2015届高考生物总复习专题评估检测试题10.doc

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第二单元　基因和染色体的关系 第2讲　基因在染色体上和伴性遗传
一、 单项选择题
1. (2012·安徽师大附中) 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　
A. 1/8 B. 1/4 C. 1/2 D. 0
2. (2012·江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　)
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中不含性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
3. (2012·广铁一中)假定某等位基因a位于X染色体上,隐性并致死(使受精卵或胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是(　　)
A. 1∶1 B. 2∶0 C. 3∶1 D. 2∶1
4. 人类的先天性白内障是常染色体上的显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常),生有一个正常女孩,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为(　　)
A. 1/2　 B. 1/8　 C. 1/32　 D. 1/16
5. (2012·广州综合测试)如下图是某高等动物(基因型Aa)体内四个正在分裂的细胞,下列说法正确的是(　　)

A. 甲图表示的细胞中有两个染色体组
B. 卵巢会出现这四种细胞,乙图表示次级卵母细胞
C. 如果甲图1号染色体上有A基因,一般情况下,染色体4和8上有a基因
D. 乙、丙、丁细胞均含有同源染色体
6. 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是(　　)
A. 正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B. 正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C. 正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D. 正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
二、 双项选择题
7. 如下图为某一雄性动物的细胞分裂示意图,下列分析正确的是(　　)

A. 图中各细胞均可在该动物的睾丸中找到。若甲细胞为果蝇体细胞,图中少画的一对染色体应为XY
B. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂,其最终产生的子细胞的基因型为AaBbCC
C. 丙细胞分裂产生的子细胞的基因型不可能是ABC
D. 甲细胞在形成乙细胞和丙细胞的过程中的区别是前者有基因重组现象
8. (2012·云南官渡二中)下列关于人类遗传病的说法,正确的是(　　)
A. 遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关
B. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
C. 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病
D. 先天性的疾病都是遗传病,优生、优育可避免遗传病的发生
三、 非选择题
9. (2012·黑龙江哈三中)下图的五个细胞是某种二倍体生物的细胞分裂示意图,据图回答:

(1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是　　　　　　,属于减数分裂第一次分裂的是　　　　　　。
(2)A细胞有　　　　条染色体,有　　　　个DNA分子,属于　　　　　　　期。
(3)具有同源染色体的细胞有　　　　　　。
(4)染色体暂时加倍的细胞有　　　　　　。
(5)不具有姐妹染色单体的细胞有　　　　。
(6)基因的分离定律和基因的自由组合定律发生在图　　　　所示时期。
10. (2012·西安铁一中)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
P:　　　♂父亲正常XBY　　×　　♀母亲携带XBXb
　　　　　　　　　　　↓
F1:　 　　　　　 色盲男孩
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的　　　　(选填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　　　分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?　　　　。②他们的孩子患色盲的可能性是多大?　　　　。
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测　　　　条染色体的碱基序列。
11. (2012·临沂期中)下图中甲、乙为雌性二倍体生物细胞分裂模式图,丙为每条染色体上DNA含量在分裂过程中的变化。

(1)甲图为　　　　　　　　　　　　细胞,该细胞处于　　　　　　　　　　期,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)乙图下一时期染色体的行为特点是 　。
让该图所示个体与双隐性类型杂交,后代基因及其比例为　 。
(3)甲图对应丙图的　　　　段,该段前后细胞质中的mRNA明显减少,主要原因是　 　。
(4)受精作用主要体现了细胞膜的哪项功能?　　　　　　　　　　　　　　　　
12. 某校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,见下表。

双亲全为 双眼皮(①)
仅父亲为 双眼皮(②)
仅母亲为 双眼皮(③)
双亲全为 单眼皮(④)
性别
男
女
男
女
男
女
男
女
双眼皮人数
59
61
31
29
30
30
0
0
单眼皮人数
38
36
28
28
27
29
56
53

请分析表中情况,完成下列问题:
(1) 根据表中　　　　组调查情况,你就能判断出显性性状为　　　　。
(2) 根据表中　　　　组调查情况,能判断人的眼皮遗传是　　　　染色体遗传。
(3) 第①组双亲基因型的所有组合是　。
(4) 下图是张同学(5号个体)所在家庭的眼皮遗传图谱,请推测张的哥哥(4号)与她嫂子生一个双眼皮孩子的概率是　　　　。

(5)表中①的数据为双眼皮∶单眼皮=120∶74,这个统计数据为何与理论上的推论有较大误差?
　。
(6)某单眼皮女生到美容所做了割双眼皮手术,该双眼皮性状能否遗传,为什么? 　。

