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品质手册HY.doc

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1、HUIYE文 件 编 号HY-QM-00页次1/26版次A品质手册HUIYE文 件 编 号HY-QM-01页次2/26版次A目 录00 封面.1/2701 目录.2/2702 手册说明.3/2703 手册控制规定.4/27 04 公司简介.5/2705 公司组织图.6/2706 管理者承诺.7/2707 品质方针.8/2708 ISO9001条文与手册相应表.9-10/2709 手册与程序展开权责对照表.11/2710 管理系统规定.12-13/2711 管理职责.14-16/2712 资源管理.17-18/2713 产品的实现.19-23/2714 测量分析改善.24-26/2715 手册修

2、订履历.27/27HUIYE文 件 编 号HY-QM-02页次3/26版次A手 册 说 明1 范围:深圳汇业科技有限公司的质量管理体系。2 引用标准:本公司依ISO9001:2023版建立质量管理体系,。本手册按ISO9001(2023年版)的规定编写,合用于本公司各种与质量相关的过程中的质量管理。3 术语和定义:本手册所使用的术语以ISO9000:2023版标准为依据4 手册是本公司质量系统的大纲性文献,系统地规定了本公司质量系统的构成内容及实行规定,是本公司实行质量管理的基本规章,属受控文献。5 本手册经总经理核准后生效,各部门必须严格遵守和执行。 HUIYE文 件 编 号HY-QM-03

3、页次4/26版次A手 册 控 制 要 求1 手册范围、版本、分发与编号控制:1.1 范围: 本手册内容与规定事项,为合用本公司从管理职责、资源管理、产品实现到测量分析改善的整个质量管理系统1.2 版本控制:1.2.1 手册版本参见文献与资料控制程序执行。1.2.2 由文控中心依所核准之副本份数影印,内部使用及提供认证公司者,各页盖受控章,提供客户等外界使用者只于首页盖“参考文献”章。 1.2.3 收发与控制: 文献控制中心对内部控制文献以“文献控制发放登记表”执行分发收回,对外部提供参考用者,由联系窗口转分发,修订时不予回收。 1.3 编号:HY-QM为手册编号,每一重要章节流水号为01 99

4、 为止。 1.4 本手册持有部门应妥善保管,并不得任意影印及分发。 HUIYE文 件 编 号HY-QM-04页次5/26版次A公 司 简 介 公司名称:深圳汇业科技有限公司 公司地址:深圳市宝安区公明镇塘家村观光路汇业科技工业园 法人代表: 注册资本: 万美元 公司性质:私营公司经营范围:生产手机充电器,手机电池,DVD等产品. HUIYE文 件 编 号HY-QM-05页次6/26版次A公 司 组 织 图DVD事业部品质3组生产课技术课生产课技术课生产课技术课电池事业部电源事业部品质部品质2组品质1组文控中心财务部计划仓管采购课国外组国内组物业处行政处记录核算课物控部人事部业务部 总经理副总经

5、理深圳 汇 董 业科 事技有 长 限公司HUIYE文 件 编 号HY-QM-06页次7/26版次A管 理 者 承 诺为使本公司质量管理系统能有效执行,本人作为公司总经理作以下承诺:l 在公司内宣导 “以客为尊,质量取胜”的理念。l 遵守相关法律法规,生产安全、环保的产品。l 结合公司战略制定并定期评审质量方针和目的。l 积极参与公司管理审查会议,评审各项会议资料。l 提供建立、连续改善质量管理系统所需的资源。深圳汇业科技有限公司 总经理: 年 月 日HUIYE文 件 编 号HY-QM-07页次8/26版次A品 质 方 针品质方针质量为主导,客户满意为目的,连续改善质量管理体系。 深圳汇业科技有

6、限公司 总经理: 年 月 日HUIYE文 件 编 号HY-QM-08页次9/26版次ISO9001 条 文 与 手 册 对 应 表2023版ISO9001条文手册章节章节内编号相关文献编号1 范围11 总则12 应用2 引用标准3 术语和定义4 品质管理系统规定 管理系统规定(P13)41 总规定242 文献规定4.2.1 总规定34.2.2 质量手册4.14.2.3 文献控制4.2HY-QP-014.2.4 品质记录的控制4.3HY-QP-025 管理职责管理职责(P14-15)51 管理层之承诺3.152 以客户为中心3.253 品质方针3.3HY-QM-0754 策划541 品质目的3.

