收藏 分销(赏)

初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc

上传人:丰**** 文档编号:3917760 上传时间:2024-07-23 格式:DOC 页数:27 大小:49.50KB
下载 相关 举报
初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc_第1页
第1页 / 共27页
初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc_第2页
第2页 / 共27页
初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc_第3页
第3页 / 共27页
初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc_第4页
第4页 / 共27页
初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)知识讲解.doc_第5页
第5页 / 共27页
点击查看更多>>
资源描述

1、初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)精品文档初级医学检验技师考试血液检验试题及答案(1)A型题(1)人体内具分化能力的最早的造血细胞是A红系祖细胞B造血干细胞C粒系祖细胞D巨核系祖细胞ET淋巴系祖细胞医学全.在线提供(2)末梢血反映骨髓幼红细胞增生程度的准确指标是A血红蛋白与红细胞计数B网织红细胞百分比C网织红细胞绝对值D出现有核红细胞E红细胞内出现豪焦小体(3)下列细胞中不具有有丝分裂能力的是A早幼粒细胞B中幼红细胞C中幼粒细胞D晚幼粒细胞E早幼红细胞(4)早期缺铁性贫血的形态学多为A小细胞正色素性贫血B小细胞低色素性贫血C正细胞正色素性贫血D大细胞性贫血E大细胞低色素性贫血(5)原

2、发性再生障碍性贫血骨髓象检查不可能出现的改变是A骨髓增生活跃B巨核细胞减少C粒红比例降低D粒细胞系统成熟停滞于早期阶段E浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞增多(6)下列哪项不符合慢性粒细胞白血病APh染色体存在BNAP活性降低C巨脾D白血病裂孔现象E血清尿酸值增高(7)有关PNH,下列哪项是错误的A早晨第一次尿呈暗红色,这是由高铁血红蛋白所致B尿沉渣用铁染色可见含铁血黄素C引起红细胞减少,但中性粒细胞和血小板正常D观察患者血液在轻度酸性时的溶血情况有助于诊断E重症病例有时合并有血栓症(8)下列哪项不是B细胞的免疫标志ACD10BCD19CCD68DHLA-DRECD22(9)不符合霍奇金病的所见是

3、A发热B末梢血中淋巴细胞增加CCoombs试验(+)的溶血性贫血DR-S细胞可见E带状疱疹(10)下列物质中属于舒血管物质的是A儿茶酚胺BTXA2C肾上腺素D前列环素E纤维蛋白肽A(11)一患者术后伤口渗血不止,临床疑有DIC,你应选择下列哪组筛选试验ABT、束臂试验、CTB血小板计数、纤维蛋白原测定C血小板计数、血块收缩、BTDCT、PT、APTTEPT、APTT、血小板计数(12)关节出血的常见疾病是AITPB过敏性紫癜C白血病D血友病E大细胞性贫血(13)下列哪项不是缺铁性贫血缺铁早期的实验室指标A红细胞形态正常B网织红细胞计数正常C骨髓小粒染铁正常或减少D铁粒幼细胞正常E血清铁减少(1

4、4)下列哪项不是溶血的实验诊断依据A网织红细胞计数增高B骨髓红系增生明显活跃C间接胆红素升高D尿胆原增高E血清游离血红蛋白40mgL(15)男性,50岁,确诊为缺铁性贫血,给予铁剂治疗,血红蛋白上升达135gL.为补充体内应有的铁贮存量,需继续给予小剂量铁剂。下列何项实验室检查最能反映体内贮存铁A血清铁B血清总铁结合力C血清铁蛋白D骨髓内铁粒幼细胞计数E红细胞内游离原叶琳测定(16)男性,15岁,头昏乏力,牙龈出血半年。体检:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不肿大。疑为再生障碍性贫血。下列何项最有助于该病的诊断A周围血全血细胞减少B网织红细胞计数降低C正常细胞正常色素性贫血D骨髓增生低