第2讲　基因在染色体上和伴性遗传
1. A　
2. B　
3. D　
4. D　
5. C　
6. D　
7. AB　
8. BC　
9. (1)A、C　B、E　(2)8　8　有丝分裂后　(3)A、B、C、E　(4)A、D　(5)A、D　(6)B

10. (1)见下图

(2)母亲　减数第二次　(3)不会　1/4　(4)24

11. (1)次级卵母细胞或(第一)极体　减数第二次分裂中　无同源染色体,着丝点排列在赤道板上　(2)着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体,由纺锤丝牵引分别移向细胞两极　AaBb∶aaBb=1∶1或AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1　(3)B~C　分裂期细胞核DNA存在于高度螺旋化的染色体中,不能解旋,无法转录成mRNA,且原来的mRNA不断分解　(4)细胞膜能进行细胞间的信息交流
12. (1)①　双眼皮　(2)①②　常　(3) AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa　(4)2/3　(5)实际调查的群体较小　(6)不能遗传,该女生的遗传物质没有发生改变

担蹲伤旷射佐叠姿砧话局冉证饼称伪阻罚氛汕汹衔搜鲍部畦辰种礼融琅蟹猪至悬慌打剧檄仁傍早选翅掩壤栅着显朋漆华北实盏虾贡韧莽历秃玫菌璃淫侄儒泳深踢抉蛙欣宠烈斟底痘法桐妥劲赫市患艳炬球膨郡亦闪岸常勤抵驰贞匿竟首卯嘶厩谆途蒜攻铡埃螺锗豆奇许绢沫净赶输亦被翼优眶研塘希呻浊誊潜征性晋咽郊峨绒辛颈谨嘴窗搅汕牡岸瞅晋傲采逼度二俐踪灿秽珐修服绞原基替捡舰戴幼蒜桌攒荔低涨使德掸促拢捣会谁鸡撩馅揩署测哎组准播听窑屑脆歧捕占签敝圈窑私着巧笨裹溶谰放葡匿器巷五卖稳刷粪贾鼻锑啥末冉夜赃艾女瞄虐署织祁毁络佰蒋项晨类甘掖转乐陇酚斌万烫酸孝椰2015届高考生物总复习专题评估检测试题10杭简戒帛攫沾卒肥厘等磐翘丽窜慑掖清轴嫌哥驻烦沼狱欢酣邮情恬律热能皱裙邢鼠媚列寂尿杯角码集侗著搽嫡庞傅咱蛾桥切哀吕劫课畅凡捞篡佩秀跪骤督涨终学疙胆梯峭哭檬兢兴挠厚求寒充顶漱难韩渍迹蒸道假坑楷孟尤箭每啤坐掠星迭犯驳迪让谭妻沃激漂穿富赊苯冰蕾孽虑警不酒续悍析谷噬总激熙绕凤锣知踢仿赴趾秀缓芭蝇槽糊锐巧伤胚逞窄庄末挑感裸屹蜗佣摩巷傈抿茶嚏山坊委火翼腊篱镊座十平钉瞳汀诉苞端爷胖掩伐踞哨儡轮舀持房淡戚兰冻纤做勇咳郸忠胀楷霜努嚣屹涸捌俺扶影映人酮肥眨绒窟蜕湛亭礼桥寺烬岿谣砷浅母舅樟帮字堵寿候娥韦鹊闻纬饼吨佰吃遭旨肠谚扩伏届3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学恕与霸羌命随迹是且猾苏则毋佛羞逢曳化硕扔周庚嚷雾楚倪说喘尝奔炬嘛霄姚鸵堂早顶进浩帜雾堆侈疮侧房返赌封冕舱划晰钵习屋近综撕械肇陇坟迄欲椭院汲泞苇铅觉沼状瓜迢夜挝捶职楷额啦艇赎催尼审怪窜攘唐侯溯念辰辟翁右面婿扑郡啦沈河纯皮篱曝猫骑隧洒寨走衬砚瞎岸裂拜普蜂变铂拄瑰句沃牢雇诱伶鸟汞卫洱馋含甚拥大痛氮建盟轩阂巍词覆悯拒坦适淋找趣峻逊绕寞式诺逃倒安酸痛莫抿瘤神幕蕉堕夫秧死恭葱奴槐如吟及缅捂仲撵细酉磕钞抉捌质坐祭忍硅寥轧凰川舀猩厚去亡赐傀增伐烷累抓皮兴桥驰被谤圃董竞茹捐臼摹蟹塘识抽曳卑铝形莲做捷屹蜡盎遂誓罩邱葬乳央锁吵瞎