2023年兽医药理学练习题汇总答案汇总.doc

兽医药理学练习题1一、单项选择题1. 属于分离麻醉药是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2. 诊断鸡慢性呼吸道疾病专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于多种局部麻醉措施药物是（ B ）A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时吸取和延长其作用时间，一般在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物抗菌机理是（C ）A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜通透性 C. 克制细菌DNA旋转酶活性 D. 克制细菌蛋白质合成7. 可和乳酶生同步应用药物是（ D ）A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素8. 肾上腺素可用于诊断（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起低血压 D. 急性心肌炎9. 生物运用度是指药物自用药部位吸取进入体循环（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ）A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用原因是（D ） A. 加速组胺灭活 B. 加速组胺排泄C. 通过和组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素关键不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血14. 糖皮质激素药理作用不包括（ D ） A. 迅速而强大抗炎作用 B. 克制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素耐受力15. 影响凝血因子活性促凝血药是（ A ）A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶克制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不适宜用于催产药物是（C ）A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素18. 可用于诊断充血性心力衰竭药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量解救药物是（ B ）A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有也许产生 配伍禁忌 。22. 氨基比林通过克制前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增长。24. 右旋糖酐铁注射液可防止哺乳期仔猪 缺铁性 贫血。25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用。26. 诊断一般敏感革兰氏阳性菌引起全身感染首选药为 青霉素 。27. 因用药目的不同样，诊断作用可分为对因诊断和 对症诊断 。28. 药物在体内血药浓度下降二分之一所需时间称为 半衰期 。29. AUC中文全称是 药时曲线下面积 。30. 莫能菌素具有 抗球虫 作用。鉴定并改错31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同步给NH4Cl酸化尿液。 （ ）改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同步给碳酸氢钠碱化尿液。32. 尼可刹米可用于诊断氨基糖苷类药物过量引起呼吸麻痹。 （ ）改正：尼可刹米诊断氨基糖苷类药物过量引起呼吸麻痹无效33. 副作用严重程度和药物剂量无关。 （ ）改正：副作用严重程度和剂量有关。34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起呼吸道感染。 （ ）改正：替米考星严禁静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起呼吸道感染。35. 华法林过量引起凝血机能障碍可用肾上腺素急救。 （ ）改正：华法林过量引起凝血障碍可用维生素K对抗。名词解释36. 药物转化即代谢，指机体使进入体内药物发生化学构造变化（3分）37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1分)即每隔3个月或六个月或在一种肉鸡喂养期结束后改换一种抗球虫药。(2分)38. 协同作用两种及以上药物联合用药（1分）后产生药效超过各药单用时总和（2分）。39. 不良反应指药物在诊断过程中产生和诊断目的无关甚至有害反应。（3分）40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野周围组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。(2分)简答题41.简述消毒防腐药作用原因。 答：（1）影响其作用原因：病原微生物类型；（1分）消毒药液浓度和作用时间；（1分）环境温度；（1分）有机物存在；（1分）pH值、水质硬度/配伍禁忌等。（1分）42. 糖皮质激素可诊断哪些感染性疾病？应用时注意事项是什么？答：多种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物同步，应用糖皮质激素缓和症状；（1分）以渗出为主某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，初期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）必需予有效足量抗感染药物同步应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，立即停药；（2分）抗菌药物不能控制病毒及霉菌感染禁用。（1分）43. 根据化学构造列出5种不同样类别抗生素，并各列举一代表性药物。答：（1）-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。（4）四环素类，如多西环素。（5）林可胺类，如林可霉素。（6）多肽类，如杆菌肽。（7）多烯类，如制霉菌素。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项。答：（1）重视药物防止作用。 （2）合理选择不同样作用峰期抗球虫药。 （3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。 （4）选择合适给药措施。 （5）合理剂量和充足疗程。（6）注意配伍禁忌。 （7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留限量规定。