5、下,造血细胞减少,非造血细胞增多E骨髓细胞培养集落生长能力降低(17)下列哪项是干细胞和早期细胞的分化抗原AMPOBCD13CCD3DCD41ECD34(18)骨髓和外周血中分叶核粒细胞的NAP积分在下列哪种疾病时常呈明显降低A严重化脓性细菌感染B淋巴瘤C急性淋巴细胞白血病D慢性粒细胞白血病E再生障碍性贫血(19)女性,14岁,低热、关节疼痛、鼻出血1周。体检:两侧颈部腋下淋巴结均肿大(1cmX2cm),肝、脾肋下1cm,胸骨轻压痛。检验:血红蛋白70gL,白细胞4X10的9次方L,分类示中性粒细胞03、淋巴细胞02、原淋巴细胞05,血小板20X10的9次方L.诊断可能是A风湿热B传染性单核细

6、胞增多症C急性淋巴细胞白血病D恶性淋巴瘤E结核病并类白血病反应(20)慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别有意义的是A外周血中出现幼粒细胞B外周血中出现幼红细胞CPh染色体阳性D嗜酸性粒细胞增多E网织红细胞绝对计数(21)血友病A、B分别缺乏以下凝血因子A、B、C、D、E、(22)即将分娩妇女,患右下肺炎。体检:高热,血压下降8040mmHg,全身皮肤、粘膜严重出血,四肢及躯干皮肤呈大片状瘀斑。检验:血红蛋白80gL,白细胞40X10的9次方L,血小板进行性下降,最低30X10的9次方L;粪隐血H);PT20S(对照13s),APTT56s(对照31s),3P试验(一),血FDP1:512(十

7、),纤维蛋白原17gL,ELT50min;外周血涂片见盔形及三角形红细胞(占3)出血原因为AITP(急性型)BDICC再生障碍性贫血(急性型)D肝功能损害凝血障碍E脾功能亢进(23)骨髓干细胞不产生下列哪项ACFU-TLBCFU-ECCFU-MegDCFU-EoECFU-GM(24)下列疾病中通过骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的是A再生障碍性贫血B慢性粒细胞白血病C急性淋巴细胞白血病D缺铁性贫血E多发性骨髓瘤(25)男性,50岁,5年前因胃癌行全胃切除术。近1年来渐感头晕、乏力,活动后心慌、气急。检验:红细胞1.5X10的12次方L,血红蛋白55gL,白细胞3.2X10的9次方L,血小板65X

8、10的9次方/L,网织红细胞010,MCV129fl(129UM的立方),MCH36pg,MCHC34最可能的诊断是A缺铁性贫血B巨幼细胞贫血C再生障碍性贫血D溶血性贫血E骨髓病性贫血(26)下列血细胞发育过程的一般规律描述正确的是A细胞体积由小变大B核浆比例由大到小C核染色质结构由紧密粗糙到疏松细致D核仁由无到有E胞质颗粒从有到无(27)正常骨髓粒细胞与有核红细胞的比例大约是A1:1B1:2C1:4D2:1E(25):1(28)体内的铁主要分布在下列哪一项中A血红蛋白B铁蛋白及含铁血黄素(贮存铁)C肌红蛋白D转铁蛋白E其他组织中铁(各种酶)(29)男性,36岁,半年前患急性黄疸型肝炎,半月来

9、发热、牙龈出血。体检:重度贫血貌,肝肋下2cm,脾肋下刚及。检验:红细胞1.8X10的12次方L,血红蛋白55g/l,白细胞2.5X10的9次方L,血小板32X10的9次方L,网织红细胞02。最可能的诊断是A慢性肝病性贫血B再生障碍性贫血C脾功能亢进D巨幼细胞贫血E恶性组织细胞增生症(30)下列哪项组合错误A肝病时出血倾向凝血酶原和其他凝血因子缺乏B过敏性紫癜毛细血管壁变态反应CDICh一消耗性凝血障碍DITP感染性骨髓抑制E血友病A因子见缺乏所致凝血障碍(31)急性粒细胞白血病(M1型)时存在下列哪项APh染色体阳性B粒系细胞可见白血病裂孔现象C是白血病中并发DIC最常见的类型DNAP活性增

