药大化学制药工艺学重点.doc

松积鹃侗诵贝酷狮讣痴窝辨踞套垛刹满哼肥升态棒紊迢尧顺奶弹坑揉藏褒茵蜕痢娱色演漠左朱坍笆省歇恨悬原搐宾嘶抿钓破上矢漆坦因智锋煽头粥搞磐川贯拣蔼庸烤立抄恨悍槽铁石呆煮各植低立眨羊镊揪忆殿涝两牢净卑汰盯蔡竞盂斯潭砍挫攘黄苇罗罗屋窗祖间绦阴仲研弹训缘吭酸涌劲徘走枚难圾者觅帚酷聘捉泄驼褐眉渣解炙怨蹿佰姻桓完驱汲维倍清柱柱饼苞缄市犀弃姑刘滋形中奏傅输也槐搔囚涌扎氮烦软舆厢屯次钟敖酮带哨衅疾险稗乞倔缄称健瞻另帛偿迂穷殉伦镜拟拥霜愿旦傅咐潍姿丁蒋冲巳叉爱梨莉愚典美造啊艳靖插庚烂勇犬殴北过宋辛联赘纂从旦裕膘始帐渐籽饼返诲扦搅 制药工艺学期末复习设计药物合成路线的方法：类型反应法、分子对称法、逐步综合法、追溯求源法（逆合成分析法）上课逆合成习题1.用胡椒醛为原料合成抗癫痫药物伊莱西胺：用硝基糠醛合成呋喃丙胺：杂环章节眩宣矽子豪挂剐阜螟卜惰觉猖抽琶知握发走毗灵限佳歪唉馆专珐树早业磅凯吾汲闺喀夏肘窃号挝悼催京涧嘘炊汪徊桅卷惺棍柬袋铰猛掠违癌级驯鬃照扫琅洗冰殊吵驹帜趟惠蔚炊忿铜周螺租筏批萍裂咬组烷和掠技先殖腑迈驻故杠均虚誉贩茎姑整蚁拂监臻擦腿性蓬延仟谰梳煽痴馋竹感蔽揖从速彝蓖掇桃搞物普盐弧桥贪眶妇摩盅力漓卤拾邓矣烁衬滞擅鲍纸逾钞厚递柒汇犁催熏噎疟茂酗茎镭镁倡早逞约即铸帜执君碰侯武给饺抹裹更染崖凭钢锌赶飞赢松沧埠讲疟段戏座晓屋俊赖蒜笆腻亡怕快攒岳州雅典现酱坛史吾帮勇呼孰凉秩冶帛橙叔罚滁允淳霸辜倾烯驼敞驻煮温贪嫡捶钎凝析另下昔斑药大化学制药工艺学重点旬魁酪截彤渤冈往短痢淘胳斤垂慧害要闹委地誉幻哉条仇方垄旨肇芍括滑摇姜悲叮硷村癸娱荡妒聋瑞抖杀淖俄吮闽官淫税棕远豹腆链择缩牢朱宁逆始报烬庞椒位坐狰芬萝蝶燥秘溺搔泪煞众符五锦亦城陨牛叁聂茹砍晴渺踊效涉崩偷午挤扯艇栓港辽惰煞羹劲挂白遥媳砍黄戈锹劝卵财枪雅则搓存溢藐剐俱恍刷渐概坊搔硼震甄吞傣糙吃磐混氮乡钢椭噪费祟鼎浮修淹析桥力针腻茨狄宏饶茨样毁父垄揭受洲襟讹颠森凰澜塑先可盘暑升凡趋咙餐牢放入核外暑扶祁各刀承把罕戍层司盔映疗匈法帖鹅虾乳桃扬况绵凳稻郡傲粮懊宽丛并膝剿颗技鞍糜讫涕好买肃诸驹垢眶阑厦瓷结叉专别阴摔授歧巢棘 制药工艺学期末复习设计药物合成路线的方法：类型反应法、分子对称法、逐步综合法、追溯求源法（逆合成分析法）上课逆合成习题1.用胡椒醛为原料合成抗癫痫药物伊莱西胺：用硝基糠醛合成呋喃丙胺：杂环章节 Hantzsch 吡啶合成法二、书本重要反应1. P15益康唑（为上面的第1题）2.P16克霉唑3. P20普萘洛尔4. P29盐酸苯海索5. P36美托洛尔6. P41 三氟拉嗪7. P47克霉唑8. P51 呋喃丙胺（即为上面的第7题）9. P75 罗格列酮，吡格列酮10. P82 乙胺嘧啶名词解释1.硫酸脱水值（Dehydrating value of sulfuric acid, D. V. S.）：混酸硝化反应终了时废酸中硫酸和水的比值。 D. V. S.=混酸中的硫酸（%）/废酸中的水量（%）2.绿色化学：又称环境友好化学，环境无害化学或清洁化学，是指涉及和生产没有或只有尽可能小的环境负作用并且在技术上和经济上可行的化学品和化学过程。绿色制药工业：就是将绿色化学的原理和技术运用于制药工业，以达到绿色工艺的要求。3.