环境监测复习资料(重点整合版)讲课教案.doc

环境监测复习资料(重点整合版)精品文档说明：黄色突出显示部分表示是老师提到的重点部分，第二、三章由于十分重要，所占考试份额多，请仔细看书！本资料仅供参考，如有任何不同意见，请自行修改！第一章 绪论一、环境监测过程现场调查监测方案制订优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价环境监测的目的环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测;（2）仲裁监测;（3）考核验证监测; （4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测.3、研究性监测（又称科研监测）环境监测的发展1、被动监测2、主动监测3、自动监测环境优先污染物和优先监测1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。美国是最早开展优先监测的国家。2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。六、环境标准的分类和分级我国环境标准分为：环境质量标准、污染物排放标准、环境监测方法标准、环境标准样品标准、环境基础标准。环境标准分为国家标准和地方标准两级，其中环境监测方法标准、环境标准样品标准、环境基础标准只有国家标准，并尽可能与国际标准接轨。且地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 七、污水综合排放标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为两类：1.第一类污染物，是指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。2.第二类污染物，是指长远影响小于是第一类污染物的污染物质，在排污单位的排放口采样。第二章 水和废水监测重点章节：2.2、2.3、2.4、2.5、2.8一、水体污染一般分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染。一、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。二、水质监测分析方法按照监测分析方法原理，用于测定无机污染物的方法主要有：（1）化学分析法。（2）原子吸收光谱法;（3）分光光度法;（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法;（5）电化学法;（6）离子色谱法;（7）其他方法.用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：（1）气相色谱法（GC）法和高效液相色谱（HPLC）法；（2）气相色谱-质谱（GC-MS）法；（3）其他方法。-三、地表水监测断面和采样点的布设监测断面和采样点的布设河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等， 还要设置管理断面。采样点的确定设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。根据水面的宽度监测断面垂线的设置垂线上采样点的布设q采样点的设置水污染源排放断面面积较小，可直接确定采样点。1、工业废水（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。2、生活污水对城市管网污水，采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口。对城市污水处理厂，在污水进口和处理后的总排放口及各单元处理设施进、出水口布设采样点。水样的类型（一）瞬时水样瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。（二）混合水样混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样，前者是指在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样；后者是指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。（三）综合水样把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样。水样的保存方法目的：让水样从采集到分析测定时间内，不发生物理、化学、生物变化。注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级纯，还应做相应的空白试验，对测定结果进行校正。清洁水样72h，轻污染水样48h，严重污染水样24h。1、冷藏或冷冻保存法作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。 2、加入化学试剂保存法 （1）加入生物抑制剂；（2）调节pH：测定金属离子的水样常用HNO3溶液酸化至pH为12，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；（3）加入氧化剂或还原剂：测定溶解氧水样需加入少量MnSo4溶液和KI溶液固定（还原）溶解氧等。水样的预处理目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。（1）湿式消解法：1、硝酸消解法：对于较清洁的水样，可用硝酸消解。2、硝酸-高氯酸消解法：硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。3、硝酸-硫酸消解法：硝酸和硫酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和消解效果。测定水样中易于硫酸反应生成难溶硫酸盐的元素（如铅、钡）可用。4、硫酸-磷酸消解法：有利于测定消除Fe3+等离子的干扰。5、硫酸-高锰酸钾消解法：常用于消解测定汞的水样。6、硝酸-氢氟酸消解法7、多元消解法8、碱消解法（2）干灰化法步骤：水样蒸发皿水浴蒸干马弗炉灼烧至灰白色冷却HNO3溶解样品灰分过滤滤液定容测定不适用于处理测定含挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。物理指标检验（一）水温水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。