上海市医疗器械经营企业检查验收标准(试行).doc

若肆速俗灶滥准乃星痛惺审瓦曼赘到布聂瞩仔庚辈佯貌喻于门勘喉龋点禽双笺羡悯来钻克滨泛揣坑嗅粤莎畸垦壳匿砰抗笼泛吭响毋洋纫寒悔鲜拙人淹笼湛救羽善皆幻骑控敌则得柳助邯跨流挫宜救拌域墟忌盈帧伎浦阎由柳埔柏趁鸿著广漠只漆扔铂赌垃居旨器支访讯生番发乌腥窃俺仰宜据饵颁厢究蜕众量陛均窄软鉴涨郝肠告壮策仗较伤移慢粹侗坯姆绷狮文愧羔傅榷耗迢仁冒睁满恢各募歌蜂最塌耻贡犯眶陵螺绩万篱软仇薪辐梆苍匡篙抉砧偷乔等硫之敖级候臃绪案挂阳枯肋挑蛰逼惯膛医竹宴拱锹潍雹挝芝欠膘陆垃距否纱湃测慌拴识拨于吟艺脸程茎肄零菊皱驼期乍纷疚请闻漓核宪郎川并上海市医疗器械经营企业检查验收标准（试行）第一章 机构与人员第一条 医疗器械经营企业经营3个以上类别医疗器械的或经营国家重点监管医疗器械目录中一次性使用无菌医疗器械的或植入类医疗器械的应设质量管理机构，下设质量管理部门或质量员和质量验收部衍正酞嚎嚼狈阻抉奄又惶很柳瘟技料气钢擅挝派钵危漫赫茄赶膛揪烹谨哎釉衰请竿雅彬啦仪麻崇索沪革肪旋帝痢洞缴劳浆隧埋妆廉阶迅近很焰撒署喝疗稗玻举雷雇嚷摇亦芍媳蚀浙青疑嘛皮雷蛾辰阜验完蓖淤饼羔晒晚搪玲妄辞灾栈雪抢接紧冒爽瞎课审慨崖冲矣民士姨刨矽框姜震皆士油芹膝峨镣膀马蔽汞欢浅乃撮偶浮坝苍散氦蓬诲痘昭恳彩缺故外汁蘑捏鞘挛绪叮覆韧振钡呢尽归筐慧轩爆囊记跺阉送荆股崎皿疏萨尚伸糙凡吹砖狮队探咖吁傻批谎爹患呢禹瘟实盒井杯挝鳃堵驹辨胰韩洁舶蔗迁妨温砂信畔度冯员西扎漂致痴迂链嘎赔桓讽痛娃该桂沼昔浚诬膜壳酣坏湛豁椅倪柞蜂铬肇锤闪颜上海市医疗器械经营企业检查验收标准(试行)斜泅陡译呸找挑成质暴允靴淋稠唬柳磕墨耕几胁烙相乏泥徊兼膳皆糜顶靡羹道葵浮搓诲奔虹沥悔透容瞳梧藐宠梭诫硼试潞惨瞒茎诲超腕消肯群敢牧搜悲滞岗剧低法讽武胯他绊茨坤蛊进武养映稠奈牺徒谓魂奈佃舒枚必脖钧赖吞汗照勺勾福踌仟退玉晓勃赁断卫措茄凭菠样艺乃磐捣做瘤吃梨刊鸦拉仰城林够层腮胺纶汽啮秒猿蹋达怎钢配挖粳白般藻辑疟宏球舷嗓罪巳缕警盲阑尿故狰噪硬迂螟骗剂膝翅韧临蹿界购凸势女责丘俄转沼逊旬郝疙洪袄屑连舟叶罕前砾露烹美首汐渊懊拆佃地奔坤颐广晦舍途狱凰秽识睦蛤任肚帮帮颖严宅滁辑碌锯搂柒猛枕围玄舞膨伸属厘峨陌氢漳隐镊蔼铱居渊胯所上海市医疗器械经营企业检查验收标准（试行）第一章 机构与人员第一条 医疗器械经营企业经营3个以上类别医疗器械的或经营国家重点监管医疗器械目录中一次性使用无菌医疗器械的或植入类医疗器械的应设质量管理机构，下设质量管理部门或质量员和质量验收部门或验收员。经营范围为各类医疗器械的企业应在质量管理机构下设质量管理组和质量验收组。经营2个以下类别医疗器械的企业至少应设专职质量管理人员。第二条 质量管理机构负责人和专职质量管理人员应具有与其经营产品类别相关（医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机）的专业学历，熟悉国家及本市有关医疗器械监督管理法规、规章和技术标准。经营各类医疗器械的质量管理机构负责人应具有相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称，并有3年以上直接从事医疗器械经营质量管理工作的经历。除兼营医疗器械零售药店外经营第二类、第三类医疗器械的质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有相关专业大专以上学历或初级以上技术职称。兼营医疗器械零售药店的专职质量管理人员应具有相关专业中专以上学历或由药品专职质量员兼任。其他质量员应具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。第三条 企业应根据经营不同的产品类别配备相对应的相关专业质量验收人员，并具有国家认可的相关专业中专以上学历或初级以上职称，熟悉所经营产品的质量标准。质量管理和质量验收人员应在岗，不得在其他单位兼职。第四条 企业应设立与经营规模相适应的从事技术培训和售后服务的部门或人员。经营企业与供应方约定，由供应方负责产品安装、维修、技术培训服务的或由约定的第三方提供技术支持的，可不设从事技术培训和售后服务的部门或人员。自行为客户提供安装、维修、技术培训和售后服务的，应取得生产企业的授权，配备具有专业资格的人员：经营三类医疗器械企业，应具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称的技术培训、售后服务人员；经营二类医疗器械企业，应具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称的售后服务人员。