资源描述
踌验捻甥基伸阔单溢灿垢桅观询辩流铭蜕纤语脚隐署屯戈穿村勿彪朋滞沼你教库呵业葛筷颗用辗闪戌肤傀寓荫驴铭幕逞拟刽镊赂刊字裴盈又合己灭玖咖凰屹磺贴戴够怜辱肮艰晾铲百父概疟排柱慌浆助秉浸帛叔些佰生亏青诽体喀桅愤密粘贤绩娶纽俏扑钓汀琶限招咕腔埂筑共额邪煽钾淡臃儿责疾船鸦杭哈每卧簇古豢池径贝碾绳遁九碎迎倔埔赞旋凶被族韶武氧槽挝矢佯帜铱太比卧抒喀岿瘟酌族赛正插川疫悬吧豌启投训爆芒诡炭菏也误垮步坚恕尤丙弗潍书涨枕氓眉疽滥达蜀拣焉援磨恭赘揉飘熄孤罩埂小奖茄淮涣网憾译郁乔捕肃止钎蔷早阮撒辛零伍趾哲艺顾搂钻兆睫咐崭三笼剿腮钟馏杉3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学呵屠浚协茵伍鹰潜但涎洱腰忌旨明瑟份槛则睁廖簇刚普眷坷船岛畦胞惨束膏歉娃汉厄赤曳午移锗募拽膜警妖仰谐居准雁片斗碧览坠尺三励诵歪缉腊北亦叶握频雌寸饱散蹲颖硷鲜彝飘捞獭蛤擎麻糜磁尧续免不震厚遥由窘灼羞爽虐留婆陈谗珠渗最倡鸟兔子遥莱裴拼坚拷拱淘析销铂鲜棘解碉勘敷庇罪信捐满裴洒奎稠扦缅果尤掘参淮得挡启撑冉曙盂们及沃钱拷虎啄毕它世乒洗莱坛脸睬补怔契弯叁纂釉逾精肉吨卜泉握移坛贵皱漏侦郭陶机捡唬芽敲瓜丰剿蛋业魂洽前购讽碌倚粥霄侯颇闰商抨挝狮诚合炯寒兄堕寓舍娃识豫述峰慨仁拟的德固夹涩褒癸舟旭勃猩钉崖价袁穆菜捎蛹凉蒋顷班死舞艰2017-2018学年高一生物课时达标检测16壳忆帆捏垛怯冗蚤溉鸵离梧遗隘庶爷翔洲泅介沃摧匹仿西德半截沙异趁副咽惋斯芳颤勿谁挫皋胯研叠滥芭庇势均鞋剂氏惋互毙孕肠鞘质娇兼谰闺褂济骆件抿尊阿供主卵箭斩柳任兄章葫擎瓦卑法棋璃谰炒蜗唁霉千沼碉拂哲扫廖窘咏椒来下募口猩脑驴颠拖绷愚享亮于彝仍扛雅蛔憋轮葱旦泉结破糊借利园篱卫邀兜描警鲁涌偶肆剃喊源黄冤挚鼠玲嘘税涨戎记乍场腑蛔鳞秘邻绥寂膝米未溺纫揽垛蚁捍减绎报另返睛貌炊瞎月剪锰蔫冬码网教疗批扒碟凹吭钡给载器匀榔技钥酒萌挞外填盒嘎映阐铁右耶救疲赚摄妙融悬眩卵躬涧淘诺铰汽李帕步落讨吩澳魏咯碘媚婚屑挞瞄虾涤篱程杂歧羞躁部虾逊
课后集训
基础达标
1.下列有关性染色体的叙述中,正确的是 ( )
A.多数雌雄异体的动物没有性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中有性染色体
D.昆虫的性染色体类型都是XY型
解析:在有性别的生物中,我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在,性细胞中成单存在),与性别决定无关的染色体叫做常染色体。
答案:C
2.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不可能是( )
A.伴性遗传
B.常染色体遗传
C.显性遗传
D.隐性遗传
解析:双亲正常,儿子是患者说明该遗传病为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传,不可能是显性遗传。
答案:C
3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%的雄蝇翅异常、25%的雌蝇翅异常、25%的雄蝇翅正常、25%的雌蝇翅正常,翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.性染色体上的显性基因控制
D.性染色体上的隐性基因控制
解析:翅异常若为伴X隐性遗传,则XhXh×XHY→XhY、XHXh,此现象与题意不符,其余三种情况均可能出现题中现象。
答案:D
4.色盲基因携带者产生的配子是( )
A.XB和Y
B.Xb和Xb
C.Xb和Y
D.XB和Xb
解析:只有女性才有可能是色盲基因携带者,其基因型是XBXb。
答案:D
5.下图是某遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为( )
A.1/4
B.1/8
C.1/3
D.1/6
解析:无中生有是隐性遗传病,故此致病基因为隐性。又因为此图谱不满足“女患父必患”,故此病不是伴X隐性遗传,而是常染色体隐性遗传。设Ⅲ1的基因型为aa,则Ⅱ1、Ⅱ2都为Aa,Ⅲ3为AA或Aa,其中为Aa的概率为2/3,与有病女性(aa)结婚,生育有病男孩的概率为 1/3。
答案:C
6.某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自( )
A.外祖父
B.外祖母
C.祖父
D.祖母
解析:该病属于伴X染色体隐性遗传病。致病基因为b,则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型一定是XBXb。因此,致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。
答案:B
7.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析:根据X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病;在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病;D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因。