（二）臭和味1、定性描述法2、臭阈值法（三）色度水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用铂钴标准比色法(清洁水样，黄色色调的天然水和饮用水）稀释倍数法（受工业废水污染的地表水和工业废水）。（四）浊度 浊度是反映水中的不溶性物质地光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，而废水一般要求测定悬浮物。（1）目视比浊法 （2）分光光度法（分光光度计于680nm波长处测其吸光度）（3）浊度仪法（五）透明度测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。（六）固体物 水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。1、总固体物（总残渣）总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。测定方法：取适量（如50ml）震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103-105烘箱内烘至恒重，此时蒸发皿中的剩余物质即为总固体物。计算式：（总固体物）（mg/L）=（mA mB ）*1000*1000/VmA为总固体物和蒸发皿总质量，g；mB为蒸发皿质量，g；V为水样体积，mL。2、溶解固体物（可滤残渣）溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。其测定方法、计算方法同总残渣。3、悬浮物（SS）（不可滤残渣）水样经过滤后留在过滤器（0.45um滤膜）上的固体物质，于103105烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。（七）矿化度矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。（八）电导率水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。（九）氧化还原电位 金属化合物的测定1、分光光度法 2、原子吸收法（AAS） 3、电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法非金属无机化合物的测定溶解氧（DO）定义：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。(大气压、温度、含盐量）=4mg/L测定方法：碘量法、修正碘量法（叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法）、氧电极法溶解氧（DO）叠氮化钠修正法（可能有计算题）DO（O2，mg/L）=c.V*8*1000/V水式中：c-硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； V-滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； V水-水样体积，mL； 8-氧（1/4O2）的摩尔质量，g/mol。溶解氧饱和度（%）100含氮化合物氨氮：水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子态氨，NH3）和离子态氨（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比取决于水的pH。地表水、地下水、生活污水、合成氨等工业废水要求测定氨氮。测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。凯氏氮：用凯氏法测定，其中包括氨氮和在此条件下转化成铵盐的有机氮化合物。有机污染物的测定（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法。在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。（二）高锰酸盐指数（）S以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。方法：稀释与接种法（五天培养法）原理：水样经过稀释以后，在201条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5.适用对象：大多数水样，尤其是废水样品的BOD5测定需采用稀释与接种法。操作目的：稀释的目的是降低废水中有机物的浓度，保证在五天培养过程中有充足的溶解氧。接种的目的是为水样提供足够的微生物。稀释与接种法基本步骤：稀释水的配制：曝气使溶解氧含量接近饱和；磷酸盐调节pH值为7.2 ,BOD5应小于是0.2mg/ml.稀释倍数的确定：稀释的程度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在2mg/L以上。在此前提条件下，稀释倍数可以估算，也可以依据经验值法来确定。稀释水的接种: 一般情况下，生活污水中有足够的微生物，不存在接种的问题。而工业废水，尤其是一些有毒工业废水，微生物含量甚微，需要接种才能测定。水样BOD5的计算:BOD5（mg/L） (C1-C2) (B1-B2)f1 / f2 C1 水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）； C2 水样在培养后的溶解氧浓度（mg/L）； B1 稀释水在培养前的溶解氧浓度（mg/L）； B2 稀释水在培养后的溶解氧浓度（mg/L）； f1 稀释水在培养液中所占比例； f2 水样在培养液中所占比例。 总有机碳（TOC）:总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水中有机物质的总量，结果以碳（C）的mg/L表示。总需氧量（TOD）：总需氧量（TOD）是指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量，结果以的mg/L计。TODCODBOD TODTOCBOD第三章 空气和废气监测重点章节：3.1、3.2、3.3、3.4、3.5空气中的污染物及其存在状态一次污染物：是指直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。降尘：较粗的，考自身重力即可较快沉降到地面的颗粒物，粒径一般大于100um.总悬浮颗粒物：粒径小于100um的颗粒物。（滤膜捕集-重量法）(可吸入颗粒物）：透过咽喉进入肺部的气管、支气管、肺泡的那部分颗粒物，（质量中值直径）=10um和上截止点为30um的粒径范围。