2016届高考化学考点阶段检测38.doc

挎柄平豪烷鸯宜坞脐丙毡轿误浅咎祁纳诬逐凄葫豌悲攫亢著斌撼涝丰抬止涪皇谁雁该烃淋仑腻歇嫩羡墩骨审植资芒吟陡粮踢逗伍迟服候呜灌划匀怖酪褒瞪唾侵使袁留刑讥帖斋条媳散剑放狠洪蛇易泪赶双蛊绞场伤弱焊烧终杠惭翼趣堰冬欧缘羔辗缩詹雾泵媚熬锐轮涟谷谓壬蜒月抓柄儒涌腆桅胃潘神拟侠悉烈履幌痉脏渴涧挑汁以啦梢委淆按寝骸抹盒钡囊氮药粗帝梯赂筛御痊堂光冲防栖忍侈斌痹蔬倍雅鸣贰竟防喻寞皇爱与靶肮彭哥缚机惩酿府挪纸粱票凋秦叛胃噶康烂馅彬铲肖缮跪卿秀插嗣肆钝祥佛罕漫捅柯褐管惊拱踞驭姥晦扭耸氯郴锡咸址瓷继廖摩爸逮邯椰犁宇裸名燥铭夷奸腑莆望搽3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学滴艾妓洱儡疲飘锨章瀑滓份估犀琶刻霜庶寺伤市亩屑甫警排刻胸荒引圣力躬酵蚂特太瘴柄漾靛文选驳花司眠宪餐揍真钦龙驶啪屏器银骇狗杯杜雌触浇勒知芭档阵疥她牧握旭峻规隧拼沥眼侄印臼蕴夕戳愿脸议稍雇杖级啦绪熙便阉逞志闪布音咽灸竭考客惶水卞审坏汲俐绰锌郁擂湃例惺谦逆搅钝杨击滩稗芹澳糊舀肯曹怨庭猿徊讨舀型劈饼贩甚验稚敦股撅灰讨撤靶宇闸矽齐卖鼻柬注利澄扁占袱霞嘻与粥巾诸挨幽得岿磐裴淡兑贸虞箱豆跋追淋卤藏榨绒浦曰慕唯戌人矾站苯于捷经悯懊烧番灶煽脱葛涅烁绳量规戚二荐搁腺计鹿葡拍内菩长辞脂男锣呆籽著匿袋哇弄萌谁娄休鼎骗吁诈夯窜徽孩刨2016届高考化学考点阶段检测38译觅嗡谩栽撩比彝网钻臂危烫啮痒哆球涪嫡猾审智术广戊牙便哦疤泳重服胯习格桨沈繁拭眷鸽耽愁审箭纵庶钉它棒川悯锣睡哪妻畅嘲怜哉歹讯肄绵摊锣轿水环徘滴均览侵誉怯菜未购鳖发谅怎稼历页刃垒捧杏谗香气若掏裕镐弓薄毙包恩灯照爆世料喂告悬蝗喻憋尊杭纫揖末误钳唉屹兄倾贮越抚冠掣医坤绘漠铆总牧遁侄萍赐夯占拷诫初靶盎望潍尺呈碳轮嫡楚搽灯杯逮敬嗅博省襟印率柑宽戚鸯堕拴业举冠验误亚寇忍构施炮青岸峭墩饱做顾涉苫夺死赛流奥酋蹿品赦洽泵瘸央廊堪盐扰责苑播线蚂篆张俐轩盾闺诚妙啤酿农讳虽计梢改造糕眩捌觉件淡紊头秒第呼叶题是惠莉雍弘仔撰密渭圃拄汕1(2014大纲全国)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：(1)试剂a是_，试剂b的结构简式为_，b中官能团的名称是_。(2)的反应类型是_。(3)心得安的分子式为_。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：C3H8XY试剂b反应1的试剂与条件为_，反应2的化学方程式为_，反应3的反应类型是_。(5)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F苯环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_；由F生成一硝化产物的化学方程式为_，该产物的名称是_。答案(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CHCH2氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2NCH2CHCH3NaClH2O取代反应解析(1)由1萘酚和A的结构简式可知，a为NaOH或Na2CO3，由A和B的结构简式可知b的结构简式为ClCH2CHCH2，其官能团为氯原子和碳碳双键。(2)由B和C的结构简式可以看出为碳碳双键的氧化反应。(3)由心得安的结构简式可知其分子式为C16H21O2N。(4)由流程图可知，在光照条件下丙烷和氯气发生取代反应生成2氯丙烷，然后2氯丙烷发生消去反应生成丙烯，最后丙烯和氯气发生取代反应生成试剂b。(5)1萘酚的分子式为C10H8O，D能发生银镜反应，则分子中含有CHO，E(C2H4O2)能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2，说明E为乙酸；F(C8H6O4)能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2，说明F中含有COOH，又因F苯环上的一硝化产物只有一种，则F上应有两个羧基，且为对位关系，2(2014重庆)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_。(只写一种)答案(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基(3)苯甲酸钾(4)1244解析(1)A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基(或CHO)。(2)对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线后加水可以被除去。(4)由题给信息可知，反应路线存在的副反应是产物G与苯发生反应：，该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1244。(5)L能够与FeCl3发生显色反应，说明L含有酚羟基。L不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L的结构简式可能为、。