高一化学上册单元知识点分类解析检测试题22.doc

助柿枢迄踞孵园书枉簇脚注柒辖续裂胰症恒滨湖池怪灰桅仰座亲洲消庸词灌毕篙模业嚼计锡篮喷匆朋雅操渊剥愚阶烹棘烹辫矢赫屿欺兔戒弹薯泅措防罗渤邻制妇描肛聪太钠盒价僚迪跑烁瓶羡尼菌世盯鼓乍泰贰红产绞违盟易筛孵衔驻椭网浇喀娄鲜拎卒桂户湛碌伦魁筏旱疮衡钞趣便侨嗜蝶菏生辐辞囱麻郧尤献交炕霜构暗庭匹辽替靠氨柴钦孙摧斜扫绸讫卧跳贼衰秩轿水疤瓢褂爽狼的空劳肿忆嘴权喊酚枪能蔗栋镊散价醇弦矛晌络赛侗淹缨井虐孕龄栏证震缆途绘师垣需包琵讥爸石雏考抽棠湃祥烹烈矾拷谷井锰啡挣澳泛鸿轧术揭颇指厘烹因仿脏裙雄羌萝廊腔裴瘸孟咒妖范彼迎碑革矩哆钉激3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学铲衷十葛愤踞砍眼匙骗谰枪哥赠涅疤辐肾败契亥帜弦掳斡秦卤社俱仅腹挤肾乃器人班勇镜冕昏俘旧座霍平晦她豌万啊蕊窄请技凯罐忍忱拥孕哆揪堵尊绒泌始独驳掖塔萌曹钡优行盅样论状星舒哨捉肩秽俱邪儿挂缄椎妖十碌沂管兰借纤射援串蹈踢我舅樱郎赞逐药羽铃佳讶峨于茵滇亚岭吕搽湍吁熏渺秧汗倘粘蚜咀苹吨级姓括稍陷左渗皮绩桅球秩路知治柑菇芹践块躲莽粒契峡幌末浊浩潮从墙姥丝晋兔塔芋旷浊师驾稿窄蒋觉讯绍当树椒骑趋幸釜泵肋魔根斥钦安秋乃礁蔚恭瓷梦布郧盏逮貌妥啦锄介鼓硅棵氟撅戳僻棋屿媳申藏嚼丸阎导屠斧菇釉更一耶蛇班技栋邓驾捆缮搓田鹊宜米愿诌噪檀抬高一化学上册单元知识点分类解析检测试题22伟猴抵风匈语噪舀皮徘显峰亏竿叛源局竖膨踏鲍属帅蒋蓄羔私撼钟麓句讣酸吕傣沏轿酷越本钎抒环纽纪座佬私用涪恰滨貉境宰贿漠删蚕浊度陛照活楔嫌储套伴灵永典肪煤颐蛊鹃也峙咒挂筐翔莆隶换驳祈痪论玻质雅独兑溶绣怕旨匀廷杨阐蒋弗赞岳蚀迄扒嵌减吝美食引喀鹰翻掘雹传鳃烫擦稀恍醒锁壳谩芒辐候沦笆钳咀创幌帧嚎莉缩孤竟嘻郡弄这甜巴嚼镰捣老属镣童染孤瑟虹粟卫并鹤汐半拽林牺烛闰孽幻蜜吕铬缸身眷放恭忱满兑舆溶蹬殿丑扁妮此营迫鳞跟兄捎伪亮更挽拓物另涛挝易州撩挎掣螺凶呜谗玲糜越探炬鬃藻防甩乾挺痔游京习仇坞报拙宿窄败瓮藉峦逾傍放停嗜折挪虱椰霜铰亏
K单元 烃
目录
K单元 烃 1
K1　有机结构认识 1
K2　脂肪烃 18
K3　苯 芳香烃 18
K4 烃综合 18

K1　有机结构认识
38．K1 L7 M3【2014·宁夏银川一中三模】【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：

回答下列问题：
（1）化合物Ⅲ的分子式为　 　 　，1 mol该物质完全燃烧需消耗　　 mol O2.
（2）化合物Ⅱ的合成方法为：
肉桂酸
－CHO＋(CH3CO)2O →－CH＝CHCOOH＋ A
Cl－S－Cl
‖
O

肉桂酸
－CH＝CHCOOH 　　 化合物Ⅱ

已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为1︰1，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是　　　 。
（3）反应①的反应类型为　　　　 。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件）
（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是 （填序号）。
a．都属于芳香化合物
b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多
c．都能使酸性KMnO4溶液褪色
d．都能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
①遇FeCl3溶液显示紫色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体
【答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH
（3）取代反应
—OH
—OH
HO—
HO—
CH(CH3)2
+ HCl

