高等有机化工工艺学4卤代烃的合成.pptx

第一节 通过碳-氢键的氢原子的卤代反应制备卤代烃 烷烃的直接卤代是低分子卤代烃的工业合成方法。丙烯及烷基芳烃的-氢比较活泼，因此，它们的卤代具有良好的区域选择性。醛、酮、羧酸及其衍生物的卤代是它们的-卤代物的重要合成方法，醛的缓和卤代及酮的区域定向卤代均为近年发现的新方法。芳香族化合物亦可发生直接卤代。芳烃的卤代是卤代芳烃的经典而又重要的合成方法，但氟代、碘代的新试剂仍不断涌现。酚、芳胺的卤化物均为重要的有机合成中间体，它们亦可通过直接卤代来合成。芳烃的氯甲基化是广有用途的增加一个碳原子的-卤代烷基芳烃的合成方法。一、烷烃的卤代 烷烃的卤代是卤代烃的工业合成方法。由于各种C-H键卤代的选择性较差，而且二元取代的速度又与一元取代速度几乎相等，往往生成多种卤代产物的混合物，因此，通常不用作实验室制备。卤代反应可在液相或气相中发生，是按游离基历程进行的，并常为热、光和游离基引发剂所催化。卤素是常用的卤代剂，其活性次序为F2Cl2Br2。为了减少二元卤代副反应，利用大量氮气稀释的氯气(或溴气)与过量的烃反应，可获得一元卤代烃。烷烃与溴、氧化汞在四氯化碳中回流，以良好产率生成一元溴代烷。反应生成的溴化汞容易转变成氧化汞，可循环使用。由于氯作氯化试剂时，反应的区域选择性较差，新近发现了多种选择性良好的氯化剂，例如硫酰氯、亚硫酰氯及许多N-氯化物等。在二价钴络合物催化下，己烷在苯中与硫酰氯反应，以85%的选择生成-氯己烷，产率为75。N-卤代胺在强酸条件下可作烷烃的卤化剂。例如，N-氯代二异丙胺、N-氯代二甲胺均是选择性良好的氯化剂。它们的优点是试剂易得、操作简便、反应在室温下进行。更突出的是氟与溴均具有良好选择性。氟代烷可由氟或高价金属氟化物如CoF3与饱和烃反应制得。但反应的区域选择性差，仅适用于某些特殊活性的化合物的氟代。若在光引发下，利用氟氧化三氟甲烷(CP30F)与烃反应，可获得区域选择氟代的产物 碘的活性较差，不能与烷烃反应。若利用次碘酸叔丁酯或多氟正丁基碘化物作碘化剂则可使烷烃直接碘代。在三价铁及过氧叔丁醇存在下，全氟正丁基碘可与环已烷发生碘代反应，以70产率生成随代环己烷。二、丙烯及烷基芳烃的-卤代(Wohl-Ziegler反应)烯丙基化合物的-卤代是合成不饱和卤代烃的重要方法。其中以-溴代更为普通。一般操作是将烯烃与N-溴代丁二酰亚胶(NBS)一起在四氯化碳中回流。由于N-溴代丁二酰亚胺不溶于四氯化碳中，所以是非均相反应，产率达70-90。常用的溴化剂有N-溴代丁二酰亚胺、N-溴代乙酰胺、N-溴代邻苯二甲酰亚胺、二苯酮-N-溴亚胺(C6H5)2CNBr、三氯甲烷磺酰溴(CCl3SO2Br)等。1、卤代物卤化 直链或支链烯烃用NBS溴代时仅发生在-位。环状烯烃亦有类似情况，但有时会发生溴的加成或溴化氢的消除。3-溴-1(3H)-异苯井呋喃酮的合成。二苯酮-N-溴亚胺与环己烯在紫外光照射下于80反应，生成3-溴环己烯。在光照下邻甲氧基甲苯可与NBS于乙腈中顺利发生侧链的选择溴代。实验室里常用的氯化试剂有N-氯代丁二酰亚胺、N-氯代-N-环己基苯磺酰胺，三氯甲烷磺酰氯，次氯酸叔丁酯等。