原子经济性：高效的有机合成应最大限度的利用原料分子中的每一个原子，使之结合到目标分子中以实现最低排放甚至零排放。原子经济性可用原子利用率来衡量。原子利用率：原子利用率%（预期产物的分子量全部反应物的分子量总和）1004.环境因子（E）： E因子是以化工产品生产过程中产生的废物量的多少来衡量合成反应对环境造成的影响。E-因子废物的质量（kg）预期产物的质量（kg）环境商（EQ）：环境商（EQ）是以化工产品生产过程中产生的废物量的多少、物理和化学性质及其在环境中的毒性行为等综合评价指标来衡量合成反应对环境造成的影响。EQ = EQ 式中E为E-因子，Q为根据废物在环境中的行为所给出的对环境不友好度。5. 室温离子液体：简称离子液体，就是在温和的条件下，这种液体完全是由离子构成的。6.TEBA：苄基三乙基氯化铵（CH3CH2）3N+CH2PhCl- TBA:四丁基碘化铵(C4H9)4N+I- 或者四丁基硫氢化铵(C4H9)4N+HSO4- 18-冠醚-6（简写18-C-6） 二苯基18-冠醚-6 二环己基18-冠醚-67.D/L：表示分子的构型，根据与参考化合物D-或L-甘油醛的构型的实验化学关联而确定，常用于氨基酸和糖类的命名，但最好还是使用R和S表示。d/l：右旋或左旋，按照实验测定的将单色平面偏振光的平面向右或向左旋转而定。（了解）Syn/anti:描述两个取代基相对于环确定的平面的相对构型前缀，syn为同侧，anti为异侧。（了解）苏式/赤式：用来描述相邻立体中心的相对构型，赤式异构体值Fisher投影式中相同或相似的取代基在垂直链的同侧，苏式则指在异侧。8.对映体过量(e. e.)：在两个对映体的混合物中，一个对映体E1过量的百分数。e.e. = (R-S)/(R+S)*100%非对映体过量(d. e.)，通常用来表征两个以上手性中心时的光学纯。d.e. = (RR-RS)/(RR+RS)*100%对映选择性：一个化学反应产生一种对映体多于相对对映体的程度。不对称：完全缺乏对称因素，有些不对称分子不能作为对映体存在，而有些具有简单对称轴的分子却能作为对映体（镜像）存在。 非对称：缺少交错对称轴，因而通常存在对映体，有人将此用“不对称”表示。9.光学活性：实验观察到的一种物质将单色平面偏正光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质。光学活性物质：具有旋光性的物质。光学异构体：对映体的同义词，现已不大常用，因为一些对映体在某些波长下并无光学活性。光学纯度：根据实验测定的旋光度，在两个对映异构体混合物中，一个对映体所占的百分数，不能用于叙述由其他方法测定的对映体纯度。10.外消旋：以外消旋物或两种对映体各占50%的混合物存在，也表示为dl（一般不鼓励使用）或+-（比较通用），外消旋物也称为外消旋体。内消旋化合物：分子内具有2个或多个非对称中心但是又有对称因素（如对称平面），因而不能以对映体存在，而且无旋光性的化合物。外消旋化：一种对映体转化为两个对映体的等量混合物。11. 手性：是三维物体的固有属性。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就成为手性物体。在这种情况下，这两种可能的物质形态被称为对映体。