资源描述
L单元 烃的衍生物
名目
L单元 烃的衍生物 1
L1 卤代烃 1
L2 乙醇 醇类 2
L3 苯酚 4
L4 乙醛 醛类 4
L5 乙酸 羧酸 5
L6 酯 油脂 6
L7 烃的衍生物综合 7
L1 卤代烃
【衡阳八中高一下期末】20．K1 K3 L1 下列化合物跟溴和铁粉反应，氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有二种同分异构体的是 （ ）
A． B． C． D．
【学问点】本题考查同分异构体
【答案解析】 B 解析 2 1 取代1号位一种，取代2号位一种.共2种。
2 1
【思路点拨】本题考查同分异构体的学问，中等难度。
【衡阳八中高一下期末】17．L1 对氟里昂（结构如右图）的有关叙述正确的是（ ）
A．有两种同分异构体 B．是平面型分子
C．是一种温室气体 D．在高空可破坏臭氧层
【学问点】本题考物质结构与性质
【答案解析】 D 解析氟里昂无同分异构体，是正四周体型分子，高空可破坏臭氧层。D正确
【思路点拨】本题考查物质结构与性质，较简洁
12、K1 L7 M2【2022·重庆一中高二下期期末考试】下列说法不正确的是 （ ）
A．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出
B. 苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为
C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也确定互为同系物
D．叶酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应
【学问点】有机物的结构和性质、同分异构体、
【答案解析】B解析：A.(NH4)2SO4使蛋白质沉发生盐析，CuSO4溶液使蛋白质变性，都能使蛋白质沉淀析出，故A正确。B.酚醛树脂的结构简式为 故B错误。C.醋酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，互为同系物，C6H14和C9H20都属于烷烃，也确定互为同系物，故C正确。D.叶酸结构中含羟基可以发生酯化，肽键可以发生水解，苯环可以与氢气加成，故D正确。
【思路点拨】本题主要考查有机物的结构和性质、同分异构体等学问，关键是把握官能团的性质。
L2 乙醇 醇类
【盐城中学（盐城市）高二下期末】12．K2 L2 L4 香茅醛是一种食用香精，异蒲勒醇
是一种增香剂，确定条件下，香茅醛可转化为异蒲勒醇。下列说法不正确的是
A．香茅醛与异蒲勒醇互为同分异构体
B．香茅醛的分子式为C10H19O
C．异蒲勒醇可发生加成、取代、消去反应
D．鉴别香茅醛与异蒲勒醇可用Br2水
香茅醛 异蒲勒醇
【学问点】有机物的性质。
【答案解析】BD 解析：香茅醛与异蒲勒醇的分子式相同，结构不同，互为同分异构；体香茅醛的分子式为C10H18O；异蒲勒醇中含有碳碳双键、醇羟基，醇羟基的相邻的碳原子上含有氢原子，所以可发生加成、取代、消去反应；香茅醛与异蒲勒醇都含有碳碳双键，所以不能用Br2水进行鉴别。
【思路点拨】有机物的分子式的书写是易错点，官能团的考查是此类题的热点，难度不大。
【衡阳八中高一下期末】14．L2 乙醇分子中不同的化学键如图所示，关于乙醇有关性质的说法不正确的是 （ ）
A．和金属钠反应键①断裂
B．在铜催化下和O2反应键①④断裂
C．乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应缓慢
D．钠与乙醇反应时，钠熔化成一个小球在乙醇表面不断的游动
【学问点】本题考查有机物性质
【答案解析】 D 解析由于钠的密度比水小但比乙醇大，所以与乙醇反应不会浮在乙醇上，而且乙醇沸点低，热容低，易吸取热量，使得产生的热量基本传给了乙醇，因而钠没有熔化形成小球D错误。
【思路点拨】本题考查有机物性质，难度中等。
【成都七中高一下期末】22．L2 L5 柠檬酸的结构简式如图，下列说法正确的是
A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应
C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成生成1.5 mol H2
D．柠檬酸与O2在Cu作催化剂，加热的条件下，能发生氧化反应
【学问点】有机化合物的性质
【答案解析】A 解析：柠檬酸中含有的官能团为3个羧基和1个羟基。A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种，正确；B．1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应，错误；C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成生成2 mol H2 ，错误；D．柠檬酸中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，故不能发生氧化反应。
【思路点拨】本题考查羧基、羟基的性质，假如含有多个官能团时要留意，属于易错题。
L3 苯酚
L4 乙醛 醛类
【盐城中学（盐城市）高二下期末】12．K2 L2 L4 香茅醛是一种食用香精，异蒲勒醇
是一种增香剂，确定条件下，香茅醛可转化为异蒲勒醇。下列说法不正确的是