7、4.1542 质量管理体系策划3.4.255 职责权限和沟通551 职责和权限3.5.1(各部门职责说书)552 管理者代表3.5.2553 内部沟通3.5.3HY-QP-0356 管理评审3.5.4HY-QP-04561 总则562 评审输入3.5.4.1563 评审输出3.5.4.26 资源管理资源管理(P16)61 资源提供62 人力资源3.1HY-QP-05621 人员的委派622 培训、意识和能力3.1.263 设施3.264 工作环境3.3HUIYE文 件 编 号HY-QM-08页次10/26版次AISO9001 条 文 与 手 册 对 应 表2023版ISO条文手册章节章节内编号

8、相关文献编号7. 产品的实现产品的实现(17-18)7.1 实现过程的策划3.17.2 与客户有关的过程3.2HY-QP-067.2.1 辨认客户的规定3.2.1722 产品规定的评审3.2.1.2723 与客户的沟通3.2.273 设计3.3HY-QP-0774 采购3.4741 采购控制3.4.1.1HY-QP-08742 采购资料3.4.1.2743 采购产品的验证3.4.1.375 生产和服务运作3.5751 运作控制3.5.1HY-QP-09HY-QP-16752 过程确认3.5.2753标记和可追溯性3.5.3754 客户财产3.5.4755 产品的防护3.5.576 测量和监控设

9、备的控制3.6HY-QP-108 测量、分析和改善测量分析和改善(19-20)81 策划3.182 测量和监控3.2821 客户满意度的测量3.2.1HY-QP-11822 内部审核3.2.2HY-QP-12823 过程测量和监控3.2.3824 产品的测量和监控3.2.4HY-QP-1383 不合格的控制3.3HY-QP-1484 资料分析3.485 改善3.5HY-QP-18851 策划以连续改善3.5.1852 纠正措施3.5.2853 防止措施3.5.2HUIYE文 件 编 号HY-QM-09页次11/26版次A手 册 与 程 序 展 开 权 现 对 照 表 手册编号程序文献编号程序文

10、献名称总经理管理代表文控中心人事部品质部物控部生产部业务部电池电源DVDHY-QM-04HY-QP-01文献控制程序HY-QP-02质量记录控制程序HY-QM-11HY-QP-03内部沟通程序HY-QP-04管理评审程序HY-QM-12HY-QP-05人力资源管理程序HY-QP-16设备管理程序HY-QM-13HY-QP-08采购管理程序HY-QP-09生产过程控制程序HY-QP-07产品设计和开发程序HY-QP-10测量仪器的管理程序HY-QP-06与顾客有关过程控制程序HY-QM-14HY-QP-12内部审核程序HY-QP-13产品测量和监控程序HY-QP-14不合格品控制程序HY-QP-

11、15纠正和防止措施程序HY-QP-11客户满意读测量程序主办部门: 相关部门:HUIYE文 件 编 号HY-QM-10页次12/26版次A管 理 系 统 要 求1 目的:建立符合本公司的质量管理系统,提供符合客户和相应法律规定的产品,并通过管理系统的实行,连续改善本管理系统及产品、防止不合格的发生及实现客户满意。2 管理系统规定:2.1 允许的排除:ISO9001:2023的所有规定均合用于本公司,所以建立质量管理体系时不进行排除。2.2 建立质量管理系统的过程中,本公司充足考虑了公司规模和公司文化,文献复杂性与本公司的人员结构、素质等方面。2.3 公司对生产产品的全过程已进行质量策划,并考虑

12、了过程的顺序和互相关系,建立了质量系统相关的标准和方法以及对必要过程实行监控活动,保证运作正常执行及连续改善。2.4 本公司不存在外包的过程。3 质量管理系统文献架构: 手册、方针、目的程序书指导书表单、记录HUIYE文 件 编 号HY-QM-11页次13/26版次A管 理 职 责1 目的:拟定公司高层管理者在ISO9001体系中的职责,以便顺利执行各种 管理职能。2 范围:合用于本公司管理层满足客户规定、辨认法规规定,制定质量方针、目的及建立质量管理系统、管理评审执行等内容。3 作业内容:3.1 管理层承诺:3.1.1 本公司总经理代表管理层对发展和改善质量系统,作出承诺,并保证实现承诺的内

