收藏 分销(赏)

2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx

上传人:a199****6536 文档编号:3699966 上传时间:2024-07-15 格式:DOCX 页数:6 大小:79.64KB
下载 相关 举报
2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx_第1页
第1页 / 共6页
2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx_第2页
第2页 / 共6页
2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx_第3页
第3页 / 共6页
2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx_第4页
第4页 / 共6页
2022届高考化学(人教版)一轮总复习单元评估检测(7)水溶液中的离子平衡.docx_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

1、单元评估检测(七)第八章(90分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.确定温度下,水存在H2OH+OH-H=Q(Q0)的平衡,下列叙述确定正确的是()A.向水中滴入少量稀盐酸,平衡逆向移动,KW减小B.将水加热,KW增大,pH减小C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.向水中加入少量固体硫酸钠,c(H+)=10-7molL-1,KW不变【解析】选B。A项,KW只与温度有关;B项正确;C项,加入CH3COONa,促进水的电离,溶液呈碱性;D项,该题没有指明是常温下,所以c(H+)不愿定等于10-7molL-1。2.(2021玉溪模拟)2

2、5时,KW=1.010-14;100时,KW=1.010-12,下列说法正确的是()A.100时,pH=12的NaOH溶液和pH=2的H2SO4恰好中和,所得溶液的pH=7B.25时,0.2 molL-1Ba(OH)2溶液和0.2 molL-1HCl等体积混合,所得溶液的pH=7C.25时,0.2 molL-1NaOH溶液与0.2 molL-1CH3COOH恰好中和,所得溶液的pH=7D.25时,pH=12的氨水和pH=2的H2SO4等体积混合,所得溶液的pH7【解析】选D。强酸强碱恰好中和后,应呈中性,在100时pH=6,A不正确;氢氧化钡是二元强碱,氢氧化钡过量,溶液显碱性,B不正确;醋酸

3、是弱酸,C中恰好反应,生成醋酸钠水解,溶液显碱性,C不正确;氨水是弱碱,D中氨水过量,溶液显碱性,D正确。3.某一温度下,体积和pH都相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释时的pH变化曲线如图所示,下列推断正确的是()A.a、c两点溶液的导电力气相同B.b点溶液中c(H+)+c(NH3H2O)=c(OH-)C.用等浓度NaOH溶液和等体积b、c处溶液反应,消耗NaOH溶液体积Vb=VcD.a、b、c三点溶液中水的电离程度abc【解析】选D。盐酸溶液中的氢离子主要是盐酸电离出来的,盐酸完全电离,体积和pH都相同的盐酸和氯化铵溶液加水稀释的过程中,盐酸不能连续电离,盐酸溶液中氢离子浓度变化大;水解是微弱的

4、,氯化铵溶液中铵根离子可连续水解,溶液中的氢离子浓度变化小,所以含c点的pH变化曲线是盐酸溶液的,含a、b点的pH变化曲线是氯化铵溶液的。a、c两点溶液的离子浓度不一样,所以导电力气不一样,故A错误;b点溶液中,依据质子守恒,得出c(OH-)+c(NH3H2O)=c(H+),故B错误;用等浓度NaOH溶液和等体积b、c处溶液反应,消耗NaOH溶液体积VbVc,故C错误;盐酸电离出的氢离子抑制了水的电离,所以c点溶液中水的电离程度最小;水解促进水的电离,由于氯化铵溶液中的氢离子来自铵根离子水解生成的氢离子,氢离子浓度越大,说明水解程度越大,水的电离程度越大,a点的pH小于b点的pH,说明a点酸性

5、大于b点酸性、a点氢离子浓度大于b点氢离子浓度,所以a、b两点溶液中水的电离程度ab,综上所述a、b、c三点溶液中水的电离程度abc,故D正确。【易错提示】盐的水解会促进水的电离,任何水溶液中水电离的c(H+)等于水电离的c(OH-),在pH=4的NH4Cl溶液中,c(H+)=10-4molL-1均来自水的电离,水电离的c(OH-)也是10-4molL-1,多数被N结合。4.(2021泉州模拟)取0.2 molL-1HX溶液与0.2 molL-1NaOH溶液等体积混合(忽视混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=8(25),则下列说法(或关系式)正确的是()A.混合溶液中由水电离出的c(O

