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血清蛋白的分类与特征培训课件.doc

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1、血清蛋白的分类与特征精品资料血清蛋白的分类与特征(以区带电泳为主要技术分类)一、白蛋白(albumin,Alb)由肝实质细胞合成,分子量6.64万,等电45.8,半寿期(1519天,占血浆总蛋白的40%60。血浆白蛋白浓度可以受饮食中蛋白质摄入的影响,在一定程度上可以作为个体营养状态的评价指标,有较广泛的载体功能。正常参考值:3550g/L。血浆白蛋白增高较少见,在严重失水时,对监测血浓缩有诊断意义。低白蛋白血症,可见于以下几种原因:(1)白蛋白合成减低:常见于急性或慢性肝病。(2)由于营养不良或吸收不良。(3)遗传性缺陷:无白蛋白血症。(4)组织损伤(外科手术或创伤)或炎症(感染性疾病)引起

2、的白蛋白分解增加。(5)白蛋白异常丢失:如肾病综合征、慢性肾小球肾炎、糖尿病、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肿瘤、烧伤所致渗出性皮炎。(6)白蛋白分布异常:如门脉高压时,大量蛋白质从血管内渗入腹腔。目前已发现20种以上白蛋白的遗传性变异,这些个体可以不表现病症,在电泳分析时其白蛋白区带可以出现1条或2条宽带,有人称之为双白蛋白血症。当某些药物大量应用(如青霉素大量注射使血浓度增高时)而与白蛋白结合时,也可使白蛋白出现异常区带。二、1区带球蛋白1、1-抗胰蛋白酶(1-antitrypsin,1AT或AAT)是具有蛋白酶抑制作用的一种急性时相反应蛋白,分子量为5.5万,等电点4.8,半寿期4天,电

3、泳中位与1区带,是这一区带的主要组分。正常参考值:成人7802000mg/L、新生儿14502700mg/L。低血浆AAT可以发现于胎儿呼吸窘迫综合症,AAT先天缺陷易导致肺气肿和肝硬化。2、1-酸性糖蛋白(1-acid glycoprotein,AAG)早期称之为乳清类粘蛋白,分子量4万,等电点2.73.5,半寿期5天,电泳位于1区带,成人正常参考值:5001500mg/L。AAG是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时增高,在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者亦常增高,在营养不良、严重肝损害等情况下降低。3、1-脂蛋白 分子量20万,成人参考值17003250mg/L。在严重肝病如肝硬化时明显降

4、低,妊娠及高雌激素血症时可轻度增加。4、甲胎蛋白(-fetoprotein,FP或AFP)主要在胎儿肝脏中合成,分子量6.9万,电泳位于1区带,成人参考值:0.03mg/L(30)。在成人AFP可以在大约80%的肝癌患者血清中升高,在生殖细胞肿瘤出现AFP阳性率为50%,在其他肠胃管肿瘤如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出现不同程度的升高。三、2区带球蛋白1、结合珠蛋白(haptoglobin,HP)在血浆中与游离的血红蛋白结合,是一种急性时相反应蛋白,分子量8.540万,等电点4.1,半寿期2天,电泳位于2区带。正常参考值范围较宽为3002150mg/L。急性时相反应中血浆HP增加,当烧伤和肾

5、病综合症引起大量白蛋白丢失的情况下亦可见增加。血管内溶血和溶血性贫血、输血反应、谑疾时HP含量明显下降。此外,严重肝病患者HP的合成降低。2、2-巨球蛋白(2-macroglobulin,2MG或AMG)是血浆中分子量最大的蛋白质,是由肝细胞与单核吞噬细胞系统中合成,分子量为62.580万,等电点5.4,半寿期5天,但当与蛋白水解酶结合为复合物后其清除率加速。成人参考值:12504100mg/L。在低蛋白血症时2MG含量可增高,可能系一种代偿机制以保持血浆胶体渗透压。妊娠气及口服避孕药时血浓度增高,机制不明。3、铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)是一种含铜的2糖蛋白,分子量1216