13、容。承诺参见本质量手册之“管理者承诺”,承诺包含以下内容:3.1.1.1 满足客户及法律、法规规定的重要性与公司内进行沟通。3.1.1.2 建立质量方针及质量目的。3.1.1.3 执行管理评审。3.1.1.4 保证提供必要的资源,涉及人力资源、设施及工作环境。3.2 以客户为中心:3.2.1 本公司总经理并保证客户的需求及盼望得已明确,并转化成为以实现客户满意为目的的规定。3.2.2 为明确客户需求(涉及隐含的),进行认真的协议审查,并将客户规定转化为生产规定(参见与客户有关过程控制程序);定期积极调查客户的满意度,并根据客户反馈进行改善(参见客户满意度测量程序)。3.3 质量方针本公司的质量

14、方针由总经理批准,见HY-QM-07质量方针。对质量方针的规定如下:3.3.1 与公司的发展目的相适应,涉及符合客户的规定和连续改善的承诺。3.3.2 且能提供建立和评审质量目的的框架。3.3.3 采用会议、标语及新员工入职培训等各种有效方法,在公司各部门进行宣导,以使各部门及全员了解公司的质量方针、质量目的,并提高全员的品质意识。HUIYE文 件 编 号HY-QM-11页次14/26版次A管 理 职 责3.3.4 由管理者代表召开管理审查会议,连续审查本公司质量方针的适应性。3.4 策划: 3.4.1 质量目的:为实现质量方针及连续改善质量管理系统,本公司总经理负责为全公司制定质量目的和发布

15、,由管理者代表组织各部门定期记录。(参见公司的年度质量目的3.4.1.2 质量目的的项目必须明确,指标必须量化,可以记录达成情况。并与质量方针及连续改善的承诺相一致,质量目的应涉及产品质量方面的内容。3.4.2 质量管理体系策划: 3.4.2.1 公司在制定本手册时已经按照ISO9001:2023中4.1的规定对质量管理体系进行了策划。3.4.2.2 此后对质量管理体系的更改善行策划和实行时,必须要保持体系的完整性。3.5 职责权限和沟通3.5.1 职责和权限:3.5.1.1 各部门的职能与组织内的互相关系参见本公司的HY-QM-05 “公司组织图”。3.5.1.2 各部门管理人员的职责,参见

16、“部门职责说明书”。3.5.1.3 程序与本公司各部门之互相关系依HY-QM-09“手册与程序展开权责对照表”执行。3.5.2 管理者代表:3.5.2.1 本公司总经理指定副总经理兼任管理者代表,其职责如下: 3.5.2.1.1 保证质量管理系统过程的建立和维持。3.5.2.1.2 向总经理报告质量管理系统的运营情况,涉及所需的改善。3.5.2.1.3 在整个组织内宣导客户规定,以便提高员工对客户规定的结识。3.5.2.1.4 联络外部相关单位,建立维持质量管理系统。3.5.3 内部沟通:(参见内部沟通程序)3.5.3.1 质量管理系统过程及其有效性,须在各部门之间进行沟通,沟通方式可以选择会

17、议、宣传达、告知等。HUIYE文 件 编 号HY-QM-11页次15/26版次A管 理 职 责沟通主题可以涉及:客户满意状况、产品和服务质量状况、内外部审核结果、记录分析结果等。各负责人应选择适合的方式与有关人员进行沟通。3.5.4 管理评审: (参见管理评审程序)公司每年至少召开一次管理评审会议,以保证本管理体系的合用性、充足性及有效性。并进行必要的修正和改善。会议由管理者代表召开,总经理主持,各部门负责人参与。3.5.4.1 会议讨论内容包含:a) 审核结果,涉及内、外部审核及客户的审核。(管理者代表)b) 客户反馈,涉及客户满意或投诉情况。 (品质部)c) 过程运营情况和产品质量。 (各

18、事业部/品质部)d) 防止和纠正措施的状态。 (管理者代表)e) 上一次管理评审的跟进情况。 (管理者代表)f) 也许影响质量管理系统的重大变化。 (管理者代表)g) 对质量体系或产品的改善的建议。 (各部门负责人)h) 质量方针的适宜性,更改的必要性。 (总经理)i) 质量目的的达成情况,是否要更改。 (管理者代表)3.5.4.2 针对上述内容的讨论结果,会议从以下三方面制定决策并实行:a) 改善质量管理体系及过程。b) 改善产品。c) 资源需求(人力/设施/环境)。3.5.4.3 管理评审会议记录的保存依记录的管理程序执行。4 相关文献:4.1 品质记录控制程序(HY-QP-02) 4.7