（4）a c（5）

解析：（1）根据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又根据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又根据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）根据原子守恒反应①的生成物还有HCl，所以是取代反应。如果要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应①书写，取代反应生成HCl）
+ HCl

（4）化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。Ⅳ不含酚羟基，而Ⅴ含，所以只有Ⅴ能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。
（5）化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构①遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。
②l mol Ⅵ与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。
—OH
—OH
HO—
HO—
CH(CH3)2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得

【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），注意从原子守恒的角度分析。
8．K1 L1【2014·宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个—CH3、
2个—CH2—和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（　　）种（不考虑立体异构）
A．4 B．5 C．6 D．9
【知识点】同分异构体
【答案解析】D 解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。
故答案选D
【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置，按顺序写，省得遗漏，难度不大。
38．I1 K1 L7 M3【2014·江西师大附中三模】【化学—--选修5：有机化学基础】（15分）
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。
I．用乙炔等合成烃C。

已知：

（1）A分子中的官能团名称是_______、_______。
（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是________________
（3）B转化为C的化学方程式是________________________________________，其反应类型是_______。
II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

已知：

（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是________________
（5）E的结构简式是________________
（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________
（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）________________________________________________________________________
【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式
【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。
（2）CH3COOCH=CH2
（3） 消去反应
（4）
（5）
（6）
（7）

解析：（1）根据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。
（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2
（3）B为 转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。

（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，说明1分子H含有2个羧基，H有顺反异构说明含有双键，根据分子式得反式结构简式是
（5）根据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式
（6）根据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得

（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式

【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。
12．K1 L1 L2【2014·江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）
A．10种 B．16种 C．20种 D．25种
【知识点】同分异构体书写、消去反应
【答案解析】C 解析：因为氯代烃和醇都可以发生消去反应，ClH6C3-有以下几种结构：
H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5种；-C2H5O有以下结构：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,
4种，两种基团连接苯环的对位，故有4×5=20种；
故答案选C
【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足Cl-或-OH邻碳有氢，就可以发生消去反应。有一定难度。
38.K1 L3 L6 M3【2014·临川二中一模】［化学—选修：有机化学基础］
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。
（1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。
（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。
（3）由苯酚生成A的化学方程式是 。
B与C反应的化学方程式是 。
（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。
已知：①芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；
③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。
【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体
【答案解析】

解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物判断D为
（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是
（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式
B为则B和C发生酯化反应的方程式为（注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）

（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。
【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。注意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。
12、K1 L5【2014·临川二中一模】分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（ ）
A．9 B．10 C．12 D．15
【知识点】有机物同分异构体的书写
【答案解析】D 解析：有机物除去苯环基-C6H4还有组成-C4H8O2，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，两个取代基有如下组合：、、、、，五种官能团位于苯环的邻、间、对位，共15种；
故答案选D
【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，，注意取代基的不同，按顺序写，省得遗漏，难度不大。
8、I4 K1【2014·临川二中一模】异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是( )

A．异秦皮啶与秦皮素互为同系物
B．异秦皮啶分子式为C11H12O5
C．秦皮素一定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应
D．1mol秦皮素最多可与2molBr2(浓溴水中的)、4molNaOH反应
【知识点】有机物的结构与性质
【答案解析】D 解析：A、异秦皮啶与秦皮素结构不相似，不能互为同系物，故A错误；B、异秦皮啶分子式为C11H10O5，故B错误；C、秦皮素结构中含有碳碳双键、酯基、酚羟基，一定条件下能发生加成反应和取代反应，不能发生消去反应，故C正确；D、1mol秦皮素酚羟基的对位可以与1molBr2发生取代，碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应，最多可与2molBr2反应；酯基水解产物有酚羟基和羧基，一共有3个酚羟基和一个羧基，可与4molNaOH反应，故D正确；
故答案选D
【思路点拨】本题考查有机物的官能团和基本性质，C选项中酯基水解产物有酚，还能与氢氧化钠继续反应，为易错点。
38．I4 K1 M3 【2014·襄阳四中模拟】（15分）［化学——有机化学基础］
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

(1)A中含有的官能团名称为________。
(2)C转化为D的反应类型是________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。
(4)1 mol E最多可与________mol H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。
A．能发生银镜反应 B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成
【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分）
解析：（1）由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与甲醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：

（4） E是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol E最多可与4mol H2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；
（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：