6、万,等电点4.4,半寿期4.5天,成人参考值:200500mg/L。CER也属于一种急性时相反应蛋白。在感染、创伤和肿瘤时血浆CER增加,在营养不良、严重肝病及肾病综合症时(CER往往下降。妊娠期、口服避孕药时其含量有明显增加。该蛋白最特殊作用在于协助Wilson病的诊断,既患者血浆CER含量明显下降,而拌有血浆可透析的铜含量增加。四、1区带蛋白1转铁蛋白(transferrin,TRF)是血浆中主要的含铁蛋白质,分子量7.7万,等电点5.7,半寿期7天,点泳位于1区带,成人参考值:20003500mg/L。血浆中TRF水平可用于贫血的诊断和对治疗的监测在缺铁性的低血色素贫血中TRF的水平增高

7、,但其铁的饱和度很低,相反,如果贫血是由于红细胞对铁的利用障碍,则血浆中TRF正常或低下,但铁的饱和度增高。TRF在急性时相反应中往往降低。因此在炎症恶性病变时常随着白蛋白和前白蛋白同时下降,在慢性肝病及营养不良时亦下降,因此可作为营养状态的一项指标。妊娠及口服避孕药或雌激素注射可使血浆TRF升高。2 血红素结合蛋白(hemopexin,Hpx)分子量为5.7万,正常血浆中含量5001000g/L。和游离血红素有特异结合能力,可配合结合珠蛋白对血红蛋白进行处理。当广泛溶血时,血浆结合珠蛋白耗竭,循环中游离的血红可降解为珠蛋白和血红素两部分,Hp可与血红素可逆结合,而在血循环中反复利用,这是机体

8、有效地保存铁的又一种方式。3-脂蛋白:分子量300万,成人参考值:6001500mg/L。主要功能脂类的运输。肾病患者或某些肠道疾病患者,常见导致血浆蛋白丢失,由于肝细胞补偿性的合成增加,-脂蛋白可有增加。4C4:补体成分,分子量20.6,属急性时相反应蛋白之一,在炎症、创伤、心肌梗死、感染、肿瘤等情况下可见升高。五、2区带蛋白1纤维蛋白原:分子量34万,半寿期2.5天,等电点5.5,成人参考值:20004000mg/L。纤维蛋白的前身参与凝血。也是急性时相蛋白之一,当机体处于炎症或损伤状态时纤维蛋白原可见增加。2C3:补体系统,属急性时相蛋白。分子量18万,成人参考值:7001500mg/L

9、。急性炎症时可见上升,肝脏疾病时由于肝细胞损害而偏低。六、2-微球蛋白(2-microglobulin,BMG)分子量1.18万,成人参考值:12.6g/L。在肾功能衰竭、炎症及肿瘤时,血浆中浓度可升高。在白血病和淋巴瘤有神经系统浸润时,脑脊液中BMG可增高。区带球蛋白1、IgG:抗体组分之一,分子量16万,等电点67.3,半寿期24天,成人参考值:525016500g/L。 肝硬化时IgG弥散性增高,风湿病IgG可见增高,而选择性蛋白质丢失和妊娠期及高雌激素血症时IgG略有降低。2、IgA:抗体组分之一,分子量17万,半寿期6天,成人参考值:4003900g/L。肝硬化和风湿病时表IgA明显

10、升高。3、IgG:抗体组分之一,分子量90万,半寿期5天,成人参考值:2503100g/L。选择性蛋白丢失时IgM增加,风湿病及肝病初期IgM可增加。4、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP):分子量12万,等电点6.2,成人参考值8mg/L。是急性时反应蛋白的敏感指标,血浆中CRP浓度在急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外科手术、肿瘤浸润时迅速显著增高,可达正常水平的2000倍。结合临床病史,有助于随访病程。特别在炎症过程中,随访风湿病、系统性红斑狼疮、白血病等。血清蛋白电泳正常参考值组份 浓度(%)Alb(Albumin) 60.071.01(Alpha1) 1.42.