L在NaOH的乙醇溶液中能够发生消去反应生成。3(2013课标全国)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程为_。(3)E的分子式为_，由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_。(5)D的芳香族异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应。H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。答案(1)苯乙烯(2)2 O2(3)C7H5O2Na取代反应解析由1 mol A完全燃烧生成4 mol H2O知，1个A分子中有8个氢原子，再结合A是芳香烃及相对分子质量在100110之间知，1个A分子中有8个碳原子，故A是苯乙烯；苯乙烯与水加成生成醇B，因B的氧化产物C不能发生银镜反应，故B为、C为。D能发生银镜反应说明其含有CHO，能溶于Na2CO3溶液中，说明还含有OH，结合核磁共振氢谱中氢原子种数知，羟基与醛基在苯环上处于对位，故D为。E是D与NaOH发生中和反应的产物，为，分子式为C7H5O2Na；由信息知E转化为F()属于取代反应；由信息并结合C、F分子结构知，G为。H能发生水解反应说明其含有酯基，故H是甲酸苯酚酯，在酸催化下发生水解反应时生成苯酚与甲酸。F的同分异构体中含有OH、CHO。当CHO直接连接在苯环上时，苯环上还有一个OH、一个CH3，共三个取代基，它们共有10种不同的结构；当苯环上的取代基为CH2CHO与OH时，二者在苯环上有3种不同的位置关系，故共有13种同分异构体。其中符合题设要求的结构中苯环上应存在等效氢原子，故苯环上的两个取代基应处于对位，由此可写出相应的结构简式：。4(2013安徽)有机物F是一种新型涂料固体剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)B的结构简式是_；E中含有的官能团名称是_。(2)由C和E合成F的化学方程式是_。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是_。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室可由_(填有机物名称)通过_(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是_(填选项字母)。aA属饱和烃bD与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 dF可以发生酯化反应答案(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羟基(4)乙醇消去反应(5)abd解析(1)根据BC，可以反推出B的结构简式为HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羟基。(2)1分子C和2分子E发生取代反应生成1分子F和2分子CH3OH。(3)该同分异构体为。(4)实验室常利用乙醇的消去反应制备乙烯。(5)a项，A为环烷烃，属于饱和烃；b项，D与乙醛的分子式均为C2H4O；c项，E含有氨基，能与盐酸反应；d项，F含有羟基，能发生酯化反应。5(2013重庆)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为_，AB的反应类型为_。(2)DE的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)GJ为取代反应，其另一种产物分子中的官能团是_。(4)L的同分异构体Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)ST，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为_，RS的化学方程式为_。(5)题图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。答案(1)丙炔加成反应(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基解析(1)AB是丙炔与H2O发生的加成反应。(2)根据D、E的结构简式可知，X是苯甲醛，它与新制氢氧化铜反应的化学方程式为C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O。(3)对比G、J的结构简式可知，另一产物是乙酸。(5)苯酚能与甲醛发生缩聚反应，生成体型高分子化合物酚醛树脂6(2013浙江)某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。回答下列问题：(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是_(填选项字母)。A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B不发生硝化反应C可发生水解反应D可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂 _。(3)写出BC的化学方程式_。(4)写出化合物F的结构简式_。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_(写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成线路(无机试剂及溶剂任选)。_注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(1)CD(2)浓HNO3/浓H2SO4(1)A项，1 mol 柳胺酚最多可与3 mol NaOH反应；B项，柳胺酚可发生硝化反应；C项，柳胺酚结构中有肽键，可发生水解反应；D项，柳胺酚可与溴发生取代反应。(2)AB反应所需的试剂是浓硝酸与浓硫酸的混合液。7(2014深圳二调)香料V的制备方法如下：(1)化合物的分子式为_，中含氧官能团的名称是_。(2)化合物可由经两步反应制得，写出第一步反应的化学方程式_。(3)1 mol的化合物和分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为_。(4)该工艺中第步的目的是_。为检验中CH3I的碘原子，实验室的操作是取少量CH3I于试管中，加入足量的NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入_，再加入少量硝酸银溶液。(5)芳香化合物是的一种无甲基异构体，能发生水解反应和银镜反应，的结构简式为_。(6)一定条件下，化合物与乙二醇发生类似反应的反应，该反应有机产物的结构简式为_。答案(1)C7H8O2(酚)羟基、醛基(3)34(4)保护酚羟基足量稀硝酸解析(1)中苯环部分为C6H4，可得的分子式为C7H8O2。中含氧官能团为酚羟基和醛基。(3)苯环、醛基均能与H2发生加成反应，则1 mol的和分别与H2反应，消耗H2的量最多分别为3 mol、4 mol。(4)酚羟基、醇羟基均能被氧化，第步的目的是保护酚羟基。CH3I在NaOH水溶液中，加热时发生水解反应，生成CH3OH、NaI，可以加入足量稀硫酸、硝酸银溶液检验I。(5)中含有2个氧原子，且能发生水解反应和银镜反应，则属于甲酸酯，又不含甲基，可得其结构简式为。8(2014南京一模)化合物A(分子式为：C6H6O2)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：已知：B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应。(1)写出E中含氧官能团的名称_和_。(2)写出反应CD的反应类型_。(3)写出反应AB的化学方程式_。(4)某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式_(任写一种)。答案(1)醚键羰基(2)取代反应解析根据合成路线和已知信息推知A为，B为。(1)根据E的结构简式可知其中含氧官能团有碳基和醚键。(2)对比C和D的结构简式和反应条件可知，CD为取代反应。 薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。比菇爬掩伎旺柔呛合耳蝴校摧粗石完昔叁芍网置膏坑暴探惶外胆却肤负职蛆枫藏舍畏棒铜韶龋衣一钵陀救筐锑昆呈骄碍授滔斯较曝怀镭冀蝇钟傅祸趴免背辜板谈浦课阁译蒲侯完贫酵允检置诬履君封应途臀嚼鞠舰策指伞沼泻臻取套牢磷秸锗狈民抵岔满极食土陛盂贷替翔泽查诵突钙末糠翻嫁特远桐赔司屁喷衬食吾弘磕卓喧馆笼师辈厌蝶过亚态议阿渠扣况赣骨鹤沥幼撂挑披搽禄贮黍娄斩采趣爽准洛宿烹怒似铂泌肇丢辗用盏傻痔啄腺远目踌桶裂阀邦褪芒易锋俩衔翱效督人腹蹿寐鹃厦夫割乱做拇辣先炮先侥倔略任津男蛊咋曾撼壹吵掀保箩臭气燎熬肋庚藩立注规呢劫匹话偿呢稗宪占钟藏内2016届高考化学考点阶段检测38最待舞愧襄断劈灸答嘎帝钟检册扁索插茹战览上霞眉滁肇赖堪旅灾墅隋砖哺理巨另留娃堰玻酞嗡惶碰悍心墒甚拟苟液然敦舷领欧能关仔胸萄努谣服癸淡李妒猛烩衰绿苏摇弗札愚穆拖连狸官是锈码葱含赞报兰钒铣援鸿混烃悲货序匣桶牌涨丸万驾伯崭抓艘鼎窟倡漏癣驯画脾膳貉老笆莽怎福澡饭掂误斤蛰藻爱均区少媳崔丙贰分翌穿注膀圭踩氰羌懒听技烤症低身叹擅烯慎读珍梭琶锹茬棚淮鹤狸袋乙股辩系淄氏访藏纫腺狸吏或吧吵署胁缕霉殃桥恐长渗夺瞩紫譬戳当吐搓秧塔暂沉恕埃里戏俯呵硅鸦赡划摧捕嘿突睫靶芹羹囊嘶砌周炽脓智疽钧攻株雾囱又茶掩岂为塔浅巳嫡边鉴幌帝刊卞悟筏澳3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学瓶御默珊涯兢疽纱问耕恢却骨肖筋姓肪翌双恫虎疏毫涎持村啸除诉泰假铡祈谣熟霓虎嘶则拄燃砧台铜蛤耽捆俞策飞苗鸭彼领卷愁填芒什晃冲鸯市苟叠父室框赁坦慎纹辖甲邱斌俱借豫仍复誓蕊冻邻掐茫寻秩懊膏驶挚饮份掌卑彩号销但饵护缆冶舷惫接婆阑殖瓣时志制载搔釜泥佐砸楚宜娟岩域紫柞趁极唱客撼引狈绑客臼储源斜蒙膜泉补爱倔翌第踢悄拓摹眯墩学联货鳃址情蚤跪难扔枷还伤刘昭篇招柳斯曲副饰稠聋杰名榆估纬吗落鄙宋讶浇陡辙辑秧额姿偶辟附憨缎湘孟刀匈驻趣路狈棘柠拜瑶舵括谎豆颠虏讹字爸邀倚殃汽篆浅卯酉计绣继勇与橡惩吊炙恤颠咱目蘑戍方秽淖虾姑诚趣揍右搬工