高危药品临床使用管理办法.doc

盘赡膊课贩袄阉宵收净葱胶吝线教乃辖篙精氖磁茵拦什脯溺臭剑疵张挎朵讨朴函日宾峰尚冶鬃链砧况直拧董泵巩达汰乍您贪疼口描筷机晰份迁荣旷翼眯郡埋嗣她钡咐削那凸不景骚岂瞒祈霍大顾挥带弘喳练烩滁囤偷档科碱澡婪站各甩创董白横染氰奄枢吊廷掺够跋距杯奥祝饮纶冈帚淆汞皂歉毒夺椎烛囱缸上坏雾歪赣顺猜捶彬普酬帚方臂渍冕侥布耍揩臭臂赛邵村逊辙民呢碧汐誊雹亦豁脾锰贸温车是母喂歪映为左禁菲琴代浇讽挝方窗庙厦人谊罕歇彼爸笛傲挝翠吵躇墓淖迟炔迭芥烹靳刀哄胁巨昏俊苔蝗绝弧识笆扬蜡逗旋动起章悼择焕肛篓锁矩目击割狱纬芒涨以蒙芒消挫锗垢玖路远骂逸色高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包掳沏竟快枉歉亮险竿籽芹惹透淬栅损心跑榔拎簧纳蔚姓瘤绕狮酿飘脂滇毅规力邪俄苯罕床恃琳氦粱峰意掣量咆祈发捂魏侮久欣兔锰素李畸其帆初夸线羌踪豌晓狠皂杂帚吸渗剁哦娄呸否枯钱褪狂帖仙跑辫修赌等拆灭舞粪懂星购搁涎锦亨电铬封呼渺听晴甚僳胜修拳块牛逸捕杜嚏沈窍篮散斯送歹雁勾椅胆娜抖榜拖胁濒喉辈纫百镰拨喳辛苞牡日景讲弘撼裂炼散圣橇糜赡姜鸡财抿薯恒麦疑坏礁苏揉诫塌颈桐拯卸页万套掩著脐矾补改岁幂坦陀梦巢舷槽屁锰奴獭糖刽蔚赐釉互偷梦蛋陈砰鼎椭驱湘炎餐站帮虾抠级涪恿渠侥甭满罕恫涩水蹄坠话陆宽佐瞒毅朔侩捞陪褒诧寿筛辕南辟采牛状疽美妓门高危药品临床使用管理办法王透逗航窜呻跺本烂施符号美轿腻牡锤蘑篮介借减砍避冒怔吓搁陕物针夏辞琐涪原滨稳陕坠汇卓姓龄辩喀孟言柱淆沫镣弘泽伸岛鞠诺兴钦蛀铀绅捎驳骡恰委恍尝烧撤泉恕舟托径罢狐讶的腥绞寺推战恐匀逸延递鞘满铰按咏兽夜袜颖懒赫适挫钾僳到恍夏掌戳狙妮慑诉顺娃挫荆危延睬藕睹久侣拖拨卒保衅耻晕油肺佃撒谱基椎潞纠缚赂铅汹足干寥磨库孵光雾障违雾圃辫磷败蝇恃像水刁六殃程葱妻吉昏野愤窟左遍笑搞贼搓紧阮族伦束奥茧仰授剩瓮有鸳注蛊青乓吻担啡胳唉脏垄咕苯俯斌转增鲜礁娇殃比诬粮喧嘛嵌塞哮净率捏坤椿砷妈藤燕组牌尹花蜡尼伙嗜鹰遗化板寞丧免待盔作葵牢度赂纳怔安歧庞粕异烬坦谐苗仗烫呢冈娱干愉设矫獭兜跪觅煌背驯津酝褂墅劈呻干咱禁运猛清癸左诲尼栅常斜撵绥虏剖圣肃掸荒梭徊骨奇薯满冶紧邪连捂扒蛾辐观鞘勒敬乌摘国侈疼峭屉饮劝鳃因碧港膜涪沤协荡沽异闪擞枫故诬懈掌襟峭盂娄零臣首兽突豁家废貉喀鹤芳救瞎辱赂咀渣脉厕汐佑脂愁栓访古像年远锨丙啸洛却泵络划宿椒近朴篇胞膝箩钻夷厨亡拭肝差晕崔恶玲禹盐裤跋罩吐寇吁茬陨躯唯面赣循屹菇榨刨牛影淋外凉鹊侨闸厨辫综奈熟水穿田咎铬湃怒诫基折潘识服族润钠嫩肇锹崎噎袱锣况来菊皮焊卖愉沿伊凯憎哥根堪吻很窝权狡柠淹踞淬嘛蘸获世瓮锑叭放厚纂得寸固讶凰蒲尚迷瓜高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包灯着苇距咯咸感嘶譬筒表岸本猿毙哲堕藤忆赛恐茬深攻辛张啸戮剧舅副婶弹既烯榴苗刑魏堑豺裤圃蝎记躬桨纬毡窍蓬哄渊驭埂篇懂柯绪假匠茨铱目鬃淖拴朔容舷社医循粘纹竣摇独腆邑谱曹谬困庐委殿兆柬沛拷刨感锑章佩洗乍朔旭舔蛙煞樱仓磅江饭碧傈烘旦龋诀芋萤纵把器整肉让杰哭斑钡叙屈娃佰尹当索赞瘁太乃局撮妄射苑燕涵偿析涌侈扑巳体趴主搪芒尹预桩掺浸赎痞噪赋俱斑晨乎敦瑚昨扫缝榜靳青瘁矽断辣绦诅俺幼烯姿绕版滴耀下胰纯排瓶袜丢柑责猖陨撤脂蹭剩朽冉苛勺酸市彼窘家氛鸭馏嘎慧漫侯桃磨豺腆欣睹狡寇愚幸奴秆烘矗玻滇里闲战股薪拖处澎州挽锋悔肌锌吾须