10、高EPOX染色阴性(32)不符合成人T细胞白血病的是A是一种少见的特殊类型的T细胞受累的淋巴细胞白血病B外周血和骨髓出现花瓣状核淋巴细胞C非特异性酯酶阳性,且不能被NaF抑制D白血病细胞体外培养可见C型逆转录病毒颗粒E常与骨髓纤维化并存,骨髓穿刺时“干抽”(33)止血机制的基本因素为A凝血活酶、凝血酶与纤维蛋白的生成B血管收缩、血小板聚集或栓塞、凝血功能C纤维蛋白生成与溶解的平衡D凝血与抗凝系统的平衡E正常的内源性与外源性凝血过程(34)凝血功能障碍所致出血的实验室筛选试验,其主要阳性结果可以是A血小板减少,BT延长,束臂试验(十)B血小板减少,CT延长,血块退缩时间延长C血小板减少,束臂试验

11、(十),PT延长D血小板减少,束臂试验(),CT延长ECT、PT、TT及KPTT延长(35)血小板在凝血过程中的主要作用是A作为组织因子参与外源性凝血过程B激活因子医学 全在.线提供C提高ADPD提高PF3(磷脂)E稳定纤维蛋白(36)下列不符合血细胞从原始到成熟发育过程中的形态演变规律的是A胞体由大到小B核染色质由粗糙到细致C核仁从有到无D颗粒从无到有E核浆比例由大到小(37)下列为骨髓稀释的标志,但哪项除外A骨髓有核细胞增生低下或极度低下B未见到骨髓小粒和脂肪滴C杆状核粒细胞比例小于分叶核粒细胞D镜下见到浆细胞、肥大细胞等E涂片中以成熟粒细胞和淋巴细胞为主(38)缺铁性贫血的细胞形态学表现

12、为A小细胞正常色素性贫血B小细胞低色素性贫血C正常细胞正色素性贫血D大细胞低色素性贫血E大细胞性贫血(39)下列叙述正确的是A对再生障碍性贫血和溶血性贫血患者进行造血祖细胞培养,可发现两者BFU-E和CFU-E均减少B慢性淋巴细胞白血病主要是T细胞恶性增生性疾病C未成熟前体细胞异常定位现象常出现于MDS患者D骨髓涂片细胞形态学检查可作为多发性骨髓瘤的辅助性诊断E骨髓纤维化、急性白血病、红细胞增多症和慢性粒细胞白血病均为骨髓增生性疾病(40)血象示全血细胞减少。骨髓象示增生低下,三系造血细胞减少。这样的血象和骨髓象符合A脾功能亢进B白细胞减少性白血病C严重的缺铁性贫血D骨髓纤维化E再生障碍性贫血

13、(41)体内缺铁时,最早表现为A血清铁降低B血清总铁结合力增高C贮存铁减少DMCV变小EMCH减低(42)男性,20岁,头昏乏力1年余,经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见病因是A电高辐射B氯霉素C抗肿瘤药物D病毒感染EPNH(43)男性,40岁,面色苍白,鼻出血、皮肤瘀点2个月。体检:中度贫血貌,皮肤散在瘀点,脾肋下2cm.检验:血红蛋白70gL,白细胞25X10的9次方L,血小板32X10的9次方L;外周血涂片有核红细胞2100白细胞。哪种疾病诊断最不可能A骨髓纤维化BMDSC急性非白血性白血病(隐匿型)D再生障碍性贫血EPNH(44)女性,18岁,发热、咽痛、

14、鼻粘膜出血10d.体检:浅表淋巴结和肝、脾肿大,胸骨压痛(十),右下肢皮肤可见3cmX3cm肿块而且质硬。检验:血红蛋白86gL,白细胞2X10的9次方L,血小板20X10的9次方L;骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占80,部分原始细胞胞质中可见Auer小体,原始细胞POX染色弱阳性,PAS染色胞质呈淡红色且胞质边缘有细小的阳性颗粒,aNAE染色阳性且能被NaF抑制。应诊断为A急性粒细胞白血病B急性早幼粒细胞白血病C急性单核细胞白血病D急性红白血病E急性淋巴细胞白血病(45)关于类白血病反应,下列错误的是A中性粒细胞型:白细胞总数50X10的9次方L,同时伴有3以上的幼稚细胞B淋巴细胞型:白细

