物料管理员岗位职责.doc

物料管理员岗位职责本文来自：中国物业教育网（http:/www。pmedu。net) 学习改变人生，做成功物业管理人！1。0 物料管理员负责审核各部门月度及零星物料需求计划中物料库存情况，制订月度采购计划，经领导审批后，通知采购员采购。2。0 负责物料的入库、验收、发放和登记，物料入库应填写入库单,出库应填写出库（领料）单。，建立仓库物料卡、台帐、明细账，每月向财务报送报表,定期盘点库存。3。0 负责仓库物料的管理与发放，做到材料、工具、设备等物品分类摆放，标识明确，取存方便、安全，防止因贮存、管理及发放不善而造成的材料、工具、设备的降级、报废或进出账不平。4。0 对工具、设备进行日常的维修、养护，保证工具、设备能有效及时利用，不得转借或转送他人。5。0 负责库存物资的统计,明确库存，物资的利用率及仓库最低库存量。6。0 定期清扫库房，保持库房干净、整洁，化学物品应与其它物品分开存放,并做好隔离、防火、防爆措施。7。0 尽最大可能修旧利废，降低成本。8.0 完成领导交待的其它任务。-上 海 晨 凤 实 业 发 展 有 限 公 司 物料采购流程 1 目的 为达成公司生产目标要求， 以合理、适时、适质、适量的提供生产所需的原材料、外包加工件及零配件, 并与供应商建立战略伙伴关系. 2 范围 适用于本公司所有有关生产原材料、辅助材料及零配件的采购。 。 3 职责 3。1 市场部接到订单任务。 3。2 厂务部 3。2。1 安排项目负责人 3.2。2 生产调度协调 3.2.3 确认物料需求量及采购金额 3.2.4 下发产生产制造指令给各相关单位 3.2。5 负责订单总进度监督、监管 3。3 工程部 3。3.1 技术生产能力确认 3.3.2 材料成本初步预算，选择供应商,第一次议价. 3.3。3 库存材料确认,库存不足时填写材料请购单交厂务部批准后转至采购部进行采购作业. 3。3。4 财务资源确认,填写财务经费申请单。 3。3。5 工程项目进度跟踪 3。4 财务部门负责项目用款准备，妥善安排资金. 3.5 采购部 3。5。1 对工程部提供的成本预算审核并做适当修正 3.5。2 市场调研、询价、最终选择供应商 3.5.3 采购样品确认后封样交仓库留存。 3。5.4 填写采购单经总经理确认后下发给相关供应商。并跟踪确认采购交期。 3.5。5 采购产品进厂后协助品检人员检验产品并将合格的产品办理相关入库手续，不合格品退回供应商。 3.5。6 供应商的管理与维护,确保供应商与我司建立共同发展的战略伙伴关系。 3.6 质检部 3。6。1 采购样品确认,提供产品检验报告 3.6.2 进料严格检验并提供产品检验报告 3。7 仓库 3.7.1 采购样品妥善保存。 3。7。2 办理材料入库手续,通知生产部货物到库情况. 3.8 生产部安排生产 4 作业内容 4.1 采购品质的管理 4.1.1 视需要将品质检验要点及规格依据制定在品质合约内或相关采购条件的书面文件中,明确采购标准， 作为进料品质验收及交货管理依据 4.2 采购订单的办理 采购人员收到生产部门传来的请购单，需先从合格供应商名册中选出适当供应商, 若欲采购的对象非合格供应商时, 则在规定的时间内另行开发供应商。 待找到合格供应商后方能采购，并在进行样品评核作业ok后与供应商签定采购订单，供货商收到我司采购单后应及时回传，以便确认收到此订单，采购订单应能清楚说明采购物料的要求包括价格、数量、交期、品质要求等，订单由部门经理或授权主管审核批准后方可办理采购。 4.3 交期管理 4.3.1 每次订购应在订单发出之前与供应厂商订妥明确交期及注明事项. 4.3。2 采购人员应详细记录交货记录, 凡有迟交情形时须统计分析迟交批数及迟交批比率等， 作为要求供应商改进的具体依据. 4.3。3 订单的订购数量及交期如有变更时， 由需求部门及时通知采购人员更改采购订单。 4.4 采购产品的验收 4。4。1 供应商所交货物应由品质人员酌情检验(全检,抽检等)，并按照生产要求标准严格办理。 确认后办理入库。 4。4.2 采购部门负责配合品质人员的查验工作,确保满足生产部门的质量要求。 4。5 品质异常处理 4。6。1 品质人员 (进料检验)检验不合格时，由采购人员组织相关部门进行评审,决定处理方式，处理方式有：退货、特采、选别等. 4.6.2 由生产人员反馈采购产品信息与采购人员,采购人员负责与供应商沟通并改善。 5 采购文件的管理 5。1 供应商评定记录， 样品承认书、供应商评价记录与合格供应商名册等资料， 采购部应汇总建档存查。 