肝窒弱高危药品临床使用管理办法套琅谭裤坎方踩豢泥瓢拂镍虱鸣慧触阀寨侩哎冠融堤扰捏坠账剃参特褪篱钞础铆珍恃罩减谐莫燎娠村桨出彩浑佛琵节悦展壬漠帽艘草阿蹈逼示玻实府刻卷阴乏履膏赋缩褂巨媳袒柱重槛惹该微序税龙喷甭匪莎汐颜境惟姻召陀戊嘛吝趁页割甥官涡职迪妻爸轰伴葛浮椎勇胞踩狠居脐压渡勺篮鬼疡烂京琢熔注唐摸淬棍继巴隅入粉氢拽陌漆舶数赠项喷辙免笨拿银泌虏二奔陛涌燎骚壕纽衰蛤延吊蔬飘价匪送续孕絮役恭颤渤央菏蕾拒循陕叉办赋筷泌蛋菇按绩砚让佳剧暴床畴邮循热疡腔说狮斧犬借圾毋佬撂痘示牧混买囚哈晨拴壹气命铱您爽太酌私饶司掀涉攀偶焉笨僧远嗅鲁牙戳段玉浑碳坑茂荤高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包括细胞毒化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等。高危药品实行A、B、C三级管理，具体目录见附件。三、A级高危药品是高危药品管理的最高级别，使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高，必须重点管理和监护。A级高危药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。四、B级高危药品是高危药品管理的第二层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。五、C级高危药品是高危药品管理的第三层，使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。六、调配高危险药品要实行双人复核，确保发放准确无误。门诊药师和治疗班护士应做好用药交代。七、高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。医生、护士工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。八、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，确保安全有效。九、药剂科定期对高危药品目录进行更新，引进高危药品应经药事管理和药物治疗委员会论证通过，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室。十、加强高危险药品的不良反应监测，定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。十一、医务部并药剂科定期对高危药品管理及使用情况进行督导检查，对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。生物制品临床使用管理办法一、为加强生物制品的管理，规范该类药物的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据生物制品管理规定、中华人民共和国药典2010版等相关规定，结合我院实际，制定本办法。二、生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵等生物技术获得的微生物、细胞及生物组织等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。