DB6111_T 171-2021 草莓脱毒苗育苗技术规程(高清正版）.pdf

ICS 65.020.20CCS B 61DB6111杨凌农业高新技术产业示范区地方标准DB 6111/T 1712021草莓脱毒苗育苗技术规程Technical standard for virus-free breeding of strawberry seedlings2021-10-22 发布2021-11-01 实施杨凌示范区市场监督管理局发 布DB6111/T 1712021I前言本文件依据GB/T 1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则起草。本文件由杨凌龙德盛农业科技有限公司提出。本文件由杨凌示范区农业标准化技术委员会归口。本文件起草单位：杨凌龙德盛农业科技有限公司、西北农林科技大学、蛟河市草莓研究所。本文件主要起草人：赵磊、李怀财、刘占杰、巨兴耀、吴云锋。本文件由杨凌龙德盛农业科技有限公司、西北农林科技大学负责解释。联 系 人：赵磊联系方式：029-87036699、18792627895联系地址：杨凌示范区邰城路3号DB6111/T 17120211草莓脱毒苗育苗技术规程1范围本文件规定了草莓脱毒苗育苗技术的术语与定义、脱毒原原种苗、脱毒原种苗和脱毒商品苗的生产技术。本文件适用于杨凌示范区草莓脱毒苗的培育管理。生态环境、物候条件相似地区可参考执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。NY/T 406-2000脱毒草莓种苗病毒检测技术规程3术语和定义下列术语与定义适用于本文件。3.1茎尖培养脱毒method for virus elimination by shoot tip culture用植株茎尖经组织培养获得脱毒植株的过程。3.2超低温脱毒method for virus elimination by cryotherapy植株茎尖经过预培养、冷冻保护剂（PVS2）处理、液氮冷冻、复苏后组织培养，获得脱毒植株的过程。3.3热处理脱毒thermotherapy-based method for virus eradication组培苗在35 40 条件下，光照继代培养1个月2个月，取茎尖经组织培养获得脱毒植株的过程。3.4脱毒原原种苗breeders virus eradication stock经脱毒处理的原始植株。3.5DB6111/T 17120212脱毒原种苗original virus eradication stock用脱毒原原种苗匍匐茎繁殖出的脱毒植株。3.6脱毒商品苗virus eradication culture stock用脱毒原种苗匍匐茎繁殖出的脱毒植株。4脱毒原原种苗生产4.1外植体建立在封闭无害虫的设施内选择表现品种特性的健壮待脱毒植株，采集2 cm匍匐茎顶端，置于组培瓶中，加入适量中性洗涤剂在流动的自来水下冲洗1 h2 h。用75%乙醇表面消毒30 s，再用2%次氯酸钠溶液消毒10 min，无菌水冲洗5遍。用滤纸吸干水分，将茎尖置于MS0.1 mg/L NAA0.5 mg/L 6-BA8 g/L琼脂30 g/L蔗糖(pH 5.8)培养基中无菌培养1个月左右。培养条件为温度23，光照时间16 h/d，光照强度2400 Lx。4.2病毒检测培养得到的外植体，按NY/T 406-2000的规定检测病毒。4.3检测后处理4.3.1 无毒外植体直接作为脱毒苗原原种使用。4.3.2 带毒外植体4.3.2.1 茎尖培养经检测只携带草莓轻型黄边病毒的外植体，在超净工作台中用无菌刀片切取0.2 mm0.5 mm生长点茎尖，接种到MS0.05 mg/L NAA0.3 mg/L 6-BA8 g/L琼脂30 g/L蔗糖培养基中，在23，光照时间16 h/d，光照强度2400 Lx条件下培养50 d60 d。注：超净工作台使用前打开紫外消毒灯消毒30 min，关闭紫外灯，打开风机用中等风量通风1 h后方可使用。无菌刀片使用前，用75%酒精消毒，再在酒精灯上烧1 min以上，冷却后方可使用。操作人员需佩戴口罩，穿好实验服，操作前手及手臂需经过75%酒精喷雾消毒。