6、H-)=110-8molL-1B.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.2 molL-1C.c(Na+)-c(X-)=9.910-7molL-1D.c(OH-)-c(HX)=c(H+)=110-6molL-1【解析】选C。酸和碱恰好反应,但溶液显碱性,说明HX是弱酸,生成物NaX水解。A不正确,混合溶液中由水电离出的c(OH-)=110-6molL-1;B不正确,应当是c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.1 molL-1;D不正确,应当是c(OH-)-c(HX)=c(H+)=110-8molL-1,答案选C。【加固训练】(2021成都模拟)醋酸钡(CH3COO)2BaH2O是一种媒染

7、剂,下列是有关0.1 molL-1醋酸钡溶液中粒子浓度的比较,其中错误的是()A.c(Ba2+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)B.c(H+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH)D.2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)【解析】选A。A项,应为c(CH3COO-)c(Ba2+)c(OH-)c(H+);B项,符合电荷守恒;C项符合质子守恒;D项符合物料守恒。5.排放进河流中的工业废水中假如含有大量的Cu2+,会对河流水体造成污染,故必需要除去。已知25时,CuS的溶度积常数(Ksp)为1.310-

8、36。常温时,下列有关说法正确的是()A.CuSO4+H2SCuS+H2SO4这个反应是不能发生的,由于不能由弱酸制强酸B.将足量CuSO4溶解在0.1 molL-1H2S溶液中,Cu2+的最大浓度为1.310-35molL-1C.除去工业废水中的Cu2+可以选用Na2S作沉淀剂D.Cu2+会对河流水体造成污染的本质缘由是水中盐度太大,造成生物细胞脱水【解析】选C。A项,CuSO4+H2SCuS+H2SO4这个反应能发生;B项,将足量CuSO4溶解在0.1 molL-1H2S溶液中,生成CuS沉淀,溶液为CuSO4溶液,Cu2+的浓度远大于1.310-35molL-1;C项正确;D项Cu2+会

9、对河流水体造成污染的本质缘由是会使蛋白质变性,让生物失去活性。6.现有0.4 molL-1HA溶液和0.2 molL-1NaOH溶液等体积混合组成的混合溶液。下列有关推断正确的是()A.若该溶液中HA的电离力气大于A-的水解力气,则有c(Na+)c(A-)c(HA) c(H+)c(OH-)B.若该溶液中A-的水解力气大于HA的电离力气,则有c(A-)c(HA)c(Na+) c(OH-)c(H+)C.无论该溶液呈酸性还是碱性,都有c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)D.无论该溶液呈酸性还是碱性,都有c(Na+)=c(A-)+c(HA)【解析】选C。依题意知,混合溶液中c(HA)=0

10、.1 molL-1,c(NaA)=0.1 molL-1。A项,若HA的电离力气大于A-的水解力气:HAH+A-(主要),A-+H2OHA+OH-(次要),则溶液呈酸性:c(H+)c(OH-)。由电荷守恒知,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),c(Na+)c(Na+)c(HA) c(H+)c(OH-),A项错误;B项,HAH+A-(次要),A-+H2OHA+OH-(主要),溶液呈碱性:c(OH-)c(H+),依据电荷守恒知,c(Na+)c(A-),由于弱酸根离子的水解程度一般都很小,所以有c(HA)c(Na+)c(A-)c(OH-)c(H+),B项错误;C项,由溶液组成知,溶液中