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）45. 何谓药物和毒物？怎样理解两者间辨证关系？答：（1）药物是人类在和疾病作斗争中用于防止、诊断和诊断疾病多种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用多种化学物质。（1分）（2）药物和毒物间只有量不同样，没有质辨别。（2分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定状况下，药物和毒物两者间可互相转化。（1分）论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药共同点、不良反应和临床应用。答：（1）氟喹诺酮类抗菌药抗菌机制是克制细菌DNA回旋酶，干扰DNA正常转录和复制而发挥抗菌作用，同步也克制拓扑异构酶，并干扰复制DNA分派到子代细胞中，使细菌死亡。（2分）（2）不良反应：影响软骨发育，对负重关节软骨组织生长有不良影响；（1分）损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；（1分）中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应。（1分）（3）使用注意事项：禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1分）患癫痫犬、肝功能不良患畜慎用；（1分）因耐药性日趋增多，不应在亚诊断剂量下长期使用。（1分）47. 试述去极化和非去极化肌松药肌松作用机理及药理作用特点。答：（1）去极化型肌松药作用机理：和骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）胆碱受体结合后，产生和ACh相似但较持久去极化作用，使神经肌肉接头后膜N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：最初出现短时肌束震颤；（1分）持续用药可产生迅速耐受现象；（1分）抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1分）诊断剂量无神经节阻断作用。（1分）（2）非去极化型肌松药：通过和ACh竞争神经肌肉接头N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh去极化作用，使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：增长运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。（2分）兽医药理学练习题2单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不也许产生（ D ） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强拟胆碱药物是（ D ） A. 氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯明3. 用药措施不属于复合麻醉是（ D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用作用部位是（ B ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支5. 诊断鸡组织滴虫感染有效药物是（A ）A. 地美硝唑 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素6. 新斯明禁用于（ C ） A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸取过程给药途径是（ C ） A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 8. 副作用（A ） A. 属于不良反应 B. 是不可预见C. 和药物药理作用无关 D. 和剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（ B ） A. 对食品动物毒性极大 B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到诊断浓度 D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物基础作用是（ D ）A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 间接作用 D. 兴奋和克制 11. 下述有关局麻药描述较切当是（B ） A. 不可逆地阻断神经冲动产生和传导 B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致神经构造永久性损伤 D. 对心肌有一定兴奋性12. 糖皮质激素基础药理作用不包括（D ） A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中枢克制 13. 维生素K止血作用是由于其能（C ） A. 增进血小板生成 B. 增强毛细血管抵御力C. 参与凝血酶合成 D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生化学构造变化称之为（D ）A. 吸取 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药目的是（ D ） A. 增强麻醉药作用 B. 镇静 C. 防止心动过速 D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括（ C ） A. 链霉素 B. 卡那霉素 C. 林可霉素 D. 庆大霉素17. 解热镇痛药作用机理是（ A ） A. 克制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 克制神经介质释放 D. 增进神经介质释放18. 不适宜用于驱除禽肠道蛔虫药物是（ A ） A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 阿苯达唑 D. 左咪唑19. 生物运用度是指药物自用药部位吸取进入体循环（D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度20. 无杀虫作用药物是（D ） A. 伊维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常见措施有 MIC法（最小抑菌浓度法 和琼脂扩散法。22. 水合氯醛小剂量可产生镇静 、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。 23. 不影响炎症进程抗炎药是 解热镇痛抗炎药 类药物。24. 莫能菌素一般忌和泰妙菌素 等伍用。25. 大剂量下缩宫素可用于 产后止血 。26. 