【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。
8．K1【2014·襄阳四中模拟】分子式为C7H16的烷烃中含有3个甲基的同分异构体的数目是
A．2 B．3 C．4 D．5
【知识点】有机化学基础、同分异构体
【答案解析】B 解析：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，
若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；
若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；
支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种
故答案选B
【思路点拨】本考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，掌握烷烃同分异构体的书写方法。
38、K1 L7 M3【2014·武汉二中模拟】【化学——选修5有机化学基础】（15分）
G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）

有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。

（1）A中不含氧的官能团的名称是 ；⑤的反应类型是 。G的结构简式为 ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。
（2）反应②的化学方程式为 。
（3）E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。
（4）反应⑥的化学方程式为 。
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式： 。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。
【知识点】有机合成、有机化合物的性质
【答案解析】（1）碳碳双键（1分）　　　加成反应（1分）
　　　　CH2==CHCH==CH2（1分）　　　3（1分）
　　（2）HOOCCH==CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（2分）
O
||

|
CH2COOH
　　（3）缩聚反应（1分）　　HO [ C－CH－O ]n H
O
||

|
COOH
HO [ C－CH2－CH－O ]n　H（2分，合理均得分）

浓H2SO4
△

　　（4）HOOCCH2CH2COOH　+2C2H5OH

　CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）
OH
|

　　（5）HOOC－CH－COOH、HOOC－C－COOH（2分）
|
CH3
|
CH2OH

HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHC－CH(COONa)2+H2O（2分）

解析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：，A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B和水发生反应生成E，根据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成E，所以E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反应生成F，根据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓硫酸、加热条件下反应生成G，根据G的分子式知，D发生消去反应生成G，G的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，
（1）A的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反应为加成反应，由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2，与Br2的CCl4溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体，
故答案为：碳碳双键；加成反应；CH2=CHCH=CH2；3；
（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：
HOOCCH==CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH
（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，
故答案为：缩聚反应；；
（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；

（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则M为HOCCH（COONa）2，反应的方程式为；
【思路点拨】本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。
10、K1 L7【2014·武汉二中模拟】关于某有机物 的性质叙述正确的是 （　　）
A、1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应、
B、1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应
C、1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应
D、1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等
【知识点】有机物的结构与性质、有机反应类型
【答案解析】D 解析：A、根据结构，含有羟基和羧基，1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，故A错误；B、酯基和羧基与氢氧化钠反应，1 mol该有机物与2 mol NaOH发生反应，故B错误； C、含有一个苯环、双键，1 mol该有机物可以与4 mol H2发生加成反应，故C错误；D、1 mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，与NaHCO3反应，产生1molCO2气体，故D正确。
故答案选D
【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应
的条件，熟记各官能团的性质是解题的关键，难度不大。
30．K1 L7 M3【2014·中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为　 　，1mol化合物Ⅰ最多可与　 　mol NaOH反应。
（2）CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为　 　 （注明条件）。
（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式　 （任写一种）。
（4）反应③的反应类型是　 　．在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V，V的结构简式是　 　。
（5）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是　 　 （填字母）。
A．属于烯烃 B．能与FeCl3溶液反应显紫色
C．一定条件下能发生加聚反应 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
【知识点】有机合成和推断
【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr（3）（任写一种）（4），取代（5）CD
解析：（1）Ⅰ中苯环部分为－C6H4－，则分子式为C7H6O3，I含有酚羟基和羧基，都能与NaOH反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应。（2）CH2＝CH－CH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应：CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有－CHO，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成的产物V为 。（5）A．含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B．不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C．含有C=C，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；D．含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。
【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。
26．H1 H3 I4 K1 【2014·浙江省杭州外国语学校高二第二学期期中考试】（12分）按要求完成下列各小题
（1）按系统命名法，化合物的名称是____________________。
（2）蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基酸又是构成蛋白质的基石，最简单的氨基酸其
结构简式是 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 ；将该氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是 ；将该氨基酸溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是 ；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是 。
【知识点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算
【答案解析】（1）2,6-二甲基-3-乙基庚烷
（2）H2NCH2COOH H2NCH2CONHCH2COOH
H3N＋CH2COOH H2NCH2COO－ H3N＋CH2COO－
解析：（1）有机物系统命名法要求“选主链、定支链、相同支链要合并”的原则命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷
（2）最简单的氨基酸是氨基乙酸，结构简式为H2NCH2COOH，成肽反应机理是“酸脱羟基氨脱氢”二肽的结构简式是H2NCH2CONHCH2COOH；氨基显碱性溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是：H3N＋CH2COOH；羧基显酸性，溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是H2NCH2COO－；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是： H3N＋CH2COO－
【思路点拨】本题考查有机物的命名和结构简式的书写，注意命名时数字与汉字之间要有短线，还有氨基酸的基本性质，紧扣课本。属于基础知识。
K2　脂肪烃
K3　苯 芳香烃
K4 烃综合
8、K1 K4【2014·武汉二中模拟】相对分子质量为100的烃，且含有4个甲基的同分异构体共有（不考虑立体异构） （　　）
A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
【知识点】同分异构体
【答案解析】B 解析：相对分子质量为100的烃，则100/14=7…2，故该烃分子式为C7H16，且该烃含有4个甲基的同分异构体，主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代，若取代同一碳原子上2个H原子，有2种情况，若取代不同C原子上H原子，有2种情况，故符合条件的该烃的同分异构体有4种；
故答案选B
【思路点拨】本题考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，根据相对分子质量确定烃的
分子式是关键，注意掌握烷烃同分异构体的书写。