11、只存在H+、Na+、A-、OH-四种离子,由电荷守恒知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),C项正确;D项,依据物料守恒:c(HA)+c(A-)=2c(Na+),D项错误。【方法规律】比较离子浓度大小时紧扣两个“微弱”(1)弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离力气远远小于弱酸和弱碱的电离力气。(2)弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的。7.(2021长春模拟)已知HCN的电离常数K=6.210-10。用物质的量都是0.1 mol的HCN和NaCN混合后配成1 L溶液,经测定溶液呈碱性。则下列关系式正确的是()A.c(CN-)c(Na+)B.c(CN-)c(HCN

12、)C.c(HCN)+c(CN-)=0.2 molL-1D.c(CN-)+c(OH-)=0.1 molL-1【解析】选C。A项,依据溶液电中性的原则,溶液中存在c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),溶液呈碱性则有c(H+)c(OH-),c(CN-)c(CN-),故B错误;C项,因c(Na+)=0.1 molL-1,依据物料守恒,c(CN-)+c(HCN)=2c(Na+),则c(CN-)+c(HCN)=0.2 molL-1,故C正确;D项,c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c(Na+)=0.1 molL-1,c(CN-)+c(OH-)0.1 molL-1,故D错

13、误。二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(15分)(2021汕头模拟)NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸钠(Na5P3O10)。(1)能说明NaH2PO4溶液显弱酸性的离子方程式为_。(2)能说明Na2HPO4溶液显弱碱性的离子方程式为_。(3)测定某三聚磷酸钠试样中Na5P3O10的含量可用间接滴定法,其流程如下:样品1.300 0 gH3PO4NaH2PO4配成100.00 mL溶液ANa2HPO4滴定时所用的指示剂X可为_。NaOH标准溶液应盛放在上图所示的滴定管_(选填“甲”或“乙”)中。滴定试验记录如下表(样品中杂质不与酸或碱反应)。滴定次数待测溶液A的

14、体积(mL)0.100 0 molL-1NaOH溶液的体积滴定前读数(mL)滴定后读数(mL)125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20试计算样品中Na5P3O10的质量分数(结果保留三位有效数字)。【解析】(1)(2)H3PO4是三元中强酸,所形成的两种酸式盐,在水溶液中都能发生水解,但是同时也能发生电离,H2P的电离程度大于水解程度,即溶液显示弱酸性;HP的水解程度大于电离程度,即溶液显示弱碱性。(3)这是强碱滴定弱酸,当生成Na2HPO4时溶液显示碱性,故选择在碱性范围内变色的指示剂即酚酞。NaOH标准溶液应盛放在碱式滴定管中。三次使用的N

15、aOH溶液的体积的平均值为20.00 mL,则n(NaOH)=20.00 mL10-3LmL-10.100 0 molL-1=0.002 mol,依据关系式Na5P3O103H3PO43NaH2PO43Na2HPO43NaOH1 mol3 mol则n(Na5P3O10)=mol,原溶液中的Na5P3O10总量为4n(Na5P3O10),Na5P3O10的质量分数=(4368)/1.300 0100%=75.5%。答案:(1)H2PHP+H+(2)HP+H2OH2P+OH-(3)酚酞乙75.5%9.(15分)(2021济宁模拟)亚磷酸(H3PO3)是二元酸,H3PO3溶液存在电离平衡:H3PO3

16、H+H2P。亚磷酸与足量NaOH溶液反应,生成Na2HPO3。(1)写出亚磷酸与少量NaOH溶液反应的离子方程式:_。(2)某温度下,0.100 0 molL-1的H3PO3溶液pH的读数为1.6,即此时溶液中c(H+)=2.510-2molL-1,除OH-之外其他离子的浓度由小到大的挨次是_,该温度下H3PO3电离平衡的平衡常数K=_。(H3PO3其次步电离忽视不计,结果保留两位有效数字)(3)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中c(Na+)_c(H2P)+2c(HP)(填“”“”或“=”)。【解析】(1)依据信息“H3PO3溶液存在电离平衡”可知,少量NaOH溶液与亚磷酸反

