医疗器械产品检验委托书(客户填写版)20151014.docx

医疗器械产品检验委托书（客户填写版）委托书中所有项目均需填写，其中红色字体为必填项 委托单位委托单位名称需与公章一致。注册地址注册地址需与委托单位营业执照完全一致。受检单位受检单位为提供受检样品的单位，非我所。生产单位生产单位需与产品标签一致，请注意字母大小写及空格。生产单位所在地委托方类型首次来我所办理 非首次来我所办理进口产品写生产国，港澳台产品写对应香港、澳门、或台湾，境内写省委托日期联系人手机座机邮箱传真样品名称型号规格如送多个型号出在同一份报告中，请填写委托书附页并在其中写明型号及执行标准、检测项目。 型号、规格需与产品标签一致。商标编号/批号数量商标指产品在工商局备案过的商标送检1批以上的产品请在样品登记单中填写批号不同型号或批号请在样品登记单中填写数量存储条件无要求 特殊条件：温度 、相对湿度 、 其它条件：如需低温等特殊条件，请在此注明，常温请在上方勾选 无要求需特殊说明的问题样品中包含以下物品：放射源 毒品 麻醉品 其他：样品需求需要样品 无需样品 检验时送达来样方式送样 寄样 到样日期样品是否完好是 否余留样处理方式检测结束后，委托方同意我所对样品（或余样）采取如下方式之一处理： 委托方不取回样品（或余样），由我所作为废弃物销毁处理。 由委托方在检测结束后，最迟不能超过检测报告发出后3个月内自行取回样品（或余样），逾期未取回的，委托方同意由我所作为废弃物销毁处理。 委托方要求我所将样品（或余样）邮寄至委托方处，委托方自行承担运输可能导致的损毁风险及运输费用。委托方接受样品（或余样）联系人、联系方式及地址信息请填写在快递单中。（请翻页） （接上页）检验类别注册检验（体外诊断试剂注册检验 电磁兼容注册检验 有源、无源产品注册检验）注册补充检验（体外诊断试剂注册补充检验 电磁兼容注册补充检验 有源、无源产品注册补充检验）委托检验（其他委托检验 电磁兼容委托检验 产品认证检验）监督抽验复验（国家监督抽验复验 市监督抽验复验）检测依据例：委托方提供的XX（产品名称）产品技术要求，委托方提供的XX（产品名称）生物学试验方案、备案标准号YZB、GB、YY等（标明年代号）委托方提供的资料产品技术要求 注册产品标准 产品说明书 产品注册证 电气安全报告 EMC检测报告 稳定性报告 其他文件：委托方要求电气安全部分检测全部适用项目 电气安全部分检测部分适用项目 EMC、电气部分检验同一台样机 EMC、电气部分各检验一台样机（两台）检验项目：产品管理分类类 类 类 分类编号：68 试剂产品分类分子诊断试剂 临检试剂 免疫试剂 微生物试剂 生化试剂国产/进口（港澳台为进口）注册类型首次注册 延续注册 注册变更 无请填写您此次注册/委托检测的目的是否加急一般 加急 双加急创新医疗器械原注册证到期日 年 月 日补充检验原任务编号注册发补日期 年 月 日检验类别为注册补充检验的需填写以上两项现场检测地点现场检测地类型本埠 外埠 境外委托方由于样品过大或过多等原因需要申请工程师到工厂等地现场检测，地点请填写到省份及城市以上信息由委托方填写请认真阅读双方约定及委托须知，提交此表格将视为您同意以下约定委托须知1、 邮寄产品如委托方不到场，开箱后发现样品损坏，由委托方负责。2、 所填写的产品型号、名称、委托单位、受检单位、制造单位、地址、商标等均作为编制报告的依据，委托方提供信息错误，由委托单位承担责任。3、 .委托方提供的资料应加盖委托方公章。4、 本委托书由委托方填写，经承检方审核签字后即视作合同生效。5、 承诺检验日为工作日，从合同生效之日算起，不包含由于委托方样品质量、资料不全等原因拖延的检验时间，以及某些检验项目分包检验的时间。6、 检验预收款为本中心根据设备和标准情况，初步确定的检验费用。待检验任务全部完成后确定检验费用，在领取检验报告和样机之前，结清检验费用。7、 因委托方原因检测中断，费用按实际完成的项目结算。8、 北京市医疗器械检验所联系方式：总部地址：北京市通州区光机电一体化产业基地兴光二街7号 邮编：101111 安华桥地址：北京市朝阳区北三环中路2号院内西南角小二楼一层业务大厅 邮编：100120总部受理电话： [phone]、1588 安华桥受理电话：[phone] 邮寄受理电话：[phone]E-mail：yewu 总部传真：[phone] 安华桥传真：[phone]网址： .