5。2 采购人员发给供应商的技术文件/蓝图, 应向工程技术中心申请， 且需作收发登记， 并且与供应商签定保密协议. 倘若与供应商的采购关系中止时, 由采购人员将所提供的图纸、文件、模(治）具、设备收回。 5。3 采购人员应依据规定管制文件, 列管的技术图纸文件必须有工程技术部门的受控章方为有效， 并且不得私自影印或使用仅供参考的图纸文件。 5.4 采购文件的保存期限自该项采购作业最后一笔交易完成起算二个日历年. 6 具体采购注意事项 6。1采购时必须有厂务主管以上签字、确认的请购单作为采购初始依据.否则视为无效请购单. 6。2填写采购单据时应附带请购单. 7 采购作业流程图各公司管理不一样,所以采购形式也不一样。我公司的采购流程是:基层部门物料采购计划的申请采购部门物料采购计划的会审-采购渠道的确定采购签订合同物料到货，库房管理员或专职人员对物料进行验收验收合格的物料单据录入计算机内部审核员审核经审核员审核合格的物料填写入库单-录入计算机-填写结算凭证内部审核员第二次审核领导签字 -财务结算如何购买进口药品随着人们经济状况的改善和用药意识的转变，进口药品需求量越来越大。在购买进口药品时，消费者怎样才能买到放心药品呢？笔者建议，消费者在购买药品时，应该注意以下几方面：（一）从合法渠道购进药品。供药方应是具有药品经营企业许可证的药品经营企业或具有医疗机构执业许可证的医疗机构；（二）购药时要仔细检查药品包装、标签和说明书.包装、标签上应有中文注明的药品名称、主要成分、注册证号；说明书应有中文注明的药品名称、性状、药理毒性、用法用量、有效期、禁忌症等；（三）查看供货方相关证明。从国外购进的药品，可以要求售药方提供加盖供货单位公章的进口药品注册证、口岸所在地药品检验所出具的检验报告书复印件；从我国香港、澳门、台湾地区进口的药品，应提供医药产品注册证复印件，并仔细核对其内容是否与所购买药品的说明书一致,特别注意要核对药品名称和批号情况;（四）购药时索取相关票据。对于所购的药品，要求供货方出具发票或相关的合法证明；(五）发现问题及时向有关部门咨询或举报.特别要注意的是，消费者在服用药品后，应完好保存药品原包装，一旦怀疑药品质量有问题，可以带上药品原包装和相关票据与当地药品监管部门取得联系，以便及时对所购药品进行查处。山东省东平县食品药品监管局赵崇月李传伟最近读者：登录后，您就出现在这里。网友评论:1.200711-1719：02请问,你知道能在那里买到进口的甲氨蝶！谢谢！2。200711-1719:03是甲氨蝶呤!谢谢！3。200906-1221:19赵专家，你好！请问买针对血管发硬与骨头发硬的进口药。在什么地方可以买到?还有就是哪些进口药比较能治中风的？希望能给我一些建议！!谢谢发表评论:姓名：网址:（选填）内容：医药产品注册证是进口药品的药品生产企业在大陆申报药品取得的药品注册证。药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查,以审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。也就是说医药产品注册证是进口药品在我国境内合法销售的身份证明。如何识别进口药品标签和批号区食品药品监督管理局的工作人员表示，经过批准的进口药品,其说明书和标签必须使用规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。此外，进口药品还必须有进口药品注册证号,进口药品注册证号的格式是1个字母加8位数字，其中：字母“H”代表化学药，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，数字中前4位代表年份，后4位代表顺序编号。因此，消费者在购买进口药品时，要到正规的有经营许可证和营业执照的药店或医疗机构。还应重点从进口药品的外包装入手，具体应注意以下几点：首先，查明该药品的外包装盒是否印有国家食品药品监督管理局批准进口药品的注册证号;其次，当你对该药品有怀疑时，可要求药店提供省级进口药品检验所的药品检验报告书，并核对生产批号是否相符；第三,查看药品是否过期。最后别忘了开具发票，因为发票是消费者维权的基本依据。特别要注意的是，消费者在服用药品后，应完好保存药品原包装，一旦怀疑药品质量有问题,可以带上药品原包装和相关票据与当地药品监管部门取得联系,以便及时对所购药品进行查处.区食品药品监督管理局的投诉热线是:34819189。