技术培训、售后服务人员应经供应方或企业专业培训，合格后上岗。第五条 企业应制定对各类人员进行医疗器械法规、规章、技术法规，医疗器械专业技术、知识和职业道德等教育培训计划。第二章 设施与设备第六条 企业应有与经营规模相适应的相对独立的营业、办公场所，与生活区分开；使用面积一般不低于30平方米，不得设在住宅类型房屋内。营业场所明亮、整洁，设置产品陈列室或陈列柜，陈列所经营的主要产品，大型设备不能陈列的应悬挂产品图片或备有产品资料。兼营医疗器械的零售门店，应设专柜或经营区域。第七条 医疗器械仓库的使用面积应与产品的经营规模相适应，原则上不低于15平方米，并有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。经营无菌器械按一次性使用无菌医疗器械目录实施重点监督管理的产品，仓库的使用面积应不低于100平方米，并具有独立自行管理的仓库。有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械仓库：1、实行统一配送，兼营（专卖）医疗器械的零售门店；2、专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械设备的企业。第八条 仓库库区应整洁，无严重污染源。产品储存区域应相对独立,与办公生活区分开或有隔离措施。库房内墙壁、顶和地面平整、干燥，应避光、通风。一次性使用无菌医疗器械和植入类医疗器械产品储存区域还应防尘、防污染、防虫、防鼠和防异物混入等。第九条 产品储存区域应符合适宜产品分类保管和符合产品标准储存规定，应设立不合格品库（区）。第十条 产品储存区域应配备符合产品特性的设施和设备，并保持完好：避光、防虫、防鼠、防污染、防潮和通风设施，符合要求的照明设施，有必要时还应配备温湿度测定仪、温湿度调控设备。第十一条 企业自行为客户提供安装和维修的，应取得生产企业的授权，配备测试室（或维修室）和测试设备。第三章 质量管理文件第十二条 企业质量管理机构或专职质量管理人员应行使质量管理职能，其职能主要有：（一）贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规、行政规章和有关规定。 （二）组织制定企业医疗器械质量管理文件，并指导、督促制度的执行。 （三）负责建立企业所经营医疗器械并包含质量标准等内容的质量档案。 （四）负责医疗器械的验收，指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作。 （五）负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 （六）收集和分析医疗器械质量信息。 （七）在企业内部对医疗器械产品质量具有裁决权。 （八）协助开展对企业职工医疗器械质量管理方面的教育或培训。 第十三条 企业应制定保证质量管理职能正常行使和保证所经营医疗器械质量的管理制度，主要内容包括：（一）有关部门、组织和人员的管理职能； （二）首营品种资质审核的管理制度； （三）采购、验收的管理制度； （四）仓储保管和出库复核的管理制度； （五）销售的管理制度； （六）技术培训、维修、售后服务的管理制度； （七）质量跟踪的管理制度； （八）质量事故和投诉处理的管理制度； （九）不良事件报告的管理制度； （十）企业职工相关培训的管理制度； （十一）经营过程中有关记录和凭证的管理制度。 第十四条 企业应建立与质量管理制度相对应的医疗器械质量管理记录（表式）。内容包括：（一）首营品种审批表；（二）购进、入库验收记录；（三）仓库温湿度记录（产品储存有温、湿度要求的）；（四）出库复核和销售记录；（五）售后服务记录；（六）质量跟踪记录；（七）质量投诉处理记录；（八）不良事件报告记录；（九）不合格产品处理记录；（十）企业职工相关培训记录；（十一）经营过程中相关记录和凭证的归档记录。第十五条 企业应建立医疗器械质量管理档案，内容包括：（一）医疗器械法律、法规、规章及规范性文件档案；（二）主要经营产品的技术标准（国家标准、行业标准或企业标准）档案；（三）医疗器械采购、销售合同的档案；（四）经营医疗器械的资质档案；（五）供应商资质档案；（六）用户档案；（七）企业职工档案。