多卡因(C14H22N2O)计算):精密量取规格为10ml：17.3g(以利多卡因计算)本品适量10ml，置分液漏斗中，加氨试液使成显著碱性后，用三氯甲烷振摇提取4次，每次20ml，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸发至近干，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)30ml，再置水浴上加热除去残留的三氯甲烷，放冷，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L)滴定，消耗V=22.50ml，并将滴定的结果用空白试验校正,消耗V=29.87ml。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于23.43mg的C14H22N2O。求标示量。9.解：10.精密称取对乙酰氨基酚精密称取对乙酰氨基酚42mg，置，置250ml量瓶中，加量瓶中，加0.4氢氧化钠溶氢氧化钠溶液液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取精密量取5m1，置，置100ml量瓶中，加量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液10m1，加水至刻，加水至刻度，摇匀，在度，摇匀，在257nm的波长处测定的波长处测定吸收度为吸收度为0.594，按，按C8H9NO2的吸收的吸收系数系数 为为715 计算百分含量。计算百分含量。10.解：11、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定：、盐酸氯丙嗪片剂的含量测定：取本品取本品20片，精密称定为片，精密称定为8.100g，研，研细，精密称取细，精密称取0.4800g片粉，置于片粉，置于500ml量瓶中，加酸及水溶解并稀释量瓶中，加酸及水溶解并稀释至刻度，取上清液至刻度，取上清液5.00ml，置，置100ml量瓶中，加水至刻度，在量瓶中，加水至刻度，在254nm测测得吸收度为得吸收度为0.540，已知盐酸氯丙嗪，已知盐酸氯丙嗪吸收系数在吸收系数在254nm的为为的为为915，标示，标示量为量为50mg/片，计算标示量百分数？片，计算标示量百分数？11.解：1212维生素维生素B12B12注射液含量测定：精注射液含量测定：精密量取规格为密量取规格为0.1mg/m10.1mg/m1本品本品7.5m17.5m1，置置25ml25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置度，混匀，置lcmlcm石英池中，以蒸馏石英池中，以蒸馏水为空白，在水为空白，在3611nm3611nm波长处吸光波长处吸光度为度为0.5930.593，按，按吸收系数吸收系数为为207207计算计算维生素维生素B12B12标示量。标示量。12.解：13.硫喷妥钠含量测定：硫喷妥钠含量测定：（1）供试品的制备：精密称定硫喷妥钠）供试品的制备：精密称定硫喷妥钠101.6 mg，置于，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液量瓶中，加氢氧化钠溶液（1250）使溶解，并稀释至刻度，摇匀。）使溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液精密量取该溶液5 ml移入移入500 ml量瓶中，加氢量瓶中，加氢氧化钠溶液（氧化钠溶液（1250）并稀释至刻度，摇匀。）并稀释至刻度，摇匀。（2）对照品的制备：另取硫喷妥对照品）对照品的制备：另取硫喷妥对照品26.1mg，置，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取刻度，摇匀，精密量取5ml，置，置100ml量瓶中，量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。随即以随即以1 cm吸收池，于大约吸收池，于大约304 nm波长处分波长处分别测定以上两种溶液的吸收度，以氢氧化钠别测定以上两种溶液的吸收度，以氢氧化钠溶液溶液(1250）作空白。供试品）作空白。供试品A=0.540,对照对照A=0.594供试品供试品A=0.540,对照对照A=0.594（分子（分子量校正因子量校正因子=1.091）求含量）求含量13.解：14.硫酸阿托品注射液含量测定：（1）供试品的配置：取规格1ml：0.5mg本品精密量取5ml（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水振摇使硫酸阿托品溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。（2）对照品的配置：取硫酸阿托品对照品26.1mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液6.0ml 使溶解，再加水稀释至100ml，摇匀，必要时滤过2.0ml，振摇提取2 分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可见分光光度法（附录A），在420nm的波长处分别测定吸光度，得供试A=0.476,对照对照A=0.484，求(C17H23NO3)2H2SO4H2O标示量（分子量换双因子=1.027）。14.解：15阿魏酸哌嗪片含量测定阿魏酸哌嗪片含量测定；避光操作。(1)供试品的制备：供试品的制备：取标示量为100mg的本品10片，精密称定，称出总重为9.9724g，研细后称取0.3054g，(约相当于阿魏酸哌嗪30mg)，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀,滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录 A)，在310nm的波长处测定吸光。(2)对照品的制备：对照品的制备：另取阿魏酸哌嗪对照品精密称定得61.1mg，置于100ml容量瓶中定容，再吸取1ml,顶容至100ml，（稀释制成每1ml中含6.1g的溶液）测定，供试A=0.540,对照对照A=0.564计算其的标示量。15.解：