药理学期末考试复习题.doc

单选题1.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A。不变B。减弱C.增强D。消失E。不变或消失2。某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明A。口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E。口服的生物利用度低3.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C。刺激性大的药物不宜此种途径给药D。舌下粘膜血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径4.下列何种情况下苯巴比妥在体内的作用时间最长A.尿液pH5B.尿液pH4C.尿液pH9D。尿液pH7E.尿液pH85.某弱碱性药物pKa 8.4，当吸收入血后（血浆pH 7.4)，其解离百分率约为A。91B.99.9C.9.09D。99%E.99。99%6。药物的灭活和消除速度决定药物作用的A。起效快慢B。强度与维持时间C.后遗效应大小D。不良反应的大小E。直接作用或间接作用7。药物质反应的半数有效量（ED50)是指A。与50受体结合的剂量B。引起最大效应50%的剂量C。引起50动物死亡的剂量D。50动物中毒的剂量E。引起50动物阳性反应的剂量8.下列关于药物副作用的叙述，错误的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B。难以避免，停药后可恢复C.出现较轻与治疗无关的反应D。常因药物作用选择性低引起E.主要在特异质患者发生9。小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B。四环素具有肾毒性C.四环素具有耳毒性D.四环素影响Ca2+代谢E。以上都不对10.M样作用是指A。烟碱样作用B。心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D。血管收缩，扩瞳E。心脏抑制,腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩11.阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是A。重症肌无力B。胃肠道蠕动增加C.唾液腺的分泌增加D。麻痹呼吸肌E。血压下降12。分布在骨骼肌运动终板上的受体是A.受体B.受体C。M受体D.NN受体E。NM受体13.ACh作用的消失，主要A。被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D。被神经突触部位的乙酰胆碱酯酶水解E。在突触间隙被MAO所破坏14。有机磷中毒的解救药物是A。尼可刹米B。阿托品C.碘解磷定D。阿托品和碘解磷定E。去甲肾上腺素15。新斯的明最明显的中毒症状是A。中枢兴奋B。中枢抑制C。胆碱能危象D。青光眼加重E.唾液腺分泌增多16。麻醉前给药可用A。毛果芸香碱B。氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.毒扁豆碱17.阿托品最适于治疗的休克是A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克E.心源性休克18.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要是因为A。抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短C。镇静作用弱D。镇静作用强E。解除平滑肌痉挛作用强19.筒箭毒碱引起肌松的作用原理是A。阻断运动终板膜上的NM胆碱受体B.抑制乙酰胆碱降解C。促进乙酰胆碱降解D。抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱20.关于琥珀胆碱叙述正确的是：A。属非去极化型肌松药B。过量中毒可用新斯的明解救C.治疗剂量有神经节阻断作用D。肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E。连续用药不会产生快速耐受性21。肾上腺素禁用于A。支气管哮喘急性发作B.甲亢C。过敏性休克D.心脏骤停E。局部止血22.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血A。AD皮下注射B。AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E。异丙肾上腺素气雾吸入23。选择性1受体阻断剂是A。酚妥拉明B。间羟胺C。可乐定D.哌唑嗪E。妥拉苏林24.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是A.酚妥拉明B。阿托品C.麻黄碱D。普萘洛尔E。美托洛尔25。静滴NA发生药液外漏时，应采用何种方法给予酚妥拉明治疗A。静脉注射B.静脉滴注C。肌肉注射D.局部皮下浸润注射E.局部皮内注射26。普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A.抑制心肌收缩力，减慢心率B。扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E。