05 17：10药品购进管理制度（1)药品进货必须严格执行药品管理法、产品质量法、药品管理法实施条例、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。（2）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格，持证上岗。（3）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货.（4）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。(5）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行,实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。（6)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营.（7）购进药品的合同要有明确的质量条款内容。（8）定期对进货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。（9）不得向药品经营者采购超范围经营的药品。医药卫生医疗机构购进药品时，必须向供货单位索取哪些资料备查？ 医疗机构购进药品时,必须向供货单位索取哪些资料备查？医疗机构购进药品时,必须向供货单位索取以下资料备查:（一)加盖供货单位原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书;（三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；（四)销售人员的身份证复印件；(五）合法票据.购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的以下资料：(一）进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品批件复印件；（二）进口药品检验报告书或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时索取口岸药品检验所核发的批签发证明文件。进口麻醉药品、精神药品,应当同时索取其进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品准许证和进口药品检验报告书复印件。品如何进口到国内,印度特凯罗格列卫进口报关如何操作，印度药品易瑞沙的关税是多少,如何将印度药品易瑞沙安全进口到国内来，印度药品国际快递运输是否容易清关？从国外印度英国进口药品的流程手续和关税,我想这是很多人面对抗癌药物进口的几个问题。.有关2010年我国西药类产品进出口情况分析的文章见报后，近日中国医保商会又对有关分析数据进行了调整.新的分析数据显示,2010年我国自新兴市场进口西药类产品的金额明显增加，其中自拉丁美洲市场进口额增幅超过了43.统计数据显示,欧洲、亚洲和北美洲是我国西药类产品进口的主要市场来源，2010年自此三大市场的进口比重保持了96的高度集中局面，且从北美洲、亚洲市场的进口额均增长24以上。但由于价格下降，我国自最大的进口西药来源市场-欧洲的进口比重从2009年的61.92下降到了58.65%；自北美洲市场进口均价上升幅度高达105%，所以进口比重增长了2个多百分点；亚洲市场的进口比重增加了0。8个百分点，是三大进口市场中惟一量价齐升的市场。主流市场的价格压力迫使进口企业加大了开拓新兴市场的力度,2010年，我国从拉丁美洲市场进口额增幅超过43%，进口市场多元化逐渐推进。美国、德国、日本、瑞士、法国、意大利、比利时、爱尔兰、英国和瑞典是2010年我国西药类产品进口前10大来源国，从这10个国家的进口比重达72，美国以13.54的比重位居第一，德国则以12.78%的比重位居第二。我国从上述10个国家的进口金额均不同程度增长，美国、日本、意大利增幅均超过20%，这说明主流市场仍保持了平稳较快发展。关于药品批量进口运输方式有哪些?1。从国外用UPS,DHL,TNT,FEDEX，EMS国际快递直邮回国。2.国外香港中转-国内（快件进口)3.国外-国内(一般贸易进口）一般贸易进口关税高，成本重,手续繁琐,时效长，各种单证难以办理;国外直邮回国,适合量少多批次，但快递清关能力差，一般容易出现海关扣货,需要补交关税的情况.