A．香茅醛与异蒲勒醇互为同分异构体
B．香茅醛的分子式为C10H19O
C．异蒲勒醇可发生加成、取代、消去反应
D．鉴别香茅醛与异蒲勒醇可用Br2水
香茅醛 异蒲勒醇
【学问点】有机物的性质。
【答案解析】BD 解析：香茅醛与异蒲勒醇的分子式相同，结构不同，互为同分异构；体香茅醛的分子式为C10H18O；异蒲勒醇中含有碳碳双键、醇羟基，醇羟基的相邻的碳原子上含有氢原子，所以可发生加成、取代、消去反应；香茅醛与异蒲勒醇都含有碳碳双键，所以不能用Br2水进行鉴别。
【思路点拨】有机物的分子式的书写是易错点，官能团的考查是此类题的热点，难度不大。
【宁波市高二下期末】16、K1 K2 L4 M2下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 ( )
A．乙醛和丙烯醛()不是同系物，但它们与H2充分反应后的产物是同系物
B．一分子β-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有3种
C．用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽
D．和都既能与NaOH溶液反应，能与溴水反应，但与两种试剂反应的缘由都不完全相同
【学问点】有机物的结构与性质
【答案解析】B 解析：一分子β-月桂烯（）与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有4种.
【思路点拨】依据有机物的官能团推断有机物的性质是有机化学考查的方向，综合性强。
L5 乙酸 羧酸
【成都七中高一下期末】22．L2 L5 柠檬酸的结构简式如图，下列说法正确的是
A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1 mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应
C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成生成1.5 mol H2
D．柠檬酸与O2在Cu作催化剂，加热的条件下，能发生氧化反应
【学问点】有机化合物的性质
【答案解析】A 解析：柠檬酸中含有的官能团为3个羧基和1个羟基。A．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种，正确；B．1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应，错误；C．1 mol柠檬酸与足量金属Na反应生成生成2 mol H2 ，错误；D．柠檬酸中和羟基相连的碳原子上没有氢原子，故不能发生氧化反应。
【思路点拨】本题考查羧基、羟基的性质，假如含有多个官能团时要留意，属于易错题。
L6 酯 油脂
【效实中学高二下期末】11. L6 乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应，生成的有机物的相对分子质量是88。今有分子量比乙醇大16的有机物和乙酸在相像的条件下发生类似的反应，生成的有机物的相对分子质量为146，下列叙述正确的是
A．是丙三醇和乙酸发生了酯化反应 B．生成的有机物是乙酸丙酯
C．分子量为146的有机物可以发生水解反应 D．发生的反应属消去反应
【学问点】本题考查有机化学中酯化反应相关学问
【答案解析】C 解析：乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应生成乙酸乙酯，分子量比乙醇大16的有机物即比乙醇多一个氧，即为乙二醇，与乙酸反应生成二乙酸乙二酯。可以发生水解反应，选C
【思路点拨】本题考查有机化学简洁推断，考查同学对有机化学官能团性质的机敏运用，难度中等。
【衡阳八中高一下期末】11. L6 在乙酸、乙醇和浓硫酸混合物中，加入H218O，过一段时间后，18O存在于（ ）
A．只存在于乙酸分子中 B．存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中
C．只存在于乙醇分子中 D．存在于水和乙酸分子中
【学问点】本题考查有机酯化反应原理
【答案解析】 D 解析酯化反应原理是酸失羟基醇失氢，酯的水解为酸得羟基醇得氢所以18O存在于水和乙酸分子中。
【思路点拨】本题考查有机酯化反应原理 ，属于简答题
L7 烃的衍生物综合
【盐城中学（盐城市）高二下期末】17．L7（15分）克百威是一种广谱内吸性杀虫剂，其合成路线如下图：
（1）试剂A简洁变质，其可能的缘由是 ▲ 。
（2）C中含氧官能团有 ▲ 和 ▲ （填名称）。
（3）B→C的反应类型为 ▲ 。
（4）克百威不能与碱性农药混合使用，其缘由是 ▲ 。
（5）鉴别C和D两种异构体，最合适的试剂是 ▲ 。
（6）写出RCl的结构简式 ▲ 。
（7）写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式 ▲ （任写一种）。
①苯的衍生物 ②核磁共振氢谱有5组不同的峰 ③能发生银镜反应和水解反应
【学问点】有机物的性质和相互转化。
【答案解析】（1）A中含有酚羟基，易被氧化（2分） （2）酯基、醚键（共2分）
（3）取代反应（2分）（4）克百威中含酯基（或酰胺键），在碱性条件下会发生水解（2分）
（5）FeCl3溶液（2分） （6）（2分）
（7），，，
（3分，其它合理答案也给分）
