DB5306T105－2023马铃薯原原种生产关键环节质量控制技术规程.pdf

昭通市地方标准DB5306/T 105-2023马铃薯原原种生产关键环节质量控制技术规程2023-05-26 发布2023-07-26 实施昭通市市场监督管理局发 布DB5306ICS 65.020CCS B 05DB5306/T 105-2023I前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由昭通市农业科学院提出。本文件由昭通市农业农村局归口。本文件起草单位：昭通市农业科学院。本文件主要起草人：张清凤、胡祚、宋维际、白艳菊、李周、赵洁、普春、王晓娇、刘元剑、杨代芬、谢菲。DB5306/T 105-20231马铃薯原原种生产关键环节质量控制技术规程1范围本文件规定了马铃薯原原种生产的基础设施、苗期质量管理、收获期管理、储藏管理等关键环节的质量控制技术要求。本文件适用于昭通市温网室马铃薯脱毒原原种的繁育。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的引用文件适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修订单）适用于本文件。GB 7331 马铃薯种薯产地检疫规程GB/T 8321 农药合理使用准则（所有部分）GB 18133 马铃薯种薯GB/T 29376马铃薯脱毒原原种繁育技术规程GB/T 29378马铃薯脱毒种薯生产技术规程NY/T 2678马铃薯6种病毒的检测RT-PCR法SN/T 1135.9马铃薯青枯病菌检疫鉴定方法SN/T 1723.1马铃薯金线虫和马铃薯白线虫检疫鉴定方法DB5306/T 18昭通市马铃薯微型薯生产技术规程DB5306/T 71昭通市马铃薯品种真实性和种薯纯度鉴定DNA分子标记DB5306/T 72昭通市马铃薯原原种雾培生产技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1脱毒苗经检测确认不带马铃薯 X 病毒(PVX)、马铃薯 Y 病毒(PVY)、马铃薯 S 病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯 M 病毒(PVM)、马铃薯 A 病毒(PVA)和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的试管苗。3.2原原种在防虫网室、温室等隔离条件下，用脱毒苗在容器内或在基质中生产出的符合相应质量标准的种薯。3.3雾培利用喷雾装置将营养液雾化直接喷射到植物根系以提供植物生长所需的水分和养分的一种无土栽培技术。DB5306/T 105-202323.4栽培苗用于生产原原种的种苗。3.5假植苗用脱毒试管苗按一定规格定植于温室或标准网室等设施内，经炼苗、生根培养后，供雾化栽培用的幼苗。3.6关键环节特指在生产中对种薯质量影响较大的基础设施、苗期质量管理、收获期管理、储藏管理等环节。4质量要求马铃薯原原种田间植株、原原种质量标准符合 GB 18133。脱毒苗的真实性和纯度检测方法参照DB5306/T 71。5基础设施要求5.1温网室要求5.1.1环境要求进行原原种生产的温室或网室建造环境要符合 GB/T 29376 要求。5.1.2设施要求5.1.2.1温网室温网室建造要符合 GB/T 29376 要求。5.1.2.2缓冲间缓冲间外设洗手池。缓冲间规格为 150cm200cm，设两道门（门不能正对），进入的第一道门处设外吹风帘，地面设 50cm60cm10cm 消毒池，消毒池内放海绵垫，海绵垫高度与消毒池面持平。