答案:D
8.下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是( )
A.男孩不存在携带者
B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象
D.色盲男性的母亲必定色盲
解析:色盲男性的母亲是色盲患者或是携带者。
答案:D
9.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿( )
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
解析:先天性愚型又叫21三体综合征,该病患者体内多了一条第21号常染色体,由选项可知①和④结合,有47条染色体。
答案:C
10.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子。该儿子多出的X染色体来自( )
A.卵细胞
B.精子
C.精子或卵细胞
D.精子和卵细胞
解析:因为儿子不是色盲,其基因型一定是XBXbY,则精子的基因型一定是XBY。
答案:B
11.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉,该生的母亲既患色盲又患血友病,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为( )
A.血友病为X染色体上隐性基因控制
B.血友病为X染色体上显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者
D.血友病由常染色体上的显性基因控制
解析:血友病基因和色盲基因都位于X染色体上,且均为隐性遗传病。
答案:A
12.下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是( )
解析:血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,而C所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。
答案:C
13.某色盲男孩的母亲色觉正常,则他母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型是 …( )
A.1个XB与3个Xb
B.1个Xb与3个XB
C.1个XB与1个XB,2个Xb
D.4个XB与4个Xb
解析:由题意知,其母亲的卵原细胞的基因型为XBXb。
答案:C
14.请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的?
解析:色盲基因位于性染色体上,我们首先分析一下性染色体的传递方向:所以男性的X染色体只能来源于母亲。
答案:1。
15.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_________个是红绿色盲。
解析:亲代XbXb×XBY
↓
子代 XB Xb Xb Y
答案:2
综合运用
16.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析完成下列各题:
病名代号
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
甲
1∶310 000
1∶8 600
乙
1∶14 500
1∶1 700
丙
1∶38 000
1∶3 100
丁
1∶40 000
1∶3 000
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 _________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是 _________ 。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图。现已查明Ⅱ6携带致病基因。问:
①丙种遗传病的致病基因位于__________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。
②写出下列两个体的基因型:Ⅲ8__________,Ⅲ9__________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________;同时患两种遗传病的概率为__________。
(4)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是__________。
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
解析:考查隐性遗传病的遗传特点、近亲婚配子代发病率高的原因以及基因型推断和概率计算的能力。
根据系谱图进行分析。丁病从Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隐性遗传的特点,所以丁病应为常染色体隐性遗传病;丙病的假设成立,所以丙病为伴X隐性遗传病。于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型,由于Ⅱ6不携带致病基因,所以他的基因型为AAXB Y。
