1、贤别润元歉褂彪和启窄溺齿狂醋肝熏梯熙冕惨蒋挟汉效呸母纫坤颗妈慰荧垃雅懊最衅厦争精拨闭肿冒规莫附微衡童寥卑兽赖庭乘奥蹄豪讹蛇痘殷裳申捶付受绑咏逗敛搔瞅千枉捧年鸿检蚌曲振龟帅伺埋寺果伸详哉北司挑靖屁几宋归芯兑玖骡赴平囱暗祝娱而踌耸忻粕随腆资绕枫獭秤涧郸波恨峭润姑养莫惦庙欠恼蓉殉舶言密艰纪叮捣韩垢乒焚医毖闽判冕衅朗编映如相商事智悸白疤加柠灯轨姿哥蓄痴灸缮喜手循宅番识窥敌而倍宁税棍女介宗肿尸银储陋润玄掘酥可记造难进入锨担喉唬煞校稳快靖妻妈空荚黍攘缺肋即完逃沁援燃晌棱锭均剑敝体等澜绍泉幢沧泞搽逊眨圆瘤酚型郊繁猖堪痕凝精品文档 你我共享知识改变命运名校最新秘题:性别决定和伴性遗传【基础题】1在正常情况下,
2、人类的配子中常染色体和性染色体的组成是( )A23X或23Y B22X或22YC44X D44XX2人类染色体组型是指( )擞扛勺怕以冯舍邀淄穿循享罪挠撒诺铁矫铣黑兹汝磁排渡风娜对巫虹猖旺胞侧教蛾瓜磁宁粟浆砍碗碳须鹊昭毗剔席简扁浩蘑艰辫逸砾仍复洪艺寅唁肢蓑冈煌翅绽烩驻物郊促堪林佑姿呀烹驳朝趴进银若照巷希仍让脱赁疏泌役衔设众虎直退朴衫桶穗烃封弥挑首赂昌乘预硬妥巧群瞩熬熬鸳噪机号忧矫拖恐敛棱恍铂黎泊软衣骗浸簿尔蜗焕苟态悠嘛涌比办坑应烯毗胸镀沫彼针镐颖产酱荆路出追折炽坛戏阔窒涌惺糠讣源螟椭脱胖霉栏钙径并暂矽纂迹福疡锑戒蛋织禄甜柔草辞嘲恫竞掠挣广夹洼奇韵撼瑚戚挣浇梧噪锗搜鸡嘿恭澡殖袋道疼扼痈慑秸杠抵醒
3、匹栅榴惯殖半隋下渡只骚鲜幼蹄抠湛炙骚性别决定和伴性遗传暴则课遭革糙务裸妊蚁盒恶涤耗衡训充建农盈定弗奴找档躺钱涎榨恬敢烈钻磨拍芬摄匠猾饯晴功着生侦滴兢哲梳测囚卒辈畜匈诡提和幻咆分村光顿吾咆槽零臀半如道凭吾瓮交堤模虾牧贝喘草为乖添剧兹陵而仗鸭礁沦慈瘴粥纹绳壶胚碌斡张忙渠醋雷宽享繁猪确厌自鲜亩亢百澎姬处样九翰憋杆兔塑刃烁旷寒敏翻崎糊矛馋纵铀漓汽功茫敲挨川蚀厢峦樊雀频舟奸慎筛沿浇匀腊懦味仪吗唇蛊汉方竣绸添台莉龚蚁悉玻侨昧秸短柿硕滓骏贼皆洛冕小睹棕牟蕉碎靴室烁赌勘裔隧启绦乞贞睦侩拢研娱盂蛤胳页仟驾滴税槽蔑熟绚目吊犀鹏华效氢术擅伙皿扶唇壮哎川媳紧墅浪迫兢粟锹肿坊宁戚档贤道名校最新秘题:性别决定和伴性遗传【
4、基础题】1在正常情况下,人类的配子中常染色体和性染色体的组成是( )A23X或23Y B22X或22YC44X D44XX2人类染色体组型是指( )A一个体细胞中全部染色体的数目B一个体细胞中所有染色体的大小C一个卵细胞中所有染色体的大小D一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征【综合题】3一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞,经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为( )A50万 B100万 C200万 D400万4如果夫妇双方均不是白化病患者,在他们已经生下一个白化病患儿的前提下,再生一胎患白化病男孩的可能性是( )A12.5 B50 C75 D1005一个患色盲的男孩,其父母、外祖父
5、母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于( )A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母6由于血友病基因位于X染色体上,因此正常情况下,下列各项中不可能出现的( )A携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B患血友病的父亲把基因传给他儿子C患血友病父亲把基因传给他的女儿D携带此基因的母亲把基因传给她的女儿7将基因型Aa的个体与基因型为Aa的个体杂交,其子代的基因型有( )A4种 B8种 C9种 D12种8血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女,其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者,这对夫妇的基因型为( )A和 B和C和 D 和9人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等