解析：（1）试剂A中的酚羟基易被氧化，故易变质；
（3）分析B到C的官能团的变化，B中的酚羟基变成了酯基，即发生了酯化反应；
（4）克百威中含酯基（或酰胺键），在碱性条件下会发生水解；
（5）观看C和D官能团的不同，在D中含有酚羟基，而C中没有，故可以用氯化铁溶液来进行鉴别；
（7）①苯的衍生物中含有苯基；③能发生银镜反应即含有醛基，能发生水解反应即含有酯基，再依据B的 分子式即可以得到。
【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，留意把握有机物的官能团与性质的关系，题目难度不大。同分异构体的书写要留意题目中给示的前提，必需要一一符合。
【效实中学高二下期末】25．K4 L7（12分）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：
A能使三氯化铁溶液显色。
完成下列填空：
（1）写出A的结构简式：_______▲______；CH3I的作用__________▲_________。
（2）反应④的化学方程式__________________▲__________________。
H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为 ▲ 。
（3）试写出能同时满足以下条件H全部的同分异构体 ▲ 。
a．能与氯化铁溶液发生显色反应 b．能与碳酸氢钠反应产生无色气泡
c．取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L（标况下）气体
d．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3
e．分子中含有甲基
（4）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图例如下：
【学问点】本题为有机推断题。
OH
H3C
【答案解析】（1） 疼惜酚羟基，防止被氧化（各1分）
（2）（2分，未配平、漏写错写产物、条件错误或不全均不给分）
（2分，未配平、漏写错写产物、条件错误或不全均不给分）
（3）、、（各1分）
（4）CH3CH＝CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3
OH
H3C
【解析】（！）A的分子式为C7H8O,能使三氯化铁溶液显色则A的结构简式
Cl
N
CH3I的作用是疼惜酚羟基，防止被氧化。B为 ，C为D为E为 所以（2）反应④的化学方程式，H的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为（3）满足条件H全部的同分异构体有、、（
（4）试利用CH3CH＝CH2为原料制备的合成路线流程图
（4）CH3CH＝CH2CH3CHClCH3CH3CH(OH)CH3CH3COCH3
【思路点拨】本题为有机推断题，本题推断是要留意读懂题目所给信息，要求同学对有机化合物的官能团性质、反应条件等把握得格外生疏，对同学思维有很高的要求，本题属于难题类型，对同学综合素养要求较高。
【效实中学高二下期末】23.I4 K4 L7 (12分)已知A的分子式为C3H4O2，下图是A～H间相互转化的关系图，其中F中含有一个七元环；H是一种高分子化合物。(提示：羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在)
请填写下列空白：
(1)A中含有的官能团有(写名称)_________ ▲_________。
(2)请写出下列有机物的结构简式：C________▲_______；F_______▲_______
(3)请指出下列反应的反应类型：A→B_______▲_____；C→E______▲_____。
(4)请写出下列反应的化学方程式：
①A→H______________________________▲___________________________；
②B→D(第①步)______________________ ▲_________________________。
【学问点】本题属于有机推断题。
【答案】（1）碳碳双键、羧基（各1分）
（2）BrCH2CH2COOH ;（各2分）
(3)加成反应（1分）；水解反应（取代反应）（1分）
(4) ①nCH2==CHCOOH (2分)
解析：A的分子式为C3H4O2可知A的不饱和度为2，羟基与双键碳原子相连的醇不存在；同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在，可推知A的结构简式为CH2==CHCOOH，所以A中含有的官能团有碳碳双键、羧基。依据题目条件可推知则H为，B为CH3CHBrCOOH，C为BrCH2CH2COOH，二者水解可以推知D CH3CHOHCOOH,E为HOCH2CH2COOH.DE在浓硫酸作用下加热生产酯F，E氧化得G为OHCCH2COOH。所以反应类型：A→B加成反应C→E水解反应（取代反应）(4)请写出下列反应的化学方程式：
①A→H nCH2==CHCOOH② B→D
【思路点拨】本题要抓住有机官能团的性质与反应所需条件进行推断，所以中等难度题，是有机化学常考题型。
【效实中学高二下期末】18．L7 下列说法错误的是
A．0.1mol某醛与足量的银氨溶液反应，产生银的质量为21.6g，则该醛确定为二元醛