以上都不是27.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药A。抑制呼吸B.降低血压C。引起心律失常D.局麻作用过快消失E。扩散吸收28。普鲁卡因一般不用于A。蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉29。常用于抗心律失常的局麻药是A.普鲁卡因B。罗哌卡因C。利多卡因D.丁卡因E。布比卡因30。下列有关氟烷的描述中不正确的是A。不易燃烧和爆炸B.对呼吸道几乎没有刺激性C。镇痛作用强D。抑制呼吸比乙醚出现早E.减弱子宫收缩31.用于癫痫持续状态的首选药是A.硫喷妥钠静注B.苯妥英钠肌注C.静注地西泮D。戊巴比妥钠肌注E.水合氯醛灌肠32。治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A。地西泮B。苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E。乙酰唑胺33.对各种类型的癫痫发作均有效的药物是A。苯巴比妥B。苯妥英钠C。丙戊酸钠D.乙琥胺E。地西泮34.对惊厥治疗无效的是A。口服硫酸镁B。注射硫酸镁C。苯巴比妥D.地西泮E。水合氯醛35.下列关于癫痫的治疗原则的叙述中错误的是A.任意给药比不用药更坏B.有效剂量因人而异C。长期服药才能减少复发D。长期用药警惕毒性反应E。一个药无效应立即换用其他药36。不属于苯妥英钠不良反应的是A。嗜睡B.齿龈增生C。粒细胞减少D。可致畸胎E。共济失调37.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是A。血液B.肝脏C。肾脏D.脑E.心脏38。骨折引起剧痛应选用A.吲哚美辛B。阿司匹林C.纳洛酮D。哌替啶E。保泰松39。吗啡无下列哪种不良反应A.引起腹泻B。引起便秘C。抑制呼吸中枢D。抑制咳嗽中枢E.引起体们性低血压40.强心苷疗效较好的适应症是A。肺源性心脏病引起的心衰B。严重二尖瓣狭窄引起的心衰C。严重贫血引起的心衰D。甲状腺机能亢进引起的心衰E.高血压性心衰伴房颤41.下列钙拮抗药中半衰期最长的是A。硝苯地平B.尼莫地平C.维拉帕米D。尼群地平E.氨氯地平42.属于、受体阻断剂的药物是A.普萘洛尔B。噻吗洛尔C。美托洛尔D。拉贝洛尔E。吲哚洛尔43。下列哪种药匹配了不正确的副作用A。哌唑嗪随首次剂量而发生的体位性低血压B.可乐定-随突然停药而发生的反跳性高血压危象C。利血平抑郁性精神病D.氢氯噻嗪低血钾E.氯沙坦低血钾44.对肾功能不良的高血压病人最好选用A.氢氯噻嗪B。甲基多巴C。硝普钠D。普萘洛尔E.以上均不是45。具有缓慢持久降压作用的药物是A.维拉帕米B。可乐定C.肼屈嗪D.利舍平E。哌唑嗪46。关于硝酸甘油类药物作用的描述中，不正确的是A。松弛血管平滑肌B。减少回心血量C.减慢心率D.降低心脏前后负荷E。选择性舒张心外膜较大的输送血管47。普萘洛尔治疗心绞痛时,主要作用是A。增强心肌收缩力B.心室容积降低C.扩张冠脉D.降低心肌耗氧量E.增快心率48。急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选A.奎尼丁B.维拉帕米C。普萘洛尔D。利多卡因E。氟卡尼49。美伐他汀是A.降糖药B。抑制胆固醇合成药C。抑制甲状腺激素合成药D。抑制血液凝固药E.钙拮抗剂50。主要使血中甘油三酯水平明显降低的药物是A。非诺贝特B.普伐他汀C。烟酸D.普罗布考E。以上均不是51.与HMGCoA还原酶抑制剂合用可增加肌炎不良反应的降血脂药是A.烟酸B.考来烯胺C。美伐他汀D.肝素E。普罗布考52。作用于髓襻升支粗段皮质部的利尿药是A。呋塞米B。氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D。螺内酯E.乙酰唑胺53。噻嗪类利尿药没有下列那一项作用A.轻度抑制碳酸酐酶B。降低肾小球滤过率C。降低血压D.升高血糖E.升高血浆尿酸浓度54。对支气管平滑肌上的2受体具有选择性兴奋作用的药物是A.特布他林B.肾上腺素C。异丙肾上腺素D.多巴胺E。氨茶碱55。有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是A。促进肾上腺素释放B。激活磷酸二酯酶C.阻断腺苷受体D.抑制磷酸二酯酶E。与受体激动药有协同作用56.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是A。直立性低血压B.心动过速C.失眠D.眼调节麻痹E。腹泻57。对色甘酸钠药理作用正确的叙述是A.直接舒张支气管平滑肌B。抑制磷酸二酯酶而发挥作用C。对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用D.阻止肥大细胞释放过敏介质E.阻断腺苷受体58。哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛A。酚妥拉明B。前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E。咖啡因59.麦角新碱治疗产后出血的主要机制是A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C。促进凝血过程D。抑制纤溶系统E.降低血压60.下列哪项不是肝素的适应证A.