那究竟何种方法最适合批量进口保健品，最好的方法是保健品药品易瑞沙经香港中转进口.先不说为什么香港中转进口是最适合批量进口药品保健品的.先说一下客户批量进口所担心的问题1。保健品药品进口关税税率是多少？。批量进口药品保健品安不安全,海关会不会扣货。2.批量进口药品保健品费用，批量进口药品保健品是否需要商检，质检3。批量进口药品保健品是否需要办理中文标签,批量进口药品保健品是否需要办理单证（保健品进口许可证)4。保健品药品没有在国内注册能否进口,批量进口药品保健品的时效只要从香港中转，客户所担心的问题都可以解决。从香港中转进口只需要提供运输单(B/L)/快递单号,成分表,装箱单即可。为什么批量进口药品保健品选择香港中转进口?理由有：1.手续简单单证手续全包：只要将货交到香港，其它手续全部办理.2。香港是自由贸易港，国外到香港不征收关税,机场/码头各有两天的免仓期。3。安全性方面正规报关绝对安全。4。费用合理含税含费公斤计价：每公斤全包价(包括运费、海关税费及手续费)5。.速度特快正常二至三天到货：交货当天即可安排运输，一般二天到货.6.药品保健品无须商检。无须质检，无须单证.以上流程仅供参考.欢迎各位与我在线交流.讨论.QQ：1262524070 M：13480082015 杨先生 076988035542我司在进口药品领域的的优势在于：1. 公司长期致力于在医疗器械、药品、保健食品、化妆品、消毒产品以及其他健康相关产品进口，积累了近十年的进口申报经验。2。 为客户提供全方位的药品进口政策咨询、立项调研、注册申报、国际运输、数据统计、等技术服务，同时为客户提供一站式的国际物流服务。3。 拥有一支精诚合作和精明强干的员工团队，深谙药品进口领域的相关政策法规，拥有丰富的专业知识，良好的沟通协作能力。在多年的药品进口实践过程中,与政府相关机构建立了良好的合作关系4。 我司长期操作从香港进口的药品有易瑞沙、美罗华、善宁、赫赛汀、人血白蛋白、健择、泰索帝、日达仙、多吉美、开普 -药品如何进口到国内，印度特凯罗格列卫进口报关如何操作，印度药品易瑞沙的关税是多少，如何将印度药品易瑞沙安全进口到国内来,印度药品国际快递运输是否容易清关？K_AMA.CCG163.COM药品进口备案的办事流程 办理程序：（一）填报进口药品报验单。进口单位需填写进口药品报验单(可从网上下载申报，网址：www。sfda。或www。nicpbp。的“下载区下载更新的软件，并使用该软件提交进口药品报验单（软盘报送）),备齐全部申报资料后,向大连市食品药品监督管理局药品注册与安全监管处申请药品进口备案. (二）药品进口备案资料验收。逐项检查以上申报资料是否完整、真实。 (1)申报品种的进口药品注册证或医药产品注册证（正本或者副本）复印件；麻醉药品、精神药品进口准许证复印件； (2)进口单位的药品经营许可证和企业法人营业执照复印件；药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案，需提供药品生产许可证和企业法人营业执照复印件； （3）申报品种进口药品注册证或医药产品注册证载明的生产国有关当局出具的原产地证明复印件; (4）申报品种的购货合同复印件; （5）申报品种的装箱单、提运单和货运发票复印件； （6）申报品种的出厂检验报告书复印件； （7）申报品种的药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）； （8）国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件； （9)申报品种最近一次进口药品检验报告书和进口药品通关单复印件； 经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等.(三）注册证明文件查验.当场检查进口药品注册证、医药产品注册证（正本或副本)、进口准许证或者进口药品批件原件,并与国家食品药品监督管理局核发的原件或复印件的内容逐项进行核对. （四）受理。药品进口备案资料和进口药品注册证、医药产品注册证(正本或副本）、进口准许证、进口药品批件原件当场检查无误后，予以受理，将原件交还进口单位，进入办理程序.（五）药品进口备案的办理.(1）符合要求的，当日发出进口药品通关单，同时向大连市药品检验所发出进口药品口岸检验通知书并附上述资料一份；不符合要求的,当日发出药品不予进口备案通知书; （2）进口麻醉药品、精神药品,由我局向大连市药药品检验所发出进口药品口岸检验通知书并附上述资料一份，无需办理进口药品通关单