N-氯代-N-(2-氯环己基)苯磺酰胺易由N，N-二氯苯磺酰胺与环己烯于20反应迅速制得，它在70左右即可使烯烃的-位顺利氯代。工业上烯烃的氯化常采用烯烃与氯气在高温下直接反应。例如丙烯与氯在500-600反应是合成3-氯丙烯的重要方法。2、卤素直接卤化工业上氯化苄是甲苯和氯气直接反应得到的2-氯-2-苯丙烷的合成。在光照下，邻二甲苯与溴在水中室温下即能顺利反应，生成，二溴邻二甲苯。此法具有简便，对环境友好的特点 甲苯与溴酸钠及亚硫酸氢钠于乙酸乙酯及水进行两相反应，可顺利发生-溴代反应。三、羧酸及其酯的-卤代 由于羧酸及其酯的-氢的活性较小，一般酸直接卤化时需要催化剂。采用羧酸与卤素及磷，或与三卤化磷反应，即可将羧酸转变成酰卤再进行卤代的反应合并为一步进行，产率达80-90%。-溴十二酸的合成。若将它们转变成酰卤及酸酐，则可使-氢的活性增强，因而易于卤代 二元羧酸卤代易形成，-二卤代羧酸。若合成一卤代物，可用二元羧酸的单酯单酰氯在亚硫酰氯中与溴或硫酰氯反应制得。四、芳烃的卤代 芳烃的卤代是合成卤代芳烃的重要方法。卤素是最常用的卤化试剂。它们卤代时通常在催化剂FeX3、A1X3、I2等存在下进行，这些催化剂均能与卤素形成卤正离子的络合物，因而促进卤素对芳核的亲电进攻。在三氯化铁存在下，苯与氯气反应生成氯代苯。若氯代苯继续与氯反应，则生成对二氯苯及邻二氯苯的混合物，间二氯苯的含量甚微。氯是芳烃氯代最常用的试剂，但新近亦发现了许多反应条件缓和、选择性良好的氯化试剂。在三氟过氧乙酸存在下，四氯化钛可使芳烃氯代。它的特点是反应在室温下进行。N-氯代丁二酰亚胺亦是芳环氯代的常用试剂 在铁粉、三氯化铝存在下，溴是常用的溴化剂。但是，能生成Br正离子体系的更活泼的溴化剂是N-溴代丁二酰亚胺、溴化氨-过氧化物等4-硝基-2-溴甲苯的合成。N-溴代丁二酰亚胺作溴化剂具有反应迅速、操作简便、产率高的特点。溴化氢与过氧叔丁醇可形成次溴酸叔丁酯，它是芳环溴代的有效试剂。在钨酸钠催化下，溴酸钠、溴化钾可使乙酰苯胺对位选择溴代。五、酚及芳胺的卤代 苯酚在惰性溶剂如四氯化碳中氯代或溴代时，若控制卤素的用量，可分别生成4-卤苯酚、2，4-二卤苯酚或2，4，6-三卤苯酚。若在碱性水溶液中卤代，主要生成2，4，6-三卤苯酚。以叔丁胺为溶剂，苯酚进行低温溴代，可合成邻溴苯酚。若用双(N，N-二甲乙酰胺基三溴化氢作溴化剂可使苯酚的对位优先溴邻溴苯酚的合成。-70 C对溴苯酚的合成。20 C在水溶液中，苯胺与卤素反应极快。苯胺与氯或溴反应时，主要生成2，4，6-三氯苯胺或4，6-三溴苯胺。若欲合成对氯(或对溴)苯胺，可借乙酰胺卤代，继而水解获得。在钼酸铵存在下，乙酰苯胺与溴化钾及过氧化氢作用，可顺利发生对位溴代，本法具有经济和对环境友好的特点。若将苯胺首先形成铵盐，继而在亚硝酰硫酸存在下与溴反应可使其对位选择溴代。若用三溴化四丁铵作溴化试剂，亦可使苯胺的对位发生选择溴代。六、芳烃的氯甲基化本合成法是将一个以上的氯甲基引入芳香族化合物中的重要方法。若芳环连有给电子取代基，有利于氯甲基化；若芳烃连有吸电子取代基，则不利于氟甲基化反应的进行。