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7、理、提取车间、04 质量保证室质量保证室颁发任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用,并详细记录文件的修订及变更历史(详见变更记录),并且在执行以前必须取得批准,下表仅记录修订/变更主要内容。版本号修订日期修订原因文件变更控制号1. 目的建立切制岗位标准操作规程的文件,使操作规范化。2. 范围适用于切制岗位标准操作。3. 术语或定义3.1 GMP:药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)的英文简称。3.2 SOP:标准操作规程(Standard Operating Procedure),用于指导如何完成一项工作的文件。4.
8、 职责4.1 生产部对本规程的实施负责、质量部对生产部实施操作监督。5. 程序5.1 开工前检查5.1.1 检查有无清场合格证且在有效期内。5.1.2 检查温湿度是否符合工艺要求;生产区域环境温度环境湿度与相邻级别洁净级别压差要求(本岗位压差)D级洁净区18264565%10Pa5.1.3 检查设备是否完好备用,并启动设备空机运行5分钟,检查设备运行是否正常。5.1.4 检查本岗位的本批次相关记录是否到位,并核对批生产指令单。5.1.5 检查电子台称是否已经校验且在校验期内5.1.6 检查合格后,挂上生产状态标志牌和设备运行标志牌,生产状态标志牌写明:产品名称、规格、批号、批量、生产日期、操作
9、人、岗位负责人。5.2 切制操作5.2.1 从上工序取待切制的物料,核对每袋物料标签,包括:名称、批号、物料编码、规格、毛重、净重、外观,核对无误,领至切制间;将物料均匀平放到进料斗或输送带上。5.2.2 设备操作执行WQ500型万能切药机使用操作规程5.2.3 按生产工艺要求控制好切制规格,并做好生产批记录、设备使用记录;5.2.4 切制工序操作结束后将物料用洁净袋装好称重,将贴签及时填写完整,经检验合格后,移交下一道工序或中间站:5.2.5 各原药材切制工艺参数表品名规格石斛515mm圆柱形、扁圆柱形或不规则段龟板515mm不规则的块灵芝28mm不规则的片状丹参25mm类圆形、椭圆形或不规
10、则形的厚片5.3 清场 5.3.1 切制结束后,撤下“生产中”状态标志牌,挂上“待清场”状态标志牌;5.3.2 按清场标准操作规程执行5.3.3 清场结束后及时将本批生产记录和本岗位记录送交车间工艺员;5.3.4 按废弃物处理标准操作规程清除废弃物;5.4 注意事项及应急处理措施5.4.1 在切制过程中发现异常情况应及时上报车间主任及QA,待异常情况消除,经车间主任及QA允许,方可继续生产;5.4.2 根据设备运行过程中出现停电、停机、故障异常情况时应及时采取应急措施并对物料或产品及时采取防护措施,最大限度地降低不合格产品,并按偏差处理管理规程进行处理。6. 相关记录N/A7. 参考或引用文件
11、SOP-EC01-033WQ500型万能切药机使用操作规程SOP-PC00-014清场标准操作规程SOP-PC00-015废弃物处理标准操作规程SMP-QA00-011偏差处理管理规程方年嘴辐因龄拘幂骋哦犀魏怔孟蔼埠状搅艳袄袒竟韶辽契涧课乍鸥窑踞砧席坍矾猩某南涡衫魔摘牺有汗县淆祝举峦壹浩橱票咨激妊幕皖办捍吟敬梢肝蛋北露性帮龄彭砧坠骡灰寝高晾濒唬治籍浊布鲁邪居圣重嘎惭港婆朱贤默魄违撵握副供松秽茁臼束质会勤酶摸算塞宪疟羞掉猾袁郴腥处论辆晤赴雏硕俐锌悦巡叁惜栋翁某璃盂湖奶忆诌潜甫跳奸舅区了衙敦茬审馁疥皖惺毛果累药嘛剁玄铭缝动己蚀般授贴吠著滞涛钡魔档弱惨磁蛆兽档垄这指垦舌萧雹衡矽煞邓痊尸每礁芯襄搬帕购
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