1、高二有机化学基础综合测试题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1下列说法中不正确的是 ( )A. 维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH32下列有机物的命名正确的是( )A、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2,2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC、 邻甲基苯酚C
2、H3CH3CHC CCH3D、 2-甲基-3-戊炔3、 下列叙述正确的是( )A和分子组成相差一个CH2,因此是同系物关系B和 均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8的有机物可能存在4个CC单键D分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是( )A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能D、苯酚能与NaOH溶液反应,而
3、乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。下列说法正确的是( )。AX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐BY既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X与足量NaH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。DX结构中有2个手性碳原子6星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表,下列有关说法正确的是( )发现年代1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔(HC3N)氰基丁二炔(HC5N)氰基已三炔(HC7N)氰基辛四炔(HC9N)氰基癸五炔(HC11N)A五种氰基炔互为同素
4、异形体B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物 DHC11N属于高分子化合物7下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是( )A、甲苯、苯、已烯 高*考*资*源*网 B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳9、下列说法中不正确的是( )A乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同B 1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯
5、气 5molC溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应10、下列实验能达到预期目的是( )A向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用NaOH中和,并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是( )A聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中加入硝酸银溶液,可以鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:D可用
6、灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基(OH)中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是( )A 它是棕榈酸的盐类 B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差,所以苦味消失 D它的水溶性变良,所以苦味消失13下列关于有机物的说法中,正确的一组是( )淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘
7、酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应A B C D14现有乳酸()和乙醇的混合物共1 mol,完全燃烧生成54g水和56L(标准状况下测定)CO2,则完全燃烧时消耗氧气物质的量是( )A2 molB2.25 molC3 molD3.75 mol故它们燃烧时,耗氧量相同,故可按照1mol乙醇计算即可,消耗氧气的物质的量为3mol。15、已知酸性大小:羧酸碳酸酚下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟其(OH)取代(均可称之为水解反应),所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是( )16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物,已知其中氧元素的质量分数为37%,则氢元素的质量
8、分数为( )A、54% 高*考*资*源*网 B、63% C、9% D、12%二、填空题(本题包括6小题,共52分)17(9分)喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用,咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味苦,在100时失去结晶水并开始升华,120时升华相当显著,178时升华很快。结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因:(1)咖啡因的分子式为 。(2)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为( ) A水 B酒精 C石油醚 (3)步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方
9、法分别是: , , 。(4)1mol咖啡因催化加氢,最多能消耗 mol H218、(6分)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图:(1)聚乙炔衍生物分子M是通过_反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)(2)A的单体为_;(3)1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_、_。 19、(12分)某芳香烃A,分子式为C8H10 ;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关
10、系(无机物略去):(1)属于芳香烃类的A的一种同分异构体(不包括A)中,在同一平面的原子最多有_个;(2)J中所含的含氧官能团的名称为_。(3)E与H反应的化学方程式是_;反应类型是_ 。(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是_(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。与FeCl3溶液作用显紫色;与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;苯环上的一卤代物有2种。_20(8分)已知一种类似有机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径,以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物,
11、原子利用率较高,符合“绿色化学”的要求。(1)写出结构简式A_;B_;C_;D_。(2)写出EF的化学反应方程式:_(3)在“绿色化学”中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100,例如:加成反应等。上述合成过程,符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)_。21、(9分)有机物A可作为合成降血脂药物安妥明()和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一。已知:如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:相关的合成路线如下图所示。(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9 g有机物A,生成标准况下3.36 L CO2和2.