11、92(Alpha2) 7.011.0(Beta) 8.013.0(Gamma) 9.016.0异常血清蛋白电泳图谱的分型及其特征血清蛋白质的图谱类型 总蛋白 Alb 12_1、低蛋白血症 N N N 2、肾病型 不定 3、肝硬化型 N N N (融合)4、急性炎症或急性时相反应症 N N N5、慢性炎症型 6、弥漫性肝损害型 N 7、弥漫宽球蛋白血症型 N 8、M蛋白血症型 在-区带中出现M蛋白峰-M区带峰9、高2()球蛋白血症侯 10、妊娠型(高 型) N N11、蛋白质缺陷型 个别区带出现特征性缺乏附血管清蛋白电泳图谱实例:单株丙球蛋白血症鉴定新华医院 沈霞一、免疫增殖病定义免疫增殖病(I

12、mmunoproliferative disease)是以淋巴样细胞(包括淋巴细胞和巨噬细胞)异常增殖为特征的一些疾病。这类疾病的表现有Ig异常和免疫功能异常。过去对它们的研究主要是基于细胞形态的观察(这些血细胞异常增殖的疾病,主要属血液学的研究领域)和有关的临床表现。自发现不同细胞群之间存在不同的表面标志之后,研究进入了新的阶段。尤与免疫检验关系最为密切的是因B细胞异常增殖而引起的Ig增高。二、临床免疫特征(一)多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤(multiple myeloma)是一种浆细胞恶性肿瘤,经常侵犯骨髓。其主要免疫学特征为:血清及尿中常存在副蛋白;血清中非骨髓瘤蛋白的Ig含量明显降低;骨髓

13、中不成熟浆细胞比例明显升高;反复感染。多发性骨髓瘤(multiple myeloma)是一种浆细胞恶性肿瘤,经常侵犯骨髓。其主要免疫学特征为:由于骨髓瘤细胞在骨髓腔内恶性增殖,影响骨髓红细胞的生成,并侵犯骨髓而影响骨皮质血流供应,因而引起贫血与骨质疏松或局限性骨质破坏。又由于缺乏合成正常Ig的浆细胞,以及正常抗体代谢的加速而表现为功能性低丙种球蛋白血症,患者对细菌感染十分易感,可反复出现肺炎球菌肺炎。引起肾脏损害的因素有:副蛋白在肾小管中沉积,淀粉样恶变,恶性浆细胞对肾脏的入侵,冷球蛋白的沉积,血液粘度增加和高血钙等。(二)Waldenstrom巨球蛋白血症血粘度升高(IgM型)患者血中存在大

14、量单克隆IgM ,血粘度明显增多,骨髓损害不常见,疾病发展似淋巴瘤。(三)非分泌型骨髓瘤骨髓瘤细胞不合成Ig;合成后不排泌。异常分解。用荧光标记检查骨髓浆细胞。(四)轻链病:是Myelom中的一个亚型,其症状往往较为严重,尤其是型,肾损害更为突出。轻链病多表现为肾脏损害,极易误诊为慢性肾炎。我们认为轻链有3种形式出现在血清或尿中;一是正常的轻链过剩(Kappa和Lambda同时出现),多出现于慢性肝病,SLE等多克隆增殖中。二是伴随轻链。三是单一轻链,血和尿中只出现单一增殖的大量轻链。正常人两种轻链型免疫球蛋白比率:(/)lgG/=1IgA/=1.4LgM /=3.2IgD/=0.3Total

15、 /1.9 (0.38不同年龄组/比率:儿童(424月)/=1.25 (0.2青年人20岁 /=1.4献血员2060岁/=1.91 (0.36老年人 95岁/=1.62 (0.33(五)重链病:由于制造Ig的浆细胞发生突变,并恶心增殖,只产生重链或产生的重链有缺陷,因而轻链和重链不能组成完整的Ig,血中出现大量无免疫功能的Ig片段一重链,由此产生一系列重链病变。重链病是免疫蛋白的结构异常所致。常见三型。该病发病率极低。三、检测方法(1)血清总蛋白定量:90的病人血清总蛋白含量升高( 70 100.0gL), 10的病人正常或甚至偏低。(2)血清蛋白电泳:利用多孔载体将带电物质在外加电场作用下使