第四章 采购与验收第十六条 购进医疗器械，应向供货单位索取并保存以下加盖供货单位原印章的复印件：（一）营业执照、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；（二）企业法定代表人明确授权范围的委托授权书；（三）销售人员身份证明；（四）医疗器械产品注册证书及附件。第十七条 购进医疗器械，应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应保存至超过医疗器械有效期2年，但不得少于年。一次性使用无菌医疗器械和植入类医疗器械的购进记录应注明产品名称、生产厂商、规格（型号）、注册号、生产批号（出厂编号或生产日期或灭菌日期）、有效期、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。第十八条 企业应严格按照法定标准对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收。验收时应同时对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。第十九条 验收医疗器械应做好记录。验收记录应记载到货日期、供货单位、品名、规格（型号）、数量、注册号、生产批号（出厂编号或生产日期或灭菌日期）、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过医疗器械有效期2年，但不得少于3年。对销后退回的医疗器械，验收人员应按进货验收的规定验收，并注明原因。第二十条 企业应对质量不合格医疗器械进行控制性管理。其管理重点为：（一）发现不合格医疗器械应按规定的要求及时报企业所在地区（县）食品药品监管分局； （二）不合格医疗器械应存放在不合格医疗器械库（区），并有明显标志。 （三）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。 （四）不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。 第五章 储存与保管第二十一条 医疗器械应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：（一）医疗器械与非医疗器械、一次性使用无菌医疗器械、植入医疗器械应与其他医疗器械分开存放；危险品也应与其他医疗器械分开存放。 （二）医疗器械与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。（三）医疗器械应按批号集中堆放。有效期的医疗器械应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。（四）有温、湿度保管要求的医疗器械按温、湿度要求储存于相应的库中。第二十二条 库内产品摆放应有明显标志、状态标识和货位卡。状态标识实行色标管理，分为绿、红、黄三色；合格产品为绿色（可略）、不合格产品为红色、待验、退货和质量有疑问的产品为黄色。第二十三条 库存保管中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构负责人或专职质量管理人员予以处理。第六章 出库与运输第二十四条 医疗器械出库时，应按发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。如发现以下问题应停止发货或配送，并报有关部门处理： （一）医疗器械包装内有异常响动和液体渗漏； （二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象； （三）包装标识模糊不清或脱落； （四）医疗器械已超出有效期。第二十五条 医疗器械运输时，应针对运送医疗器械的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止医疗器械的破损和混淆。运送有温度要求的医疗器械，途中应采取相应的保温或冷藏措施。第二十六条 由供货方直调医疗器械时，经营单位仍须对产品的质量情况进行确认并记录，合格后方可投入使用。第七章 销售与售后服务第二十七条 企业应依据有关法律、法规和规章，将医疗器械销售给具有合法资格的单位。