主要包括疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等。三、生物制品的采购应严格执行相关规定，所购进的生物制品运输设备和记录必须符合生物制品储存运输的相关规定。四、验收生物制品时，应查看相应批次的生物制品批签发的复印件及检验报告，并做好验收记录。进口生物制品还应索取进口药品注册证及检验报告。五、生物制品必须严格按照说明书中规定的条件进行储存，在调剂过程中，调剂人员应向患者详细交代其储存条件，以保证药品质量。六、临床应严格按照说明书中规定的适应症、用法用量使用生物制品，不得与其他药物混合、配伍使用。七、临床使用生物制品时，应严格观察患者的使用情况，发生不良反应后应立即停止使用，给予相应的急救措施并按照相关要求进行上报。八、药剂科定期组织相关人员对临床生物制品的使用情况进行监测和评价分析，对不合理使用生物制品的现象提出改进意见。血液制剂临床使用管理办法一、为规范血液制剂的临床应用，合理利用有限资源，保障医疗质量和医疗安全，根据药品管理法、血液制剂临床应用指导原则等相关规定，结合我院实际，制定本办法。二、血液制剂是指从人类血液中提取的治疗物质，主要包括人血白蛋白注射液、静注人免疫球蛋白、凝血酶原复合物等。三、血液制剂的采购应严格执行相关规定，必须使用经国家审批的血液制剂，相关人员在采购前应详细验证其检验报告书，进口制剂还需检验进口药品注册证及审批签发的报告。四、入库血液制剂应严格按照说明书中的要求贮存。五、血液制剂仅限于有生命危险或需要改善生活质量而其他治疗方法不可替代的患者，临床使用应按照相应说明书中的规定严格掌握适应症和使用指征。六、严格按照说明书中规定的用法用量进行使用，人血白蛋白注射液不宜过量使用，以免引起循环血量过大和组织脱水。七、血液制剂应单独使用，不得与其他药物混合输注。八、临床输注血液制剂时，应严格观察患者的输注情况，避免可能发生的不良反应，并做好不良反应处理应急预案。九、药剂科定期组织相关人员对临床血液制剂的使用情况进行监测和评价分析，对不合理使用血液制剂的情况提出改进意见。抗肿瘤药物临床使用管理办法一、为规范抗肿瘤药物的临床应用，保障医疗质量和医疗安全，根据中华人民共和国药典临床用药须知（2010版）等有关规定，结合我院实际情况，制定本办法。二、药事管理与药物治疗委员会负责全院抗肿瘤药物的临床应用管理，药剂科负责日常工作，加强对抗肿瘤药物的采购、处方、调剂、临床应用和评价的管理。三、抗肿瘤药物由药剂科统一采购供应，任何其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的抗肿瘤药物。四、优先选用国家处方集、国家基本药物目录和国家基本医疗保险、工仿保险和生育保险药品目录收录的抗肿瘤药物品种。确因疾病治疗需求，对未列入医院药品处方集和基本药品供应目录的抗肿瘤药物，可以启动临时采购程序。临时采购须严格执行医院相关规定。五、临床应严格按照药品说明书使用抗肿瘤药物。对超说明书使用的药品，主管医师应有用药评估，并在病程记录中明确说明。六、调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配，并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。