12、7 g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是_。(2)E安妥明反应的化学方程式是_。(3)F的结构简式是 _。(4)写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)_X能与饱和溴水发生取代反应;X的苯环上有2个取代基,且苯坏上的一溴取代物只有2种;1 mol X与足量 NaHCO3溶液反应生成或1molCO2,与足量Na反应生成1molH2;X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。22、(8分)实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如下:有关物质的熔、沸点如下表:苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔点/436299沸点/181.9189285
13、试回答下列问题:(1)反应室I中反应的最佳温度是104,为较好地控制温度在102106之间,加热时可选用 (选填字母)。A火炉直接加热 B水浴加热 C油浴加热(2)分离室I采取的操作名称是 。(3)反应室I中发生反应的化学方程式是 。(4) 分离室II的操作为:用NaHCO3溶液洗涤后分液;有机层用水洗涤后分液;洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是_ (用化学方程式表示)。23. 某有机物A,分子式为,它是具有水果香味的气体,难溶于水,可以发生下列图表中所示的转化:推断有关物质的名称及结构简式:A. _,_, B. _,_, C. _,_, D. _,_, E. _, _,
14、F. _,_,G. _,_, H. _。_,24. 将某烷烃0.88g,完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管(假定燃烧产物完全被吸收)干燥管质量增加4.08g。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取0.68g该酯与40mL 0.2mol/L的溶液混合加热,使其完全水解后,再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱,耗去15mL盐酸。另取27.2g该酯,完全燃烧后得到70.4g和14.4g水。求:(1)该酯的最简式;(2)该酯的相对分子质量;(3)该酯的结构简式的名称。26 现有以下有机物: (1)能与溶液反应的有_;(2)能与银氨溶液反应
15、的有_;(3)既能发生消去反应,又能发生酯化反应的有_;(4)能发生氧化反应的有(除燃烧以外)_;27. 有以下一系列反应,最终产物为草酸。A BCDEF 已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构式:C是_,F是_。28. 实验室进行实验 制乙烯 制乙炔 石油分馏 苯的硝化 制溴苯 制乙酸乙酯(1)不需要加热的有_;(2)需要水浴的有_;(3)需要用温度计的有_;其中温度计插入反应液的有_;(4)需要加碎瓷片的有_;(5)反应中必须加入浓的有_。33. A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:A.
16、B. C. D. E. 请回答下列问题:(1)这五种化合物中,互为同分异构体的是_(写编号)。(2)W X反应采取了适当措施,使分子中烯键不起反应。以上反应式中W是AE中的某一化合物,则W是_。X是D的同分异构体,X的结构简式是_。选修5有机化学基础综合测试题答案1、B解析:使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。2、C解析;A项,正确的命名应为:3,4-二甲基-己烷;B项,正确命名应为 2,2,4-三甲基己烷;D项,正确命名应为3-甲基-2-戊炔。3、C解析:A项,同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”,还结构相似(属于同类别),所示物质一个属于酚类,一个属于醇类;B项,是环已烷不是芳香烃
17、,也不属于芳香烃类;当C4H8为环丁烷时,结构中就存在4个CC单键,正确;D项,所示结构也可能为CH3-O-CH3(乙醚)。4、C解析:A项,甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基,它们的硝化产物不同,这体现了甲基对苯环的影响;B项,由于甲苯中苯环对甲基的影响,导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化;D项,说明苯环与乙基对羟基的影响不同。5、A解析:X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、COOH、NH2,可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应,且一NH2能与盐酸反应生成盐,A项正确;Y分子中没有酚羟基(一OH),不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;1 mol X中,1mol-COOH消耗1mo1 NaO
18、H、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH,故共消耗5mol NaOH,C项错;X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子,即只有1个手性碳原子,D项错误。6、B解析:A项,同素异形体指的同种元素形成的不同单质,A错;C项,同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”,且结构相似,C错;D项,高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大,至少超过10000以上,D错。7、:A项,前者属于水解反应,后者属于氧化反应;B项,前者属于取代反应,后者属于氧化反应;C项,前者属于消去反应;后者属于加成反应;D项,二者都属于水解反应。8、D解析:A项,无法鉴别甲苯与苯