16、其向带异电荷的电极移动,使各种成分分离于不同区带,根据区带位置予以分析和鉴定。这种技术称为区带电泳,常以电泳支持物(载体)来命名。M蛋白在2区形成浓密度区带,用光度计可扫出基底较窄,高而尖锐的蛋白峰。其标准为:在区,蛋白峰的高而宽之比应2:1;在 区和2区应 1:1 (3)血清Ig定量:免疫球蛋白由浆细胞产生。健康成人每天合成免疫球蛋白的 25g,但在发生感染时,合成量可增加 7倍。在骨髓瘤中单个或二个成分异常显著增高,其它类Ig则正常成显著降低。以免疫比浊法为推荐的检测方法。(4)免疫电泳:M蛋白由单一种类(亚类)重链和单一型轻链构成,必须用免疫电泳加以证实才能确诊。它是琼脂糖电泳和免疫扩散

17、相结合的一项免疫化学技术,M蛋白与相应的抗重链血清、抗轻链血清形成的沉淀线呈椭圆形弧状。根据对这些沉淀弧的分析,即可达到定性分析抗原的目的。(5)固定免疫电泳。固定免疫电泳技术是目前最广泛地用于鉴别蛋白的方法之一。抗原在载体上电泳后,直接用抗血清作用于待检蛋白,进行抗原。抗体反应,使抗原在电泳位置上被免疫固定。与同时电泳而未经免疫固定的对照品比较,用以判别待检蛋白的成份。(6)尿本周蛋白测定Bence-Jones protein of urine(B-JP),热沉淀再溶解法或浓缩尿作醋纤股电泳可以进一步鉴定。现采用非浓缩尿琼脂糖电泳法,可呈现出小分子量的轻链区带,再用固定免疫电泳予以鉴别鉴定。

18、(7)两种轻链型免疫球蛋白的检测正常人产生免疫球蛋白的浆细胞是多克隆性质的,合成的免疫球蛋白除五种不同重链外,轻链只有和两种。一个克隆的浆细胞只能产生两种轻链型中的一种,即使是同一抗体,例如抗伤寒的IgG,只要其独特型不同,分子上的轻链也不同,任何一个正常的免疫球蛋白分子上不会同时出现两种轻链型,由此血清中的免疫球蛋白可按轻链型不同分为二大类:即-Ig和-Ig,两种轻链的免疫球蛋白之比较为恒定。大约在1.8左右。在多克隆免疫球蛋白增殖病,例如肝病和结缔组织病,尽管有免疫球蛋白绝对值的升高,这个比值仍然维持在正常范围。当发生任何单克隆免疫球蛋白异常升高,另一种轻链免疫球蛋白则维持正常或降低。/的

19、平衡则被破坏,由此,测定该比率可以敏感地检出M蛋白疾病。蛋白电泳在肝脏疾病中的应用蛋白电泳是临床实验室应用很广泛的技术,可精确地描绘出患者蛋白质的全貌,对疾病的诊断、治疗及预后都有重要的参考意义。肝脏疾患在我国是常见病、多发病,现将其对肝脏疾病的临床应用作一简述。一 、 血清蛋白电泳血清蛋白质在PH8.8的缓冲液中,根据其等电点的不同,典型地分离成5个区带(每个区带含1种或更多种的蛋白成分)l 白蛋白1球蛋白(1抗胰蛋白酶、血清类粘蛋白、1酸性糖蛋白)l2球蛋白(脂蛋白、触珠蛋白、铜蓝蛋白、2巨球蛋白)l球蛋白(转铁蛋白、脂蛋白、补体)l球蛋白(各种免疫球蛋白)l图1各组分的正常参考值范围Al