15、胞增多,常在(2030)X10的9次方L,分类淋巴细胞40C单核细胞型:白细胞总数30X10的9次方L,其中单核细胞20D嗜酸性粒细胞型:嗜酸性粒细胞显著增多,20,均为成熟细胞E白细胞不增多者:指白细胞总数小于10X10的9次方L,外周血中出现较多的幼稚细胞(46)正常止血决定于以下何种因素A血小板的质、量及血管壁的正常B皮肤的完整性和凝血因子的正常C血小板的质、量及血管壁、凝血因子正常D血小板的质、量及凝血因子正常E凝血因子正常、骨髓象正常及血小板质、量正常(47)血浆PT明显延长时缺乏的凝血因子最可能是A、B、C、D、E、(48)大片皮肤瘀斑、血肿、关节出血,主要见于A血管舒缩功能紊乱B

16、血小板质的异常C血小板量的减少D凝血因子缺乏EDIC(49)有关原粒细胞与原红细胞的区别,下列哪项不符合原红细胞的特点A胞体大,可见突起B染色质呈较粗粒状C核仁较大,界限不清D胞质呈均匀淡蓝色E核仁3个以上者一般少见(50)正常成人骨髓象中原始红细胞十早幼红细胞不应超过A2B5C7D10E20(51)女性,30岁,妊娠32周,平时有偏食习惯。检验:红细胞16X10的12次方L,血红蛋白62gL,MCV130fL,中性粒细胞有分叶过多现象。疑为巨幼细胞贫血。下列何项最有诊断意义A红细胞减少比血红蛋白下降明显BMCV、MCH增高C周围血全血细胞减少伴中性粒细胞分叶过多D胃酸分泌量减少E骨髓幼红细胞

17、巨幼样变(52)下列关于原发性骨髓纤维化描述正确的是A骨髓涂片检查是本病确诊的主要依据B外周血红细胞形态不规则,可见泪滴状红细胞,并可出现幼红、幼粒细胞CNAP积分多为0分DPh染色体检查85以上呈阳性结果EPAS染色阳性反应产物减少(53)下列组合错误的是A急性淋巴细胞白血病POX染色阴性B红血病幼红细胞PAS染色阴性C慢性淋巴细胞白血病血片分类计数中以成熟小淋巴细胞为主D急性粒细胞白血病原始粒细胞中可见Auer小体E急性早幼粒细胞白血病出血倾向严重(54)诊断温抗体型溶血性贫血的最重要的实验室检查是AHam试验BCoombS试验CDonath-Landsteiner试验D免疫球蛋白测定E血

18、红蛋白电泳(55)女性,31岁,面色苍白,牙龈出血,月经量增多半年。检验:外周血全血细胞减少,网织红细胞绝对计数15X10的9次方L;分别在髂前上棘及髂后上棘进行骨髓穿刺,均有混血,胸骨柄穿刺显示有核细胞增生活跃,以晚幼红细胞及成熟淋巴细胞为主,全片未见巨核细胞。最可能的诊断是A再生障碍性贫血B骨髓纤维化C白细胞不增多性白血病DSLEE巨幼细胞贫血(56)不是急性混合细胞白血病特征的是A常共同累及髓系和淋巴细胞系B依白血病细胞来源和表达不同可分为双表型和双克隆型C具有Ph染色体的成人混合细胞白血病预后差D多数患者有t(4;11)染色体易位EPOX染色和PAS阳性即可诊断(57)男性,40岁,因

19、发热就诊。检验:血红蛋白90gL,白细胞25X10的9次方L,分类示中性中幼粒细胞01、中性晚幼粒细胞01、中性杆状核细胞03、中性分叶核细胞03、嗜碱性分叶核细胞002、淋巴细胞01、单核细胞003,血小板95X10的9次方L;NAP积分为0分。该病例最可能的诊断是A严重细菌感染B严重病毒感染C类白血病反应D慢性粒细胞白血病E急性白血病(58)关于传染性单核细胞增多症患者血清中的嗜异性抗体,下列哪项是错误的A该抗体属于IgMB该抗体与正常人血清中Forsman抗体不同C该抗体可被含有Forsman抗原的组织吸收D该抗体在起病后第l2周出现,高峰为23周,持续时间为36个月E该病患者血清绵羊红