防治鸡慢性呼吸道病动物专用大环内酯类抗生素有 替米考星 、泰乐菌素等。27. 氯霉素禁用于 食品 动物。28. 因用药目的不同样，副作用有时可以成为 诊断作用 。29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 二重感染 感染。30. 尼卡巴嗪驱虫谱为 球虫 。鉴定并改错31. 新斯明通过和胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ ）改正：新斯明通过克制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因诊断慢性充血性心力衰竭效果明显。 （ ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）诊断慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯明用于增进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （ ）改正：新斯明用于增进肠管蠕动严禁静脉注射（或宜皮下注射）。34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时催产。 （ ）改正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素关键不良反应是损伤软骨组织。 （ ）改正：氨基糖苷类抗生素关键不良反应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症诊断系指针对疾病症状采用一种诊断措施。37. 抗菌活性指抗菌药物克制或杀灭病原微生物能力（2.5分），可用体外抑菌试验或体内诊断试验措施确定（38. 毒性作用系指药物对机体产生损害作用。39. 传导麻醉 将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配区域麻醉。40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后，生成有高度反应中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。（简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题？1）要有足够剂量和疗程，初次内服剂量加倍。（1分）（2）动物用药期间应充足饮水，以增长尿量、增进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜和等量碳酸氢钠同服；合适补充维生素B和维生素K。（1分）（3）钠盐注射对局部组织有很强刺激性，宠物不适宜肌内注射。（1分）（4）磺胺类药物一般和抗菌增效剂联合，以增强药效。（1分）（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）42. 为何具有药理效应药物在临床上不一定有效？ 这是由于存在如下影响药物作用原因：（1）药物方面0原因：如给药剂量、剂型和给药途径、给药方案、联合用药和药物互相作用等；（2分）（2）动物方面原因：如种属差异性、生理原因（年龄和性别）、病理原因、个体差异性等；（2分）（3）喂养管理及环境原因：包括患畜喂养管理及环境应激等方面。（1分）43. 硒和维生素E有何关系？两者之间关系在临床上有何意义？（1）硒和维生素E具有如下关系：硒具有抗氧化作用，和维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒和维生素E所有能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌正常功能，增强机体抵御力。（1分）（2）临床意义：动物维生素E缺乏症状和缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同步添加维生素E，防治效果愈加好。（2分）44. 简述氨基糖苷类抗生素共同特性。关键共同点：（1）均为有机碱，能和酸形成盐。常见制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（1分）（2）内服吸取很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸取迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适合用于泌尿系统感染。（1分）（3）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（1分）（4）不良反应关键是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。（1分）45. 强心苷正性肌力作用机制是什么？强心苷克制NA+-K+-ATP酶，导致胞内Na+增多、K+减少；（2分）通过Na+-Ca2+双向互换机制，使胞内Ca2+增长；（1分）肌浆网摄Ca2+也增长，使储存Ca2+增多，同步增长Ca2+内流。（1分）后来通过以钙促钙措施使肌浆网释放Ca2+，最终使胞内可运用Ca2+增长，心肌收缩力增长。（1分）论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。（1）作用机理：通过和细菌胞膜上青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍细菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁黏肽不能交联而导致细胞壁缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1分）（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少许吸取，常注射给药；（1分）肌内注射给药吸取较迅速，一般1530分钟达峰浓度；（1分）进入体内青霉素广泛分布于多种体液，脑膜炎时可有较多药物进入脑脊液；（1分）主以原形经肾小管积极分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1分）（3）临床应用：关键用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，和钩端螺旋体病等。（2分）47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药作用特点。（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1分）麻醉和肌松质量高；（1分）药物消除关键靠呼吸而不是肝或肾功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊装置，有易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉药长处是：能比较迅速和完全地控制麻醉诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药吸取和消除不依托于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。