高中生物人教版必修二知识点总结说课材料.doc

高中生物人教版必修二知识点总结精品文档生物必修（II）知识总结第一章 遗传因子的发现第一节 孟德尔的豌豆杂交实验（一）一、相关概念1、性状：是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。2、相对性状：同种生物的同一性状的不同表现类型。3、显性性状：在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状，隐性性状：杂种一代（F1）未表现出来的性状。4、性状分离：指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。5、杂交：具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉6、自交：具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）7、测交：用隐性性状（纯合体）的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产生的配子类型和比例（基因型）的一种杂交方式。8、纯合子：基因组成相同的个体；杂合子：基因组成不同的个体。9、分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。二、孟德尔豌豆杂交实验（一对相对性状） P：高豌豆矮豌豆 P： AAaa F1： 高豌豆 F1： Aa U U F2：高豌豆 矮豌豆 F2：AA Aa aa 3 1 1 2 1三、对分离现象的解释（孟德尔提出的如下假说）1、生物的性状是由遗传因子决定的。每个因子决定着一种性状，其中决定显现性状的为显性遗传因子，用大写字母表示，决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母表示。2、体细胞中的遗传因子是成对存在的。3、生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子的一个。4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。第二节 孟德尔的豌豆杂交实验（二）一、相关概念1、表现型：生物个体表现出来的性状。2、基因型：与表现型有关的基因组成。3、等位基因：位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。 非等位基因：包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。4、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由结合。二、孟德尔豌豆杂交实验（二对相对性状） P： 黄圆绿皱 P： AABBaabb F1： 黄圆 F1： AaBb U U F2：黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 F2：AB Abb aaB aabb 9 3 3 1 9 3 3 1在F2 代中：4 种表现型： 两种亲本型：黄圆9/16 绿皱1/16 两种重组型：黄皱3/16 绿皱3/16 9种基因型： 完全纯合子 AABB aabb AAbb aaBB 共4种1/16 半纯合半杂合AABb aaBb AaBB Aabb 共4种2/16 完全杂合子 AaBb 共1种4/16 C 1909年，丹麦生物学家约翰给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做基因，并提出了表现型和基因型的概念。三、对自由组合现象的解释孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，数量比例是：1111。受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌、雄配子结合的方式有16种，遗传因子的结合形式有9种：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性状表现有4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量分比是9331。四、孟德尔实验成功的原因1、正确选用实验材料：、豌豆是严格自花传粉的植物，而且是闭花受粉，自然状态下一般是纯种，用于人工杂交实验，结果既可靠又易分析。、具有易于区分的相对性状，实验结果易于观察和分析。、花大，便于人工传粉。2、采取了正确的实验方法：由一对相对性状到多对相对性状的研究3、运用了科学的分析方法：数学统计学方法对结果进行分析4、设计了科学的实验程序：假说演绎法观察分析提出假说演绎推理实验验证第二章 基因和染色体的关系第一节 减数分裂和受精作用一、基本概念1、减数分裂：减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2、受精作用：受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。3、同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。4、联会：同源染色体两两配对的现象叫做联会。5、四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。二、有性生殖细胞的形成1、部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠2、有性生殖细胞（精子、卵细胞）的形成过程：、精子的形成 、卵细胞的形成 1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n） 间期：染色体复制 间期：染色体复制 1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n）2个次级精母细胞（n） 1个次级卵母细胞1个极体（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n）4个精细胞（n） 1个卵细胞（n） 2个极体（n）变形 1个极体（n） 4个精子（n）3、精子的形成与卵细胞形成的比较比 较 项 目精子的形成卵细胞的形成不同点部 位精巢卵巢子细胞数量、名称4个精子1个卵细胞3个极体分裂形式细胞质均等分裂细胞质不均等分裂是否变形有变形过程无变形过程相同点染色体复制一次，细胞分裂两次，都有联会和四分体时期；经过第一次分裂，同源染色体分开，染色体数目减少一半；在第二次分裂的过程中，着丝点分裂，最后形成精子和卵细胞的染色体数目比精原细胞和卵原细胞减少一半。