2016届高考化学考点模拟复习测试题25.doc

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2016届高考化学复习近5年模拟试题分考点汇编（全国卷，有解析）：烃的含氧衍生物
1、对于有机物 下列说法中正确的是（　　）
A．它是苯酚的同系物
B．1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2发生取代反应
C．1 mol该有机物能与金属钠反应产生O.5molH2
D．1mol该机物能与2molNaOH反应
【答案】B
2、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
（ ）
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
【答案】B
3、分子式为C5H12O的醇，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连，则该醇的分子结构可能有（　　）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
【答案】B
【解析】分子式为C5H12O的醇，醇类同分异构体共8种，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连的有2个。
4、齐齐哈尔第二制药厂有限公司在生产亮菌甲素注射液时，曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料，这就是震惊全国的齐二药假药案。二甘醇的结构简式为：CH2OHCH2OCH2CH2OH；丙二醇的结构简式为CH3CH（OH）CH2OH。下列有关丙二醇的说法中不正确的是（ ）
A．丙二醇可发生消去反应 B．丙二醇和乙二醇互为同系物
C．丙二醇可发生取代反应 D．丙二醇和二甘醇均仅属醇类
【答案】D
5、有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有（ ）
A．3种 B．4种 C．6种 D．8种
【答案】C
6、某有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应，且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是（ ）
A．分子式是C3H8O3 B．A催化氧化的产物能发生银镜反应
C．0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2（标准状况）
D．A在一定条件下发生缩聚反应的产物是 H [ OCH2CH2CO ] nOH
【答案】C
7、下列化学实验的的原理或操作方法不正确的是（ ）
A．用溴水除去CO2中混有的SO2
B．配制硫酸亚铁溶液时，要加入少量还原铁粉
C．用固体NaOH与NH4Cl混和,在玻璃试管中加热制NH3
D．用Fe3+检验工业废水中是否含有苯酚
【答案】C
8、关于结构如右图所示的有机物的叙述中正确的是（ ）
OH
OH

CH2OH

A．1mol此有机物与足量Na发生反应，有3mol H2生成
B．分子中有3个手性碳原子
C．分子中sp2、sp3杂化的原子个数比为1∶1
D．1mol此有机物与足量H2发生加成反应，有2mol 键断裂

【答案】D
9、下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（ ）
A. C4H10属于烷烃的同分异构体有3种
B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种
C.分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种
D.结构为的一溴代物有5种
【答案】D
【解析】本题旨在考查有机化合物同分异构体的确定．
A. C4H10属于烷烃的同分异构体有2种，分别是正丁烷和异丁烷。故A错误；B. C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被-COOH夺取，即由丁基与-COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目也有4种，故B错误； C. C4H8O的不饱和度是1,所以除了醛基外不含其它不饱和键，所以同分异构体有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO， 故C错误；D. 分子中有五种不同环境中的氢原子，一溴代物有5种，故D正确.
10、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )

A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O
【答案】C
【解析】把它分为4循环，循环顺序为C2H2n、 C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2，26=4×6+2，也就是说第24项为C7H14O2,接着后面就是第25项为C8H16, 第26项为C8H18。
11、某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列说法正确的是 ( )

A．该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上
B．滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．遇FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
D．1mol该物质分别与浓溴水、H2反应，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol
【答案】D
【解析】由于单键是可以旋转的，所以该分子中的所有碳原子不一定在同一个平面上，A不正确；酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不正确；C不正确，该化合物和苯酚的结构不相似，不可能互为同系物；D正确，其中和溴水反应时，加成需要1分子溴，苯环上氢原子的取代需要3分子溴，答案选D。
12、乙醇、乙酸和草酸()分别与足量Na反应,若相同条件下产生的H2体积相同,则三者的物质的量之比为（　　）
A．1∶1∶1 B．2∶2∶1 C．1∶1∶2 D．1∶2∶1
【答案】B
【解析】由题意知：C2H5OH～H2
　　　　　　　　　　1　 　1/2

