2020年高考化学单元评估检测(十三)(广西专供).docx

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单元评估检测（十三）
第十三章
(45分钟　100分)
一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)
1.能发生消去反应，且有机产物有两种的是(　　)
A.CH3—Cl　　　　　　　 B.
C. D.
2.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)
A.加成→消去→取代
B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成
D.消去→加成→消去
3.下列试验能成功的是(　　)
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.向浓溴水中加几滴苯酚观看沉淀
D.将过量CuSO4溶液和少量NaOH溶液混合，然后加几滴乙醛，加热煮沸观看红色沉淀
4.某酯的结构可表示为CmH2m+1COOCnH2n+1，已知m+n=5，该酯的一种水解产物经过催化氧化可转化为它的另一种水解产物，则原来的酯是(　　)
A.丙酸异丙酯　　　　　　B.乙酸丁酯
C.丁酸甲酯 D.丙酸丙酯
5.某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它和H2加成，所得产物结构简式可能是(　　)
A.(CH3)3CCH2OH　　　　 B.(CH3CH2)2CHOH
C.(CH3)3COH D.CH3CH2C(CH3)2OH
6.(力气挑战题)乙酸乙酯在含足量NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，最终产物是(　　)
A.CH3COOD，C2H5OD
B.CH3COONa，C2H5OD，HDO
C.CH3COONa，C2H5OH，HDO
D.CH3COONa，C2H5OD，H2O
7.科学家最近研制出一种有机化合物A，A是一种可替代DDT的新型杀虫剂，其结构为。下列关于有机物A的说法正确的是(　　)
A.A的分子式为C15H22O3
B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C.含有醇羟基，在加热和催化剂Cu存在的条件下，能够被O2氧化
D.1 mol A最多与1 mol H2完全加成
8.(2021·阜阳模拟)草药秦皮中含有的七叶树内酯(如图，，每个折点表示一个碳原子，环上氢原子未画出)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别跟足量浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，则消耗的溴、NaOH和H2的物质的量分别为(　　)
A.3 mol、2 mol、5 mol B.3 mol、4 mol、5 mol
C.3 mol、3 mol、4 mol D.3 mol、4 mol、4 mol
二、非选择题(本题包括4小题，共52分)
9.(12分)(2021·桂林模拟)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请完成下列各题：
(1)写出反应类型：
反应①　　　　　　，反应④　 。
(2)写出反应条件：
反应③　　　　　　，反应⑥　 。
(3)反应②的目的是：　 。
(4)写出反应⑤的化学方程式： 　 。
10.(14分)(2021·河池模拟)有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的，图中的M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。

试写出：
(1)物质的结构简式：A　　　　　，M　　　　　；物质A的同类别的同分异构体为　 。
(2)N+BD的化学方程式　 。
(3)反应类型：x　　　　　　，y　　　　　　。
11.(12分)如图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。A的分子式为C13H16O4。

依据上图回答问题：
(1)D所属的物质种类是含氧衍生物中的　　　　 ；
(2)反应③的化学方程式是　 ，
反应④的化学方程式是　 ；
(3)B的分子式是　　　　　，A的结构简式是　　　　　，反应①的反应类型是　　　　　；
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的结构简式(任写两个)　　　　　。
①含有邻二取代苯环结构；
②与B有相同官能团；
③不与FeCl3溶液发生显色反应。
12.(14分)(力气挑战题)某课外活动小组对甲酸进行了如下的试验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质，首先做了银镜反应。
(1)在甲酸进行银镜反应前，必需在其中加入确定量的　　　　　　，由于　　　　　　　　　。
(2)写出甲酸进行银镜反应的化学方程式 　 。
然后，同学们对甲酸与甲醇进行了酯化反应的争辩：

(3)写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式 　 。
(4)选择甲装置还是乙装置好？　　　　，缘由是 　 。
(5)试验过程中选用的药品及试剂有：浓硫酸、甲醇、甲酸还有　　　　　、
　　　　　两种必备用品。
(6)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请赐予合理的解释 　 。