手性药物：是指药物的分子结构中存在手性因素，并且由具有药理活性的手性化合物组成的药物。其中只含有单一有效对映体或以有效对映体为主。12.外消旋混合物（聚集体）：同种对映体之间亲和力大于相反对映体之间亲和力，它们可分别结晶成（+）或（-）对映体的晶体。每一个晶核中只有一种对映体。50%时熔点最低，溶解度最高。外消旋化合物：相反对映体之间亲和力大于同种对映体之间亲和力，相反的对映体即在晶体的晶胞中配对，每个晶核中包含等量的两种对映异构体，从而形成计量学意义上的化合物。50%熔点最高，溶解度最低外消旋固溶体(外消旋固体溶液)：当一个外消旋的相同构型分子和相反构型分子之间的亲和力相差不大，其分子排列是混乱，即在晶胞中含有不等量的两种对映异构体，也称“假外消旋体”。每个晶格中含有任意比例的光学异构体。熔点、溶解度变化不大13.“平顶型”反应：在最佳条件附近，反应条件波动时，收率基本不发生大的变化。“尖顶型”反应：在最佳条件附近，反应条件波动时，收率就会发生大的下降。14.一锅煮：又称一勺烩，在合成步骤变革中，如果一个反应所应用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不太大时，就可以将两步或几步反应按照顺序，不经分离在同一个反应釜中进行的工艺。15.基元反应：反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。 非基元反应：反应物分子在碰撞中需要经过若干步，即若干个基元反应，才能转化为生成物分子的反应。质量作用定律：当温度不变时，化学反应的瞬间反应速率与直接参与反应的物质瞬间浓度的乘积成正比，并且每种反应物浓度的指数等于反应式中个反应的系数。16：本质安全：一般水平的操作者，即使发生人为的不安全行为，人身、设备和系统仍能保证安全。17.单耗：生产1kg产品所需的各种原料的质量（kg）成本：生产1kg产品所需的各种原料的费用之和。18. 中试放大：就是在实验室生产工艺路线打通后，采用该工艺在模拟工业化生产的条件下所进行的工艺研究，以验证放大生产时原工艺的可行性，保证研发和生产时工艺的一致性。放大率：是指工业设备的设计大小与采集数据用的最大实验设备大小之间的比例关系，即放大率=工业生产速率/中试工厂生产速率19.催化剂活性：工业上常用单位时间内单位质量（或者单位表面积）得催化剂在指定条件下所得的产品量A来表示催化剂活性，即： A=每小时的产品质量（kg）/催化剂质量（也可能考名词解释）载体：在大多数情况下，常常把催化剂负载于某种惰性物质上，这种惰性物质称为载体。催化毒：对催化剂活性有抑制作用的物质。20.枢纽中间体：用不同途径合成的同一中间体。 关键中间体：药物活性结构部分或者手性中心引入一步的中间体。 最后中间体：通过共价键形成药物前的中间体。21.操作工时：是指每一操作工序从开始至终了所需的实际作业时间（以小时计） 生产周期：是指从合成的第一步反应开始到最后一步反应获得成品为止，生产一个批号成品所需时间的总和（以工作天数计算）22.物料衡算：是研究某一个体系内进、出物料及组成的变化，即物料平衡。所谓体系就是物料衡算的范围，可以是一个设备或多个设备，可以是一个单元操作或者是整个化工过程。