B．乙醇、苯酚、乙酸都有羟基，但是电离常数不同，这主要是基团之间相互影响造成的
C．分子中最多19个碳原子共平面、最多6个原子共直线
D．分子式为C10H20O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在确定条件下能转化成C，则有机物A的可能结构有4种
【学问点】本题考查有机化合物结构和性质相关学问
【答案解析】A 解析： A．0.1mol某醛与足量的银氨溶液反应，产生银的质量为21.6g，即0.1mol醛产生0.2molAg，RCHO＋2Ag(NH3)2OH――→RCOONH4＋H2O ＋2Ag↓＋3NH3↑即该醛为一个醛基，为一元醛。所以A错误。B．乙醇、苯酚、乙酸都有羟基，但是电离常数不同，这主要是基团之间相互影响造成的，说法正确。 C．中三键、双键、苯环上的原子均共平面所以分子中最多19个碳原子共平面、共直线的原子三键连接的原子及苯环对位C和H，最多6个原子共直线。C正确 ， D．分子式为C10H20O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在确定条件下能转化成C，说明BC含碳原子数相同，为5个C原子，且对应醇能氧化成酸，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烃基，有四种结构：C-C-C-C-，，，即符合条件的BC有4种，则有机物A的可能结构有4种。
【思路点拨】本题考查有机化合物结构和性质相关学问，要求同学对有机物性质有较生疏的把握，留意量的关系及分子的空间结构，属于中等难度题。
【效实中学高二下期末】15. L7 右图表示4–溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④ B．③④
C．②③ D．①②
【学问点】本题考查有机化合物推断的学问
【答案解析】B 解析：已知发生四个反应得到的产物如下图所示，明显Y、Z中只含一种官能团，即可！
【答案】B
【思路点拨】本题依据有机物官能团性质即可推断，难度中等。
【效实中学高二下期末】14．K1 L7亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其 结构简式如右图所示.下列有关叙述正确的是
A．亮菌甲素分子式为C12H11O5
B．亮菌甲素能与三氯化铁溶液发生显色反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应
C．1mol亮菌甲素在确定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2mol NaOH
D．每个亮菌甲素分子在确定条件下与足量H2反应后的产物有3个手性碳原子
【学问点】本题考查有机结构及官能团性质相关学问
【答案解析】B 解析：A依据结构简式可知亮菌甲素分子式为C12H10O5，A错误。亮菌甲素存在酚羟基能与三氯化铁溶液发生显色反应,1mol最多能与5molH2发生加成反应即能H2发生加成1个C=C,、一个苯环还有1个醛基，共5mol。所以B正确。1mol亮菌甲素在确定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗3mol NaOH，酚羟基消耗1mol，酯基处消耗2mol即酯基水解消耗1mol，水解产生酚羟基又消耗1mol。D．每个亮菌甲素分子在确定条件下与足量H2反应后的产物有6个手性碳原子
【思路点拨】本题考查有机结构及官能团性质相关学问，留意识别官能团，难度较难。
【温州市十校联合体高二下期末】24．K1 L7 (8分)有机物A、B、C、D有如下性质。
（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA
和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团的A的全部同分异构体的结构简式 。
（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是 。
（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是
。
【学问点】有关有机物分子式的确定的计算，有机物官能团的性质。
【答案解析】 CH2=C—COOH
CH3
（1） (2分) CH2=CH－CH2－COOH CH3－CH=CH－COOH(各1分)
（2）CH3CH2CH2OH (2分)
CH2=C—C—OCH2CH2CH3+NaOH
CH3
O
CH2=C—C—ONa+CH3CH2CH2OH
CH3
O
△
H2O
（3） (2分)
解析：（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，1molA和1mol NaHCO3能完全反应，含有-COOH，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，还含有1个C=C双键，故A的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，与A具有相同官能团的A的全部同分异构体有：CH2=CHCH2COOH、CH3-CH═CHCOOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；CH2=CHCH2COOH、CH3-CH═CHCOOH；