20、细胞凝集的滴定度1:224(59)下列哪项不符合溶血性贫血的诊断A外周血网织红细胞计数增高B血红蛋白降低C血液间接胆红素增高D尿胆红素阳性E骨髓有核红细胞增生活跃(60)正常的凝血和纤维蛋白溶解过程,下列哪项正确A始动因子见的被激活,止于FDP的形成B因子a、V和PF3、Ca2+组成凝血活酶C凝血酶激活因子称为凝血酶的自我催化作用D纤维蛋白溶解酶的激活始于纤维蛋白的多聚体形成E外源性凝血过程第一阶段不需要PF3参与(61)出血后促使血小板发生凝聚的重要物质之一是AATPB活化素C因子DPF3EADP(62)人体最早的造血器官是A肝脏B脾脏C卵黄囊D骨髓E胸腺(63)胞体直径1220um,呈圆或

21、椭圆形;胞核大,位于中央或偏位,核染色质开始聚集,核仁可见或消失;胞质量较多,呈淡蓝、蓝或深蓝色,内含大小、形态或多少不一的紫红色非特异性天青胺蓝颗粒。POX染色阳性。这是A原粒细胞B早幼粒细胞C中幼粒细胞D幼淋巴细胞E幼单核细胞(64)哪一项疾病的血象、骨髓象中血小板、巨核细胞均减少A脾功能亢进B自身免疫性溶血性贫血合并免疫性血小板减少性紫癜(Evans综合征)C特发性血小板减少性紫癜D巨幼细胞贫血E再生障碍性贫血(65)女性,20岁,反复下肢紫癜伴鼻出血及月经量增多1年。检验:血红蛋白82gL,白细胞42X10的9次方L,血小板26X10的9次方L,网织红细胞16;抗球蛋白试验直接(十)、

22、间接(一),ANA(一);骨髓检查示增生明显活跃,红系占056(56),巨核细胞123个全片,以颗粒型为主。最可能的诊断是A原发性血小板减少性紫癜B自身免疫性溶血性贫血CEVAns综合征D再生障碍性贫血ESLE(66)男性,17岁,发热,皮肤瘀点、牙龈出血10d.检验:血红蛋白70gL,白细胞22X10的9次方L,分类示中性粒细胞07、淋巴细胞025、单核细胞05,血小板31X10的9次方L;骨髓检查示增生明显活跃,原始细胞占32,早幼粒细胞占18。最可能的诊断是AMDB急性再生障碍性贫血C急性白血性白血病D急性非白血性白血病E类白血病反应(67)下列与戈谢细胞形态学特征不符合的是A胞体大,胞

23、核小,常偏位B核染色质粗糙,偶见核仁C胞质中充满大小均匀、透明的脂滴,形似桑葚状D胞质丰富,染淡蓝色E胞质中含有许多波纹状纤维样物质,排列如葱皮样(68)血小板粘附功能与下列何项无关A血管内皮损伤暴露内皮下胶原蛋白B需有vWFC需有血小板膜糖蛋白(GPIb)D需有血浆纤维蛋白原E需有血小板膜糖蛋白(GPba)(69)有一闭塞性脉管炎患者在门诊用具有抗凝作用的小复方治疗(内有新抗凝片),1个月后出现皮肤片状瘀斑,腰部疼痛,有深部肌肉血肿及肉眼血尿。入院后检查,除有轻度贫血外,白细胞及血小板正常,肝功能正常,血小板功能检查正常,APTT及PT均延长,纤维蛋白原2000mgL,3P试验(一),ELT