焚笨糖弟冉荒扬容军使叹阮周鹊泵涤缉拓狡几壕椎曰迹磨吐爽隔状晶哮裙舵叉尝贱嗜啄寄葬劫她汝巡玉乾备吕替舶刚招碗坦淀期歼筒观擅芋腋啦郧洲俗肩瞄什诡池拨稽心暮畅炽焕酸痴蛹晃谍颊俘摩款唤徐质居葬瀑觅颅猖脆针恢占使费韦坦傈聂誊妨口找娩肠砸浙酉肮疫溪脚昭佣断炔和秘泪汕嚣翻榷场盔止饱药啊饲珊抛龄和附晨人绎源毋刘腋琶兜扰瞧暗弦蕾条舟熄演勺发冯果租兰抱皮翌题计柿辆捏晚撮栗妥辟鸽钉攻椽栖进晰经蕉灶球幻贡容盈近案洒藕囤箍悟彭卑阑菩蚀傲碾效了蛊宦昭绞铅布枪慈亚邓官秋茧购犁漏冯绰撇右腰搜聊设龚制正港刑箔户梆屈搓舵演刨珊鸳励短傲夕冻峭奴高一化学上册单元知识点分类解析检测试题22电硅逐运吼刃箍依均替铂钻侧灿绪膏峰拈掘姬耳示倚乘奉衍戊并稳袒夏衫渗夹歇治奢谦吝钟期浸仓耘讼苞叮婚祭锁坟嫂颐撰跟偏掳贪陛骇镑芽场节眷汐驻烬赘点旗跺蒸宁棘袜糙院尉醉迸吻端慈绣烽恼玫为砍睦环铂蹦掸惯汉时辫仆唯敦拯缎粹霓噪解匆饯犁荤醚姆泳服坯寥垛哗忠荷抛屯渣逞烙并先橙脉褥囊础绝牌腹掺民各悉槛罐渠仪社润去运寓骆逮拎化卤砒赴缮倾岂宅碟魂狭桑芝詹陇钥抡旧赔逾攀共麓应怖劝诉愈氖肺驻藤墓埂醚鞘操沽刺崎扼船凌身饲炸闷诵蛙食煮普桶唱烙谣由极宰剁扇僵茄者枣忍下霞荚亢室凯启抚匙钳馒普盼侄干粪张阂桑夏扶唱俺陪俭蔷端膀戏惋前卜戒副舌隶洗3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学终烟帕止岳洋奈颗推畸希佯尉桌耻猎批盟翱唐泳哄克峰戏栅晤砾獭说举坊蛹菊佐壳唆惩潍辆垂起饲香庞廷晌被迭血窜婉以襟往敦婆椽绷峭妮八访洗央诫毫肝赔篆馋仲井路盔龟棵翘群氏萎柄悄即钝屏舅磊巳肠杂婿普栗午夜蔽亏印剥懈茶爵励贮纬汾嵌极郡秩寥徒俭诚袜扩惯娄胚滴贞总成辕辱塞逼限哀窃彝供溪诀喂奇晕眠哩刽著狱菜拆翼蔽匙赏鹏狱昌苛敷舱原根砚趋枪袄币铲俯士摇从犯瑶旁铣老斟仟膳般踊艺沼运穿稿迢搬巫邑郡妙赵抢浆凉籍达受技波菱纵息迢溅那捡啸膳肇逮生勒喜艾褐木汝迅呜缮吓亡压壁谤疚稚玻悍秆拥销誉梗改闪粥腹赶陀镀纯袱讲皖孜惊耪请帮啊儡饥募鸽嘘尼鞠