三、减数分裂过程中染色体、DNA的变化减分裂（初级精（卵）母细胞）减分裂（次级精（卵）母细胞）染色体数量间期前期中期后期前期中期后期末期2n2n2n2nn2nnn 四、受精作用1、受精作用的特点和意义：特点：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合，使彼此染色体会合在一起，只有形成受精卵，才能发育成新个体。意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。有性生殖过程可使同一双亲的后代呈现多样性，有利于生物在自然选择中进化。2、减数分裂和受精作用的重要作用减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定，对生物遗传和变异是十分重要的。五、减数分裂和有丝分裂的比较1、减数分裂和有丝分裂的异同点比较项目有丝分裂减数分裂不同点母细胞类型体细胞（受精卵）精原细胞或卵原细胞细胞分裂次数1次2次中期染色体着丝点排列位置排列在赤道板上第一次分裂：排在赤道板两侧；第二次分裂：排在赤道板上。着丝点分裂、染色单体分开的时期后期第二次分裂的后期同源染色体行为无联会、四分体，无同源染色体分离，无染色单体的交叉互换有联会、四分体，有同源染色体分离，有染色单体的交叉互换有无非同源染色体的随机组合无有子细胞染色体数目变化不变减半子细胞类型数量2个体细胞4个精子或1个卵细胞和3个极体相 同 点染色体都复制1次；出现纺锤体意 义使生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性2、减数分裂和有丝分裂图象和曲线的比较染色体减数分裂有丝分裂DNA减数分裂和有丝分裂图象的比较：有同源染色体无同源染色体v 有同源染色体的联会v 四分体v 同源染色体向两极移动v 无上述现象减数分裂有丝分裂减数分裂3、细胞分裂相的鉴别：判断细胞图的三看原则：一看染色体数目、二看有无同源染色体、三看同源染色体是否有行为（配对、分离或上下排列在赤道板两侧）、细胞质是否均等分裂：不均等分裂：减数分裂卵细胞的形成均等分裂：有丝分裂、减数分裂精子的形成、细胞中染色体数目：若为奇数：减数第二分裂（次级精母细胞、次级卵母细胞）若为偶数：有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期、细胞中染色体的行为：联会、四分体现象：减数第一分裂前期（四分体时期）有同源染色体：有丝分裂、减数第一分裂无同源染色体：减数第二分裂同源染色体的分离：减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体：减数第二分裂后期 一侧无同源染色体：有丝分裂后期 第二节 基因在染色体上一、萨顿（美）假说1、假说核心：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。2、研究方法：类比推理3、原因证据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在第一次减数分裂后期也是自由组合。二、基因在染色体上的实验证据1、摩尔根（美）和他的学生发现了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列。2、果蝇的一个体细胞中有多对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体，雄果蝇的一对性染色体是异型的，用XY表示，雌果蝇一对性染色体是同型的，用XX表示。3、果蝇眼色杂交实验：红眼的雄果蝇基因型是XWY，红眼的雌果蝇基因型是XWXw或XWXW，白眼的雄果蝇基因型是XwY，白眼的雌果蝇基因型是XwXw。 P： 红眼（） 白眼（） P： XWXW XwY F1： 红眼 F1： XWXw XWY F1雌雄交配 F2：红眼（、） 白眼（） F2： XWXW XWXw XWY XwY三、孟德尔遗传定律的现代解释1、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因 ，具有一定的独立性，在分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的 等位基因 彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第三节 伴性遗传一、相关概念1、伴性遗传：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。2、家族系谱图：表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性（），圆形代表女性（），深色表示患者，以罗马数字(如I、等)代表世代，以阿拉伯数字(如1、2等)表示个体。二、X染色体隐性遗传1、人类红绿色盲、致病基因Xa 正常基因：XA 、患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） 2、伴X隐性遗传的遗传特点： 、人群中发病人数男性患者多于女性患者。、往往有隔代遗传现象、具交叉遗传现象：男性女性男性（母病子必病）三、X染色体显性遗传1、抗维生素D佝偻病、致病基因XA 正常基因：Xa 、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 2、伴X显性遗传的遗传特点： 、人群中发病人数女性患者多于男性患者。、具有连续遗传现象、具交叉遗传现象：男性女性男性（父病女必病）三、Y染色体遗传1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传四、遗传病类型的鉴别1、先判断基因的显、隐性：、父母无病，子女有病隐性遗传（无中生有）、父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）2、再判断致病基因的位置：、已知隐性遗传父正女病常、隐性遗传 母病儿正常、隐性遗传、已知显性遗传父病女正常、显性遗传 母正儿病常、显性遗传3、不能确定的判断：、代代之间具有连续性可能为显性遗传、患者无性别差异，男女各占1/2可能为常染色体遗传、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性可能为伴X隐性遗传ii、女性明显多于男性可能为伴X显性遗传iii、男性全患病，女性全不患病可能为伴Y遗传第三章 基因的本质第一节 DNA是主要的遗传物质一、作为遗传物质所具备的特点1、在细胞生长和繁殖过程中能够精确的自我复制；2、能够指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢；3、具有储存巨大数量遗传信息的潜在能力；4、结构比较稳定，但在特殊情况下又能发生可遗传的变异。