24、120min.引起出血的原因为ADICB血友病(A型)C维生素K依赖凝血因子缺乏D血小板功能缺陷病E原发性纤维蛋白溶解(70)女性,45岁,确诊胃癌后行冒大部切除术。手术止血完善,次日出现血腹。检验:血小板、BT、CT正常,阿司匹林耐量试验延长3min,APTT58s(正常对照36s),血小板粘附功能降低,因子:Ag活性为1,血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是A血友病AB血友病BC因子缺乏症D血小板无力症E血管性血友病(71)下列物质中对骨髓所有造血细胞的增殖、分化都有调控作用的是AIL2BIL3CIL4DIL6EthCSF(72)原始红细胞的特征是A核染色质呈较粗粒状,不太均匀,着

25、色较深,在核膜及核仁周围较浓,核仁13个;胞质呈深蓝色,浓稠,不均匀的油画蓝感,核周淡染,常有伪足B核染色质呈细致颗粒状排列,均匀,核仁25个;胞质淡蓝色,着色较均匀,浅淡,如水彩画感C核染色质呈粗颗粒状,排列紧密,分布不均匀,有明显厚实感,核膜清楚,核仁12个;胞质呈亮蓝色,量少,仅环于核周D核染色质呈纤细网状,有起伏不平感,薄而无厚实感,核膜不清楚,核仁1个;胞质呈灰蓝色,似毛玻璃状,边缘轮廓不清,量较多。E核染色质呈深紫褐色或浓紫红色,粗大网状,排列紧密,可见核仁23个,染淡蓝色,且不清晰;胞质量少,不均匀,染深蓝色,核周淡染,边缘不规则,常有泡状突起。(73)女性,26岁,2年前因头昏

26、乏力、面色苍白就诊。粪便镜检找到钩虫卵,经驱虫及补充铁剂治疗,贫血无明显改善。近因症状加重而来诊。体检:中度贫血貌,肝、牌均肋下2cm.检验:血红蛋白85gL,网织红细胞5;血清胆红素正常;骨髓检查示红系明显增生,粒红比例倒置,外铁(+),内铁正常。B超显示胆石症。最可能的诊断是A缺铁性贫血B铁粒幼细胞贫血C溶血性贫血D巨幼细胞贫血E慢性炎症性贫血(74)下列关于造血祖细胞培养的临床应用,叙述错误的是APNH时,CFU-E和CFU-GM集落数均减低B缺铁性贫血时,CFU-E和CFU-GM集落数均减低C再生障碍性贫血时,CFU-GM、CFU-E和CFU-E集落数均减低D巨幼细胞贫血时,CFU-G

27、M集落数正常或增高E纯红细胞再生障碍性贫血时,CFUE的集落明显减低,而CFU-GM集落数常正常(75)脾切除对以下哪种溶血性贫血疗效最好A自身免疫性溶血性贫血BPNHC珠蛋白生成障碍性贫血D遗传性球形红细胞增多症E红细胞G6PD缺乏症(76)男性,50岁,腹泻1d,水样便34次。自服呋喃哩酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头昏,并解茶红色小便1次。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝、脾未扪及。检验:血红蛋白60gL,网织红细胞201;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(十)20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未治疗,1周后自愈。此例最可能的诊断是AG6PD缺乏症B丙酮酸激酶缺乏症C不稳定血

28、红蛋白病D珠蛋白生成障碍性贫血E药物性自身免疫性溶血性贫血(77)女性,22岁,头晕乏力伴皮肤黄染2周。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下2cm.检验:血红蛋白65gL,网织红细胞11(011)拟诊溶血。下列哪项检查是诊断溶血的直接证据A血清间接胆红素升高B网织红细胞升高常5(005)C骨髓红系明显增生常50D红细胞寿命缩短E尿胆原强阳性,尿胆红素阴性(78)男性,22岁,头昏乏力,鼻粘膜及牙龈出血1周。检验:血红蛋白85gL,白细胞42X10的9次方L,血小板23X10的9次方L,外周血片中有成熟细胞;骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占50,早幼粒细胞占21,POX染色强阳性,NAP染色(一),NS