硝基苯甚难发生氯甲基化反应；而酚则甚易反应，生成物是O,O-二羟基二苯甲烷，因此，欲引入一个氟甲基必须采用间接方法。常用的氟甲基化试剂有甲醛或多聚甲醛及氯化氢、氯甲醚等。质子酸如盐酸、硫酸、磷酸、乙酸及Lewis酸(如氟化锌、三氟化铝、四氟化锡)均是反应的有效催化剂。l-氯甲基萘的合成3-氯甲基-5-硝基水杨醛的合成。第二节通过官能团的卤代制备卤代烃多种官能团如羟基、烷氧基、卤素、磺酸基、羧基、金属取代基均可被卤素取代，提供了多种重要的卤代烃的合成方法。就反应机理而言，其中多数反应均按亲核取代历程进行，而金属有机化合物与卤素的反应应为亲电取代反应。而羧基被卤素的取代则属游离基反应。酵的卤代是合成卤代烃最适用的方法。卤素交换反应特别适用于碘代烃和氟代烃的合成。金属有机化合物可由相应的卤代烃迅速制得，因此，金属有机化合物与卤素的取代反应可看成是间接的卤素交换反应，它是合成不活泼卤代烃及氟代烃的方法。若将醇转变成磺酸酯，再进行卤代，可防止醇直接卤代时所发生的消除、重排等副反应。醚的裂解可作为烷氧基的测定和羟基保护的方法。某些易得的环醚裂解更具有合成的意义。醛、酮与五氯化磷的反应是积二氯化物的合成法。羧酸的羧基可被卤素取代，是以羧酸为原料合成少一个碳原子的卤代烃的方法。重氮基被卤素取代可用于合成特殊取代位置的卤代芳烃。卤代烷的碘烷基化是合成高级碘代烃的新方法。一、醇的氯代醇的羟基可被多种氯代试剂如盐酸-氯化锌、亚硫酰氯、五氯化磷等所氯代。盐酸-氯化锌是常用的氯代试剂，直链伯醇反应时，可生成良好产率的伯卤代烃。具有-H的仲醇及高度支链的伯醇RRRCCH20H常发生重排，生成叔卤代烃，但异丙醇与冷的盐酸-氯化锌反应，仍能生成相应的卤代物。叔醇易被取代，可与干燥的氯化氢顺利反应。由正丁醇用盐酸-氯化锌合成1-氯丁烷的合成，产率为78。氯化氢-三氯乙腈是醇的缓和氯化剂，反应可在室温下进行，广泛用于氯代糖的合成。亚硫酰氯是醇的最有效的氯代试剂之一。当采用盐酸-氯化锌法易发生异构化等副反应时，本法往往获得良好结果-羟基膦酸酯与亚硫酰氯在二氯甲烷中反应，可以良好产率生成-氯代膦酸酯亚硫酰氯在六甲基磷酰三胺中可作为醇的缓和氯代试剂，它与2-庚醇在-l0-10反应，可以79的产率生成2-氯庚烷二、醇的溴代 醇与氢溴酸反应是合成溴代烃的重要方法。分子量小的伯醇可与氯溴酸及浓硫酸一起反应。分子量比较大的伯醇溴代时，可将溴化氢通到加热至100-110的醇中。将干燥的溴化氢通到加热至l00的癸醇中，即可生成1-溴癸烷 三溴化磷亦是醇溴代的常用试剂。此法合成低分子溴代烃的产率比氢溴酸-浓硫酸法好，而且合成仲卤代烃及叔卤代烃时，异构化副反应显着减少。2-戊醇、3-戊醇与三溴化磷或氢溴酸-浓硫酸反应的产物。三、官能团的卤代反应 1、卤素交换卤代烃中氯原子或溴原子被碘原子的取代是碘代烃的重要合成方法。卤代烃的活性次序为：伯仲叔，乙烯卤化物及芳卤的反应活性更弱。一般操作是将卤代烃与碘化钠在适当溶剂中回流。常用的溶剂有：丙酮、四氯化碳、二甲基甲酰胺等碘代糖的合成。活性芳卤的卤素交换 在氯化锌或三氯化铁催化下，氯代烃与碘化钠在二硫化碳中室温反应，以92-100的产率生成碘代烃，甚至可以制备立体位阻的碘代烃。