20、b:57%68%,1:1.0%5.7%,2:4.9%11.2%,:7%13%,:9.8%18.2急、慢性胆道感染l白蛋白减少或正常。1和2球蛋白增高,当有明显的急性炎症时,可显著增高,炎症转为慢性时,其增加程度减低。球蛋白增高不明显,当炎症转为慢性时,可明显增加。(见图2)图2亚急性肝炎和急性肝坏死l白蛋白降低。1球蛋白在发病初期作为急性时相反应蛋白常增加,当肝功能出现严重损害时,1球蛋白可明显降低。2球蛋白也降低。球蛋白没有明显变化。球蛋白增高(几乎所有肝脏疾病球蛋白均增高,且呈多株性的。其增加程度与疾病的严重程度相一致)。胆汁淤积性肝炎l2(由于2脂蛋白增加)和球蛋白可增高。球蛋白轻度或中

21、度增高。丙型肝炎l其电泳图谱典型的变化是在区带出现两到三条深染的条带,扫描后呈高起的锯齿状,主要是由于免疫球蛋白的寡克隆增加引起的。肝硬化l白蛋白有不同程度的降低。1、2和球蛋白正常或降低。球蛋白常明显增高,区带的宽度也明显增加,和出现桥连现象,常为本病的特征。桥的出现与各种血清免疫球蛋白同时增加有关,其中又以IgA 影响最大。当IgA和IgM泳动在和之间时,使区带与区带融合而形成桥。但并非所有的肝硬化病人均出现桥,因此,没有桥,并不能否定肝硬化的存在。相反,如见到桥,即可考虑肝硬化,如同时伴有1和2球蛋白减低时即可确诊。(见图3)对一些原因不明的肝硬化以及没有明显肝炎病毒感染证据的慢性活动性

22、肝炎的病人,其电泳图谱常出现1区带的显著降低或缺失,扫描后1区带呈一低平的水平线,是由先天性的1抗胰蛋白酶缺陷引起的。原发性肝癌l在白蛋白和1球蛋白之间出现一明显的甲胎蛋白带(AFP 5.1%),血清中甲胎蛋白的浓度可为正常人的数十倍甚至数万倍,可达25600mg/ml。图3二、 同功酶电泳1、乳酸脱氢酶LDH同功酶是由2个亚单位组成:M(肌肉)和H(心脏),共有五种可能的组合:LDH1、 LDH2、LDH3、LDH4、LDH5,在琼脂糖凝胶电泳中,有其特征性的迁移率,最靠近阳极的是LDH1和LDH2,主要见于心肌,最靠近阴极的是LDH5,主要见于肝脏及肌肉组织,LDH3和LDH4以不同浓度见

23、于所有组织中。由于LDH同功酶在各组织中分布的特异性,因此测试它们在血清中的分布量对诊断组织损伤具有重要意义。如心梗、肺及肝病等在正常样品中,LDH2含量最多,其次是LDH1和LDH3,LDH4和LDH5含量最少。其正常值范围为:LDH1 16.1%31.5%、LDH2 29.2%41.6%、LDH3 17.0%26.2%、LDH4 5.9%12.3%、LDH5 3.2%17.3%。病理情况:总LDH浓度的升高不是特异性的,可见于炎症,心梗,骨折,神经疾患等。在肝脏疾病时LDH5显著升高。(见图4)2、肌酸肌酶肌酸激酶显示三种同功酶:CK-MM、CK-MB、CK-BB,正常值范围:CK-MM

24、97%100%、CK-MB 03%、CK-BB 0%。巨CKI型是CK和免疫球蛋白的复合物,电泳时停留在MM和 MB之间。巨CKII型(线粒体CK)停留在MM部分的阴极侧。在肝脏的恶性肿瘤以及肝脏转移癌时,常出现巨CKI型、巨CKII型和大量CK-BB的增加。图53、碱性磷酸酶肝1和骨同功酶通常是在健康人血清中出现的部分,这两部分的相对含量为肝1:30%50%、骨:60%70%胆汁淤积症、肝炎、肝硬化时,肝1升高达正常人的310倍转移性肝癌或者肝癌骨转移时,骨同功酶升高。肝硬化时,在2位置常出现肠同功酶。图6血清蛋白电泳及其临床应用一.概述至今为止,人类血浆中已发现有300种以上的蛋白质,这些