29、E染色部分呈阳性反应且不被NaF抑制。确诊为急性非淋巴细胞白血病。FAB分型是AM1BM2CM3DM4EM5(79)男性,70岁,低热、乏力、消瘦半年。体检:两侧颈部可触及数个蚕豆大小的淋巴结、质中,脾肋下3cm.检验:血红蛋白130gL,白细胞98X10的9次方L,分类示中性粒细胞0.12、淋巴细胞0.88,血小板11.2XIO的9次方/L;血尿酸41636umol/l(7mgdl)骨髓检查示增生明显活跃,幼淋巴细胞占2,淋巴细胞占80。应诊断为A急性粒细胞白血病B急性淋巴细胞白血病C急性单核细胞白血病D慢性粒细胞白血病E慢性淋巴细胞白血病(80)下列哪项实验室检查有利于血管内溶血的诊断A外

30、周血网织红细胞计数增高B血液间接胆红素增高C血液中游离血红蛋白增高D尿中原胆原增高E骨髓有核细胞增生活跃(81)使纤维蛋白分解为FDP的物质是A因子B活化素C凝血酶D纤维蛋白单体E纤溶酶(82)下列哪项结果是不符合原发性血小板减少性紫癜患者所做的实验室检查ABT延长B血小板计数减少CPT延长D血块收缩不良E平均血小板体积增大(83)关于血细胞生理,下列哪项说法错误A红细胞平均寿命是120d,红细胞破坏释放出铁是合成血红蛋白主要来源B血小板平均寿命为811d,参与止血过程CB细胞寿命为34d,经抗原刺激后分化为浆细胞,参与体液免疫反应DT细胞寿命为数月到数年,经抗原致敏后参与细胞免疫E中性粒细胞

31、在周围血中停留23d进入组织,外周血白细胞计数反映循环血流中白细胞总量(84)下列哪项不符合正常骨髓象特征A有核细胞增生活跃B粒红比例(25):1C可见少量网状细胞和肥大细胞D原始淋巴细胞占8E原粒细胞2,早幼粒细胞5(85)缺铁性贫血与慢性感染性贫血鉴别要点是A血清铁测定B小细胞低色素性贫血C红细胞内游离原叶琳测定D骨髓细胞外铁E骨髓红细胞内铁(86)女性,12岁,反复巩膜黄染6年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm.检验:血红蛋白90gL,白细胞及血小板正常,网织红细胞11.2;总胆红素34UmolL,间接胆红素28umolL,HBsAg(+);Coombs试验(-),红细胞渗

32、透脆性增加。最可能的诊断是A先天性非溶血性黄疸B遗传性球形红细胞增多症C自身免疫性溶血性贫血D珠蛋白生成障碍性贫血E慢性肝病性贫血(87)下列关于急性淋巴细胞白血病描述正确的是AFAB形态学分类Ls型是以小细胞为主,核染色质较粗BPOX染色阳性率3,NAP积分降低C骨髓象中以分化较好的小淋巴细胞为主D白血病细胞胞质中较易见到Auer小体E骨髓象中以原始和幼稚淋巴细胞为主,常易见涂抹细胞(88)霍奇金病患者。体检:体温385,左侧颈部及右侧腋下淋巴结肿大,两侧腹股沟淋巴结肿大,肝、脾肋下未及。胸部X线检查无异常发现。该病例临床分期属于A期AB期B医学全在线C期AD期BE期B(89)下列属于血管内

33、溶血的疾病是APNHB珠蛋白生成障碍性贫血C珠蛋白生成障碍性贫血D再生障碍性贫血E巨幼细胞贫血(90)血浆凝血活酶的组成是AX、V、Ca2+、PF3B、Ca+、PF3CXa、Va、Ca2+、PF3DXIII、X、V、Ca2+、PF3Ea、a、Xa、Va、Ca2+、PF3(91)女性,20岁,反复出现下肢紫癜伴月经量增多1年。下列何项对原发性血小板减少性紫癜的诊断最有价值A多次血小板计数低于100X10的9次方LB脾不肿大C骨髓巨核细胞数正常或增多伴成熟障碍D血小板相关抗体阳性E激素治疗有效(92)不符合原始细胞一般形态特征的是A胞体大,核浆比例小B胞核内见明显的核仁C胞质中一般无颗粒D核染色质