5.1.3消毒5.1.3.1缓冲间消毒用 0.1%的高锰酸钾作消毒液，设施使用期消毒海绵垫应保持湿润。每 7d10d 用 50%多菌灵 800倍液对缓冲间进行消杀。5.1.3.2基质消毒5.1.3.2.1移栽前 20d，所有基质均采用蒸汽高温消毒，消毒温度 85，消毒时间 30min。5.1.3.2.2消毒后立即取样进行检疫性有害生物检测，检测方法参照 GB 7331，符合生产要求后方可使用。5.1.3.3雾培营养液消毒DB5306/T 105-202335.1.3.3.1雾培营养液要进行青枯病病菌检测，检测参照 SN/T 1135.9 中方法执行。5.1.3.3.2需要消毒的雾培营养液采用超声波紫外杀菌器消毒，设置参数为超声频率 20kHz，功率500w，紫外线照射剂量 30mJ/cm2，杀菌时间为 10s。5.1.3.4温网室及其内部设施消毒按 GB/T 29376 中规定执行。5.1.3.5凡是进入室内的生产用具应清洗干净，并用 50%多菌灵 800 倍液全面喷洒消毒。5.1.3.6工作装 7d 清洗一次，并用紫外灯消毒。5.1.4人员管理5.1.4.1进入生产大棚时，工作人员的准备、操作应符合 GB/T 29376 要求。5.1.4.2非工作人员未经管理人员同意不得进入温网室。若进入温网室，需穿消过毒的白大褂、鞋套或消过毒的专用拖鞋。5.1.4.3刚从茄科植物地里出来的人员，经消毒处理后方可进入生产大棚。5.2苗床处理5.2.1地面栽培苗床间设走道，育苗池底部用水泥抹平。移栽前 7d 用 50%多菌灵 800 倍液全面喷洒消毒。5.2.2雾化栽培苗床为悬空设计，栽培槽内设施用 50%多菌灵 800 倍进行喷雾消毒。5.3温网室内外杂草处理移栽前一周，人工去除温网室内外杂草。再用 50%乙草胺配制成 300 倍药液，喷施于温网室内部及室外 1m 内地面。6苗期质量控制管理6.1栽培苗移栽6.1.1脱毒苗移栽6.1.1.1取苗要求。移栽时，将脱毒苗从培养容器中取出，用自来水洗净根系黏附的培养基，然后使用75%百菌清800倍液浸泡消毒 5min。捋顺每棵苗，避免根系损伤。6.1.1.2移栽苗选择。选择根系发达，叶深绿，茎秆粗壮的脱毒苗移栽。6.1.1.3移栽苗剪尖。需剪尖的移栽苗按 DB5306/T 18 方法进行剪尖。剪尖前，工作人员要用 75%的酒精棉球擦拭双手，并用浸泡在 75%百菌清 800 倍液中的剪刀进行剪切。剪切时应有多把剪刀轮换消毒使用，一苗一换。6.1.1.4移栽要求。脱毒苗移栽时，品种间应顺序进行，避免交叉进行。6.1.1.5移栽方法。参照 GB/T 29376 执行。6.1.2雾培假植苗移栽按 DB5306/T 72 方法执行。DB5306/T 105-202346.2苗期管理6.2.1标示品种每移栽完一个厢面或一个品种，厢面上插入品种标示牌，标示牌上注明品种名称、扦插日期、种苗类型，并填写品种分布图。6.2.2苗床检查检查方法按照 GB 18133 要求执行。全生育期随时检查，及时拔除病株杂株。6.2.3苗期抽检6.2.3.1植株抽样方法。移栽后 30d 和 60d 各进行一次抽样检测，每 667m2随机取 9 个点，每个点随机抽取 4 株植株。6.2.3.2检材取样要求。检测时，用 75%酒精消毒过的的工具进行取样，不得用手直接接触植株。6.2.3.3检测方法。按 NY/T 2678、SN/T 1135.9、SN/T 1723.1 执行。6.2.4网室检查随时检查生产网室，保持网室的塑料薄膜和防虫纱网无破损。6.3病虫草害的防控6.3.1温网室周围杂草及虫害的防控定期清除温网室外杂草、残枝，每隔 7d 喷施一次敌敌畏 1000 倍液或 10%吡虫啉 4000 倍液防虫。