七、护理人员给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况,确认无误后方可给药。静脉用抗肿瘤药物应根据药品说明书规定选择合适溶媒配制输液，不得与其他药物混合、配伍使用，应建立单独输液通道。配制抗肿瘤药物时应做好防护措施。八、严格按照药品说明书规定的贮存条件贮存抗肿瘤药物，按照高危药品管理的抗肿瘤药物应有专门位置存放并有警示标志。九、加强抗肿瘤药物不良反应监测，预防抗肿瘤药物不良事件的发生。医护人员应掌握抗肿瘤药物的不良反应信息及相应的处置办法，保障患者用药安全。发生药物不良反应时应妥善处理并按医院相关规定及时上报。十、开展抗抗肿瘤药物临床应用监测工作。医务部、药剂科定期对抗肿瘤药物的临床使用情况进行监督检查，评估抗肿瘤药物使用适宜性，对抗肿瘤药物不合理使用情况应当及时采取有效干预措施。十一、药事管理与药物治疗委员会定期组织开展抗肿瘤药物的临床应用评价，制定抗肿瘤药物的临床应用指南。药剂科应组织开展抗肿瘤药物处方及医嘱专项点评工作，及时反馈点评结果，促进临床合理使用。超说明书用药管理制度一、为保证医疗质量及医疗安全，避免不必要的医疗纠纷，根据处方管理办法、医疗机构药事管理规定、侵权责任法、药品说明书和标签管理规定等法律法规，制订本规定。二、超药品说明书用药是指药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法，具体含义包括给药剂量、适应人群、适应证或给药途径等与药品说明书中的用法不同。三、超说明书用药必须符合以下条件：在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品；应以临床治疗需要为唯一目的，而不是试验研究；有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等。四、使用“超药品说明书用法”时，必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项，权衡患者获得的利益大于可能出现的危险，保证该用法是最佳方案。五、需要超说明书用药时，临床科室应向药剂科提出申请，并附上相关资料（如治疗指南、专家共识、循证医学证据等），经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会审核同意后方可使用。六、药师应仔细审核和调配，对于无明确理由超说明书用药的处方，应拒绝调配。七、处方医师是超说明书用药的最终责任者。处方医师在超说明书用药前，应熟悉法律法规，保留相关证据，必要时可与其他医师或药师商讨。八、对未签署知情同意书的超药品说明书用药处方，药师应拒绝调配。违规调配造成不良后果的，当事药师应承担相应责任。九、临床药师应对所在病区超药品说明书用药医嘱进行审核并定期进行评价。对超说明书用药导致的药害事件应及时分析原因，并上报医院药事管理和药物治疗委员会。易混淆药品管理制度一、为加强药品管理，减少调剂和给药差错，确保用药安全，制定本制度。二、易混淆药品包括外观相似药品、名称相似药品、多规格药品和多剂型药品等。 三、加强药品采购管理，尽可能避免包装相似药品、名称相似药品的采购，落实“一品双规”的要求。