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药剂科考试试题（二）
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选择题（每题5分,共100分）
1。关于药物的说法，错误的是？ （ ）
A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B。药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C。规定药物有适应症、用法和用量D。药物可分为：中药和天然药物,化学药物,生化药物E。用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用
2。任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的 的给药形式,即剂型 （ ）A。安全、有效、稳定 B。安全、有效、经济
C.经济、有效、稳定 D。安全、经济、稳定
3.关于下列说法，哪项是错误的？ ( )
A。将药物用于临床使用时,能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用
E.适宜的药物剂型便于使用与保存
4.关于剂型，下列说法错误的是？ （ )
A。剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D。剂型对药效的发挥起极为重要的作用
5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？ ( ）
A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度C。不同剂型改变药物的毒副作用 D。有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效
6.选择性高的药物，药理活性较 ，使用时针对性较 （ ）
A.高，强 B。高,弱 C。低，强 D。低，弱
7。下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（ ）
A。作用范围广 B.使用时针对性不强 C。不良作用较多 D.作用范围小
8。一些与治疗 的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应 （ )
A。有关 B.无关 C。相关
9。根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括: （ ）A。副作用 B。毒性反应 C。变态反应 D。继发性反应 E。后遗效应 F。致畸作用 G、疗效
10.关于不良反应的说法，哪些是错误的？ （ )
A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C。必须注意有无不良反应的发生D。发生严重的不良反应，应及时去医院就诊
11.合并用药后，作用 的总称为拮抗作用 （ ）
A。增强 B.减弱 C.不变
12。下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？ （ )
A.片剂 B.颗粒剂 C。胶囊剂 D.经口腔粘膜吸收的剂型
13.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么? （ ）
A.GMP B.GLP C.GCP D。GAP E.GSP
14.药品的生产企业,需要进行什么认证？ （ ）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
15.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？ （ )
A。普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中 B。颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快 C。混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢 D。溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短
16.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂? ( ）
A.注射剂 B.吸入气雾剂 C。丸剂 D.缓控释制剂 E。植入剂
17.关于GMP的说法，下列哪些是正确的? （ ）
A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程
18.关于分散片的用法，哪些是正确的？ ( ）
A.直接吞服 B.加入水中分散后饮用 C.可咀嚼 D。可含服
19.关于缓释片的用法，哪些是错误的？ （ )
A。直接吞服 B。可掰开后服用 C.可咀嚼 D.可压碎后服用
20.下列的剂型,哪些是固体制剂？ （ ）
A。注射溶液 B.片剂 C.胶囊剂 D。颗粒剂
药剂科考试试题（二）答案
1——5 E、A、A、B、A
6——10 A、D、B、G、A
11——15 B、D、A、A、C
16——20 CDE、ACD、ABCD、BCD、BCD