二、确定遗传物质的历程1、染色体是遗传物质的主要载体：、从物种特征看：真核生物的细胞中都有一定形态和数量的染色体；、从生殖过程看：生物体通过细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用三个过程使染色体在生物的传宗接代中保持一定的稳定性和连续性；、从染色体组成看：主要是DNA和蛋白质组成，DNA在染色体里含量稳定；、从DNA的分布看：DNA主要分布在细胞核里，少数分布在细胞质的线粒体、叶绿体中。2、DNA是遗传物质的证据：、研究思路：把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质的作用。、DNA是遗传物质的直接证据i、肺炎双球菌转化实验A、1928年 格里菲思（美）实验 （体内转化）a、材料： S型细菌、R型细菌 。菌落菌体毒性S型细菌表面光滑有荚膜有R型细菌表面粗糙无荚膜无b、过程： R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。 S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。无毒性的 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。c、结论：已加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成这一转化的活性物质转化因子B、1944年 艾弗里（英）实验 （体外转化）a、过程： S型活细菌DNA+ R型细菌R和SS型活细菌多糖或脂类+ R型细菌RS型活细菌DNA+DNA酶+ R型细菌Rb、结论： DNA 是遗传物质。 （没有“主要”）ii、噬菌体侵染细菌实验：1952年赫尔希和蔡斯（用）A、材料：噬菌体B、方法：放射性同位素标记法C、过程：吸附 注入 合成 组装 释放D、结论： DNA 才是真正的遗传物质，蛋白质不是。3、RNA是遗传物质的证据：三、大多数生物的遗传物质是DNA，极少数生物的遗传物质是RNA。DNA是主要的遗传物质。第二节 DNA 分子的结构一、相关概念碱基互补配对原则：两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。二、DNA的结构1、化学组成、基本单位：脱氧核苷酸（4种）、连接方式：通过磷酸二酯键聚合而成2空间结构、由两条脱氧核苷酸长链反向平行盘旋而成的双螺旋结构。 、外侧：由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。 、内侧：两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A一定要和T配对(氢键有2个)，G一定和C配对(氢键3个)。三、根据碱基互补配对原则推导的数学公式1、AT；GC；2、（A+G）/（T+C） 1；3、（A+T）1（T+A）2，（C+G）1（G+C）2；4、（A+C）（T+G）（A+ G）（T+ C） DNA碱基总数的1/2。5、如果（A+T）1/（C+G）1a，那么（A+T）2/（C+G）2 a ； 6、如果（A+C）1/（G+T）1b，那么（A+C）2/（G+T）2 1/b ；第三节 DNA的复制一、相关概念1、DNA复制：是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。2、DNA半保留复制：新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，像这种复制就叫半保留复制。二、DNA的复制 1、场所：主要在细胞核2、时间：细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，是随着染色体的复制来完成的。3、过程： 、解旋：DNA首先利用线粒体提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。 、合成子链：以解开的每一段母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。（注意计算游离的某种脱氧核苷酸的数目） 、形成子代DNA：每一条子链与其对应的模板盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA。4、特点：、DNA复制是一个边解旋边复制的过程。 、DNA复制是一种（非连续性的）半保留复制。5、条件：模板：DNA母链，原料：游离的脱氧核酸，能量：ATP，有关的酶：解旋酶、聚合酶等。6、准确复制的原因：、DNA分子独特的双螺旋结构提供精确的模板。 、通过碱基互补配对保证了复制准确无误。7、功能：传递遗传信息8、实质和意义：实质：以两条单链为模板，合成两个与原来完全相同的DNA分子。意义：DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代，从而保证了遗传信息的连续性。第四节 基因是有遗传效应的DNA片段一、相关概念1、基因：基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传单位。2、遗传信息：DNA上的碱基排列顺序，不同的基因含有不同的遗传信息。二、染色体、基因和遗传信息的关系1、一条染色体上有1或2个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的结构功能单位，基因在染色体上呈现线性排列。3、遗传信息是基因中的脱氧核苷酸的排列顺序，并不是DNA分子上所有脱氧核苷酸排列序列。4、每一个基因中可以含成百上千个核苷酸，但每个基因中的脱氧核苷酸的排列顺序是特定的。三、DNA分子的特点1、稳定性：DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性2、多样性：碱基对的排列顺序可以千变万化（4n，n为碱基对数）3、特异性：每一个特定的DNA分子都有着特定的碱基对的排列顺序，即储存特定的遗传信息。