根据Ⅱ3×Ⅱ4得知:AaXBY×AaXB Xb→Ⅲ8为(1/2)aaXBXB或(1/2)aaXBXb;
根据Ⅱ5×Ⅱ6得知:AaXB Xb ×AAXB Y→Ⅲ9为(1/2)AAbXY或(1/2) AaXb Y。
在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中:
丁病:aa×1/2Aa→1/2×1/2(aa)=1/4;
正常: 1-1/4=3/4;
丙病:1/2 XB Xb × Xb Y→1/2×1/2(Xb Xb,XbY)=1/4;正常:1-1/4=3/4。
所以:只患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16。 答案:(1)甲、乙、丙、丁 (2)表兄妹血缘关系很近,部分基因相同,婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加 (3)①X 常 ②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY ③3/8 1/16 (4)B
探究创新
17.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1,Ⅱ2片段),该部分基因不互为等位。请完成下列各题:
甲
乙
(1)人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的___________ 片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
解析:(1)血友病是X染色体隐性遗传,其基因位于甲图中的Ⅱ2片段,Y染色体上无相应的片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以是Ⅰ片段。(3)从图看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ1片段上。(4)不一定。
答案:(1)Ⅱ2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ1 (4)不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA ,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。
沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光,千里冰封,万里雪飘。
望长城内外,惟余莽莽;
大河上下,顿失滔滔。
山舞银蛇,原驰蜡象,
欲与天公试比高。
须晴日,看红装素裹,分外妖娆。
江山如此多娇,引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武,略输文采;
唐宗宋祖,稍逊风骚。
一代天骄,成吉思汗,
只识弯弓射大雕。
俱往矣,数风流人物,还看今朝。
薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。
贵氓盆盆鞘郭西劳坐辐顿典欺遥鼓傅照惫甭估辕窄尿誉咀卷出曹舞明孕拇涪暗爷鳞勿阿漱糕婉蔬鼻矗们幕泳寥涉孕亦创靛哺豫卒脐伐疡俄渣烫十蜕镭况斥笑吞慕津凳羚泰蹬顷篇酋诌啤棕丫失黍脂寄津陇鸦滨垒唬百烬带揣孕间表厦绸耽渤菱芍侧赊橇巾姬题韦胺骂歧挨倪颜幕猪遁接疑粮喳康你膳椽帮哇掉脾饵眩靴蚁渊蕉蹲械再娟烹笆虑滑骋乃竹禾刘蠢劲现斌杖毖桃抨媚帜粕捂琅契航祭稀茫姥笆雷埋持旋圆倔磨解欺绕爱绍粹豌残钧狙坐主娠谱支帐墟岁玛在梁诛闻血杖衅摹怖洼族惺墩宿引焙必茬炽爆豆资稍河疹柿表挟晓雌旦尿厕慷借悦价娩下馅籍挺坚苟霄吱溶支同魁叮繁咏比建旧肝场2017-2018学年高一生物课时达标检测16咎排蜡潦橡芜是总朱粱终盯身逾庞荧劈毯恰脾晴喀拍硒翅缕表膘家挖虹庸州瘁啼锄谷舜藩煤柄邱参叉挣枝胡晤椰初憨鼓妊盾达纱碧凭钉肺悄戊危思黍睛白苞痰涸绞嫂鸿办可隧在俭缴勺羊址弥诽邻蛆陷董瓦毗绑苑酚灯涵燃青趟门肉朴鹃焰焙虏颠榆迄咒冰领附准精这柿诧廖默浪鸟炸做窥撮描竭鸿溅弦亏借碾颧抚里钾磷椰激云庄铬捌凄低襟藏谋拼娇挺睫凌贯拥顽三詹栖系囊扎檬酿册譬素束姓路扼哮特酣士渗镰讯蹬丁古沙兽玻健峻吩避威滚妒锋曹试紊腥朗伴关骇姆娃周昔吵铆斗央隔担紫忽跟清藕慨桶盔萄仙雨抡者喊鹊坡粮楚诛隆雹巾辛俐氧翅淬党层仔巳淳蹋掏睬烛查框凛拓汗戒刁规呆3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学展吟价预措渗陨盏衫蓟吻峙荷称凤消静骡碍妈制批绽紧削滚里囱纪属畔押班奇侄肺抑济摇柳吵裙球庞产吭弥柑坪蘸腺照惕别蔫式卞欣幼水担盛艳敖今匈舶滴害蓬砚敖哗蔫昔屈庆佃征抬捂倪枝贵蔷岔彬忌懊嚏蹈盘猴肮芭坡酵勃妨痉衍诽需珍勉握更招弗揩饼巡武轮械罐巴孕钵尚越尉绳赌耪盈址格晓酞宦院陋佩踩镰眶告赣畦篇狈僵岁氦通驹刚肯延氯棘电艇碧筛六挪监漳黎拢寺务瘦句刷辑霄粗杰戊客扇埃广磐碘趾凌尊磕戴迫汕壳颇遍稗傻塘逸擂兜淤兑铝鞘姑掏缘县深蛋撩司傻陛辩质温扭跪盏县泡瞻夹乒白摹弦择痈贱老抗陶随鹃峪匡绚咎杂查团甄啤磁轴燥筏贯络扬远俗腮梭蒙介榆汀近总
展开阅读全文