19、 部门职责说明书 4.2 公司组织图 (HY-QM-05) 4.3 管理者承诺 (HY-QM-06) 4.4 质量方针 (HY-QM-07)4.5 内部沟通程序 (HY-QP-03)4.6 管理评审程序 (HY-QP-04)HUIYE文 件 编 号HY-QM-12页次16/26版次A资 源 管 理1 目的:及时拟定(依人员配备情况、产能等)并提供适当的资源,保障本公司各项工作顺利开展及满足客户规定。2 范围:汇业科技有限公司的人力资源管理、设施、工作环境管理等合用。3 作业内容:3.1 人力资源:(参照)3.1.1 拟定人员能力规定:总经理批准职务说明书,拟定对与质量相关各岗位人员的教育、培训

20、、技能和经验的规定。 3.1.2 资格鉴定:各部门负责人及总经理分别对下属进行资格鉴定,只有合格人员才可以独立工作。3.1.3 培训/实习:A)对不合格人员提供培训或实习期以满足资格规定。培训或实习要记 录在该员工的个人履历中。B)培训人数较多时,可使用签到表来保证记录的准确性。C)由课程讲师/上级主管来评估培训/实习的有效性,也记录在员工履历中。3.1.4 培训要保证员工能意识到其工作的重要性及他们对公司达成品质目的的奉献。3.1.5 要保存员工的教育、经验、培训、技能和资格鉴定等记录。3.2 设施管理:(参照)3 3.2.1 根据产品特点,选购合用的设施,以使产品符合规定。3.2.2 须保

21、持设施的清洁和进行平常维修。必要时可以制定指导书,规定保养方法和记录方式。HUIYE文 件 编 号HY-QM-12页次17/26版次A资 源 管 理3.2.3 “设施”指可以影响产品质量的:- 工作空间和有关设施。- 设备(硬件和软件)。- 支援服务设施。3.3 工作环境管理:3.3.1 工作环境:为使产品符合规定,生产/仓管部门主管负责辨别并管理工作环境中对产品质量有影响的因素(如:温度,湿度等),必要时可制订指导书以便规范管理。4 相关文献:4.1 生产设备管理程序 (HY-QP-16)4.2 人力资源管理程序 (HY-QP-05)HUIYE文 件 编 号HY-QM-13页次18/26版次

22、A产 品 的 实 现1 目的:策划本公司生产产品的实现过程,以便员工遵照策划规定生产客户满意的产品。 3 范围:本公司客户需求审查、采购、生产、出货等过程均合用。3 作业内容:3.1 实现过程的策划:3.1.1 本公司产品的实现过程涉及从客户需求的辨认到交付,均需依照本手册3.23.10规定进行。3.1.2 质量计划 当本手册不能满足某些产品项目、协议的特殊规定期,应编制质量计划对产品实现生产过程的质量措施、资源和活动程序作出规定,并明确可靠性、安全性、维持性等质量规定。产品质量计划的一般性规定可引用本手册及其支持性程序文献的规定,对新增的或特殊的规定应用书面文字进行表达。3.1.2.1 质量

23、计划由相关部门主管负责准备。质量计划拟定后,须呈总经理核准发行各相关单位予以执行,以达成质量规定,质量计划是为某一项目、协议或产品而专门拟定的,其保存期限为此项目、协议或产品完毕后由制订单位再保存年。3.1.2.2 产品的质量计划可涉及以下几项(但不限于这几项):a) 工序控制计划(CP)b) QC工程图c) 引述的文献、负责人(或部门)d) 项目质量目的3.2 与客户有关的过程:(参照与顾客有关过程控制程序) 3.2.1 市场部在接到客户订单/协议时,一方面要辨别产品规定,涉及:a)客户对产品的规定,涉及交付和售后服务的规定。b) 客户没有规定但却是预期或规定用途所需的规定。c) 与产品有关

24、的义务,涉及法规或法律规定。d) 本公司附加规定。HUIYE文 件 编 号HY-QM-13页次19/26版次A产 品 的 实 现3.2.2 在本厂批准接受协议或定单之前,要对辨别出的产品规定进行评审,保证: a)产品规定得以清楚规定。b) 任何与标书或报价时不一致的规定已经得到解决C)本厂有能力满足客户的规定(可以征求相关部门的意见)。3.2.3 评审发现问题,要及时与客户协商解决,所有问题解决后才可以签定协议。3.2.4 评审的结果及跟踪措施应记录。3.2.5 对于客户的口头订单,也要进行书面记录。3.2.6 产品规定发生变更时,须重新评审, 并告知相关部门进行必要的调整(文献或生产计划)。