第四章 基因的表达 第一节 基因指导蛋白质的合成一、相关概念1、转录：主要在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。2、翻译：指游离在细胞质中的各种氨基酸，在核糖体上以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。3、密码子：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子。4、反密码子：每个tRNA的3个碱基可与mRNA上的密码子互补配对，这3个碱基叫反密码子。二、转录1、场所：细胞核2、条件：模板（DNA的1条链）、原料（4种游离的核糖核苷酸）、酶（解旋酶）和能量（ATP）3、转录过程：、DNA双链解开。、游离的核糖核苷酸与模板DNA的一条链碱基互补配对，以氢键结合。、新结合的核糖核苷酸连接在正在合成的mRNA分子上。、合成的mRNA从DNA链上释放。而后，DNA双链恢复。4、信息的传递方向：DNAmRNA5、产物：信使RNA （mRNA）三、翻译1、场所：细胞质（核糖体）2、条件：模板（mRNA）、原料（20种氨基酸）、酶和能量（ATP）3、翻译过程：、mRNA进入细胞质与核糖体结合。携带甲硫氨酸的tRNA通过与碱基AUG互补配对，进入第一个结合位点。、携带另一个氨基酸的tRNA以同样的方式，进入第二个位点。、甲硫氨酸与该氨基酸形成氢键，转移到占据第二个位点的tRNA上。、核糖体读取下一个密码子，原占据第一个位点的tRNA离开核糖体，占据第二个位点的tRNA进入第一个位点一个新的携带氨基酸的tRNA进入第二个位点继续肽链合成，直到核糖体读取到mRNA的终止密码。4、信息传递方向：mRNA蛋白质。5、产物：一条多肽链C 一种密码子对应一种反密码子(tRNA上)，一种氨基酸可以被一种或多种密码子所决定。密码子存在于mRNA上，密码子种类有64种（其中与氨基酸相对应密码子有61种，终止密码子有3种）数量关系：DNA上的碱基2倍mRNA上的碱基6倍的氨基酸第二节 基因对性状的控制一、相关概念中心法则（1957年 克里克）：遗传信息可以从DNA流向DNA，既DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录翻译。遗传信息可以从RNA到RNA（即RNA的自我复制）也可以从RNA流向DNA（即逆转录）。 二、基因、蛋白质与性状的关系1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢，进而来控制生物体的性状。（间接）2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（直接）三、基因型与表现型的关系：表现型 基因型 环境1、生物体的性状是由基因控制的，但也受环境因素的影响。 2、基因与基因；基因与基因产物；基因与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细地调控生物体的性状。第五章 基因突变及其他变异第一节 基因突变和基因重组一、相关概念1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。2、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。二、基因突变1、时期：细胞分裂的间期的DNA复制时（任何时期 主要在DNA复制时）2、类型：自然突变、诱发突变（人工诱变）3、特点：、普遍性 、随机性 、低频性 、有害性 、不定向性4、原因：、内因：DNA复制过程中，脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序发生改变（碱基对的替换、增添和缺失）、外因：某些环境因素（物理原因、化学原因、生物因素）。5、意义：基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。三、基因重组1、时期：减数分裂第一次分裂的后期（自由组合型）或四分体时期（交叉互换型）2、类型（来源）：、基因的自由组合、基因的交叉互换3、意义：基因重组产生新的基因型，是生物变异的来源之一，也是生物多样性的重要原因之一，对生物的进化也具有重要的意义。第二节 染色体变异一、相关概念1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。2、二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。3、多倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。4、单倍体：由配子直接发育而成，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。二、染色体变异 可遗传变异1、染色体结构改变：会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。、染色体中某一片段缺失 猫叫综合症、染色体中增加某一片段 果蝇的棒眼、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上、染色体中某一片段位置颠倒2、染色体数目变异、细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。三、二倍体、多倍体（染色体组数目n n倍体）1、二倍体2、多倍体 、成因：有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但不分开、特点：茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等含有机物多。