　1　　1/2　　　1　　　　1
若产生1 mol H2,则耗乙醇、乙酸、草酸的物质的量分别为2 mol、2 mol、1 mol,故同条件下产生相同体积的(物质的量相同)H2时消耗三者的物质的量之比为2∶2∶1.
13、下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（　　）
A．乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
B．酯的水解反应 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+CH3CO18OH
C．苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5OH+OH—→ C6H5O—+H2O
D．醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸钙）CO32-+CH3COOH →CO2↑+CH3COO-+H2O
【答案】D
【解析】试题分析：碳酸钙是难溶性物质，在离子方程式中应该用化学式表示，D选项是错误的，其余方程式都是正确的，答案选A。
考点：考查方程式的正误判断
点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见考点，难度不大。实验注重基础，兼顾能力的培养。该题的关键是明确各类有机反应的原理，有助于培养学生的灵活应变能力。
14、乙醇分子结构中各化学键如图所示。关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是 ( 　　 )

A. 和金属钠反应时键①断裂
B. 和浓H2SO4共热到170 ℃时断键②和⑤
C. 在银催化条件下与O2反应时断键①和③
D. 和浓H2SO4共热到140 ℃时断键②，其他键不变化
【答案】D
【解析】对A、B、C选项所描述的化学方程式分别为：
2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑；断键①正确。
CH3CH2OH CH2═CH2↑ + H2O；断键②⑤正确。
断键①③正确。
D选项中描述的化学方程式为：
CH3CH2OH + HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O；断①不正确，一分子乙醇断①，另一分子乙醇断②。
15、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量金属钠 ⑤通入过量CO2气体 ⑥加入足量的苛性钠溶液 ⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热，合理的操作顺序是( )
A.④⑤③ B.⑥①⑤③
C.⑧① D.⑧②⑤③
【答案】B
【解析】从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，先把两者分离，可加入足量的苛性钠溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，再蒸馏使乙醇挥发，在苯酚钠溶液中通入过量CO2气体，生成苯酚，静置分液即可。
16、2﹣苯基﹣2﹣丁醇不稳定，200℃以上会分解，是重要的有机合成中间体，以溴苯为原料合成该中间体的反应原理如图1：

【实验装置】如图2
【实验步骤】
步骤1：将镁条置于装置Ⅰ的三颈烧瓶中，加入100mL乙醚（ρ=0.71g·cm﹣3），在冷却条件下缓缓滴入溴苯，微热并加入一小块碘引发反应①．
步骤2：滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物，发生反应②；滴加入20%的NH4Cl水溶液，发生反应③．
步骤3：分出油层，用水洗涤至中性，用无水CaCl2干燥．
步骤4：用装置Ⅱ先蒸出乙醚，再蒸馏出产品．
（1）步骤1中加入碘的作用是 ．
（2）装置Ⅰ中滴加液体所用的仪器的名称是恒压漏斗，反应②需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 ．
（3）步骤三中分离出油层的具体实验操作是
．
（4）装置Ⅱ采用的是减压蒸馏，实验时需将吸滤瓶需连接 ；采用这种蒸馏方式的原因是 ．
【答案】（1）作催化剂；
（2）恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；
（3）将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；
（4）抽气泵；降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸点，防止温度过高发生分解．
【解析】根据题中各物质的转化关系可知，本实验是将溴苯先与镁反应生成，与丁酮反应生成，再与酸反应生成，
（1）反应①是用溴苯与镁条反应，用碘作催化剂，故答案为：作催化剂；
（2）装置Ⅰ中滴加液体用恒压漏斗，便于液体流下，反应②是放热反应，为防止反应过于剧烈，需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，
故答案为：恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；
（3）步骤三中分离出油层，用分液操作即可，具体实验操作为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中，
故答案为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；
（4）减压蒸馏时需将吸滤瓶与抽气泵相连，减压蒸馏主要是降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸点，防止温度过高发生分解，
故答案为：抽气泵；降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸点，防止温度过高发生分解．
17、如右图所示，在试管a中先加3mL乙醇，边摇动边缓缓加入2mL浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b 中加入适量的A 溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。

（1）右图所示的装置中，装置错误之处是： ；
（2）A是 溶液；（3）加入浓硫酸的作用是： 、 ；
（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步