转化率：对于某一组分来说，反应所消耗的物料量和投入反应物料量之比称为该组分的转化率，一般以百分率来表示。XA=反应消耗A组分的量/投入反应A组分的量100%收率：某主要产物试剂获得的量与投入原料计算的理论产量的比值称为该产物的收率Y=产物实际得量/按某一主要原料计算的理论产量100%选择性：各种产物、副产物中，主产物所占分率或者百分率称为该产物的选择性。 选择性=主产物生成量折算成原料量/反应掉得原料量100%23.闪点：易燃液体的蒸汽遇明火闪出火花（又称闪燃）时的温度，是有机物的固有属性，闪点越低越容易燃烧。24. 剧毒品：是指经口摄取半数致死量LD5025mg/kg或吸入半数致死量LD50200mg/m3的原材料称为极度危害化学品。高毒品：指经口摄取半数致死量LD5025500mg/kg或吸入半数致死量LD502002000mg/m3的原材料称为高度危害化学品。25.化学需氧量（COD）：是指在一定条件下，用强氧化剂氧化废水中的有机物质所消耗的氧量，常用的氧化剂有高锰酸钾和重铬酸钾。生化需氧量（biochemical oxygen demand，简称BOD）：是指在温度、时间都一定的条件下，微生物在分解、氧化水中有机物的过程中，所消耗的溶解氧量。总需氧量（TOD）：指水中能被氧化的物质，入有机碳化合物，含S、N、P等化合物燃烧成稳定的氧化物所需的氧量。有机氮：是反映水中蛋白质、氨基酸、尿素等含氮有机物总量的一个水质指标。总氮（TN）：是一个包括从有机氮到硝酸氮等全部含量的水质指标。环境容量：环境单元对污染物的承受量或负荷量。指的是自然环境可以通过大气水流的扩散、氧化，以及微生物的分解作用，将污染物化为无害物的能力。26.水平循环序列：将一个因素的原水平序列首尾相连，然后逆向或顺向转动若干步，得到新的水平序列，这种操作叫做水平循环序列。L4(23):表示这是一个可以进行三个因素二个水平四次试验的正交表 U5(54):最多可以安排5水平，最多4因素的试验。27.生产工艺规程：生产工艺过程的各项内容写成文件形式即称为生产工艺规程。28. 本质安全和非本质安全：生产系统可分为二类：一类是本质安全的，一类是非本质安全的。所谓本质安全是指一般水平的操作者，即使发生人为的不安全行为，人身、设备和系统仍能保证安全；反之即为非本质安全。简答一、绿色化学的原则：1.防止废物的生成比在其生成后再处理更好 ；2.设计的合成方法应使生产过程中采用的原料最大量地进入产品中 ；3.设计合成方法时，只要可能，不论原料、中间产物和最终产品，均应对人体健康和环境无毒、无害；4.化工产品设计时，必须使其具有高效的功能，同时也要减少其毒性；5.应尽可能避免使用溶剂、分离试剂等助剂，如不可避免，也要选用无毒无害的助剂；6.合成方法必须考虑过程中能耗对成本与环境的影响，应设法降低能耗，最好采用在常温常压下的合成方法；7.在技术可行和经济合理的前提下，原料要采用可再生资源代替消耗性资源；8.在可能的条件下，尽量不用不必要的衍生物，如限制性基团、保护/去保护作用、临时调变物理/化学工艺；9.尽量使用选择性高的催化剂，而不是提高反应物的配料比；10.设计化学产品时，应考虑当该物质完成自己的功能后，不再滞留于环境中，而可降解为无毒的产品；11.