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安全用药管理制度.docx

上传人:天**** 文档编号:3884126 上传时间:2024-07-23 格式:DOCX 页数:3 大小:12.97KB
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资源描述

1、安全用药管理制度安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持“以病人为中心的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据药品管理法、医疗机构药事管理暂行规定等有关法律、法规,特制订我院安全用药管理制度.1。科学、规范我院药事管理工作。药事工作是医疗工作的重要组成部分。要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师-药师-护士、药库药房-病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。全面保证用药安全。2.

2、执行药品采购管理制度和新药采用管理制度,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。3.执行药品储存、保管管理制度、效期药品管理制度、高危药品管理制度、相似药品管理制度等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理.对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生.根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(030)、阴凉环境(20)、冷柜(210)中,并保持相对温度达标.4.严格执行麻醉药品、精神药品管理制度,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验

3、收到最小包装,验收记录双人签字.药库、药房要做到“五专”。5。医师要严格按照处方管理办法的要求,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称.按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。6。医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察记录的同时,必须按规定及时上报。7.药师必须严格执行各项操作规程和处方管理制度,认真审查和核对,必须做到“四查十对”,确保发现药品的准确、无

4、误。并进行安全用药指导。8。按照药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度,对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方,应拒绝调配,以保证药品安全.9。药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息,承接医师、护士、患者及公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。执行用药咨询制度。10.为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方责任外,不得退换。11.建立以病人为中心的药学保健工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,临床药师要深入临床科室,积极参加查房、会诊和病例讨论等工作,合理用药,提高用药水平,确保病人用药安全有效。12。加强护士执行医嘱时的管理,严格执行医嘱,执行输注药物安全管理制度及相关规程,保证用药安全.13。所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应/事件。根据重点药物观察制度、用药后观察制度、药品不良反应监测和报告制度及有关程序,对临床所使用的药品进行不良反应监测。一经发现药品不良反应/事件的,要执行药品不良反应/事件处理程序,立即逐级报告,并进行详细记录、调查,按要求填写报告表。同时开展医疗救护、将药害降到最低.14.各药库、药房药品安全管理责任人及其负责人;各病房用药安全责任人为科主任及护士长。

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