4.3.2.2 超低温脱毒经检测携带草莓斑驳病毒（strawberry mottle virus,SMoV）或同时携带草莓斑驳病毒与草莓轻型黄边病毒（strawberry mild yellow edge virus,SMYEV）的组培苗，在超净工作台中用无菌刀片切取1.0 mm2.0 mm草莓生长点茎尖，接种到MS2 mol/L甘油0.3 mol/L蔗糖的预培养基上，在4 黑暗条件下培养3 d。切取1.0 mm2.0 mm茎尖，在室温下用60%PVS2（含0.6 mol/L蔗糖的MS与100%PVS2体积比2:3混合）加载40 min，更换100%PVS2于0 条件下处理1 h。将茎尖转移至装有新鲜100%PVS2冷冻管中，投入液氮30 min60 min。在40 水浴锅中解冻2 min，用MS1.2 mol/L 蔗糖培养基冲洗DB6111/T 1712021323次，每次10 min。将茎尖置于MS0.05 mg/L NAA0.3 mg/L 6-BA8 g/L 琼脂30 g/L蔗糖培养基中，在23 下黑暗培养1周，转入23、光照时间16 h/d、光照强度2400 Lx环境下培养50 d60 d。4.3.2.3 热处理经检测携带草莓镶脉病毒（strawberry vein banding virus,SVBV）或同时携带草莓镶脉病毒及其它病毒的外植体，将组培苗置于白天36、黑夜32，光照时间16 h/d，光照强度2400 Lx的条件下培养30 d。在超净工作台中用无菌刀片切取0.5 mm左右的草莓生产点茎尖，接种到MS0.05 mg/L NAA0.3 mg/L 6-BA8 g/L琼脂30 g/L蔗糖培养基中，在23、光照时间16 h/d、光照强度2400 Lx的条件下培养50 d60 d。4.4茎尖分化按照4.4处理过的茎尖分化成带有叶原基的小芽后，转移到新的分化培养基中。长出叶片后，转移到MS0.05 mg/L BA0.02 mg/L IBA0.1 mg/L GA38 g/L琼脂30 g/L蔗糖中，在23、光照时间16 h/d、光照强度2400 Lx的条件下培养50 d60 d。4.5病毒检测茎尖分化成苗后，按NY/T 406-2000的规定检测病毒。4.6检测后处理淘汰带毒植株，保留无毒植株。4.7无毒植株培育4.7.1 生根无毒植株剪去基部小芽，接种于1/2 MS0.1 mg/L IBA6 g/L琼脂30 g/L蔗糖的生根培养基中，在23、光照时间16 h/d、光照强度2400 Lx的条件下培养30 d40 d后。4.7.2 移栽在100目防虫网温室中练苗7 d。取出组培苗，用清水冲洗干净培养基，移栽于穴盘中（培养基质配方为草炭土：蛭石：椰糠=1:1:1）。置于有100目防虫网的温室中，在穴盘上搭建小拱棚，覆盖塑料薄膜，控制温度15 25。移栽后7 d内湿度保持在80%以上，7 d后逐渐降低湿度。生长50 d60 d即获得可定植的脱毒原原种苗。5脱毒原种苗生产脱毒原原种苗抽生匍匐茎后，疏理匍匐茎蔓，使其伸展分布在子苗槽内并固定，保证通风透光。匍匐茎抽生出的苗即为脱毒原种苗。6脱毒商品苗生产6.1生产方式脱毒原种苗在100目防虫网室中抽生匍匐茎后，疏理匍匐茎蔓，使其伸展分布在子苗槽内并固定，保证通风透光。匍匐茎抽生出的苗即为脱毒商品苗。DB6111/T 171202146.2培育管理水肥要小水勤浇，脱毒原种苗定植20 d后开始冲施水溶肥，每次冲施5 kg/667m2。第一次N:P:K比例为15:15:15；10 d后冲施第二次，N:P:K比例为15:10:10；20 d后冲施第三次，N:P:K比例为15:8:30。匍匐茎大量发生时期，冲施3次含腐殖酸的水溶肥，每次5 kg/667m2，N:P:K比例为15:15:15，每次间隔10 d。及时摘除枯黄老叶、残叶。6.3起苗一般在每年的8月中旬到9月中旬，苗龄90 d120 d时，根据生产需要起苗并及时装袋保湿。6.4修剪去掉老叶、残叶，剪掉匍匐茎。6.5分级包装按不同等级，每50棵一捆捆好后，用塑料袋包装，装在有通气孔的纸箱内，并用标签标明品种、规格、数量、等级、日期，分级标准见表1。表1种苗分级级别叶片数根径cm根数条根长cmA级五叶一心0.888B级四叶一心0.666C级三叶一心0.4446.6储存与运输在6 10 下预冷10 h，在0 2 预冷24 h以上。预冷后的草莓苗贮藏不超过10 d。冷藏运输。_