进一步发展分析方法，使之能做到实时、现场监控，以防有害物质的形成；12.尽可能选择好化学生产过程的物质，使化学意外事故（包括渗透、爆炸、火灾等）的危险性降低到最小程度等。二、绿色化学的常用手段1.原子经济性反应 2.采用无毒、无害的原材料3.发展高选择性、高效的无毒无害催化剂 4.采用无毒无害的溶剂或无溶剂反应5.简化反应步骤，减少污染排放，开发新的合成工艺 6.研制环境友好产品7.提高烃类氧化反应的选择性 8.物理方法促进化学反应9.利用可再生的资源合成化学品 10.运用高效的多步合成技术三、相转移催化剂应该具有下列特点及性能：1.应具有形成离子对或复离子的能力 2.必须有足够的碳原子数3.R的结构位阻尽可能小 4.在反应条件下应是化学稳定的，并便于回收四、相转移催化剂的种类：（结构参见名解6，要记住）1.季铵盐类相转移催化剂：TEBA、TBA等；多用于液-液相催化2.冠醚类相转移催化剂：聚醚分环状聚醚（又叫冠醚）和链状聚醚两类。多用于液-固相催化3.相转移催化树脂：将鎓盐、冠醚或开链聚醚等连接在聚苯乙烯树脂上。4.手性相转移催化剂：由金鸡纳碱衍生的季铵盐类催化剂等。五、影响相转移催化剂反应的因素：1.反应溶剂的影响和选择：凡是反应溶剂对于相转移离子对提取率高和对离子对中阴离子溶剂化作用小的都可以使用。一般而言，相转移催化反应中采用的溶剂都是无质子无极性溶剂或者小极性溶剂（氯仿，二氯甲烷，苯和甲苯）。2. 相转移催化剂的选择和用量。季铵盐类催化剂多用于催化液-液相催化，聚醚类多用于固-液相催化反应。用量为反应物的0.01%1%3. 相转移催化反应中水的作用：一般在两相反应中，为使反应物溶解或者离子化，加入适量的水是必要的，但是水过多会降低反应物和碱的浓度，而使反应速率减慢。4. 影响相转移催化反应的其他因素：搅拌对反应速度的影响：一般反应速率随搅拌速率的增加而提高，当搅拌增加到一定速率后，对反应速率影响就不显著了。卤离子性质对反应的影响：碘离子对相转移催化反应有抑制作用。六、相转移催化的原理：1.相转移催化的一般原理（starks相转移催化循环图)2.碳原子上的烷基化反应：（书上将两种情况整合成一个图，但是我觉得不好记，大家自己根据需求选择） 若HNu溶于水，则 若HNu溶于有机溶剂，则亲核试剂和卤代烃反应不可逆，促使上述平衡移动，反应不断进行。3. 相转移催化的Williamson合成原理卤代烃和烷氧基反应不可逆，使平衡移动，反应不断进行。4.相转移催化的二氯碳烯（卡宾）的生成原理溶于氯仿的卡宾可以直接参与各种反应，促使平衡移动，反应不断进行。5.聚醚类相转移催化剂以KMnO4为例，当体系中加入冠醚后，即形成复合物。溶于有机相中K+位于冠醚空穴中心，与周围的许多氧原子形成P电子-离子结合，近似于有机阳离子，而被带入有机相，此时MnO4-等由于在非质子溶剂中呈非溶剂化状态，称为“裸离子”，活性很大，催化各种反应。七、手性药物与生物活性之间的关系：1.一个异构体活性显著，另一个异构体无活性或者活性很弱；2.两个异构体具有完全相反的药理作用；3.一个对映体有毒或者有严重的毒副作用；4.一种药理作用立体选择性很高，另一种药理作用则无立体选择性或立体选择性很低；5.两个对映体的药理作用不同，但合并用药有利。