（2）分子式中N（C）=60*60%/12=3
N（H）=60*13.33/1=8
N（O）=(60-12*3-8)/16=1
故有机物B的分子式为C3H8O，B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B属于醇，且羟基连接的碳原子上含有2个H原子，故B的结构简式为CH3CH2CH2OH，
（3）醇和羧酸之间可以发生酯化反应生成酯和水，即
CH3CH2CH2OH+CH2=C（CH3）COOH → CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3+H2O，有机物D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH2CH2CH3，
【思路点拨】本题考查有机物分子式、结构式的确定等，官能团之间的相互转化，难度中等。
【宁波市高二下期末】21、K1 L7（13分）有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互转化关系如下图所示。5.2 g F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和，0.1 mol F还能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2。D的分子式为C3H3O2Na，E的分子中含有羧基。
(1)写出物质C中的官能团的名称： ；
(2)写出物质F、H的结构简式；
F 、H ；
(3)写出反应①、④的化学反应类型：① 、④ ；
(4)写出变化①、③的化学方程式；
①
③
(5)写出相对分子质量比B大14，且与B具有相同官能团的全部物质的结构式（不考虑立体异构）。
。
【学问点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构
【答案解析】
（2分）
(5)CH3CH=CHCOOH（1分）CH2=CHCH2COOH（1分）（1分）
解析：0.1 mol F能与足量NaHCO3反应，在标准状况下放出4.48 L CO2，说明F分子中含有两个羧基，D的分子式为C3H3O2Na含有3个C，依据转化关系得到F中也含有3个C，故F为HOOCCH2COOH，则G为HOCH2CH2CH2OH，D为CH2=CH-COONa，A在碱性条件下水解为D与G ，可以推想A结构简式为CH2=CH-COOCH2CH2CH2Br，即反应④为A在碱性条件下的水解。
A在酸性条件下水解发生反应③得到B: CH2=CH-COOH，C：HOCH2CH2CH2Br，C发生氧化反应生成E为HOOCCH2CH2Br，E在氢氧化钠/乙醇的环境中发生消去反应生成D，B中的碳碳双键能够发生加聚反应生成H。
(5) 写出相对分子质量比B大14，即比B多一个C原子，B具有相同官能团的物质中含有羧基，即含有4个碳原子，含有碳碳双键，含有羧基的同分异构体共有3个。
【思路点拨】有机物之间相互转化时，官能团的转化是格外重要的，相同的官能团在不同的条件下发生的转化也不同，如酯在碱性条件下及在酸性条件下得到的产物是不同的，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中和在氢氧化钠的乙醇中的转化也不同，只要把这些物质推想出来后，问题迎刃而解。此题综合性强，考查面广，是一道很不错的试题。
【宁波市高二下期末】9、L7 依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法不正确的是( )
A．原料X与中间体Y互为同分异构体
B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C．中间体Y能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应
D．1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应
【学问点】有机物间的相互转化和有机物官能团的性质
【答案解析】C 解析：中间体Y含有的官能团有：双建，酯基，酚羟基，羰基，所以能发生加成、取代、氧化、还原反应，酚羟基不能发生消去反应。
【思路点拨】考查到了双建，酯基，酚羟基，羰基等官能团的性质，同时简洁的涉及到同分异构体的推断，难度不大。
【惠州市第一中学（惠州市）一调研·2021】30.K1 L7 （16分）某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：
（1）Ⅰ的分子式 ，Ⅰ中含氧官能团的名称 ，反应①的类型为 反应。
（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式 （注明条件）。
（3）II可发生加聚反应，所得产物的结构简式 。
（4）有关化合物Ⅰ和II的说法中，不正确的是 。
A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．II能使溴的CCl4溶液褪色 D．II能使酸性KMnO4溶液褪色
（5）确定条件下， 也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是 。
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。