6.3.2苗期病虫害防控苗移栽 5d 后开始进行病虫害防控，方法参照 DB5306/T 72 执行。6.3.2.1虫害诱杀6.3.2.1.1温网室门口悬挂银灰色膜驱避、室内黄板诱杀等方法防控蚜虫，黄板密度为50张/667m2，悬挂高度比植株高出10cm左右，10d更换一次。6.3.2.1.2温网室内按 1 个/667m2放置频振式杀虫灯，悬挂高度比植株高出 30cm 左右，在害虫羽化盛期的晚间开灯。6.3.2.1.3温网室内按 1 个/667m2放置块茎蛾性诱剂，悬挂高度比植株高出 20cm30cm，1 个月左右更换 1 次诱芯。6.3.2.2化学防治按 GB/T 8321(所有部分）农药使用准则规定，对症下药、适期用药、轮换用药、按推荐用量用药、合理混配用药。病虫害防治方法详见附录 A、附录 B。6.3.3病虫害发生和防治记录当大棚内出现病害，需仔细观察其病征病状，用相机记录发病状况，及时拔除病株，打药预防，填写病虫害发生防治记录单。DB5306/T 105-202357收获期管理7.1基质培养种薯收获戴消毒手套采收，轻拿轻放。7.2雾化培养种薯收获除遵守 7.1 要求外，每一次手臂伸入培养箱前都必须消毒，采摘动作一定要轻柔，不能对植株的根部造成物理损伤。8贮藏管理8.1摊晾处理8.1.1摊晾间处理8.1.1.1摊晾间远离大田，窗户设防虫网，通风，有散射光。8.1.1.2原原种进入前，清扫干净摊晾间，用 50%多菌灵 800 倍液喷雾消毒。8.1.2原原种处理采摘后的原原种，用 50%多菌灵 500 倍液浸泡消毒 8min，然后将薯块放到摊凉间晾干。8.1.3摊晾摊晾时间为 10d15d，保持通风，在散射光下摊晾。薯皮干燥、木栓化后分装。8.2分装分装方法参照 GB/T 29376 执行。8.3包装包装方法参照 DB5306/T 18 执行。8.4入库8.4.1入库前仓库处理8.4.1.1用硫磺熏蒸或 50%多菌灵 800 倍液喷洒消毒。8.4.1.2保证仓库封闭，防止有害生物进入。8.4.2原原种入库前抽检检测方法按照 GB 18133 方法执行。检测合格后方可入库储藏。8.4.3种薯摆放按品种分类架藏摆放，储藏架的高度不超过仓库高度的 2/3。8.4.4库房温、湿度要求DB5306/T 105-20236参照 GB/T 29376 方法执行。8.4.5入库人员进入仓库的工作人员，要穿鞋套。进出仓库要随手关门。9出库9.1出库前抽检按照 GB 18133 方法执行。9.2产品标签按农作物种子标签二维码编码规则、农作物种子标签和使用说明管理办法生成二维码，印制、系挂标签。10运输10.1运输车辆的货箱要密封、透气、干净、防雨、防晒。10.2货箱用 50%多菌灵 800 倍液喷雾消毒，底面和四周用毯子或软垫垫护，防止摩擦损伤。10.3多品种运输应包装标记并归类摆放。10.4上下车时轻拿轻放。10.5假植苗运输10.5.1装假植苗的箱体要加盖、密封、干净。10.5.2箱体内部用 50%多菌灵 800 倍液喷雾消毒，上下和四周用报纸或软垫垫护，避免摩擦损伤。10.5.3不同品种应分别装箱，箱体上注明品种名称。10.5.4运输途中不得打开箱体。10.5.5长途运输需做好保湿降温处理。11记录管理按 GB/T 29378 中要求执行。12质量追溯管理按 GB/T 29378 中要求执行。DB5306/T 105-20237附录A（资料性）马铃薯脱毒原原种生产主要病害的药剂防治技术A.1生产主要病害的药剂防治技术马铃薯脱毒原原种生产主要病害的药剂防治技术见表A.1。