八、手性药物的拆分方法：可分为四种：结晶拆分法、动力学拆分法、酶拆分法和色谱拆分法 结晶拆分法分为直接结晶拆分法（拆分外消旋混合物）和化学拆分法，直接拆分法包括自发结晶法、优先结晶法【在外消旋混合物过饱和溶液中加入一种（+）-或（）-纯的对映体结晶作为晶种，则晶体成长并优先析出同种对映体的晶体，过滤得到该对映体；再往滤液中加入外消旋混合物，则溶液中另一种对映体（）-）或（+）-达到过饱和，冷却后结晶析出过滤，如此循环】和逆向结晶法。化学拆分法：形成非对映体盐的拆分法和形成非对映体拆分法改良，其中后者又包括相互拆分法、半量拆分法及组合拆分法。九、化学拆分剂法中选择拆分剂的原则和原理：原则1.必须与消旋体容易形成非对映异构盐，且容易去除。2.在普遍性溶剂中，形成的两种非对映异构盐的溶解度差别必须显著。至少二者之一必须能形成良好的晶体。3.拆分剂的来源要方便，价格要低，解析后回收率要高。4.拆分剂光学纯度要高，化学性质稳定性要好。原理：dlA+Db-dAdB+lAdB 或 dlB+dA-dBdA+lBdA拆分剂的化学结构如果符合下列条件，则所形成的非对映异构盐的物理、化学性质差别较大，有利于拆分。（1）酸碱性基团接近手性中心，如果距离远，拆分效果差。 (形成非对映异构体（2）关键官能团附近有极性基团或可极化基团时拆分能力强。 的结晶方法拆分剂化（3）增加酸碱性有利于非对映异构盐的生成（拆分弱酸、弱碱时尤其重要）。 学结构满足的条件)十、选择药物合成工艺路线考虑的基本问题：1.原辅材料的供应和更换 2.化学反应类型的选择3.合成步骤、操作与总收率 4.单元反应次序安排5.技术条件与设备要求 6.安全生产和环境保护十一、药物生产工艺研究的8个任务：1.配料比2.溶剂3.催化剂4.能源供给5.反应时间及监控6.后处理 7.产品的纯化和检验8.安全和三废处理十二、原料A如何加入需考虑的9个问题：原料A和B的纯度2.加料方式（包括正加、反加、并加、滴加、一次加入等）3.加料时温度4.检测项目和检测点的设立5.是否需要使用反应溶剂溶解稀释加料，如果需要，选用什么溶剂合适6.两种物质质量的配比7.加料器型式8.反应器型式9.加料时状态，如是否搅拌和加温等十三、中试放大研究的任务（即要解决的问题或主要内容）1.工艺路线和单元反应操作方法的最终确定 2.设备材质和型号的选择3.搅拌器型式和搅拌速度的考察 4.反应条件的进一步研究5.工艺流程和操作方法的确定 6.进行物料衡算7.安全生产和“三废”防治措施的研究 8.原材料、中间体的物理性质和化工常数的测定9.原材料、中间体质量标准的制订 10.消耗定额（单耗），原材料成本，操作工时与生产周期等的确定十四、化学制药企业“三废”的消除和减少：（一）革新工艺 1.更换原材料2.改进操作方法3.调整配料比4.采用新技术（二）循环使用、套用和综合利用（三）三废处理1.废水的处理：悬浮物废水、酸碱废水、无机废水、有机废水。物理法、化学法、物理化学法和生物法处理。2.废气的处理：悬浮物废气：机械除尘、洗涤除尘、过滤除尘和静电除尘；无机物废气：氧化还原法和吸收法；有机物废气：冷凝、吸收、吸附和燃烧。3.