药品有效期管理制度.doc

药品有效期管理制度目的：对药品有效期实行控制性管理，防止药品过期失效,保证顾客用药安全，并避免造成不必要的损失,特制订本制度。范围：适用于本公司所有门店的药品有效期管理责任人:药品采购、仓管员、养护员、调配人员及药品质量管理人员内容：1、 药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量的 期限.直接标明有效期为某年某月，这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数采用这种表示法.药品标签应列有效期终止日期.2、 药品采购应根据公司门店需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（药品有效期不少于2/3规定有效期）.3、 按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。4、 对有效期的药品，应严格按照规定的储存条件进行保管，要做到近效期先出，近效期先用,调拨有效期的药品要做好催销。5、 药品近效期应专门按照近效期药品催销表登记，并及时与采购部、商品部、运营部沟通，发现临近失效期且销量较少的药品要及时与其它门店沟通，帮助销售。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与采购部联系，由采购部与药品供应商联系退货事宜。6、 距失效期6个月的效期药品，应实行定期报告制度，每月向运营部以书面形式报告，并有签字手续,由督导部跟进检查催销进度。7、 各门店在报货时应控制品种、数量、批号和有效期，既要保障门店销售的需要，又要防止过期失效。8、 过期药品坚决不能销售,应按制度和流程处理,直接销毁，并填写记录。9、对未按时上报的效期药品造成的一切责任和经济损失，由当事人负责赔偿。