17、应的离子方程式为H3PO3+OH-H2P+H2O。(2)由信息“亚磷酸与足量NaOH溶液反应,生成Na2HPO3”可知,亚磷酸不能发生三级电离,故溶液中不存在P,又由于溶液中的H+来自亚磷酸的一级、二级电离及H2O的电离,故溶液中H+的浓度最大,一级电离大于二级电离,故溶液中H2P的浓度大于HP的浓度。要计算该温度下H3PO3电离平衡的平衡常数,首先要得出溶液中H3PO3、H+、H2P的浓度大小,接受下列三段式求解:H3PO3H+H2P起始浓度(molL-1)0.100 0 0 0转化浓度(molL-1)2.510-22.510-22.510-2平衡浓度(molL-1)7.510-22.510

18、-22.510-2故K=8.310-3。(3)由于溶液中的c(H+)=c(OH-),依据溶液中电荷守恒可知c(Na+)=c(H2P)+2c(HP)。答案:(1)H3PO3+OH-H2P+H2O(2)c(HP)c(H2P)c(H+)8.310-3(3)=10.(12分)(2021成都模拟)化学学科中的化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。请回答下列问题:(1)常温下,取pH=2的盐酸和醋酸溶液各100 mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示。则图中表示醋酸溶液中pH变化曲线的是_(填“A”或“B”)。设盐酸中参与反应的Zn粒质量为m1,醋酸溶液中

19、参与反应的Zn粒质量为m2,则m1_m2(填“”)。(2)已知常温下Cu(OH)2的Ksp=210-20。又知常温下某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 molL-1,假如要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于_;要使0.2 molL-1的CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH为_。(3)10时加热NaHCO3饱和溶液,测得该溶液的pH发生如下变化:温度/102030加热煮沸后冷却到50pH8.38.48.58.8在分析该溶液pH增大的缘由时,甲同学认为是上升温度HC的水解程度增大所致;乙同学认为是溶液中上

20、升温度NaHCO3受热分解生成Na2CO3,C水解所致。请你设计一个简洁的试验方案给甲和乙两位同学的说法以评判(包括操作、现象和结论)_。【解析】(1)醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+平衡,随着反应的进行,平衡右移,所以醋酸溶液中c(H+)变化速率慢,所以B表示醋酸;pH由2上升到4时,醋酸供应的H+的物质的量多,消耗的Zn多;(2)依Ksp=c(Cu2+)c2(OH-)可知,c2(OH-)=,c(OH-)=10-9molL-1;(OH-)=(mol2L-2),c0(OH-)=10-8molL-1;(3)甲与乙的区分就是是否有C生成,本题就转化为检验溶液中是否有C。答案:(1)

21、B”“=”或“c(HC) c(C)c(OH-)c(H+)。(2)加水稀释促进醋酸的电离,溶液中导电粒子的数目增多,A项错误;由于溶液体积的增大比H+数目的增大程度大,H+的浓度降低,B项错误;分子、分母同乘以c(H+)得=,为常数,C项正确;随着溶液的稀释,平衡CH3COOHCH3COO-+H+正向移动,当溶液极稀时,水电离出的H+不行忽视,则将渐渐减小,D项正确。(3)=0.1,解得V1V2=11。(4)从盐溶液的pH可知,对应酸的电离力气(酸性强弱):CH3COOHH2CO3HClO HCNHC。0.01 molL-1的溶液稀释过程中,pH变化最小的其酸性最弱,即HCN溶液的pH变化最小,A项正确。依据“强酸制弱酸”原理可知A、B两项正确。(5)依据离子开头沉淀时的pH可知,Cu2+最先沉淀,Fe2+、Mg2+沉淀时,溶液中OH-的浓度分别为10-6.4molL-1、10-3.6molL-1,两种难溶物的结构相像,故Fe(OH)2的溶度积比Mg(OH)2小。答案:(1)c(Na+)c(HC)c(C)c(OH-)c(H+)(2)C、D(3)11(4)AA、B(5)Cu2+

展开阅读全文
相似文档                                   自信AI助手自信AI助手
猜你喜欢                                   自信AI导航自信AI导航
搜索标签

当前位置:首页 > 考试专区 > 高考

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服