25、蛋白质在人类的生理、病理活动发挥极其重要的作用。每种蛋白质都带有一定数量的正负电荷。在碱性PH环境下,大多数蛋白质是带负电荷的,因此在电泳过程中,这些蛋白质会朝着阳电极的方向泳动。他们所泳动的距离主要是由其身上所带负电荷的量来决定的,当电泳停止后,它们就会沉淀在支持物(如醋纤膜、琼脂糖凝胶等)的相应位置上。如果将这些蛋白质染色,在支持物上就可见到蛋白质的染色区带,用特殊的设备来测定这些区带的密度,就可测出相应的蛋白质含量.许多疾病及其过程会显示出其特别的血清电泳图谱,因此利用血清电泳能帮助诊断和鉴别各种疾病及监视疾病的预后和治疗效果.二.正常人血清蛋白电泳图谱及解释典型的正常人血清蛋白电泳图谱

26、(如下图)主要包括五个区带,即白蛋白区带、1球蛋白区带、2球蛋白区带、球蛋白区带、球蛋白区带。白蛋白区带主要有白蛋白构成,正常参考范围为3250g/L;1球蛋白区带主要包括1抗胰蛋白酶、1脂蛋白、1酸性糖蛋白、甲状腺结合球蛋白、凝血酶原等,正常参考范围为1040g/L;2球蛋白区带主要含2巨球蛋白、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、2脂蛋白、红细胞生成素等,正常参考范围为610g/L;球蛋白区带主要含转铁蛋白、脂蛋白、补体C3、补体C4、HEMOPEXIN、2微球蛋白等,正常参考范围为613g/L;球蛋白区带含IgG、IgM、IgA、IgD、IgE免疫球蛋白,正常参考范围为715g/L。血清蛋白在正常生理

27、状态下,有不同的表现。在正常人群里,一生中(895岁)没有随年龄变化的蛋白有前白蛋白、铜蓝蛋白、IgM。对于正常血清来说,血清浓度在50岁以前仍然维系在一个比较恒定的水平,50岁以后就逐步下降。1酸性糖蛋白在男性30岁前是随年龄增长而增加,而女性是40岁以前发生类似情况。结合珠蛋白血清水平是随年龄增长而明显下降,此后反之。转铁蛋白对于年轻女士性是随年龄增加的,30岁后下降;而男性则是40岁前下降。补体C3在男性是随年龄的增长而增加的,而女性30岁前是随年龄下降的,此后才增加。IgG在50岁前随年龄下降,此后增加。IgA在人的一生中都是随年龄增加的,但在35岁后增加的速度很慢。三.血清蛋白电泳与

28、疾病在影响蛋白质生产、代谢、分泌的疾病中,可见到各种可鉴别的血清蛋白电泳图谱。在单克隆球蛋白病、肝硬化、肾功能衰竭、低免疫球蛋白症及多发性骨髓瘤等病症上,血清蛋白电泳是一项有助于建立诊断的技术。由于球蛋白区带的变化因各组分的增减而变的复杂,在解释电泳图谱时就需要细心及不断积累的经验。在解释蛋白电泳图谱时,有以下几点注意事项,1.有许多蛋白血清含量很低,往往很难在图谱上显示出明显的区带,而被其他高浓度的蛋白所覆盖,比如铜蓝蛋白通常被结合珠蛋白及2巨球蛋白所覆盖。2.有些蛋白如糖蛋白、脂蛋白,用普通方法染色,往往着色差,区带显示不明显。3.观察病人电泳图谱时必须与正常人对照比较。遇到异常的电泳图谱

29、时应当再用免疫化学的方法做进一步的分析,以决定异常蛋白的性质和含量。主要的血清蛋白通过电泳显示的临床意义见下表蛋白及分子量(KD) 作用 升高 减低临床意义 参考范围(g/l)前白蛋白(54.5) T3、T4转运蛋白确定 何杰金氏病 恶液质肝硬化 0.20.4营养不良的有用指标 炎症、白蛋白(66) 转运蛋白维持胶体 脱水 肝脏、肾病、肿瘤 3550渗透压平衡 慢性感染、出血、饥饿 1抗胰蛋白酶(45)中和胰蛋白酶 炎症反应 肺病缺乏可至肺气肿 0.82.01脂蛋白(200) 运输胆固醇及 高脂血症 肝病(丹吉尔病) 1.73.2脂溶性维生素1糖蛋白(44.1) 蛋白糖基化 先天性代谢障碍 0