25、3.2.7 须明确与客户进行沟通活动的渠道,内容涉及:a)产品信息。b)征询合约或订单的解决,涉及修正等。c) 客户反馈,涉及客户投诉(按照纠正和防止措施程序执行)。3.3 设计和开发: (参阅:产品设计和开发程序)31 针对市场需求拟定产品的结构框架,性能特点等,编制出设计计划书,拟定有关人员职责和开发进度。32 按总设计计划书编写设计任务书,作为研发工作的重要依据,也是评审验证设计输出的依据。33 依据设计任务书,对产品进行设计,形成设计输出:。34 设计评审:在设计的适当阶段(如完毕设计任务书、完毕设计输出等)由相关部门对设计进行评审。35 设计验证:每一个产品的设计完毕均需要验证,证实

26、可以满足设计输入的规定,并记录检查和测试结果。 36 设计确认:每个产品在成功的设计验证后,必须进行设计确认,保证可以满足实际使用的规定。37 设计更改:设计需更改时,应保证变更在受控状态下进行,必要时应通过适当的评审、验证或确认。评审应涉及评估此变更对配件和已售出产品的影响。38 设计相关记录必须保存。 HUIYE文 件 编 号HY-QM-13页次21/27版次A/0产 品 的 实 现 3.4 采购:3.4.1 建立采购控制程序执行采购过程,程序内容涉及:3.4.1.1 采购控制:公司根据提供符合规定产品的能力来评估和选择合格供应商,并对供应商定期评估。评估结果和随后的跟进措施应予以记录。3

27、.4.1.2 采购资料:采购文献应包含描述所采购产品的资料,涉及:产品、程序、过程、设备、人员及管理系统的各项规定,采购文献发出前应保证规定规定都已符合。3.4.1.3 按照产品测量和监控程序对采购的产品进行验证,当公司或客户提出在供应商货源处进行验证活动时,采购人员应在采购资料中规定验证安排及产品放行方法。3.5 生产运作过程: 3.5.1 生产管理: (参照生产过程控制程序)3.5.1.1 产品特性的信息,通过公司各项“作业指导书”及生产指令单传达给相关部门。3.5.1.2 生产部选用合适的生产设备安排生产。3.5.1.3 品管部选用测量和监控设备,并依监视和测量装置控制程序管理。3.5.

28、1.4 按照QC检查程序和相关指导书实行测量和监控。3.5.1.5 按照交货期制定生产计划并安排生产。3.5.2 过程确认:本公司对生产后相关特性无法测量和监测的工序当作特殊工序来解决,并建立相应作业指导书,其内容可涉及:3.5.2.1 对这些生产过程的符合性进行鉴定。3.5.2.2 设备的能力及人员资格鉴定。3.5.2.3 建立作业指导书规定方法和程序。3.5.2.4 控制生产过程,并记录重要参数。3.5.2.5 按照指导书规定定期进行确认。HUIYE文 件 编 号HY-QM-13页次21/26版次A产 品 的 实 现3.5.3 标记和可追溯性:参照生产过程控制程序3.5.3.1 产品及过程

29、应作适当方式的标记,涉及进料过程、生产过程、出货过程及客退品的标记方法。3.5.3.2 应标记产品的检查和测试状态,涉及进料检查、过程检查、出货检查及客退品的状态。3.5.3.3 有可追溯性规定的场合,应控制和记录产品的唯一标记。3.5.3.4 客户有指定的标记和追溯规定期,依客户规定执行。3.5.4 客户财产:参照生产过程控制程序3.5.4.1 客户提供的物资(原料、设备、知识产权)必须控制,涉及标记、验证、保护和维护3.5.4.2 任何客户财产出现遗失、损坏或发现不合用时应通过业务部报告给客户,并决定解决方式。3.5.4.3 客户对财产有明确规定期,依客户的规定管理及报告异常情况解决。3.