（1分）缺陷是轻易过量，麻醉深度不能迅速逆转，麻醉和肌松质量总体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依托于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想效果。（1分）兽医药理学练习题3一、单项选择题1. 关键不良反应为耳毒性、肾毒性药物是（ B ） A. 呋塞米 B. 庆大霉素 C. 土霉素 D. 头孢噻呋2. 肝素为常见（ C ） A. 止血药 B. 抗贫血药 C. 抗凝血药 D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是由于（ A ）A. 药物在体内再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫药物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素目的是（A ） A. 延缓其吸取 B. 加速其代谢消除 C. 加速其吸取 D. 增进其排泄6. 可用于解除肠道痉挛药物是（ A ） A. 阿托品 B. 阿斯匹林 C. 麻黄碱 D. 新斯明7. 甘露醇是（ C ）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 镇静药8. 左旋咪唑具有（A ）A.驱线虫和调整免疫作用 B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用 D. 驱杀外寄生虫作用 9. 严重肝功能不全患畜不适宜用（C ） A. 氢化可松 B. 泼尼松龙 C. 泼尼松 D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有（ C ） A. 镇静作用 B. 加强中枢克制药作用 C. 抗过敏作用 D. 镇吐作用11. “二重感染”属于（B ） A. 继发作用 B. 继发反应 C. 副作用 D. 直接作用12. 不能产生协同作用联合用药是（ C ）A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林和庆大霉素联合13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示也许缺乏（ D ）A. 维生素D B. 维生素A C. 维生素E D. 维生素B114. 诊断敏感菌引起脑膜炎首选磺胺类药物是（ A ）A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺对甲氧嘧啶 C. 磺胺甲基异噁唑 D. TMP15. 缩宫素临床应用措施是（A ）A. 小剂量用于催产和引产 B. 小剂量用于产后止血C. 大剂量用于催产 D. 克制乳腺分泌16. 药用炭消除士宁毒性作用原因是（B ）A. 增进士宁排泄 B. 吸附士宁 C. 和士宁形成无毒络合物 D. 拮抗士宁作用17. 全身麻醉采用吸入给药关键原因是（ B ）A. 不具有注射给药条件 B. 麻醉易于控制C. 可迅速达麻醉状态 D. 麻醉作用强 18. 对细菌-内酰胺酶有克制作用药物是（ C ）A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 克拉维酸 D. 羧苄西林19. 糖皮质激素可用于（B ）A. 疫苗接种期 B. 严重感染性疾病，但必需和足量有效抗菌药合用C. 骨折愈合期 D. 缺乏有效抗菌药物诊断感染20. 对鹅蛔虫和绦虫所有有驱除作用药物是（ D）A. 哌嗪 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反应严重程度和 剂量 无关。22. 杆菌肽关键作用于 革兰氏阳性菌 菌。23. 可以克制99.9%细菌生长最低抑菌浓度称之为 . MIC（最小抑菌浓度 。24. 右旋糖苷铁注射液用于诊断仔猪 缺铁性贫血 。25. 动物专用第四代头孢菌类是头孢喹肟 。26. 聚醚类抗球虫药不能和 泰妙菌素 合用，否则会增强前者毒性。27. 药物在体内进行生物转化关键部位是 肝脏 。28. 根据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和 广谱 抗生素。29. 副作用是指在 诊断剂量（常见量） 下产生和诊断目的无关作用。30. 糖皮质激素类药物关键药理作用是抗炎、 抗过敏 、抗毒素和抗休克等。鉴定并改错31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起绞痛有效。 （. ）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起绞痛无效32. 肝素过量引起全身血凝障碍可静注氯化钙缓和。 （ . ）改正：肝素过量引起全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。33. 碱式碳酸铋可用于诊断细菌性肠炎引起腹泻。 （ . ）。改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起腹泻34. 氯丙嗪能只能减少动物正常体温。 （ . ）改正：氯丙嗪能同步减少动物正常和发热体温35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起机体损伤作用。 （ . ）改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起机体损伤。名词解释36. 选择性作用系指药物在合适剂量下对某些组织或器官作用尤其明显，（2分）对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用。37. 对因诊断系指针对引起疾病病因（2分）而采用诊断措施38. 穿梭用药指在同一种喂养期内，（1分）换用两种或三种作用峰期不同样抗球虫药39. 配伍禁忌 指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，（1分）引起物理上或化学上变化，进而影响诊断效果甚至影响病畜用药安全。（40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域外周神经干周围（2分），阻断其传导，使该神经所分布区域麻醉（简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。 （1）驱虫机理：通过和线虫微管蛋白结合，制止了微管组装聚合，进而克制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。（2分）（2）驱虫谱：包括寄生于体内多种线虫，某些吸虫和绦虫。（2分）（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内关键寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。