：可入肺颗粒物布设监测站（点）和采样点的方法（一）功能区布点法功能区布点法多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。（二）网格布点法这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采用这种布点方法。（三）同心圆布点法这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以此为圆心作若干个同心圆，再从圆心作若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。（四）扇形布点法扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作为布点范围。空气样品的采集方法采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。（一）直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。（当空气中被测成分含量大，或者方法灵敏度高时）（二）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法（空气中分颗粒物）、低温冷凝法（空气中沸点较低的气态污染物）等。（当被测成分不能满足分析方法的检出限时）1、溶液吸收法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积。吸收速率取决于吸收液，根据污染物的性质选择性能好的吸收液，主要的吸收液有水、水溶液、有机溶剂。吸收原理：一、气体分子溶解于吸收液的物理作用 ，eg:水吸收空气中的氯化氢和甲醛 二、气体分子与吸收液发生化学反应，eg:四氯汞盐吸收二氧化硫基于络合反应吸收液选择原则是：1、与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大。2、污染物被吸收液吸收后，要足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的需求。3、污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。4、吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。气态和蒸汽态污染物的测定二氧化硫的测定分光光度法（优缺点）甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法用这个方法测定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度方面均可与使用四氯汞钾吸收液的方法相媲美，且样品采集后相对稳定，但操作条件要求较严格。四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯化硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。臭氧的测定（1）硼酸碘化钾分光光度法（2）靛蓝二磺酸钠分光光度法颗粒物的测定总悬浮颗粒物定义：粒子状态污染物中粒径小于100m的颗粒物称为总悬浮颗粒物（TSP），国内外广泛采用滤膜捕集重量法。测定方法：滤膜捕集-重量法。原理为用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮物颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP。大流量采样法计算式：TSP(mg/m3)=m/qv,s .tm -阻留在滤膜上的总悬浮颗粒物的质量，mg；qv,s-标准状况下的采样流量，m3/min;t -采样时间，min。可吸入颗粒物定义：可吸入颗粒物（PM10）主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d50（质量中值直径）=10m和上截止点30m的粒径范围，常用PM10符号表示。测定方法：重量法（常用）。原理：首先用切割器将大颗粒物分离，然后用重量法测定，计算公式同总悬浮颗粒物。降尘（自然降尘量）定义：自然降尘量系指在空气环境条件下，单位时间靠重力自然沉降落在单位面积上的颗粒物质量。第四章 固体废物监测固体废物：指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。危险废物：指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。危险废物特性：包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性，吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄积性，刺激或过敏性，遗产变异性，水生生物毒性和传染性等）。急性毒性:能引起小鼠（或大鼠）在48h内超过半数死亡的固体废物，用半数致死量评定毒性大小易燃性：经摩擦或吸湿和自发的变化有着火倾向的固体废物腐蚀性：PH或的固体废物，或者在55以上对钢制品每年腐蚀深度大于0.64cm的固体废物。反应性放射性浸出毒性：用规定的浸出方法进行浸取，所得的浸出液中一种或多种有害物质超过标准的固体废物。固体废物样品的采集和制备：采样程序（1）份样是指由一批固体废物中的一个点或部位按规定量取出的样品，应根据固体废物批量确定应采的份样数。（2）根据固体废物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸）确定份样量。（3）根据采样方法，随机采集份样，组成总样，并认真填写采样记录表。制样程序(粉碎、筛分、混合、缩分）1、粉碎。用机械或人工方法把全部样品逐级破碎，通过5mm孔径筛。粉碎过程中，不可随意丢弃难以破碎的粗粒。2、缩份将样品于清洁、平整、不吸水的板面上用小铲堆成圆锥形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀地沿锥尖散落。不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至取到约1kg样品为止。1. 粉碎：用机械或人工方法破碎和研磨，以减小样品的粒度.2. 筛分：根据废物的最大粒度，选择相应的筛号，分阶段筛出样品保证95以上处于某一粒度范围。3. 混合：使过筛的一定粒度范围的样品充分混合，以达均匀分布。4. 