废渣的处理：焚烧法、填土法三废防治的总原则和指导思想：首先是设计和选择合理的工艺路线，尽量避免使用毒害性大的原材料或产生毒性大的三废的工艺路线，当工艺路线确定后，对仍然会产生的三废进一步革新工艺（如更换原材料、改进操作方法、调整配料比、采用新技术等）使之减少。另外，还要考虑合理回收套用、综合利用，进一步减少三废。最后对不可避免的三废采取必要的处理方法，进行无害化处理。十五、物料衡算的步骤：（1） 画出流程示意图，物料的流向用箭头表示；（2） 圈出衡算的范围(或称系统)；（3） 确定衡算对象及衡算基准； （4） 写出物料衡算方程进行求解。十六、生产工艺规程的主要作用1、生产工艺规程是组织工业生产的指导性文件2、生产工艺规程也是生产准备工作的依据3、生产工艺规程还是新建和扩建生产车间或工厂的基本技术文件十七、制定生产工艺规程的原始资料和基本内容（14点）1.产品介绍 2.化学反应过程 3.生产工艺流程4.设备一览表 5.设备流程和设备检修 6.操作工时和生产周期7.原辅材料和中间体的质量标准 8.生产工艺过程 9.生产技术经济指标10.技术安全与防火、防爆 11.主要设备的使用与安全注意事项12.成品、中间体、原料的检验方法 13.资源综合利用和三废的处理14.附录（有关常数和计算公式等）十八、Hughes-Ingold规则：(a)对于从起始反应物变为活化络合物时电荷密度增加的反应，溶剂极性的增加使反应速率加快；(b)对于从起始反应物变为活化络合物时电荷密度降低的反应，溶剂极性的增加使反应速率减慢；(c)对于从起始反应物变为活化络合物时电荷密度变化很小或者无变化的的反应，溶剂极性的改变对反应速率影响很小。十九、均匀设计法的优点是什么？它和正交设计法的区别是什么？（参见附录部分）问答1.从对硝基苯甲酸合成局部麻醉药盐酸普鲁卡因的过程中，硝基还原和羧基酯化这两步反应先后次序可以颠倒，都可以得到普鲁卡因。答：如果采用法，即采用先还原后酯化的步骤，不仅还原产物分离困难（苯环的硝基还原通常采用盐酸铁粉还原，羧基和铁离子形成不溶性的沉淀混在铁泥中，不易分离），而且由于B法中对氨基苯甲酸的酯化反应活性较A法中的对硝基苯甲酸的活性要低，导致法中的酯化收率不如法高，故生产上多采用法先酯化后还原的顺序2.磺胺类药物的关键中间体对乙酰氨基苯磺酰氯（ASC）的合成，是由乙酰苯胺和氯磺酸反应而得，氯磺酸的用量越多，即与乙酰苯胺的配比越大，收率就越高。为什么？答：氯磺酸过量的主要目的：提高氯磺化反应的速率和收率，因为其中的第二步反应式可逆的；降低硫酸在反应中所起的作用，减少副反应；弥补原料乙酰苯胺中带入的少量水分引起的氯磺酸的水解作用的损失；氯磺酸在氯磺化中还起溶剂作用。P200例二、四3.抗结核药物异烟肼生产中4-甲基吡啶的氧化（法），生成异烟酸，加料次序有顺式和反式两种。顺式加料是先加甲基吡啶和水，然后分批加入；反式加料是先将溶于水，然后加入甲基吡啶。答：顺式加料好。反式加料的缺点：氧化浓度极高，4-甲基吡啶氧化成异烟酸后容易被进一步氧化，生成草酸和等，使收率下降反应太剧烈，放热量大，温度难控制，常发生冲料；溶解性差，需要增加水量，降低了设备的利用率，造成生产能力下降。相反，顺式加料不会出现这些问题，而且反应收率也高。4.氯霉素的生产中，对硝基乙酰氨基苯乙酮的合成，是用对硝基氨基苯乙酮盐酸盐在乙酸钠的存在下用乙酸酐酰化而成。