在溴化镍及锌粉催化下，烯基氯化物亦可与碘化钠反应，转变成碘代烯烃。卤素交换反应是合成脂肪族氟化物的主要方法。氟化钾、氟化锌、氟化锑、氟化氢均为常用的氟代试剂。反应过程中加入少量五氯化锑可以增加速度和提高产率二氟甲烷的合成 新近报道四丁基氟化铵、四丁基氢二氟化铵及四丁基(三苯基乙硅基)氟化均是脂肪族卤化物进行氟代的有效试剂。一般而言，芳卤不能与无机氟进行卤素交换，但硝基取代的芳卤在二甲基亚砜或甲基甲酰胺中可被氟代。芳香硝基化合物与四甲基氢二氟化铵在DMF中反应，硝基可被氟原子取代，分子中存在易离去基团氯原子、氰基、羰基均无影响。2、磺酸酯与卤化钠作用 若将醇与磺酰氯反应转变成磺酸酯，继而与卤化钠反应，即可避免许多直接卤代所遇到的异构化的困难。本法特别适用于甾族及糖的卤化物的合成。除卤化钠外，卤化钾、卤化钙、卤化镁等均为常用的卤盐。反应用的溶剂为丙酮、醚、醇、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等3-溴戊烷的合成。烷基磺酸钠在DMF中与亚硫酰氯反应，可以良好产率生成相应的氯化物，此方法具简便、温和、选择性好的特点。100 C3、醚的裂解 烷基芳基醚或二烷基酸与氢溴酸或氢碘酸反应，可合成卤代烃。甲基醚与氢碘酸反应能定量地生成碘甲烷，提供了甲氧基的测定方法。芳氧基可作为卤素的保护基团，待反应完成后，再用本法转变成原来的卤素。四氢呋喃、四氢吡喃均是易得的环醚，它们的裂解可合成相应的二卤化物。环氧乙烷化合物与六氯化钨在二氯甲烷中反应，可裂解成1，2-二氯化合物。若采用三卤化硼、二卤化三苯基膦等缓和试剂，反应可在中性条件下进行，更适合于仲烷基醚的裂解。三卤化硼作醚的裂解试剂时，反应可在室温下进行。四、醛、酮与五氯化磷作用 脂肪族醛、酮与五氯化磷作用，可用于合成积二卤化物。除五氯化磷外，亚硫酰氯、，-二氯甲醚-氯化锌、乙酰氯-三氯化铝等均是常用的氯代试剂。若含有-氢的醛、酮与五氯化磷反应的主要副产物是乙烯氯化物，但它们与积二氯化物的混合物均适用于炔烃的合成。2，2-二氯双环221庚烷的合成。0 C六氯化钨亦是醛形成积二氯化物的有效试剂。四氟化硒是有效的氟化剂，它与醛、酮在1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷中于20-47反应，以65-100的产率生成积二氟代烃。新近报道，芳烷酮在三氟乙酸中与乙酰氯在室温下进行反应，可以良好产氯生成烯基氯化物。若与乙酰溴反应，则生成烯基溴化物。五、羧酸及其盐与卤素作用1、Hunsdiecker反应 羧酸银在惰性溶剂四氯化碳中与卤素反应，生成比羧酸少一个碳原子的卤代烃。此反应是按游离基历程进行的。一般而言，饱和脂肪酸C2-C18者均能以良好的产率生成卤代烃。特别适用于二元羧酸合成-溴代酸。由于许多羧酸银对热不稳定，不易获得纯净干燥的银盐，而少量水的存在又严重影响产率。因此采用改良法克服这一缺点。改良法是将羧酸及过量的氧化汞与卤素直接反应。同时水的存在对产率的影响不大。银盐法的另一改良法是利用羧酸的铊盐，因为后者对热稳定，易于重结晶提纯。环亚烷基乙酸的钠盐与溴在二甲基甲酰胺中反应亦得良好结果。