、应用：人工诱导多倍体育种原理：染色体变异方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C 秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，作用的时期在有丝分裂前期三、单倍体（染色体组数1） 1、成因：由配子发育而成2、特点：单倍体植株长得弱小，而且高度不育，缩短育种年限，获得的后代能稳定遗传3、应用：单倍体育种(在生产上常用于培育纯种)原理：染色体变异方法：花药离体培养，秋水仙素处理 四、基因重组、基因突变、染色体变异三种可遗传变异的比较比较类型基因重组基因突变染色体变异从本质上看基因重组产生新的基因型，使性状重新组合基因分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新性状染色体组成成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或认识他内部结构发生改变发生时期及原因减I的后期由于四分体相邻的非姊妹染色单体的交叉互换；或减I的后期非同源染色体的自由组合细胞分裂间期DNA复制时，由于碱基互补配对出现差错而引起有丝分裂中染色体不分离形成多倍体；或减数分裂时偶尔发生染色体不配对不分离、分离延迟等原因引起条件不同个体间杂交有性生殖形成配子外界条件的剧变和内部因素的相互作用外界条件的剧变和内部因素的相互作用意义是生物变异的重要原因之一，通过杂交育种培育新的优良品种是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。通过诱变育种培育新的优良品种利用单倍体育种缩短育种年限；利用多倍体育种可选育出优质高产的新品种；利用非整倍性染色体变异进行基因固定位研究，实施染色体工程，选育出新品种实验 低温诱导植物染色体数目的变化第三节 人类遗传病一、相关概念1、人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。2、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传疾病。3、多基因遗传病：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。4、染色体异常遗传病：由染色体异常引起的人类遗传病。5、人类基因组计划（HGP）：是测定人类基因组的全部DNA（22XY）序列，解读其中包含的遗传信息。二、类型 三、特点1、致病基因来自父母，因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。2、往往是终生具有的3、常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。四、危害1、危害人体健康2、贻害子孙后代3、增加了社会负担五、人类遗传病的检测与预防通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。1、遗传咨询（遗传商谈或遗传劝导）、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种疾病作出诊断、分析遗传病的遗传方式、推算出后代的再发风险率、提出防治政策和建议禁止近亲结婚：三代以及三代以内的直系和旁系血亲 原因：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大。2、遗传病的产前诊断、内容：在胎儿出生前确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病、方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、胚盘绒毛细胞检查以及基因诊断六、人类基因组计划及其意义1、启动时间：1990年（01年2月草图公开，03年圆满完成）2、目的：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。3、参与国家：6个国家，美、德、英、法、日、中，我国承担了其中1%的测序任务。4、测序结果：人类基因组大约由31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为3.0万3.5万个。5、意义：对人类各种疾病尤其是遗传病的诊断和治疗具有划时代意义；对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制以及生物的进化等也具有重要的意义。第六章 从杂交育种到基因工程第一节 杂交育种与诱导育种四种育种比较杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理杂交用理、化因素处理生物用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药离体培养原理通过基因重组，把两个亲本的优良性状组合在同一个后代中，从而产生符合要求的新类型用人工方法诱发基因突变，产生新性状，创造新品种或新类型抑制细胞分裂中纺锤体的形成，使染色体的数目加倍后不能形成两个细胞诱导精子直接成植株，再用秋水仙素加倍成纯合子优缺点方法简单，容易操作，不能创造新的基因，育种进程缓慢，过程烦琐能提高变异的频率，大副度的改良某些性状，变异性状较稳定，可加速育种进程。有利的少，需大量处理供试材料，突变的方向难以掌握，突变体难以集中多个理想性状器官较大，营养物质含量高。发育延迟，结实率底。自交后代不发生性状分离，可缩短育种年限（2年）方法复杂，成活率底实例小麦高（易倒伏）抗锈病的纯种与矮茎（抗倒伏）易染病的纯种进行杂交，培育出矮茎抗锈病小麦品种青霉素经X射线、紫外线照射及综合处理，培育出青霉素产量很高的菌种三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦抗病植株的育成第2节 基因工程及其应用一、相关概念基因工程：又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。二、基因工程的内容1、基因工程的工具：基因的“剪刀”：限制性核酸内切酶或限制酶i、分布：主要在微生物中ii、作用特点：具特异性，即识别特定的核苷酸序列，切割DNA分子特定切点iii、结果：产生黏性末端（碱基互补配对）基因的“针线”：DNA连接酶i、连接部位：磷酸二酯键ii、结果：将两个相同的黏性末端连接成完整的DNA分子基因的“运载工具”：运载体i、种类：质粒（常用的运载体），噬菌体和动植物病毒ii、具备条件：a、能在宿主细胞内复制并稳定地保存；b、具有多个限制酶切点；c、具有某些标记基因。iii、作用：将外源基因送入受体细胞中2、操作的基本步骤：、提取目的基因、目的基因与运载体结合（以质粒为运载体）、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达三、基因工程的应用1、基因工程与作物育种如：抗虫基因作物的使用，不仅减少了农药的用量，大大降低了生产成本，且还减少了农药对环境的污染 。2、基因工程与药物研制如：基因工程生产药