肺栓塞B。DIC早期C.严重高血压D。心脏瓣膜置换术E。血液透析61。肝素过量时特效的解毒剂是A。维生素KB.氨甲苯酸C。硫酸鱼精蛋白D.硫酸亚铁E.凝血酸62。保泰松与华法林合用，后者的作用会A。增强B。减弱C.起效快D。作用时间长E。增加吸收63。巨幼细胞性贫血首选A.维生素B12B。红细胞生成素C.叶酸和维生素B12D。维生素CE.硫酸亚铁64。用于婴儿期巨幼性贫血的药物是A。维生素KB。肝素C.叶酸D.甲酰四氢叶酸E。华法林65.维生素B12参与体内甲基转换及A.四氢叶酸代谢B。叶酸代谢C。四氢叶酸合成D.叶酸合成E。糖蛋白合成66.恶性贫血首选A。铁剂B.叶酸C.维生素B12D。肝素E。维生素C67.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差A。血管神经性水肿B。过敏性鼻炎C。过敏性皮炎D。过敏性哮喘E。荨麻疹68.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳A.感染中毒性休克B.低血容量性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.疼痛性休克69.糖皮质激素抗炎作用的基本机制不正确的是A。与靶细胞浆内的糖皮质激素受体结合而影响了参与炎症的一些基因转录B。可抑制炎性介质白三烯等的生成C.直接杀灭细菌D.抑制一氧化氮合酶的表达E。对细胞能量代谢有直接影响70.主要合成和分泌糖皮质激素的部位是A.球状带B。下丘脑C.束状带D。垂体前叶E.网状带71.硫脲类药物的最严重不良反应是A.粒细胞缺乏B.药热C。甲状腺肿大D.突眼加重E。甲状腺素缺乏72。小剂量碘的用途是A。黏液性水肿B。单纯性甲状腺肿C.甲亢D。呆小病E。甲状腺危象73.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药A.SDB。氯霉素C.环丙沙星D。SMZE。诺氟沙星74。克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A。抗菌谱广B。是广谱-内酰胺酶抑制剂C。可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低75。在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是A。阿奇霉素B。克拉霉素C。麦迪霉素D.红霉素E。交沙霉素76.利福平抗麻风杆菌的机制是A。抑制细菌叶酸的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C。抑制细菌DNA螺旋菌D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.以上都不是77.控制各型疟疾症状的最佳药物是A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D。乙胺嘧啶E.伯氨喹78.仅用于治疗甲硝唑无效或禁忌的阿米巴肝脓肿的药物是A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.乙胺嘧啶伯氨喹D。氯喹E.以上都不是79。对肠内外阿米巴病均有效的药物是A.喹碘方B。依米丁C.二氯尼特D。甲硝唑E.氯喹80.有关乙胺嗪的正确叙述是A.对绦虫有效B。对丝虫有效C.对血吸虫有效D。对蛔虫有效E。对线虫有效填空题1.促进苯巴比妥排泄的方法是（）尿液,促进水杨酸钠排泄的方法是()尿液。答：2.在一级动力学中，一次给药后经过 （ )个t1/2后体内药物已基本消除。答:3。药物跨膜转运的主要方式是()，其转运快慢主要取决于（）、（)、()和（)，弱酸性药物在（）性环境下易跨膜转运。答：4。细胞膜对药物的转运大致分为两种形式,即（)和（)。答：5。每隔一个t1/2给药一次，欲迅速达Css,可采用（ )法。答:6.药物与受体结合作用的特点包括（)、（）、（)和().答：7。难以预料的不良反应有（)和（)。答:8。竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是（)和()。答:9。苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是（）和（)，其作用改变的机理分别是()和（）。答：10。一种药物应用于疾病，可以产生(）作用，也可以产生（)，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。答：11。长期应用激动剂可使相应受体（）,这种现象叫做 ()调节，是()产生的原因之一。答：12.用数或量表示药理效应叫(）反应。用阳性或阴性表示药理效应叫（）反应。答：名词解释1。首过消除答：2.酶诱导剂答：3。酶抑制剂答：4。半衰期答：5。一级动力学答：6。稳态浓度答:7.绝对生物利用度答：8.相对生物利用度答:9.副作用答：10.毒性反应答：11。后遗效应答：12。停药反应答:13。量反应答：14.最小有效量答：15.最大效应答：16。半最大效应浓度(EC50)答:17.半数致死量(LD50）答：18.KD答：19。部分激动药答：20.非竞争性拮抗药答:21.储备受体答：22.被动转运答：23。pKa答：24.药物依赖性答：25。停药综合症答：26.反跳现象答：27.拮抗作用答：28。抗药性答：29。耐受性答：30.正性肌力药答:31.