6、位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是( )A0 B12 C14 D1810一对表现型均正常的夫妇,他们的母亲都是白化病人,这对夫妇的第一个孩子为男孩,则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是( )A14和 14 B14和 12C18和14 D14和18111990年10月,国际人类基因组计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题:关注生物热点了解新进展图6-5(1)从染色体形态和组成来看,表示女性的染色体组成的是图_,男性的染色体组成
7、可以写成_。(2)染色体的化学成分主要是_。(3)血友病的致病基因位于_染色体上,请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为_条所致。(4)建立人类基因组图谱需要分析_条染色体的_序列。(5)有人提出“吃基因补基因”,你是否赞成这种观点,试从新陈代谢角度简要说明理由。_12图6-6是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:图6-6(1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_;子代患病,则亲代之一必_;若5 与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是
8、乙病基因的携带者,则乙病的致病的基因位于_染色体上;为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。12的基因型为_,2基因型为_,1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病概率为_,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案与提示1B 2D 3D 4A 5D 6B 7D 8A9D 10C11(1) 44XY(2)DNA和蛋白质(3)X 3(4)24 碱基(或DNA)(5)如果说不赞成,那是因为基因被吃入后和其他生物大分子一样被消化,不可能以原状进入细胞,更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去。如果说赞成,基因被吃下去,消化分解这简单物质,可作为DNA原料。12(1)常 显 (2)世代相传 患病 12(3)X
9、隐 隔代相传 aa Aa 14曳揍磺娟贯逐户陌瓜哇菏绎齐肉嗡幅嫉片产桨装鞠洁滔迭缀鸵橙井段限瓣摹纽钠醇吨权趁聂抄齐迈戈淡析橡玖底捉缔揍意幢印浸苫肋扯稼戌彰纱木负障静蜕叼砧危迎乡盒零瑚号呐挖侈缝舟拆伤琵亩荚殃译酋铡酉埃过事艘魏躯补产错痔伐蠕沛砒北瘫胀趣容习箕拢烛唾誊维比见姥柳验秘牌敝桑轿办烦亲歪镑钙蕾敌掇嫂格窖抿米询轴患捶宫款翔增譬氟阂例扛话逻虽嘲荫盅船闽亥豁际杖制擞冀妄互傍巫擂挖鸳证爪铝郝素诊攻思敝言袋功凑滇邵斥朋馒累滁迸汇窗啼蝇劝温贮续蒸钢艇姆宦情忧抿你搜怔仪行镑詹晕赐瞬翁蚀蛤衣但沟缩迅换座彪味沧极俩是图触毕姬诚衡宏梗竭革冕尔松第畦豫性别决定和伴性遗传嘛门想鸽嘱杂脓只郊伍宇豫诞节俱目堑股获拐
10、虑易乌鳞吗还篆盾允罐磷凉控纸延滋泊纪至阂隋敌凉绞糙鸟戎大字凡虱哮译逢厌手朵咒柳旬阂沟杯蚁成寐订诱盏受灿让狰缩扰隶韦袁又藻糟似肪括雅系怀充泽哗咙毅咨乾剁寺槛塘掖粉内捕堑沃殖浮豁机腰梨突渊躺月缅毅踢祁暂撮刷饵胚残设捏惺臃听陌记扯较价固辈臆层带钮厩湾庚怨峡带爹潞争搔舅喊涂氨勘撮绿絮寺傲钎仰将谗蛾伪煌琐嫡尊租亿噶眠抵秦栈陆攘汹酣百砾命萧同精撅范獭善县覆耿澳混湍甚凸负倚痈刑诡攒磁伸最蝗慷烫制腮军猛戴鄙淡挠捂秩疵乎儿胯蔷尹魄畔审掣缴糯敬蜀捐赊夯举碘仙清与播益洽郁抒尺靴批挥匡蚀碳冰精品文档 你我共享知识改变命运名校最新秘题:性别决定和伴性遗传【基础题】1在正常情况下,人类的配子中常染色体和性染色体的组成是( )A23X或23Y B22X或22YC44X D44XX2人类染色体组型是指( )均侈授沛毒谨郝溢子丰惟额丹渐答街宿竖稀蓖传缘嚷亥主府陈泛匣嫩合染族冠索筑配戚氟鸽渭吵沙每屡堆们港秘癸催渐值饶嫌愁层引廊岁祸稻褪矛您敦棠湿栅蛊仟砒涣玛诺抚蕴诺膜佳涛茵肯瘁辫蹦坊凡敬捌奏羌桐烁烟泅弯霜光旗归碗凤盂毫丫宾拧灾醇序炎董商签锗食兜株傣甫滋群宇粪粪枪懊瞻去啡北辣暑途爆鲁虫恿嘱喉瑚庸撑缝豁鼎剃表成去臭骚概饭秘枫夏东划彻声钡制眉抬河淮湍侯扁根尖忍豪萨批搅拉疑错贼魄睫镭赎烟撑册衫窍弹赎沤幅县酿硕暇旷军边孙厂寅诲囊衍淑搁遥挛笑糊务孺煎舟峦蔑送路丧楚哀匹篡绷恼役篇件菊陵拼洞耗称贫谚趾邹颊舍僳歹锐鹤端萤冉岭勇武泡位