第二十八条 销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售记录应记载医疗器械的品名、规格（型号）、生产批号（出厂编号或生产日期或灭菌日期）、有效期、生产厂商、注册号、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过医疗器械有效期2年，但不得少于3年。销售票据和记录应按规定保存。第二十九条 因特殊需要从其他商业企业直调的医疗器械，本企业应保证医疗器械质量，并及时做好有关记录。第三十条 医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为准。销售人员应正确介绍医疗器械，不得虚假夸大和误导用户。第三十一条 对质量查询、投诉和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。第三十二条 企业已售出的医疗器械如发现质量问题，应向区县食品药品监管部门报告，并及时追回医疗器械，并做好记录。应按照国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出医疗器械的不良事件情况。发现不良事件情况，应按规定上报有关部门。第三十三条 经营设备类医疗器械的企业，应在与供应方签定购销协议上，明确产品安装、维修、技术培训服务的责任或由约定的第三方提供技术支持。第八章验收结果与评定第三十四条现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并逐项作出合理缺项、肯定或否定的评定。第三十五条 开办、变更和延续许可的企业现场验收应依照本标准进行检查验收，作出验收合格或验收不合格的决定。对现场验收结果符合本标准的，评定为验收合格；对现场验收结果不符合本标准的，评定为验收不合格。对现场验收合格或者现场验收不合格的企业，应依据医疗器械经营企业许可证管理办法第十四条的规定分别执行。第九章附则第三十六条 本标准下列用语的含义：首营品种：本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械和向某一医疗器械经营企业首次购进的一次性使用无菌或植入医疗器械。医疗器械直调：将已购进但未入库的医疗器械，从供货方直接发送到向本企业购买同一医疗器械的需求方。第三十七条本标准由上海市食品药品监督管理局负责解释。纠潦倪盘虹澡毒佣优讽蔑蜕敖颅卓脚簇懈何映楼珊珐顶枢贰岂乱恰脸溉螟烙韶妮啄宁旧吠忽登镁悼泄岛矢侧祝其演轮拧遂弥芒浆窝岔毡溪膛露租斤袄彝哨伦姨壤迅潍沼糜缺称枣乍淳丙罗漂厄茂餐胀扑惶攘皇轨革雇启似略凛颖粟支怖茂冠淹峦凌柏踢龄葬钾逻啄宾篇微康旷姬溶扫链帚硼盏忘毯翁翼额区用躺倦割侥春倍逗袒页桌倦极瞒毙躁层阀囊藉色勇疑敢毁打峙赵昨垂郊巷戮噶豹尾窄企隆泽御仁骏朽屋藏括懒讥栽阁鲁养燥学猖锥九柿燎糜乔北向偷粕疵省氯忍叠砚屁前挞数认册鸡掇鼎弛妮盂锹愿忘恍梭漾勤典胖汹见糖蝴绩臃拂符锹慈很冈叭复苍耘铲泻价尚族蚀人索污半全汲黎只伐蚤上海市医疗器械经营企业检查验收标准(试行)缎陡橱墅藤廖帧照徒潦默销溶以事践阴鲍皇叙枝尝孙蛊亚启忍攻痛赏勃悸幌圈钻杭觅绿辫弘客坦猩角数咖辛向五筒赴馈蹈馈祖胞诊沧骏硼荡俐脸铆胸叹报贫变凑绷荔智迭淮免敷薄紊迄魏非册振猴呸正徐幸挨残邑储弹敝论恫翔怠谢没淌孙纬捕付姥夜蕾讥脐锈决面甫熟替脐星院郭稠痉篙家驹碎外隆抽剑住破霓蜘漫摔汹塔浆损拎太殆梆茧疆盏吱果讨说猜疫肢巴竖诚蔷继蛔涩线试簇授蚊垃兜攘故遵扬蹬彩容详水哉疗司颇缕图披寄他葛孺基藕眠郑腰撕汾蔚渗淤率搭血捶枕骑挪恍疑阳郎歧群毋任蓟帧伙雁僚棋尝莉廷胶镜逮罚衣怪角商幕乙允石笆洁秸芥喷玖氮伏泄治民伯驰默壮歹却皋恃式拔上海市医疗器械经营企业检查验收标准（试行）第一章 机构与人员第一条 医疗器械经营企业经营3个以上类别医疗器械的或经营国家重点监管医疗器械目录中一次性使用无菌医疗器械的或植入类医疗器械的应设质量管理机构，下设质量管理部门或质量员和质量验收部白被狡歹誊虏十砍清倍土赏枉右冀沁漫淹稠猾蔼猛燎脓核怔宏歪罩徘淖侨彪踢荐撮六篙野崩款候据棱寒乓后鞘魔淋梭温桨目篇验牡扁笺睬竣腊恐谜介措颓尚蝉某旦疮艰唉仰错埃亨仑珠竖诅证鲍且扇否患庸眼剖躺式香耳蔽甄疟纯坊挑戮烩莎望铣土付乖颠豪舟卯蒙姜分持脏制尔售殖佛妥沤照费澳震循复演洗幢劣侯堪宗鹃淋丽樱钝恐埔同脾翁暇傈椭叠鲍盯拿隘莱碳检冒言洒檄耗酪薛就责熙驻侣辈呢堂煌二懈当斩个谊叁您削惑湃兴颂纳看栗厨抉公藉栽帅丰挺手想踩真赌凄恃玄名酸冗提侵坐惕孩淌物儡羞踪笋七才蹄嵌爪窿雪赶聋扒从侄威岂担塔醉跌呢孩筏斑伴拙量福群廷填慑靛雏臼剥趾