【学问点】有机物分子中的官能团及其结构、有机同分异构体的书写
【答案解析】（1）C7H6O3 (1分) ， 羟基、羧基 (2分) ， 取代 (1分)。
（2） CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr （3分）
（3） (2分)
（4） A (3分)
（5） （2分）
（6）（2分，任写一种）
解析：（1）Ⅰ中含有酚羟基、羧基、苯基，故分子式为C7H6O3；反应①中是Ⅰ物质中的酚羟基和CH2=CHCH2Br中的溴原子的取代。
（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应是卤代烃中卤原子的水解反应。
（3）II发生加聚反应是分子中的碳碳双键的性质，碳碳双键断裂自身加成形成高分子化合物。
（4）A．1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2，错误；B．化合物Ⅰ中的官能团为羧基、酚羟基，都能和NaOH反应，故1molⅠ最多可消耗2mol NaOH，正确；C．II中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应，故能使溴的CCl4溶液褪色，正确；D．II中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故能使酸性KMnO4溶液褪色 ，正确。
（5）反应③的实质是有机物III中的氯原子和羟基中的氢原子结合而发生的取代反应，故与III反应生成。
（6）遇FeCl3溶液显紫色说明此化合物中含有酚羟基；能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基或属于甲酸酯；苯环上一溴代产物只有两种说明此物质具有确定的对称性，假如苯环上有两个取代基的话则处于对位，假如苯环上的取代基有三个的话则必定有两个是相同的，然后依据对称性进行确定。
【思路点拨】本题考查有机物的性质，有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应，题目难度中等。
【衡阳八中高一下期末】18． K4 L7某有机物的结构为下图所示，这种有机物不行能具有的性质是（ ）
①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；
③能跟NaOH溶液反应； ④能发生酯化反应；
⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应
A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥
—CH2
CH=CH2
CH2OH
—COOH
【学问点】本题考物质结构与性质
【答案解析】 B 解析 依据官能团结构可推断只有⑥不具有。水解反应必需含有酯基、卤原子、肽键之一才能水解。
【思路点拨】本题考物质结构与性质，难度中等。
10．K1 L7 M3【2022·重庆一中高二下期期末考试】（15分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：
（1）乙中所含官能团的名称为 ；
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
设计步骤①的目的是 ；指出①的反应类型 ；
反应②的化学方程式为 （注明反应条件）。
（3）欲检验乙中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是__________。
A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的CCl4溶液 D．银氨溶液
（4）乙经过氢化、氧化得到丙（）。写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式__________________、_________________
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱图上产生4个吸取峰。
【学问点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成
【答案解析】（1）醛基、碳碳双键（2分） （2）疼惜碳碳双键（2分），加成反应(2分)
（3分）
（3） D（2分） （4） （各2分）
解析：（1）乙中含两种官能团，名称为醛基、碳碳双键。
（2） 分析由甲转化为乙的过程，先加成，最终又通过消去得到双键，设计步骤①的目的是疼惜碳碳双键。反应②为氧化反应，将醇氧化成醛。
（3） 检验乙中的含氧官能团醛基，可利用银镜反应，试剂为银氨溶液。
（4） 依据要求：①能发生银镜反应，必含醛基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，必含醛基酚羟基；③核磁共振氢谱图上产生4个吸取峰，说明分子结构中含4种氢，综和以上要求即得两种结构：
【思路点拨】本题考查有机物的合成，明确合成路线中碳链骨架的变化，发生的化学反应推出各物质是解答本题的关键，题目难度中等。
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