19、;B项,无法鉴别已炔和己烯;C项,无法鉴别已烷与苯;D项,加入溴水,出现分层现象,上层呈红棕色的为苯,下层呈红棕色为四氯化碳,出现分层,下层呈无色油状物的为已烯。9、D解析 :乙烯与溴水发生加成反应而褪色,而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色;B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2 l mol,再发生取代反应需Cl2 4mol,共需Cl2 5 mol,B正确;D项,由CCl4为正四面体结构,其二甲基取代物不存在同分异构体。10、A解析:B项,在混合液中加入氢氧化钠溶液后,生成的甲酸钠中仍含有醛基,故无法检验甲醛的存在,B错;C项,碘与淀粉变蓝,指的是碘单质而不是KIO3;D项,因乙酸乙酯在氢
20、氧化钠溶液中发生碱性水解反应,应加入饱和的碳酸钠溶液。11、D解析:A项,二者都是混合物,但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子,应先加入碱液,再加入稀硝酸中和多余的碱液,最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子;C项,因苯与汽油的密度都小于水,故体积大液体的在上面,体积小的液体在下面。12、C解析:A项,由题意可知,它属于酯类而不是盐类;未端基团的变化能导致水溶性变差,因此苦味消失。13、C解析:乙醇汽油是一种混合物,石油的分馏是物理变化,错。14、C解析:乳酸分子式为C3H6O3,乙醇分子式为C2H6O,乳酸分子式为可改写成C2H6OCO2 15
21、、B解析:由题意知,它们经水解反应后,B项所得物质为羧酸类,其酸性大于碳酸,故它能跟NaHCO3溶液反应;C、D经水解反应后得到的物质为酚类,其酸性小于碳酸,故不能与NaHCO3溶液反应。16、C解析:甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式:C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2,分析它们的分子式发现,除氧外,碳、氢之间的质量比是固定的(最简比CH2),碳氧质量比为6:1,故氢的质量分数为(1-37%)1/7=9%。17、解析:略 答案: (1)C8H10N4O2 (2)B (3)蒸馏 蒸发 升华 (4) 4 18、解析:(1)观察M的结构可知,它是通过加聚反应得到的;(
22、2)A的单体为(3)M分子结构中只有羟基能与钠发生,故1molM消耗nmol钠,M分子结构中含有2nmol酯基,故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。答案:(1)加聚反应 (2)(3)nmol 2nmol19、解析:分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯,由于侧链上的一氯代物有2种,在NaOH溶液中加热水解得到二种醇,这二种醇分别发生连续氧化时,一种能生成羧酸,一种只能催化氧化成酮,符合题意,而二甲苯则不符合题意。所以A是。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇,DFH是醇醛酸的转化,说明D是伯醇(含一CH2OH),B是;E的氧化产物G不含一CHO,说明E是仲醇(含一CHOH一),即
23、E是,C是,。X必然是酯类,且含有酚羟基,水解产物之一是E,另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基,则可推知X的结构简式为,J是(1)A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上,每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上,最多有14个原子共平面。(3)H是;(4)M是答案: (1)14 (2)(酚)羟基、羧基酯化反应(或取代反应)(4)聚苯乙烯 20、解析:(1)由题目中的合成路线可知,E为丁烯酸,D为醇类,结合合成路线信息第一步可知,D为CH3CH(OH)CH2COOH,C为CH3COCH2COOH,则B一定为含有8个碳原子的二烯烃,再由第一个已知条件
24、可推出A为乙炔。(2)由于整个流程中“原子利用率较高”,故发去消去反应的方式为第二种(占80%),故E为CH3CHCHCOOH,化学方程式见答案。(3)21、解析:(1)有机物A的相对分子质量为58,2.9 g有机物A的物质的量为0.05 mol,燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36 L,即0 .15 mol,所以含碳为0. 15 mol;生成H2O 2.7g即0.15 mol,所以含氢为0.3 mol,因此其分子式为C3H6O;(2)A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰,所以A为丙酮,C的结构简式为,C到D发生水解反应,D的结构简式为,从D到E酸化,所以E的结构简式为:,E与C2H5OH反应生
25、成安妥明显然为酯化反应;所以其反应方程式为:;(3)因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,所以可推得F的结构简式;(4)X能与饱和溴水发生取代反应,所以有酚羟基;X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种,所以为对位取代基;1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2,与足量Na反应生成1 mol H2,所以除酚羟基外还有一羧基;X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基,所以为氯代物且为甲基氯代物;由以上可知,符合下列条件的E的同分异构体为或或答案:(1)C3H6O (4)写出以下任意1种即可:或或或22解析:(1)由题意可知,最佳温度超过100,故不可用水浴加热,只能用油浴加热。(2)由图表中信息可知,苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大,故可用蒸馏的方法将它们进行分离;答案: C 蒸馏 23.24. 一氯化物为, 25. 解(1) 最简式为式量为68(2)酯与溶液反应中消耗 1 1 相对分子质量为136(3)设分子式为 分子式为结构简式为 名称为苯甲酸甲酯27 C: F: 28.(1) (2) (3), (4) (5)33.(1)B和C (2)E (3)还原(或加成、加氢、催化加氢等)