氟化物可用类似方法获得。2、Barton反应 羧酸与碘及四乙酸铅在光引发下反应，生成碘代烃。此法特点是不仅适用于合成伯碘代烷，亦适用于合成仲碘代烷，产率为63-100%。它的机理与Hunsdiecker反应类似，亦按游离基机理进行的。酰基次碘酸(RCOOI)是可能的中间体。1-碘戊烷的合成。次碘酸叔丁酯应是Barton反应的有效试剂，因为它与羧酸反应可以生成酰基次碘酸。3、Kochi反应 羧酸在金属氯化物如氯化锂、氯化钾、氯化钙存在下与四乙酸铅进行脱羧反应，可得良好产率的氯代烃。由于反应过程中没有重排等副反应，适用于仲氯化物及叔氯化物的合成。反应亦是按游离基历程进行的。氯代环丁烷的合成。若用N-氯代丁二酰亚胺及四乙酸铅与羧酸在二甲基甲酰胺中反应，亦可生成氯代烃。它的优点是避免了金属氯化物在苯中的低溶解性。六、重氮基被卤素取代 重氮基被卤素的取代是芳卤的重要合成方法。重氮化合物一般是由硝基化合物还原成氨基化合物再重氮化制得，因此，本法是硝基化合物或氨基化合物转变成芳卤的方法。特别适用于将卤素引入用其他方法难以引入的位置。制备芳氯或芳溴时，可用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下分解重氮盐，称为Sandmeyer反应，亦可用铜粉及氢卤酸作分解重氮盐的试剂，称为Gattrmann反应。Sandmeyer 反应重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃：2，6-二硝基氯苯的合成。若将重氮盐转变成四氯化铜重氮盐，在DMS0中室温下即可分解成芳氯化合物。Gattrmann反应。若欲将氟引入芳核中，可将重氮盐转变成不溶性的重氮氟硼酸盐，或直接在氟硼酸存在下进行至氯化，再加热分解此固体重氮盐，称为Schiemann反应对氟乙酰苯胺的合成在汞灯照射下，氟硼酸重氮盐与氟化氢在12时反应，即可顺利氟代。本法的一种改良方法是用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，可得溶解度更小的重氮盐，因而提高了产率。制备芳碘时，并不需加入铜盐，只要将碘化钾加到重氮盐中即可2-碘甲苯的合成。芳胺与亚硝酸戊酯可在苯中进行重氮化，若有碘存在时，则生成碘代芳烃。第三节 加成反应 烯、炔烃可与多种含卤化物发生加成反应。烯、炔与含卤化物的加成反应亦是合成卤代烃的一大类重要合成方法。就反应机理而言，含卤化物对烯、炔烃的加成反应是以亲电加成为主要类型。但烯烃亦能与多种含卤化物发生游离基加成。若为不对称烯烃，前者按马氏加成法则，而后者按反马氏加成法则。有时相同反应物由于反应条件不同，可以按两种不同途径进行，结果可以获得不同定位的产物，这在合成上是极有意义的。一、烯烃与卤素的加成 烯烃与卤素极易发生加成反应，是合成邻二卤化物的重要方法。其加成速度是Cl2Br2I2。烯烃与卤素的加成在立体化学上属反式加成。因此，顺式烯烃与卤素加成得外消旋体，而反式烯烃则生成内消旋体。烯烃与氯加成时，需控制较低的反应温度，以避免取代反应的发生。Lewis酸如五氯化锑、三氯化铁均是常用的催化剂。