表 A.1马铃薯脱毒原原种生产主要病害的药剂防治技术病害名称防治适期推荐药剂及使用方法备注晚疫病现蕾期1、田间未出现中心病株，可间隔 7d 喷施 1 次2次保护性杀菌剂，药剂可选 72%霜脲锰锌 WP400倍600 倍液，80%烯酰吗啉 WG500 倍液，68%精甲.锰锌 WG800 倍1000 倍液。2、田间发现中心病株时，应将病株连根带薯块全部挖出，交替使用 25%双炔酰菌胺 SC2500 倍液、250g/L嘧菌脂 SC2500 倍液、52.5%噁酮霜脲氰 WG1500 倍液，或 68.75%氟吡菌胺霜霉威 SC700 倍液，10%氟噻唑吡乙酮OD5000倍液等系统性治疗的杀菌剂喷雾防治 2 次4 次，施药间隔期 7d10d，喷药后遇雨应及时补喷。适当利用有机硅助剂可提高药效。早疫病苗期至成熟前用52.5%噁酮霜脲氰WG1000倍液或250g/L嘧菌脂SC2500倍液或10%苯醚甲环唑WG1000倍液加70%代森锰锌WP600倍液喷施。疮痂病播种时至结薯期每 667 分别用枯草芽抱杆菌(200 亿有效活菌数/g)670g 于播种时喷播种塘（沟）、于结薯时灌根。或用 33.5%喹啉铜 SC200 倍液浸种，并于现蕾、封行期用 500 倍液喷施。青枯病发病初期用 72%农用链霉素可溶性粉剂 4000 倍液，或 77%可杀得可湿性粉剂或 25%络氨铜水剂 500 倍液，或 47%加瑞农可湿性粉剂 700 倍液等药剂，每株灌药液0.3kg0.5kg，10d1 次，连灌 2 次3 次。黑胫病发病初期用 75%的百菌清可湿性粉剂 1000 倍液或 70%的代森锰锌可湿性粉剂 600 倍液喷雾防治，每周 1 次，共喷2 次3 次。DB5306/T 105-20238附录B（资料性）马铃薯脱毒原原种生产主要虫害的药剂防治技术B.1生产主要虫害的药剂防治技术马铃薯脱毒原原种生产主要虫害的药剂防治技术见表B.1。表 B.1 马铃薯脱毒原原种生产主要虫害的药剂防治技术害虫名称防治适期推荐使用药剂及使用方法备注叶蝉、蚜虫、粉虱、蓟马有虫株率10%，单株虫量5头7头用 10%吡虫啉 WP2000 倍4000 倍液，20%啶虫脒 SP800 倍液，40%氯虫苯甲酰胺噻虫嗪WG3000 倍5000 倍液间隔 7d 交替喷雾。食叶鳞翅目幼虫刚见危害时16000IU/mg 苏云金杆菌 WP1000 倍液或 40%氯虫苯甲酰胺噻虫嗪 WG3000 倍5000 倍液交替喷雾防治，间隔 7d。马铃薯块茎蛾种 薯贮 存期 和卵 孵化 盛期 至二龄幼虫对有虫的种薯，室温下用二硫化碳 7.5g/m熏蒸 3h；在卵孵化盛期至二龄幼虫，用 0.3印楝素 EC800倍液、0.3%苦参碱 300 倍500 倍液防治。在成虫盛发期可喷洒 2.5高效氯氟氰菊酯 EC2000 倍液全田喷雾防治。成虫期采用物理防治。二十八星瓢虫单株虫量2头3头，幼虫分散前2.5%高效氯氟氰菊酯EW2000倍3000倍液，2.5%溴氰菊酯EC1500倍2500倍液，21%增效氰马EC1500倍3000倍液，任选一种，兑水喷雾，视虫情隔7d10d喷1次。注意叶背和叶面均匀喷药，以便把孵化的幼虫全部杀死。斑潜蝇幼虫期25斑潜净乳油1500倍液或48毒死蜱1500倍液、98巴丹原粉1500倍液、1.8爱福丁乳油3000倍液、5顺式氰戊菊酯乳油2000倍液、25杀虫双水剂500倍液、98杀虫单可溶性粉剂800倍液、1增效7051生物杀虫素2000倍液、44速凯乳油1000倍1500倍液。1.8集琦虫瞒克乳油2500倍液。注意轮换用药。注意叶背和叶面均匀喷药。防治成虫一般在早晨晨露未干前，防治幼虫一般在上午8点半至 11 时前施药效果最佳。_