答案解析
1.【解析】选C。由四个选项可看出，A、D不能发生消去反应，B消去后得到一种有机产物，C消去后得到两种有机产物。
2.【解析】选B。由题意要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯：
+NaOHCH2CH—CH3+NaCl+H2O
再由丙烯与Br2加成生成1，2-二溴丙烷：
CH2CHCH3+Br2
最终由1，2-二溴丙烷水解得产物1，2-丙二醇
+2H2O+2HBr
3.【解析】选C。乙酸与乙醇发生酯化反应时需要浓硫酸作催化剂，A项错误；苯与液溴在Fe的催化作用下制取溴苯，B项错误；苯酚与过量的浓溴水反应生成白色沉淀，C项正确；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时需要在碱性条件下进行，应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应来制备氢氧化铜，D项错误。
4.【解析】选D。酯水解转化为酸和醇，醇催化氧化转化为酸时，碳原子数不变，所以该酯水解生成的两种产物分子中的碳原子数相同，又m+n=5，所以酯为丙酸丙酯。
5.【解题指南】能发生银镜反应和加成反应的有机物中含有醛基，醛基与H2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有2～3个氢原子。
【解析】选A。有机物的分子式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应，说明该有机物为醛，则该有机物与H2加成所得的醇连接羟基的碳原子上有2～3个氢原子。
6.【解题指南】酯在碱性条件下水解，可以看成酯先与水反应生成酸和醇，酸再与碱发生中和反应生成盐和水。
【解析】选B。乙酸乙酯先与D2O反应生成CH3COOD和C2H5OD，CH3COOD再与NaOH发生中和反应生成CH3COONa和HDO，所以最终产物为CH3COONa、C2H5OD、HDO。
7.【解析】选A。A项，依据化合物A的结构可推知A的分子式为C15H22O3，A项正确；B项，该化合物中不含有酚羟基，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；C项，羟基连接的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应，C项错误；D项，A中含有一个碳碳双键和两个醛基，1 mol A最多与3 mol H2完全加成，D项错误。
8.【解析】选D。七叶树内酯中两个酚羟基的邻位和一个碳碳双键可以与溴反应，1 mol七叶树内酯消耗3 mol溴，七叶树内酯水解后有3个酚羟基和一个羧基，1 mol七叶树内酯最多可以反应4 mol NaOH，七叶树内酯中苯环和一个碳碳双键可以与氢气加成，1 mol七叶树内酯最多可以加成4 mol H2。
【误区警示】酯水解产物与NaOH的反应：
酯水解产物若为酸和醇，只有酸可以和NaOH反应；酯水解产物若为酸和酚，则酸和酚均可以与NaOH反应，若忽视这一点，则易毁灭错误。
9.【解题指南】解答本题应留意：
(1)各中间产物的推导宜接受正推和逆推相结合的方法；
(2)用跳动式思维理解1，3-丁二烯的1，4-加成反应。
【解析】题中涉及的反应主要有：
CH2CH—CHCH2+X2XCH2—CHCH—CH2X，
CH2X—CHCH—CH2X+2H2OHOCH2CHCHCH2OH+2HX，
HOCH2—CHCH—CH2OH+HCl，
，
+3NaOHNaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2O
NaOOCCHCHCOONa+2H+HOOCCHCHCOOH+2Na+
nHOOCCHCHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH+
2nH2O
CH2CHCH3+Br2CH2CHCH2Br+HBr
CH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br
BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr
答案：(1)加成反应　取代反应
(2)NaOH醇溶液/△(或KOH醇溶液/△)　NaOH水溶液
(3)防止双键被氧化
(4)CH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br
10.【解析】解答本题的关键是M的结构简式的确定。题给条件中M的信息较为丰富：M能发生银镜反应，表明其分子中含有—CHO；又M的化学式为C3H4O，除去—CHO外，其烃基为C2H3—，只可能为CH2CH—；再加上M是丙烯催化氧化的产物，且还可以连续氧化为N。因此M确定是CH2CH—CHO，它氧化后的产物N为CH2CHCOOH。依据D的化学式及生成它的反应条件，B与N生成D的反应只能属于酯化反应；即B+C3H4O2(N)C7H12O2(D)+H2O，由质量守恒定律可推得B的分子式应为：C4H10O，即B为丁醇，故A为丁醛。依据A的烃基上一氯取代物有三种，则A的结构简式为CH3CH2CH2CHO，它的同类物质的同分异构体为。D的结构简式为
CH2CHCOOCH2(CH2)2CH3。
答案：(1)CH3CH2CH2CHO　CH2CHCHO

(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2CHCOOHCH2CHCOOCH2(CH2)2CH3+H2O
(3)加成反应　加聚反应
11.【解析】依据转化流程及反应条件和给出的分子式，首先可以确定G为乙烯，则D为乙醇，C与D酯化为F(C4H8O2)，C为乙酸，F为乙酸乙酯，依据E的结构可推知B为，A转化为B、C、D是水解后酸化，A的结构简式为。对于第(4)问要求符合3个条件，则必需将苯环上的两个取代基固定在邻位，变换两个取代基中原子的连接方式。
答案：(1)醇
(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
(3)C9H10O3　
水解反应
(4)、、
(任写两个)
【方法技巧】有机反应中浓硫酸的作用
(1)作反应物：如苯的磺化；
(2)作催化剂：如纤维素的水解；
(3)作催化剂和脱水剂：照试验室制乙烯，乙醚；
(4)作催化剂和吸水剂：如苯的硝化反应，酯化反应。
12.【解析】(1)银镜反应应在碱性条件下进行，故向甲酸溶液中加入银氨溶液之前，要先加NaOH溶液中和甲酸。
(4)由于甲醇有毒，易导致人眼失明等，故试验时应防止甲醇挥发造成污染。故甲装置不如乙装置好。
答案：(1)NaOH溶液　银镜反应必需在碱性条件下进行
(2)+2Ag(NH3)2OHCO2↑+2Ag↓+4NH3+2H2O
(3)HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O
(4)乙　由于甲醇有毒，需密封操作
(5)沸石　饱和Na2CO3溶液
(6)甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解
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