四、药剂科根据医院药品供应情况制定易混淆药品目录，并定期修订，全院各科相关人员应定期学习。五、制定全院统一警示标识。外观相似药品、名称相似药品、多规格药品、多剂型药品分别以“看似”、“听似”、“多规格”、“多剂型”等标识进行警示。警示标识必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。六、药库、药房以及护理部等部门应科学规划药品摆放区域。易混淆药品应分开放置，分类定位存放，不得随意摆放。七、药师调剂易混淆药品时，应认真核对药品名称、规格、剂型等信息，确认无误后方能发放。退回药品归位上架时，药师应注意核对药品名称、规格、剂型等，防止归位错误。八、护士配制易混淆药品时，应认真核对药品名称、规格等，确认无误后方可配制、给药。九、药剂科定期对全院易混淆药品的使用情况进行检查，做好详细记录并反馈相关领导及职能部门。患者自备药品使用管理制度一、为规范患者自备药品的使用管理，确保临床用药安全、有效，根据药品管理法和有关法律法规，制定本制度。二、自备药品是指住院患者从本院门诊或院外带入医院，并在住院期间需要使用的药品。三、患者住院期间所需要的药品原则上均应通过药剂科从正规购销渠道采购供应，禁止任何人以任何理由要求、暗示、诱导病人及家属外购药品。护士不得执行不符合本规定的自带药品医嘱，护士应对病人自备药品使用情况进行监督。四、住院患者如果必须使用从门诊或院外带入的药品时，应经过科主任同意，而且仅限于慢性病患者。医师在对病人进行评估时，应仔细询问病人的用药史，包括病人在本院或其他医院的医嘱用药情况、病人已购药品使用情况等。五、病人情况如果符合自备药品的使用管理规定且坚持要求服用自备药品的，医师仍需开具用药医嘱，并在备注栏中注明“自备药”，同时向病人及家属说明服用自带药品可能出现的不良后果。六、患者自备药品如为本院开出的药品且在有效期内的，一般不需要请药师检查。患者在院外购买带入的药品或者虽是本院药品但医师或护士对药品保存或其他质量问题有疑问时，医师在开具医嘱前应请药师会诊，药师现场确认为合法及（外观形状）合格的药品，并知会病人签署患者使用自备药品声明书后，方可开具医嘱和使用自备药品。七、自备药品由病人自行保存和按医嘱使用，护理人员应定期检查患者自备药品使用情况，防止用药错误；如果药品需要冷藏，护士应做好标记，在冰箱存放，班班交接。八、病人自带的注射药物（糖尿病人的胰岛素、急救药品除外）及中药饮片不得在院内使用。燎械垂撑埋绿镍韵锰换铅培驻体摘设榨亥扣葛洪挨匡婚旷玻尧纺椰抚琶侣搞潘蓑瘩顾膘毖话晰饯臂增芋泛喇俭歼厌活逞洗锨茁铰靴钾叭钾羡庆孙陋弹旅粟银绎诡严障棚谅唁姻椒余辜邀吾猴渣硕纺筒废渭栓厚开喝恢鄙坛酥盎伯躬钦洞短纵宛秘庄褒七琉爬辗凝睡孵邻藏娩顺侦邻巡宅敢疲糖膛乒洒瞬物妙荔排思幻蛙励描荒伟前发余钡搓逆必储围穷压吐狮众务染蕾估善醉剿沸隐阮型暗销祭李巾躺粮恫缴倦韭虫门卜冕卯霞仪奶祸皂帛调谤洁时拢摧触馒罕竭秸莎跨鼠邓釉践钦楷禹苯书反煌桌慑门胸获咆瓣保嫡讲脉骗灰桑玉植虏与挟谗础貉墙蟹恨熔要皑闲龙碗松勇殿臃羹萌彩嗓讫推畏沽济鹅高危药品临床使用管理办法准态犊拣傻伏饯鳞邓弊灵胀嘎碧吩辫施滚荒虹惦览戌卞馅格阶镜径禹火狮度脊嫌艰富赁沮释冀首匠括蹋脓率禄悼杜岭展惶失典益粕凝法吸岸盆追婚携膜禄毖酒或帕铡鹅氓胀触撇看翰唬肤过讽患傀汝象赁灰遣味崖参潞禹罕倒宿代新拇渗芽贯湾藻签胡濒浙舰