30、.51.5mg/l2巨球蛋白(820)蛋白酶抑制剂中 肾病综合症 类风湿关节炎 1.24.0 和胰蛋白酶胞浆素 肺气肿、糖尿病 多发性骨髓瘤妊娠Down综合症甲状腺结合球蛋白 运输甲状腺激素 妊娠服用 肾病、甲基睾酮治疗 0.0150.034(36.5)避孕药凝血酶原 凝血 肝病 结念珠蛋白 血色素结合 急慢性炎症、肿瘤 肝病、溶血性贫血 0.32.2 (85-100) 蛋白铁贮存 心梗、何杰金氏病 有核巨红细胞性贫血铜蓝蛋白(13.2) 结合铜 妊娠服用避孕药 肝豆状核病变 0.20.52脂蛋白 脂类运输 高脂血症 严重肝病 红细胞生成素(30) 促红细胞生成 某些贫血 肾脏疾病、自身免疫病

31、 转铁蛋白(80) 运输铁 缺铁性贫血 肝病、肾病及恶性肿瘤 2.03.5ug/l脂蛋白(3000) 胆固醇、磷脂 肾病、高脂血症 饥饿 及激素运输补体C3、C4 补体组分 应激反应 免疫性疾病(如SLE、 C3 0.92.0(185-417)自身免疫性溶血性贫血) C4 0.150.45Hemopexin(80) 转运血色素 肿瘤、心梗 肝病、溶血性贫血 0.51.2急慢性炎症 有核巨红细胞性贫血2微球蛋白 结合于所有有核 浆细胞瘤 1.04.5细胞表面与HLA链 炎症有关,肾小管功能指标 肾衰区带 高球蛋白血症 年龄IgG(150) 免役反应 肝病 药物诱导 5.2516.5IgA(180

32、) 慢性感染 慢淋 0.43.9IgM(900) SLE 轻链病 0.253.1IgD(170) 多发性骨髓瘤 免疫功能低下 00.08 IgE(190) 淋巴瘤 0390Iu/ml 典型的疾病血清电泳图谱见下图疾病或病症 白蛋白 1区 2区 区 区 说明急性时相反应 慢性感染 肝硬化 出现-桥肾病 1抗胰蛋白酶缺乏 多发性骨髓瘤 正常或 M带出现观察电泳图谱时要注意观察区带是否正常,有无多出来的区带,区带有无减少或缺乏。在白蛋白带常由于脂肪酸和胆红素结合于白蛋白的量增加而使白蛋白迁移加快,与1区带拉得较开。有些药物(如水杨酸类、青霉素等)结合于白蛋白上也可影响其迁移。在区与区之间出现尖而窄的

33、区带,则提示存在单克隆球蛋白病(如下图),这时白蛋白和其他的免疫球水平往往是减低的。在白蛋白区与1区之间出现不正常的区带,往往是AFP含量增加,可能有某些肝病(肝癌等)存在,这时常因相反应存在,C反应蛋白大量增加,而使区存在一较弱的区带。白蛋白区减少而2区增加,这一情况提示有选择性蛋白尿存在,如肾病综合症时可见。存在急相反映时,1区和2区会增加。1区增加除了急相反映外,在慢性肝炎、雌激素治疗、妊娠时也可见到,2区增加在免疫性疾病、类风湿关节炎时可见到。肝硬化、呼吸道感染、RA这些疾病通常表现出IgA增高,在电泳图谱上往往出现-桥现象。如果整个区增加,则提示多克隆球蛋白升高,可能来自与肝病、慢性感染、肿瘤或免疫反应增强,而区降低或缺乏则提示免疫机能低下或缺乏。仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢10

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