如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A—F个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于消去反应的是 。
【答案】（1）b试管内导气管伸入溶液中（2）饱和Na2CO3溶液
（3）催化剂 、 吸水剂（4）①A,B; C,F; D,E
【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，则吸收装置中导管口不能插入到溶液中，即错误之处在于b试管内导气管伸入溶液中。
（2）A是饱和碳酸钠溶液，用来分离和提纯乙酸乙酯。
（3）在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。
（4）酯化反应和水解反应都是取代反应，即属于取代反应的是AB；生成中间体的反应是碳氧双键的加成反应，属于加成反应的是CF；而CF的逆反应可以看作是消去反应，即属于消去反应是DE。
18、由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合，可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下；
步骤1：呋喃的制备

八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100℃升华，呋喃甲酸在133℃熔融，230-232℃沸腾，并在此温度下脱羧），按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化，然后调节加热强度，并保持微沸，当呋喃甲酸脱羧反应完毕，停止加热。得无色液体呋喃（沸点：31-32℃，易溶于水）。
步骤2：大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL浓盐酸，混匀，在冰浴中冷至5℃以下，然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中，充分混匀，冰浴冷却，静置得一黄色蜡状固体。过滤，并用3mL无水乙醇洗涤．用苯重结晶，得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。

(1)步骤1中用大火急速加热，其主要目的是 ；
(2)装置图中碱石灰的作用是 ；
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是 ；无水氯化钙的作用是 ；
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是 ；
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯，可通过测定沸点，还可采用的检测方法有 。
【答案】 (1)防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。
(2)吸收生成的CO2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。
(3)呋喃易挥发，冰浴减少挥发，提高产率。
(4)作催化剂(5)检测产品的核磁共振氢谱和红外光谱等
【解析】试题分析：（1）由于呋喃甲酸在100℃是易升华，所以步骤1中用大火急速加热，其主要目的是防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。
（2）碱石灰是碱性干燥剂，而呋喃易溶于水。所以装置图中碱石灰的作用是吸收生成的CO2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。
（3）由于呋喃易挥发，冰浴可以降低温度减少挥发，提高产率。由于空气中也含有水蒸气，所以无水氯化钙的作用是防止水蒸气进入，溶入呋喃。
（4）在反应中浓盐酸起到催化剂的作用。
（5）检验有机物结构的方法可以是核磁共振氢谱和红外光谱等。
考点：考查物质制备的实验设计、条件控制、基本实验操作以及物质结构的有关检测和判断
点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。该类试题是一类综合性较强的试题，如元素及化合物性质和社会生活，环境保护，化学计算等知识。它不仅可考察学生对化学知识的理解程度，更重要的是培养学生的综合分析能力和思维方法，提升学生的学科素养。
19、把2.75 g 某饱和一元醛跟足量Cu(OH)2作用，可还原出9 g 的Cu2O 。写出此物质的结构简式和名称。
【答案】CH3CHO 乙醛
【解析】解：1CnH2n+1—CHO——————2Cu(OH)2——————1Cu2O
14n+30 144
2.75 9
得n＝1，∴该饱和一元醛的结构简式为CH3CHO，名称为乙醛
20、请根据如图作答：

已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
（1）反应①所属的有机反应类型是　 　反应．
（2）反应③的化学方程式　 　．
（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B的分子式为　 　．
（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种．F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为　 ．
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应．G的结构有　 　种．
【答案】（1）取代（或水解）；
（2）CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
（3）C10H10O2；
（4）；
（5）4．
【解析】解：A发生水解反应C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，则C的结构简式为CH3CHO，D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b==10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2O﹣C2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个﹣CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式为：，B为，
（1）由上述分析可知，反应①为A的碱性水解，所以反应类型为取代（或水解），
故答案为：取代（或水解）；
（2）反应③是乙醛催化氧化生成乙酸，反应化学方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，
故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
（3）由上述分析，可知B的分子式为C10H10O2，
故答案为：C10H10O2；
（4）F为，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：
，
故答案为：；
（5）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、、、共4种，
故答案为：4．
21、部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：

已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如图所示：

请回答下列问题：
(1)F中含有的官能团有_______________________；
G的结构简式_______________________ 。
(2)一定条件下B发生银镜反应的化学方程式是_______________________。
(3)由C、D在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_____________。
【答案】(1)碳碳双键、醛基