30、5.5 产品的防护:对合格产品,涉及原料、零件、半成品和完毕品,在标记、搬运、包装、贮存和保护过程中要保持产品的合格性,直到交付给客人为止。仓库中产品的保护参阅生产过程控制程序3.6 测量和监控设备的控制:3.5.6.1 建立监视和测量装置控制程序管理本公司的测量设备,相关程序至少涉及以下内容:3.5.6.1.1 辨认测量方法及所需的测量和监控设备,保证产品符合规定。3.5.6.1.2 合用及控制测量和监控设备保证测量能力与测量规定一致。3.5.6.1.3 合用时定期或使用前,对照可追溯国际或国内标准的设备来校正和调试测量和监控设备,当不存在上述标准时,应记录用于校准的依据,适当标志或经批准的

31、辨认记录,已表白其校准状态。3.5.6.1.4 防止因调整不妥而使校准失效。3.5.6.1.5 在搬运.保养和贮存期间加以防止损坏。3.5.6.1.6 保存校准结果记录。3.5.6.1.7 在发现偏离校准状态时,评估以往结果的有效性,并采用适当措施。3.5.6.1.8 如有测量和监控符合规定规定的软件,应在使用前进行确认。HUIYE文 件 编 号HY-QM-13页次22/26版次A产 品 的 实 现4 相关文献: 4.1 采购控制程序 (HY-QP-08)4.2 与顾客有关过程控制程序 ( HY-QP-06) 4.3 产品测量和监控程序 ( HY-QP-13) 4.4 监视和测量装置控制程序

32、(HY-QP-10)4.5 生产过程控制程序 (HY-QP-09)4.6 产品设计和开发程序 ( HY-QP-07)HUIYE文 件 编 号HY-QM-14页次23/26版次A测 量 分 析 改 进1 目的:规划测量、分析和改善相关的质量系统,连续生产客户非常满意的产品。2 范围:涉及产品、生产过程、质量管理系统的测量、分析及改善活动的系统规划。3 作业内容:3.1 策划:公司管理层规定、策划并实行所需的测量、监控活动,以保证符合规定规定和获得改善,且应涉及拟定需求、使用场合,相应的方法涉及记录技术。3.2 测量和监控3.2.1 顾客满意度测量和监控:(参照客户满意度测量程序)业务部每定期进行

33、客户满意度调查,并对其结果总结及分析,作为客户对本公司各项管理的衡量指标之一。3.2.1.1 业务部在调查前要填写调查计划,交总经理批准。3.2.12 调查可采用走访、传真、E-MAIL或电话询问等方式进行,结果记录在“客户满意度调查表”中。3.2.1.3 业务部对调查结果进行记录,必要时应按纠正和防止措施管理程序进行解决,并将信息反馈给顾客。3.2.2 内部审核:建立内部审核管理程序,内容涉及:3.2.2.1 依据审核活动和区域的状态和重要性,及以往评审等因素,本公司规定每年一次进行定期审核,另依据客户投诉情况,总经理或管理代表指示执行不定期内部审核,并规定审核范围、频次和方法。3.2.2.

34、2 审核由被审核工作无关的人员进行。 3.2.2.3 规定实行审核的责任和规定,以保证审核的独立性,记录结果向管理层报告。3.2.2.4 管理层对于评审中发现的问题规定相关部门及时采用纠正措施。3.2.2.5 审核组长指派审核员跟踪纠正措施的实行并确认。HUIYE文 件 编 号HY-QM-14页次24/26版次A测 量 分 析 改 进3.2.3 质量管理体系过程的监控和测量。3.2.3.1 通过平常工作中各项报表的审核、批准,以及QC的巡查,对过程进行监控。3.2.3.2 通过记录分析、评估质量目的的达成率,来监控和测量各重要过程的能力。3.2.3.3 对过程计划达成能力的控制,依相关程序文献

35、规定执行.3.2.3.4 对质量管理体系过程监控和测量实行中发现的问题依纠正与防止措施程序执行。3.2.4 产品的测量和监控:3.2.4.1 QC/QA根据来料检查品质计划和最终检查品质计划对产品进行检查。3.2.4.2 生产部负责过程中的自检。3.2.4.3 除非得到客户的批准,产品应于所有规定完毕后才可交付给客户。3.3 不合格品的控制:建立不合格品控制程序程序内容应涉及:3.3.1 辨认和控制进料、制程、成品、客户退货品等不合格品,以防止非预期使用或交付。3.3.2 规定对于不合格品修正后,再次确认其符合性的管理规定。3.3.3 当不合格产品在交付后或使用时才发现,相关部门对不合格后果应采用适当措施。3.3.4 应规定报告不符合产品的建议纠正措施,以便使客户最终让步接受。3.3.5 规定对于质量系统相关的客户或认证机构的不符合事项的解决权责。3.4 数据分析:3.4.1 应运用各个过程获得的记录和数据进行记录和分析,发现问题、找出因素以便进行纠正防止和连续改善:3.4.2 分析内容至少涉及:A) 客户满意度情况 市场部在每次客户满意度调查结束后进行B) 产品质

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