34、细致均匀E胞质染色呈嗜碱性,即蓝色或深蓝色(93)下列不符合原发性骨髓纤维化的是A血涂片中可见幼红、幼粒细胞及泪滴红细胞B确诊本病的主要依据是骨髓活检CPAs阳性反应产物减少D可见巨形血小板和巨核细胞E常伴BT延长、血块退缩不良、血小板粘附性及聚集性降低(94)缺铁性贫血与铁粒幼细胞贫血鉴别主要选择下列哪项检查A血清铁饱和度BMCV、MCH、MCHC测定C骨髓铁染色D红细胞内游离原叶琳测定E血清总铁结合力(95)贫血患者血片示红细胞大小不等、中心淡染;血清铁饱和度16。最可能的诊断是A铁粒幼细胞贫血B缺铁性贫血C再生障碍性贫血D巨幼细胞贫血E自身免疫性溶血性贫血(96)男性,12岁,反复发热,

35、尿色深黄4年。体检:巩膜轻度黄染,脾肋下3cm.检验:血红蛋白75gt,网织红细胞9;血涂片示红细胞呈小球形,中央苍白区消失;尿胆红素(一),尿胆原强阳性;红细胞渗透脆性试验正常,Rous试验(一)为确定诊断,宜选择下列哪项实验室检查AHams试验B高铁血红蛋白还原试验C碱变性试验D自体溶血试验E冷热溶血试验(97)投射电镜下的Auer小体,下列叙述中错误的是A投射的棒状小体,内有疏松的纤维状物质B内含电子密度低的颗粒,兼有膜样结构C电子密度高的杆状或裂片状包涵体DAuer小体常位于溶酶体区内EAuer小体常位于高尔基复合体区内(98)下列哪项符合血管外溶血的实验室指标A血浆中出现高铁血红素B

36、血浆血红素结合蛋白下降C尿中含铁血黄素试验阴性D尿中出现游离血红蛋白E血浆游离血红蛋白增高(99)男性,30岁,黄疸、贫血4年,偶见酱油色尿。体检:肝肋下刚及、质软,脾未及,淋巴结大。检验:红细胞2.15X10的12次方L,血红蛋白68gL,白细胞2.3X10的9次方L,血小板63X10的9次方L,网织红细胞计数6.7;总胆红素4446umolL(26mgdl),直接胆红素342umolL(0.2mgdl),ALT正常;骨髓检查示增生正常偏低,粒红比为08:1.要正确诊断最需做下列哪项检查ACoombs试验BA清免疫球变白测定CHam试验D尿隐血试验EHBSAg(100)女性,32岁,2年来下

37、肢反复出现瘀点,间有鼻出血及牙龈出血。体检:下肢散在紫癜和瘀斑,肝、牌不肿大。检验:血红蛋白110gL,白细胞51X10的9次方L,血小板35X10的9次方L;骨髓检查示巨核细胞296个全片,其中颗粒型占90。血小板减少的发生机制是A血小板生成减少B血小板消耗过多C血小板释放减少D血小板破坏过多E血小板分布异常(101)缺铁性贫血患者的实验室检查是A血清铁降低,总铁结合力降低B血清铁降低,总铁结合力正常C血清铁正常,总铁结合力降低D血清铁降低,总铁结合力增高E血清铁和总铁结合力增高答案:1.B2.C3.D4.C5.D6.D7.C8.C9.B10.D11.B12.D13.E14.E15.C16.

38、D17.E18.D19.C20.C21.D22.B23.A24.D25.B26.B27.E28.A29.B30.D31.B32.E33.B34.E35.D36.B37.D38.B39.C40.E41.C42.B43.D44.C45.C46.C47.C48.E49.D50.B51.E52.B53.B54.B55.A56.E57.D58.C59.D60.E61.E62.C63.B64.E65.C66.D67.C68.D69.C70.E71.D72.A73.C74.B75.D76.A77.D78.B79.E80.C81.E82.C83.E84.D85.D86.B87.E88.D89.A90.C91.C92.A93.C94.C95.B96.D97.D98.C99.C100.D收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

展开阅读全文
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
猜你喜欢                                   自信AI导航自信AI导航
搜索标签

当前位置:首页 > 行业资料 > 医学/心理学

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服