【解析】本题主要考查有机物的有关知识。
(1)由A能连续两步被氧化可知A分子中含有—CH2OH 结构，A在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质A在一定条件下能发生银镜反应，所以F分子中还含有醛基；根据物质C的相对分子质量为104可知C的结构简式为HOOCCH2COOH，A的结构简式为HOCH2CH2CHO，F的结构简式为CH2＝CHCHO，G的结构简式为
(2)B的结构简式为OHCCH2CHO，每个分子中含有2个醛基。
(3)A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。

22、化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：

（1）化合物C中的官能团为 （填官能团的名称）．
（2）化合物B的结构简式为 ；由A→B的反应类型是： ．
（3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种．试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： ．
①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构 ②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物可以，分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（）（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如下： ．
【答案】（1）醚键、氯原子；
（2）；还原反应；
（3）22；；
（4）．
【解析】解：对比A、C的结构简式可知B为，B与SOCl2发生取代反应生成，然后与NaCN发生取代反应生成，经水解、还原，最终生成；以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与HCl发生加成反应生成，与NaCN发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，
（1）由结构简式可知C含有的官能团为醚键和氯原子，
故答案为：醚键、氯原子；
（2）B为，比较A、B的结构可知，由A→B的反应是将A中的醛基还原为B中的羟基，所以反应类型是还原反应，
故答案为：；还原反应；
（3）根据条件①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应，说明有醛基及酯基；③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物可以，说明没有酚羟基，水解后产生酚羟基，则分子中有甲酸酚酯的结构，分子中含有甲基，结合A的结构简式可知其同分异构体为苯环上连有三个基团，分别为﹣OH、﹣CH3及苯基，根据定二动一的原则，有10种结构，另外可以是两个苯环直接相连，再与﹣OH、﹣CH3相连，这样的结构有9种，还有就是两个苯环直接相连再与﹣OOCCH3相连，有3种，所以共有22种，其中分子中只含有6种等效氢的结构简式为，
故答案为：22；；
（4）以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与HCl发生加成反应生成，与NaCN发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，也可与HCl反应生成，再生成，
则流程为，
故答案为：．

23、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下：

反应③的化学方程式为 。乙酸苯甲酯有很多同分异构体， 请写出一种含有苯
环且苯环连有羟基和醛基的同分异构体的结构简式 。
【答案】
(其余合理也可)
【解析】
24、工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应：CH2＝CH2＋HClO→CH2(OH)CH2Cl。以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如图所示。

试回答下列问题：
（1）写出有机物B和G的结构简式：B____________，G_________；
（2）②、⑤、⑦的反应类型分别是_______________，_____________，______________；
（3）写出D的同分异构体的结构简式_____________，_____________；
（4）写出反应⑥的化学方程式__________________________________；
（5）写出C与D按物质的量之比为1∶2反应生成H的化学方程式：
______________________________________________________________。

【答案】（1）　
（2）消去反应　加成反应　　氧化反应
（3）HCOOCH3　　CH2(OH)CHO
（4）2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
（5）CH2(OH)CH2(OH)＋2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O
【解析】
25、天然药物白藜芦醇具有抗菌、抗肿瘤、防治冠心病等功能，其合成路线如下：

已知：

阅读以上信息，回答下列问题：
(1) 1mol白藜芦醇在不同条件下充分反应时，消耗的Br2与H2的物质的量之比为________，反应①的反应类型为________。
(2) 反应③的化学方程式为__________________________。
(3) B的同分异构体中苯环上有且只有三个相同取代基的结构有________种。
(4) 试剂X的结构简式为______________。
(5) 设置反应①的目的是____________________________。
(6)以和P(OC2H5)3为原料，选择适当的无机试剂和催化剂，通过合理的途径合成。
合成路线流程图示例如下：

【答案】(1)6∶7 　取代反应

【解析】(1)已知有1mol白藜芦醇与1mol Br2加成、与5mol Br2取代、与7mol H2加成，故消耗的Br2与H2的物质的量之比为6∶7。
(2) 根据已知信息①，—Br被取代。
(3) 的分子式是C9H12O3，三个相同的取代基是—OCH3或—CH2OH，位置有三个位置，故共有6种异构体。　
(4) 根据信息②，比较反应④的产物，推测D是。
(5)比较反应物A和白藜芦醇结构，都含酚羟基，故反应①是为了保护酚羟基。
(6) 苯甲醇转化为卤代烃，继而根据信息①反应；苯甲醇转化为醛，再根据信息②反应。

希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德

薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

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