除氯而外，硫酰氯、五氯化磷、N-氯代丁二酰亚胺及氯化氢均是有效的氯化剂。内消旋3，4-二氯己烷的合成-70 C四乙基三氯化铵是易制备的晶体氯化试剂，它可使炔烃加成停留在一元加成阶段.-78 C环己烯与硫酰氯在四氯化碳中回流，即高产率地生成1，2-二氯环己烷。1、氯的加成 高锰酸钾与盐酸反应生成的氯可直接与烯烃加成，若用氢溴酸则可生成1，2二溴化合物，高锰酸季铵盐与三甲基氯硅烷亦可在反应体系的形成氯直接与烯烃加成。在相转移催化剂氯化三乙基苄基铵存在下，烯烃与氯化氢及过氧化氢反应，可达到与氯加成的目的。它的特点是反应条件缓和、产率较好，没有像采用氯气、硫酰氯作氯化剂时所遇到的游离基取代的副反应。2、溴的加成 烯烃与溴极易加成，而且副反应也不如氯的加成严重。烯烃与溴在四氯化碳存在下于室温即可进行反应，甚至，-不饱和羰基化合物亦能顺利反应。溴化l，4-二氧杂环己烷、过溴化吡啶氢溴酸盐均是缓和的溴化试剂。新近报道，炔丙酸酯与溴加成，立体选择地生成Z型2，3-二溴丙烯酸酯，若与吡啶氢三溴化盐反应则生成E型二溴化物。利用溴化钠(钾)与氧化剂在反应体系内部产生溴并与烯、炔烃进行 加成反应，可以避免使用溴引起的设备腐蚀和环境污染。常用的溴化试剂有溴化钠-硼酸钠、溴化钾-过氧化氢等。炔烃与溴化钠-硼酸钠在乙酸中反应，可停止在一元加成阶段，生成Z-型加成产物。溴化钠-过氧化物作用生成的溴与烯烃能顺利加成。3、与碘与氟的加成 烯烃与碘的加成是一平衡反应，简单烯烃与碘的加成不仅产率较低，而且产物亦不稳定。烯烃与氟的加成反应极为剧烈，并伴随发生取代及碳链断裂等副反应。若将温度控制在-78，烯烃与氟可顺利加成。新近报道，四氟化氙、二氟二乙酸铅均是烯烃氟化剂，但它们与烯烃反应时常伴随发生重排，生成一定数量的积二氟烃1，1-二氟乙烷及1，2-二氟乙烷的合成。二、烯烃与卤化烃的加成 简单烯烃如乙烯、丙烯等可由石油裂解大量制得，因此它们与卤化氢加成是合成简单卤代烷的工业方法。而实验里往往由相应的醇的卤代法制备。一般而言，烯烃与卤化氢的加成按离子历程进行。若为不对称烯烃，其加成方向可根据马氏法则决定。卤化氢对烯烃加成的活性次序为HIHBrHCl。烯烃与碘化氢、溴化氢反应可在室温下进行，而与氯化氢反应必须加热。苯、戊烷、醚均为常用的溶剂。本合成法的主要应用是由，-不饱和醛、酮、酯、腈合成-卤代物。异戊二烯与干燥的氯化氢在乙醚中于-15反应，首先发生1，2-加成生成3-氯-3-甲基-1-丁烯，继而加热重排成1-氯-3-甲基-2-甲丁烯。在硫酸铁催化下烯烃可与氢溴酸顺利加成本法具有原料价廉，产率较高，适于工业化生产。-溴丙酸甲酯的合成。烯烃与碘化钾及95%磷酸共回流，即可顺利完成碘化氢的加成。在无过氧化物存在下，溴化氢对烯烃的加成按离子历程进行；若在过氧化物引发下，则按游离基历程进行，不对称烯烃主要生成反马氏加成法则的产物。溴化氢的游离基加成广泛用于烯、炔烃及具有多种取代基的烯、炔烃的加成。在过氧化物存在下，末端烯烃与溴化氢的加成是合成1-溴代烷的重要方法。若在末端碳原子上卤素，则生成2-溴加成物。三、烯烃与次卤酸的加成 烯烃与次卤酸加成可以合成-卤醇。