全效量答：32。强心苷答：33。隐匿传导答：34。钙通道阻滞药答：35.钙介导的钙释放答：36.医源性肾上腺皮质功能亢进症答：37.允许作用答：38.-内酰胺类抗生素答：39。大环内酯类抗生素答:40。一线抗结核药答：问答题1.某弱酸性药物的pKa为3.4，请问当药物口服后在体内分布达到动态平衡时,该药在胃内和血液中分布各占多少？血液药物是胃内的多少倍?答：2.苯巴比妥中毒时，如何通过改变体液pH进行解救，为什么？答：3.试述M胆碱受体的分布及其激动后的效应.答：4。试述传出神经所支配效应器的1，2，1，2受体主要分布部位及其效应。答：5。试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。答：6。简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。答：7。试述肾上腺素的药理作用及应用。答:8。试述间羟胺的药理作用、机制及其应用。答:9。试述麻黄碱的药理作用特点、机制及其应用.答：10。简述间羟胺升压作用的机制。答:11。简述苯二氮卓类药物的药理作用。答：12.苯二氮卓类药物的作用机制。答：13.抗癫痫药的作用机制是什么?答:14.硫酸镁抗惊厥的机制是什么？答：15.解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？答：16。心衰时有哪些调节机制发生变化？答：17。钙通道阻滞药的抗动脉粥样硬化作用有哪些？答：18。呋塞米利尿作用特点。答：19.简述噻嗪类利尿作用特点。答:20.应用呋塞米主要不良反应有哪些？答:21。乙酰唑胺的作用机制是什么？答:22.试述螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点。答：23。试述利尿药效应力大小、对电解质的排泄与其作用部位之间的关系从分类、作用部位（包括机制)、对电解质的影响方面叙述。答：24.渗透性利尿药应具备哪些特点才能较好地发挥作用。答：25.试述糖皮质激素治疗支气管哮喘的作用机制。答:26.简述麦角生物碱的临床应用.答：27.试述维生素K促凝血作用机制。答:28. 简述应用维持量强的松隔日晨给药疗法的依据。答：29. 简述糖皮质激素类药物引起消化道并发症的可能因素及后果。答：30. 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢方面的不良反应有哪些？答:31.雄激素类药物的临床应用有哪些？答:32。由雌激素和孕激素组成的避孕药有何避孕机理？答：33.长效注射避孕药有哪些；其正确用法是什么?答：34。试述胰岛素产生慢性耐受性的可能原因。答:35.试述喹诺酮类药物的抗菌作用机制及临床应用？答：36。试述磺胺类药物与甲氧苄啶合用的意义与机制？答：37.青霉素引起的过敏性休克用何药抢救？说明其机理答：38。试述红霉素的临床应用及不良反应？答：39.简述链霉素的临床应用？答：40.简述庆大霉素的主要不良反应？答:判断题1.KD是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KD值越大，亲和力越小.正确错误2。吗啡(pKa=8）中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。正确错误3。当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小,排除加快。正确错误4。阿托品(生物碱）的pKa9。65,若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。正确错误5.按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比.正确错误6.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除，与血浆药物浓度无关。正确错误7.一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。正确错误8.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小，减少给药次数,可使波动幅度变大。正确错误9.若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。正确错误10。若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变，波动范围改变。正确错误11.曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药量的总和.正确错误12。药物的LD50属于量反应概念。正确错误13。药物的安全性可以用治疗指数表示。正确错误14.药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。正确错误15.竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体,并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大效应不变。正确错误16。药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。正确错误