缩分：采用圆锥四分法，即将样品于清洁、平整、不吸水的板面上用小铲堆成圆锥形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀地沿锥尖散落。不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至取到约1kg样品为止。样品水分的测定 测定样品中的无机物：称取样品约20g于105下干燥，恒重至0.1g，测定水分含量。测定样品中的有机物：样品（20g)于60下干燥24h，测定水分含量。有害特性的监测方法（1，3，6为重点）书P246-P248页1、急性毒性的初筛实验方法如下：作为毒性试验的动物应该是规定的品种。以体重1824g的小白鼠(或体重200300g的大白鼠)作为实验动物，若是外购鼠，必须在本单位饲养条件下饲养7-10d，仍活泼健康者方可使用。试验前8-12h和观察期间禁食。称取制备好的样品100g，置于500ml具磨口玻璃塞的锥形瓶中，加入100ml蒸馏水（PH为5.8-6.3）(即固液11)，振摇3min，在室温下静止浸泡24h，用中速定量滤纸过滤，滤液留待灌胃实验用。灌胃采取1ml（或5ml）注射器，注射针采用9号（或12号），去针尖，磨光，弯曲成新月形。对于10只小白鼠(或大白鼠)进行一次性灌胃，每只灌滤液0.50ml（或4.80ml），对灌胃后的小白鼠(或大白鼠)进行中毒症状的观察，记录48h内实验动物的死亡数。2、易燃性的试验方法3、腐蚀性的试验方法腐蚀性是指通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。方法如下（测定pH法）：用与待测样品pH相近的标准溶液校正pH计，并加以温度补偿。对含水量高、呈流体状的稀泥或浆状物料，可将电极直接插入进行pH的测量；对黏稠状物料可离心或过滤后，测其液体的pH；对粉、粒、块状物料，称取制备好的样品50g（干基），置于1L塑胶瓶中，加入新鲜蒸馏水250ml，使固液质量比为1：5，加盖密封后，放在振荡器上（振荡频率11010次/min，振幅40min）于室温下，连续震荡30min，静置30min后，测上清液的pH，每种废物取两个平行样品测定其pH，差值不得大于0.15，否则应再取1-2个样品重复进行试验，取中位数报告结果。对于高pH（10以上）或低pH（2以下）的样品，两个平行样品的pH测定结果允许误差值不超过0.2，还应报告环境温度、样品来源、粒度级配，试验过程中出现的异常现象，特殊情况下试验条件的改变及原因等。4、反应性的试验方法5、遇水反应性的试验方法6、浸出毒性试验固体废物受到水的冲淋、浸泡，其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水，导致二次污染。浸出试验采用规定办法浸出水溶液，然后对浸出液进行分析。浸出办法如下：称取 100g（干基）试样（无法采用干基重量的样品则先测水分加以换算），置于浸出容积为2L（130160）具盖广口聚乙烯瓶中，加水1L（先用氢氧化钠或盐酸调pH至5.86.3）。将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上，调节振荡频率为 11010次/min，振幅40mm，在室温下振荡8h，静止16h。通过0.45m滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护，于合适条件下储存备用。每种样品做两个平行浸出试验，每瓶浸出液对欲测项目平行测定两次，取算术平均值报告结果；对于含水污泥样品，其滤液也必须同时加以分析并报告结果；试验报告中还应包括被测样品的名称、来源、采集时间、样品粒度级配情况、试验过程的异常情况、浸出液的pH值、颜色、乳化和相分层情况；试验过程的环境温度及其波动范围、条件改变及其原因。第五章 土壤质量监测土壤背景值：土壤背景值又称土壤本底值。它是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。土壤背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移变化和进行土壤质量评价的预测的重要依据。采样点的布设方法1、对角线布点法该方法适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。2、梅花形布点法该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。3、棋盘式布点法这种布点方法适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。4、蛇形布点法这种布点法适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的地块。5、放射状布点法该方法适用于大气污染型土壤。6、网格布点法该方法适用于地形平缓的地块。第六章 环境污染生物监测重点：6.1、6.2、6.3、6.4水环境污染生物监测方法（一）污水生物系统法原理：将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、-中污带段、-中污带段和寡污带段，它们都有各自的物理、化学和生物学特征。根据所监测水体中生物种类的存在与否，划分污水生物系统，确定水体的污染程度。（二）生物群落监测方法1.水污染指示生物法2.生物指数监测法（1）贝克生物指数（2）贝克-津田生物指数（3）生物种类多样性指数（4）硅藻生物指数3.PFU微型生物群落监测法（PFU法）空气污染生物（利用植物）监测方法指示植物：指受到污染物的作用后能较敏感和快速地产生明显反应的植物。1.栽培指示植物监测法2.植物群落监测法3.其他监测法生物样品的预处理为什么要预处理？由于生物样品中含有大量有机物（母质），且所含有害物质一般都在痕量和超痕量级范围，因此测定前必须对样品进行分解，对欲测组分进行富集和分离，或对干扰组分进行掩蔽等。包括样品的分解和各种分离富集方法。（一）消解和灰化（二）提取、分离和浓缩第七章 噪声监测总声压级Lp1=Lp2，即两个声源的声压级相等，则总声压级：也就是说，作用于某一点的两个声源声压级相等，其合成的总声压级比一个声源的声压级增加3dB。当声压级不相等时，按上式计算较麻烦。可以利用图71查曲线值来计算。方法是：设Lp1Lp2，以 Lp1 Lp2 值按图查得Lp，则总声压级Lp总 =L p1+Lp。能量和声强是能叠加的，但是声压是不能叠加的注意：两个噪声的叠加，总声压级不会比其中任一个大3dB以上，而两个声压级相差10dB以上时，叠加增量可忽略不计。累积百分声级等效连续声级，符号“L eq”或“L aeqT”。