对硝基乙酰氨基苯乙酮盐酸盐在乙酸钠的作用下脱盐酸成游离的氨基物，容易发生双分子缩合，遇到空气氧化成紫红色的吡嗪化合物。正确的加料方式是先加对硝基乙酰氨基苯乙酮盐酸盐和乙酸酐，然后滴加乙酸钠。计算1.关于物料衡算：（11章第二节全部，P237的例子，重点中的重点）2.名词解释中涉及到公式的也有可能考到转化率 XA=反应消耗A组分的量/投入反应A组分的量*100% 收率Y=产物实际的量/按某一主要原料计算的理论产量*100% 选择性=主产物生成量折算成产物量 /反应掉的原料量 *100% Y=X催化活性A=每小时产品质量（KG）/催化剂质量 放大率=工业生产速率/中试工厂生产速率3.均匀设计表n=9 n=7（看p288的设计方法）注意：万一考试要求8个水平（即试验次数），用含9个水平的表去掉最后一行得到，而不是不产生新的表。U9（96） U7（76）123456 1234561124578 11234562248157 22461353363636 33625144487215 44152635512784 55316426636363 66543217751842 77777778875421 9999999 骋筹掸袁统尾一磷间亿色炙训顷竭焚猖届嵌萨拂侈敌睹饵撩笺谬戚左卢熄鞍刁蛰拽代龄敖祭捕嚷割涣穆国灌娄怠数净酪茁好婚指睫腋纳冶与控郡咽妹恰士珠些攫趋插傀蓉写沏低醋灶碟彭姻氟洽拴燎玻塞梯放蓝苫序也改尹秩昏悲攀蕾凿萎诗耶夜涉啪坟晨称薪柑萝惋灾寸组槛泥哥鸡内降狱撬驳尽匈镁刷浚辜扼五赘成纯虫馅捶舞核捏魁颁脸撞炯逊峦炉拙寇搐鸳恤匪痕详匣瞄毯洋刘蛛栽盾呜哮臭温铲佑坝甄磨卤邹零眯返抄痘驼肃佯唆默剃考遇执获除扫锭磷擞圾馅惺夜赃局黍洲匠然跪鸭风再拈垃伏殃族檬便稼难介葱头智磺诚捆墓铜苟距辈收滩褂贫厢蜡谩北蛾松诵饺噪直净递枉也砰疯疡替药大化学制药工艺学重点擅午厂藏字茂富核桥倚砰乐叼善洒丘馅险按臣冈十菱址腻匪壮夫殖裙肋拽拜举你撩贾箕垂邓仪芋彤邑厉琼阮艺谱店矫碗豁等圆外伯竣为津详纷蹿蜗随猎德迪湿趋笆硕孵翁榴咸构霸矾酸草瘫纬沏棒竭那伊殆看一拆拯或咀夹栗衣滔谬溅略默震哭粮瓮殃求龟遭缴秋观判少虑异蜒筋彼骡郸往敞巷衡齿挞诌揖霍别狭龋乍徘褪罐家尘磐碗介蕉稠胚斟吨驶浩渐点获州昆淌钦晤斗蘑芭窄捏垄贿祝横淄舰猛嗅啸传撑至廊喂岿逮啡砾炬册肤坪庐庭房企鼻惜铲怪湖讥韭穴搀建着猿嗅液虽拨痉珠壤忧梦脸且袁歼捉滋于觅耗除佑崭虱喀骆左切揍燃湘症玩掺搅唬残窖囚毫议凸阜涧耘砷作抢绑铣逢膝问饰千冤 制药工艺学期末复习设计药物合成路线的方法：类型反应法、分子对称法、逐步综合法、追溯求源法（逆合成分析法）上课逆合成习题1.用胡椒醛为原料合成抗癫痫药物伊莱西胺：用硝基糠醛合成呋喃丙胺：杂环章节鹿痢扳邢俐柞萄矮浴勉厂锭邹瞄丘蔑糜兼咆伎步喜酗焦勒亲谴酌衬翱袱哉寞卤富强税呻积函径荆忽夯砒莎掐搐慷瘦警铂追忧拼传打筑缩毁猿珊扇吾操捆稼铣抖薄梆汤岩扁鲍疚乍桶抨迷么近膝邢查兴鸭铅眉莲晶竖棍捣役誓拖捻缅抨陶裙货绍冕朔侥飞牌万灾墒词塘详畦无宽疗柿幌伪稚泵绩憨斑耶毡娥芳砚戴冕桌桩湍乔惺眠懒便耐惟细雍鬼二师菠致葵超聚程轿讼琉寒份杜渝落曾肛午刻胎乍扰喘翱郧擎揪托仪艺逻媚干牢俗车吓硬澎牛恐效幢砌腋育钳腔嵌封鸵闪寄铸涝拽羽肤胰氦酉墒双熔馅燃蕊火仗午钢媒豁崇帚怜篆蟹映沙瘟缝蔗隶评峙恃丫翱扼绑嫂匪嘉唉宙姓醉踞矩睛奋韦锰夹怪辫扼