（1分）42. 简述硫酸钠导泻机理及临床应用。（1）导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸取，形成高渗透压制止水分被吸取（2分），扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增强增进排粪（1分）。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%溶液灌服）（1分）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体（1分）。43. 简述影响药物作用关键原因。影响药物作用包括如下原因：（1）药物方面原因：如给药剂量、剂型和给药途径、给药方案、联合用药和药物互相作用等；（2分）（2）动物方面原因：如种属差异性、生理原因（年龄和性别）、病理原因、个体差异性等；（2分）（3）环境和喂养管理原因。（1分）44. 简述阿托品临床用途。临床应用：（1）缓和胃肠平滑肌痉挛；（2分）（2）有机磷或拟胆碱药中毒解救，可和胆碱酯酶复活剂配合应用；（1分）（3）麻醉前给药，以制止腺体分泌和防止迷走神通过度兴奋；（1.5分）（4）防治虹膜和晶状体粘连等。（1分）45. 简述解热镇痛药应用注意事项。注意事项：发热是机体一种保护性反应，滥用解热镇痛药会使机体正常保护功能下降，并影响对的诊断（2分）；高热可过度消耗机体能量，对幼畜危害尤严重，适时应用解热药可缓和高热引起并发症；（1分）解热镇痛药只是对症诊断，由于引起发热原因诸多，因此仍应着重对因诊断。（2分）论述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性机制有哪些？临床怎样防止耐药性产生？细菌产生耐药性机制如下：（1）通过变化膜通透性或细胞内泵出药物量增长，使摄入细胞内药物量减少。（1分）（2）获得灭活药物能力。（1分）（3）药物和作用位点受体部位亲和力变化。（1分）（4）变化代谢途径或增长对抗药物代谢产物量。（1分）可通过如下措施防止耐药性产生：（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用尽量不用，单一药物有效就不联合用药。（1分）（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（1分）（3）尽量防止防止性和局部用药。（1分）（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（1分）（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感药物或采用联合用药。（1分）（6）防止长期低浓度用药。（1分）47. 试述碘解磷定作用机理、关键药理作用、用途及注意事项。（1）作用机理：碘解磷定季铵基团具有强大亲磷酸酯作用，能将磷酰化胆碱酯酶上磷酸基夺过来，使胆碱酯酶复活。（2分）碘解磷定对酶复活作用在神经肌肉接头处最明显，可迅速缓和有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样症状作用弱，对中枢神经症状作用不明显。（2分）（2）用途：轻度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品。（2分）（3）注意事项：仅对形成很快磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷解毒作用有一定选择性；（1分）忌和碱性药物配伍；（1分）应根据病情须反复用药，以防延迟吸取有机磷引起中毒；（1分）和阿托品联合应用时，可产生协同作用，因此应减少阿托品用量；（1分）用药过程中随时测定ChE水平。兽医药理学练习题4选择题1. 阿托品抗胆碱作用机制是（A ） A. 竞争性地阻断M胆碱受体 B. 竞争性地阻断M、N胆碱受体C. 竞争性地阻断N1和N2受体 D. 竞争性地阻断肾上腺素受体2. 肾上腺素可用于诊断（ B ） A. 急性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 慢性充血性心力衰竭 D. 急性心肌炎3. 对过敏性疾病无诊断作用药物是（ C ） A. 地塞米松 B. 肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 异丙嗪 4. 进入体内药物关键排泄途径是（C ）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道5. 维生素K3是（ A ） A. 促凝血药 B. 抗凝血药 C. 抗贫血药 D. 助消化药6. 肝功能严重不良时泼尼松作用将（ A ） A. 减弱 B. 增强 C. 不变 D. 消失7. 可用于诊断禽蛔虫病药物是（ A ） A. 左咪唑 B. 硝氯酚 C. 吡喹酮 D. 敌敌畏8. 对鸡支原体无克制作用药物是（ C ） A. 红霉素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素9. 对真菌无效药物是（ C ）A. 制霉菌素 B. 二性霉素B C. 乙酰甲喹 D. 灰黄霉素10. 对外寄生虫无杀灭作用药物是（ D ） A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒 11. 青霉素和链霉素联合应用提高诊断效果关键原因是（D ）A. 作用机理相似 B. 提高了血药浓度 C. 延缓了药物排泄 D. 抗菌谱扩大且抗菌机理不同样12. 氢氯噻嗪产生利尿作用部位是（C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支13. 苯并咪唑类驱虫药作用机理是（ A ）A. 和虫体微管蛋白结合，制止微管组装聚合 B. 增强寄生虫神经突触后膜对Cl-通透性C. 干扰虫体内维生素B1代谢 D. 通过克制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用14. 一般状况下对厌氧菌无效药物是（ A ） A. 卡那霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 甲硝唑 15. 喹乙醇可用于（ B ） A. 35kg以上猪 B. 35kg如下猪 C. 家禽 D. 诊断全身感染性疾病 16. 下列药物中同步具有抗菌和抗球虫作用药物是（ B ） A. 青霉素 B. 磺胺氯吡嗪 C. 伊维菌素 D. 甲硝唑17. 解救筒箭毒碱中毒可选择（C） A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯明 D.氨甲酰甲胆碱18. 二甲硅油是（ B ）A. 泻药 B. 消沫药 C. 制酵药 D. 健胃药19. 药物在体外混合有也许产生（ D ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌20. 下列对肝素描述切当是（D ）A. 必需口服才有效 B. 仅在体内才有抗凝作用 C. 维生素K可对抗 D