它是用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内的噪声的大小。例如，有两台声级为85dB的机器，第一台连续工作8小时，第二台间歇工作，其有效工作时间之和为4小时。显然作用于操作工人的平均能量是前者比后者大一倍，即大 3dB。因此，等效连续声级反映在声级不稳定的情况下，人实际所接受的噪声能量的大小，它是一个用来表达随时间变化的噪声的等效量。式中：LpA某时刻t的瞬时A声级（dB）；T规定的测量时间（s）。如果数据符合正态分布，其累积分布在正态概率纸上为一直线，则可用下面近似公式计算：其中L10，L50，L90 为累积百分声级，其定义是：L10测定时间内，10的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰值。L50测量时间内，50的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均值。L90测量时间内，90的时间超过的噪声级，相当于噪声的背景值。累积百分声级L10、L50 和L90 的计算方法有两种：其一是在正态概率纸上画出累积分布曲线，然后从图中求得；另一种简便方法是将测定的一组数据（例如100个），从大到小排列，第 10个数据即为L10，第50个数据为L50，第90个数据即为L90。声级计声级计是最基本的噪声测量仪器，它是一种电子仪器，但又不同于电压表等客观电子仪表。在把声信号转换成电信号时，可以模拟人耳对声波反应速度的时间特性；对高低频有不同灵敏度的频率特性以及不同响度时改变频率特性的强度特性。因此，声级计是一种主观性的电子仪器。一般由传声器、放大器和衰减器、计权网络、检波器和指示表头、电源等组成。城市交通噪声监测测点应选在两路口之间、道路边人行道上、离车行道的路沿20m处，此处离路口应大于50m，这样该测点的噪声可以代表两路口间的该段道路交通噪声。为调查道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近到远的方向设测点测量，直到噪声级降到临近道路的功能区（如混合区）的允许标准为止。测量时每隔5秒记一个瞬时A声级（慢挡），连续记录200个数据。测量的同时记录交通流量（辆/h）。将 200个数据从小到大排列，第 20个数为 L，第 100个数为 L，第180个数为L。并计算L，因为交通噪声基本符合正态分布，故可用下式计算：评价量为Leq或L10，将每个测点L 按5dB一挡分级（方法同前），以不同颜色或不同阴影线画出每段马路的噪声值，即得到城市交通噪声污染分布图。全市测量结果应得出全市交通干线 Leq、L10、L50、L90 的平均值（L）和最大值，以及标准偏差，以作为城市间比较。式中：l全市干线总长度（km）；L k所测K段干线的声级Leq（或L10）；L k所测第K段干线的长度（km）。第十章 环境监测管理和质量保证化学试剂分级：一级品：保证试剂、优级纯(用于精密的分析工作，在环境分析中用配制标准溶液)二级品：分析试剂、分析纯（常用于配制定量分析中普通试剂）三级品：化学纯（只能用于配制半定量、定性分析中试剂和清洁剂）a 狄克逊检验法P519此法适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值，本法中对最小可疑值和最大可疑值进行检验的公式因样本的容量（n）不同而异，检验方法如下：（1）将一组测量数据从小到大顺序排列为 x1、x2x n，x1和 x n分别为最小可疑值和最大可疑值；（2）按表95计算式求Q值（3）根据给定的显著性水平（）和样本容量（n），从表96查得临界值（Qa）；（4）若QQ0.05 则可疑值为正常值；若Q 0.05QQ 0.01则可疑值为偏离值；若QQ0.01 则可疑值为离群值。准确度准确度是一个特定分析程序所获得的分析结果（单次测量值和重复测量值的平均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的量度。准确度用绝对误差和相对误差表示。评价准确度的方法有两种：第一种是用某一方法分析标准物质，据其结果确定准确度；第二种是“加标回收”法，即在样品中加入标准物质，测定其加标回收率，以确定准确度，多次回收试验还可以发现方法的系统误差。其计算式精密度精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测量值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小，常用标准偏差表示。灵敏度分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的回应量变化的程度，它可以用仪器的回应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。空白试验（比较各次试验中的参比和名称）空白试验又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品进行完全相同的操作的试验。校准曲线校准曲线是用于描述待测物质的浓度或含量与相应的测量仪器的回应量或其他指示量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤完全相同）和“标准曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品的分析步骤相比有所省略，如省略样品的预处理）。检出限某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓度或最小含量。测定限测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测量误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定上限是指在测定误差能满足要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最大浓度和含量。最佳测定范围又叫有效测定范围，系指在测定误差能满足预订要求的前提下，特定方法的测定下限到测定上限之间的浓度范围。方法使用范围是指某一特定方法测定下限至测定上限之间的浓度范围。显然，最佳测定范围小于方法使用范围。质量控制图 书P550页 用各种不同的符号，线条，颜色来表示各种不同环境要素的质量或各种不同环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。1、 均值质量控制图2、 均值-极差质量控制图3、 多样质量控制图收集于网络，如有侵权请联系管理员删除