加成时羟基连在氢原子少的碳上。所用的次卤酸可用次氯酸钙与无机酸或次氯酸叔丁酯与稀乙酸生成，亦可用卤素与新制得的氧化钙悬浮液反应获得。若加入乳化剂可以改进产率。2-氯环己醇的合成。在微量烷基苯磺酸钠存在下，苯乙烯与次氯酸钙及二氧化碳反应生成2-氯-1-苯基乙醇。溴酸钠或高碘酸与亚硫酸氢钠作用可使反应内部形成次溴酸或次碘酸，继而与烯烃顺利发生经卤化加成反应。碘化钠水溶液-NCS，碘-亚硫酸铁水溶液亦是次碘酸的来源。烯烃与碘化钠、NCS在碳酸氢钠水溶液中反应，即可顺利发生经碘化加成 反应。四、烯烃的硼氢化-卤化 烯烃进行硼氢化反应，生成的三烷基硼烷在黑暗中或在甲醇钠存在下，可与溴或碘反应生成卤代烃。本法可以看成是烯烃与卤化氢间接加成的方法，它的重要性在于加成方向是反马氏法则的。由末端烯烃形成的三烷基硼烷与溴反应时，三个烷基可全部转变成溴代烷。而非末端烯烃形成的三烷基硼烷溴代时，一般只能利用其中二个烷基。合成1-溴-2，4，4-三甲基戊烷时原料烯烃几乎全部被利用，而合成1-溴环己烷时，环己烯只被利用了约2/3。用三烷基硼碘代时，若为伯烷基可碘代2个，而仲烷基只能碘代1个。文献报道，若在甲醇钠存在下进行反应，可提高碘代时烷基的利用效率。即末端烯烃形成的三烷基硼烷，其中2个烷基可迅速反应，而第3个烷基亦能慢慢反应；而非末端烯烃形成的三烷基硼烷，亦可按利用2个烷基。11-碘十一酸甲酯的合成。五、环氧乙烷与卤化氢的加成 环氧化物与卤化氢的开环提供了良好的-卤醇的合成方法。若为不对称取代的环氧乙烷，往往生成两种开环方向的混合产物，两者的比例与取代基的性质有关。1，2-环氧丁烷与氯化氢加成优先生成1-氯-2-丁醇。本法具有优良的反式开环的立体定向性。即顺序取代的环氧乙烷生成苏式-氯代醇，而反式取代者生成赤式异构体。氧化环己烯与卤化氢反应，均生成反式-卤代醇苏式及赤式3-氯-2-丁醇的合成六、烯烃与多卤代甲烷的加成 在光或游离基引发下，多卤代烷可与烯烃发生加成，是合成增加一个碳原子多卤代烃的重要方法。反应按游离基历程进行。一般情况下均能获得适合产率的1:1加成物，但调聚反应是其主要副反应。若加过量多卤甲烷试剂或加入氯化铜、三氯化铁及安息香，均可减少副反应。在聚合反应中,如链转移速率常数 再引发速率常数，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应,此调聚反应得到的聚合物也称为调聚物。其分子量较低，一般只有二到十个链节，分子的两端是与调聚剂分子分裂部分结合的。在氯化铜存在下，单烯烃与四氯化碳加成以90以上的产率生成1:1加成物。多卤甲烷进行游离基加成时，反应的活性随下列次序增加，HClBrI。因此，四卤甲烷的活性次序应为：CCl3ICCl3BrCCl4，CF3ICF3Br。若采用CHCl3，在加成时C-H断裂;若采用CCl3Br，则C-Br断裂；若采用CF3I，则C-I断裂。在过氧化物催化下，氯仿与烯烃反应时，优先发生C-H断裂。在过氧化乙酰的存在下，苯乙烯与三氯溴甲烷加成生成l，1，1-三氯-3-溴-3-苯丙烷。七、卤代卡宾于烯烃的加成（略）八、醛、酮与-卤代磷叶立德的缩合(Witting反应)（略）