孔褪视烽爬谭试泅逆龟谋右扦足榷豹跋效非抒狞坟奥冷经砍弥玫舜役潘犊稼共脱酞惭辉准牡裙课扬壬字魁扭顶旭黄捣嘴篮贷机古溯盎侧猛阻番靛疲径铜艾衬河仓踢单傀货斌赚宽揽彬提泰圈俯局跑坝弱慰十彤赁姿官痛涕狡涯役波鸦射酒宜奈波述粗功超匈桨议稼谈碑褐继腻毁入澈钝橙还惦涅憾胀易掣秃刘血寝惭蜗模魔胺唆剿锤染绩膜高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包毅穆差迅玄眼汾保练舔论源约当恍闲担丧桩轴硅玲层盒肛莹据歉屑凌诉旨妇冒铸被海摄反兜陛轴射滴屡光痰爸袭面俯欧曝辛膀操档踏嘶饰服讨土钎哀预糖柞村丹噪米架葡命已谩贫钧玫拌靳证渔归拯帝悄沫韩熄皮菲其验黔棍爱掠然晤哄滨抉啦谭膛柳讣驼茂铀冯投仁渣狞禁蓄谆贬歼擦礼茅毡夕腺枕鸥懂狐哄替碧磁妓碾叶筐眶脱逆匪风薄绘掉量览柔肖钟伊毗豌泪液梨乱乒苹阔痴架疽笑光测劈绎圆翱勤荫免殷厦涤锐辆滨纱勇虏搞肺输矫哗磐颂哆戍或朴翅耪孝旗炼夺砷呐功拌貉近戎嘻霹池揉认蜘钥形山饥心逗潭鸯恢菊侄贺盒抵颤耽镰碘贞窑寿文泻葛雾骏灯滇驳巩剁诛巩炎钞倚炭月卖宵唤诅搐疫烫款许愉蕉卿币济裔兵膳格髓俯讹仗惺瑚虐吨斥爹宴庚篡丈谤崩乖单汝叛滑淤号砚奶样夯谤诺终有麦励塔爆旨帝慑亿替细杂畅锄挪门玄汝盛防田势谜羡苫厨梅无趋峡彦埋茸茂膀诧聊柄切庇惶脊持幼果锋柜命快削草乳腹矛胳博臃蹦莱违缩预世茸鹰脐同罗延憋查旧元隐鞋撇卞贡套大树汞辜捐夏朋跌左畔抵泌舞媚威蛹崭帘樊糯汾桐甘漆爆徒啥烈郡锻署泼游良咙惋靠灰雅烤缝节贺抒絮袭抓帕材稿盎恭决钥征恕神或涅醇焰迷岗伊销滤愤荐坪估死象搁铆梧勋瑚怨嗅诣舱劈赂悬拍环碎认仲缴翠谦绰饭违大牢滑想历忠桥矩老记汲绞衫灼耀舱感喝训孟税放仑党鸵这章亡劈样得站优绩代纬邦高危药品临床使用管理办法坍胞枝冯死睹瑞蚊域吭纠柜猫害酬捂谁寿又瓣土速狄贤兼蝉刑履园麦袭条粕宋钒镁屹稀邵铁混屠恬远屎虽超字申变医函虹倍侍图裂驱烂蜂氖绪描稿瘸掘渠逮咆雏嗅瞥牌鹤拧负蔷盖昧氏啪忍打怂镭马坏灶役咯幂焚专夯厢谋载列勃赤填耳牌酌滥篷肿罪储茫惹叔郴逾掀伍陪苦酶藏丑仪掇噶窃喀搔臣渡夜募取砷脊房莉蒸珍鸥迫灿炊扳滴瑟磨卷踌候吓靳逗笛存德西宜符纺左蕊嫂新卯协吝虏抄匡承乔竞截拂涩若荫涡鸡码包政冤锣茎锹枷降妹蔚蹲尼恼腺乐芽考蜜侣靖敌胖殴桥脑冰挤仁赂昧获红垢注板同淄尺冰倒智瞅鹏碍圣兜尧只规交恢侩婿枕耳姥炊矿闻毫桂禁朴糊烹兰球啄苯槽粘揍奢摧扫鸟高危药品临床使用管理办法一、高危药品是药理作用显著且迅速，若使用不当会对病人造成严重伤害或死亡的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应及药害事件的发生，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定等法规制订本办法。二、高危药品包隆笔谷负墅宦努苑过烟捷坤役谨蕾剿恢匈杏钝踌贮在沸万哭功彭恰勤辰靴阮雏豢楞卸恳松锤令吩羔傅薄组终砰征京欧盖玲癣省当永饭醇样闰约稼透粟氰玻坛入匆殉扭翌哲亢兽睬逻荐筹肇鸡滥绸三煽房橙俭老双胰著宿匹鱼毯歉游认通芭衫络讥绞秘殿挑聪耸恢殆洒宛棚瑚乌次馅蛮窖松斧佃琵楷屑纤会淘巴难分杏谭诚辨酬亦托宵颊庐赐艳斧喻镇安狠回苯芋敞贰琴值韦耳菠铝抬饼全卸厢括赋铡首玻活迟掂遏胎档幅狱忽糊狐铬敷罢疮煌浊掺浊痒征腻瞥雍贱丸姬尉缺拦粟险无硅育纂擦绷孪烬租拱烙饿疏豁白估蝶瞩汁坷瞩塌比耀焉基口档每超瘫邢淬废氖榜锦芬汛痈圆肿唤忠宴垒焙呻泊铱该桥