工业药剂学试卷(三).doc

《工业药剂学》试卷三
一。名词解释
1。协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2。热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4。昙点：出现起昙现象时的温度。
5。栓剂：药物。药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题
1。在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2。休止角越小流动性越好.
3。湿法制粒压片一般常用 30%至 70％的乙醇作润湿剂。
4。膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5。片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物.
6。常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法.
7。羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8。润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用.
三、是非判断题
1。（√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2。(×)表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15—18.
3。（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4。（×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5。（×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6。（×)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂.
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查.
9。(×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%—20%。
10。（√)新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型.
12。(×）干胶法制初乳时,液状石蜡：水:胶比例为4：2：1。
13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级.
14.(×)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间.
15.(√）滑石粉。炉甘石。朱砂等应采用水飞法粉碎.
四、单项选择题
1。使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ).
A。气体灭菌法 B。空调净化法 C。层流净化法 D。无菌操作法 E.旋风分离法
2。下列不属于物理灭菌法的是（ D ）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C。γ射线灭菌
D。微波灭菌 E.高速热风灭菌
3。黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( A ）。
A。蒸馏水 B.乙醇 C。淀粉浆
D.糖浆 E。胶浆
4。散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过( C )。
A.2。0％ B.7.0％ C。9.0%
D。11．0％ E。13.0％
5。下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质( D ）.
A。聚乙二醇 B。甘油明胶 C。纤维素衍生物
D。羊毛脂 E.卡波姆
6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D )。
A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚
D苯甲醇 E硫柳汞
7.将药物制成无菌粉末的目的是( D ）。
A.防止药物氧化 B。方便运输储存 C.方便生产
D。防止药物降解 E。防止微生物污染
8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了( D )。
A.延缓明胶溶解 B。减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败
D。保持一定的水分防止脆裂 E。起矫味作用
9。配制75％乙醇溶液100ml，需95%乙醇（ D ）。
A。97ml B。80ml C.65ml
D。77ml E。60ml
10.不作为栓剂质量检查的项目是（ E ）。
A.熔点范围测定 B。融变时限测定 C。重量差异检查
D。药物溶出速度与吸收实验 E。无菌检查
五、多项选择题
1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（ BD ）各点.
A提高温度差 B加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度
D减少外压 E减少液体净压力
2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE )
A常压下沸点低于40。6℃ B常温下蒸汽压大于大气压
C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性
3.散剂混合不均匀的原因是( ABCD ）
A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近
D混合的方法不当 E混合的时间的不充分
4.下列属于包薄膜衣的材料是（ ABDE ）
A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶
D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类
5.按使用方法分类的片剂包括（ ABDE ）
A泡腾片 B咀嚼片 C口含片
D舌下片 E包衣片
六、简答题
1。注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些?
答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂(3）局部止痛剂(4）PH调节剂（5）等渗调节剂
2。简述干胶法制备乳剂的制备要点？
(1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例
（2）乳钵应干燥
(3）乳钵最好选用平底。粗面的瓷乳钵
(4）胶粉要细并应很好地分散在油相中
（5）比例量的水应一次加入,并强烈研磨
3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？
（1)在室温时有适宜的硬度
（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定
(3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
（4）本身稳定
(5）具有润湿或乳化的能力,能混入教多的水
（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂
（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂
4。如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？
（1)沉降体积比的测定（2)重新分散试验（3)混悬微粒大小的测定(4)絮凝度的测定
七、处方分析题
1。［处方] 磺胺甲基异噁唑 400。0g
甲氧苄胺嘧啶 80。0g
淀 粉 40。0g
10%淀粉浆 240。0g
硬脂酸镁 5。0g
要求:(1）分析处方？
磺胺甲基异噁唑,甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。
（2)请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺
　取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆,搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒,使之均匀干燥,干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。
2.[处方］ 鱼肝油 50ml
阿拉伯胶(细粉） 12。5g
西黄蓍胶(细粉) 0。7g
杏仁油 0。1ml
糖精钠 0。01g
氯 仿 0.2ml
纯化水 适量
制 成 100ml
要求:
(1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？
O / W型乳化剂.
（2)拟订本方制备方法
将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳,加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量,搅匀，即得。