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2016届福建省福州格致中学校内高二第一学期期中考试
化学试卷
注意事项:
1、答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。
2、请将准考证条码粘贴在右侧的[条码粘贴处]的方框内
3、选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5毫米黑色字迹的签字笔填写,字体工整
4、请按题号顺序在各题的答题区内作答,超出范围的答案无效,在草纸、试卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 N-14
一、单项选择题(每题3分,共48分)
1. 实验室配制1mol/L 250mL NaCl溶液,下列仪器中不需要的是( )
A.玻璃棒 B.分液漏斗 C.胶头滴管 D.250mL容量瓶
漂白粉的有效成分是( )
A.次氯酸钙 B.氯化钙
C.次氯酸 D.次氯酸钙与氯化钙
3.由下列6种基团中的2个不同基团两两组合,形成的物质能与NaOH反应的有( )
①—OH ②—CH3 ③—COOH ④ ⑤—CHO ⑥—CH3
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
4.下列推论正确的是 ( )
A.S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH1;S(s)+O2===SO2(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
B.C(石墨,s)===C(金刚石,s) ΔH=+1.9kJ·mol-1,则金刚石比石墨稳定
C.OH-(aq)+H+(aq)= H2O(l) ΔH=-57.4kJ·mol-1,则:含20gNaOH的稀溶液与过量稀醋酸完全反应,放出的热量为28.7kJ
D.2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221kJ·mol-1,则碳的燃烧热大于110.5kJ·mol-1
5.化合物A的结构简式为,已知在一定温度和相同浓度的稀溶液中,下列物质的电离程度有如下顺序:
试问A跟下列哪些物质的溶液反应可得化学式为C7H5O3Na的盐 ( )
①NaOH ②Na2S ③NaHCO3 ④NaHS ⑤Na2CO3
A.③和④ B.①和② C.①②③⑤ D、只有①
6.鉴别甲苯、己烯、苯酚溶液、丙烯酸溶液、乙醇,可选用的试剂是 ( )
A.KMnO4溶液、FeCl3溶液 B.溴水、KMnO4溶液
C.NaOH溶液、FeCl3溶液 D.溴水、Na2CO3溶液
7.最新报道:科学家首次用X射线激光技术观察到CO与O在催化剂表面形成化学键的过程。反应过程的示意图如下:
下列说法中正确的是 ( )
A.CO和O生成CO2是吸热反应 B.在该过程中,CO断键形成C和O
C.CO和O生成了具有极性共价键的CO2 D.状态Ⅰ→状态Ⅲ表示CO与O2反应的过程
8. 由1-丙醇制取,最简便的流程需要下列反应的顺序应是( )
a.氧化 b.还原 c.取代 d.加成 e.消去 f.中和 g.缩聚 h.酯化
A.b、d、f、g、h B.e、d、c、a、h
C.a、e、d、c、h D.b、a、e、c、f
9.下列说法中正确的是( )
A.CCl4的比例模型示意图为
B.的名称为2,6-二甲基3乙基庚烷
C.化合物有4种一氯代物
D.1 mol最多能与4 mol NaOH完全反应
10.如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图,符合条件的有机物有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
11.酯X完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分异构体,则酯X是 ( )
A.CH3CH2COOCH(CH3)2 B.CH3CH2COOCH2CH=CH2
C.(CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
12.如下a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法不正确的是 ( )
HBrNaOH溶液(――→)Cu①银氨溶液+c
A.若a的相对分子质量是42,则d是丙醛
B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔
C.若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2),则f的分子式是C16H16O2
D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同
13. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是 ( )
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
14.n L三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状态(常温常压),体积共缩小2n L,这三种烃不可能的组合是 ( )
A.CH4、C2H4、C3H4以任意比混合
B.C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合
C.C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合
D.CH4、C3H6、C2H2以a:b:b体积比混合
15. 聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 ( )
M
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B能发生消去、氧化、取代、缩聚等反应
C.1 mol M与足量烧碱溶液反应,可消耗2n mol NaOH
D.A、B、C各1 mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
16. 为探究NaHCO3、Na2CO3和盐酸(以下盐酸浓度均为1 mol·L-1)反应过程中的热效应,实验测得如下数据:
序号
35 mL试剂
固体
混合前
温度/℃
混合后
温度/℃
①
水
2.5 g NaHCO3
20.0
18.5
②
水
3.2 g Na2CO3
20.0
24.3
③
盐酸
2.5 g NaHCO3
20.0
16.2
④
盐酸
3.2 g Na2CO3
20.0
25.1
由此得出的结论正确的是 ( )
A.Na2CO3溶液与盐酸的反应是吸热反应
B.NaHCO3溶液与盐酸的反应是放热反应
C.20.0 ℃时,含3.2 g Na2CO3的饱和溶液和35 mL盐酸混合后的温度将低于25.1 ℃
D.20.0 ℃时,含2.5 g NaHCO3的饱和溶液和35 mL盐酸混合后的温度将低于16.2 ℃
二、填空题(共52分)
17. (7分)按要求填空
(1)写出 4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式 ;
(2)对羟基苯甲酸乙酯 ;
(3)系统名称为 ;
(4)同时符合下列四个要求的水杨酸(邻羟基苯甲酸)的同分异构体共有_______种。其核磁共振氢谱峰面积比为 。
①含有苯环; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;
③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与 2molNaOH发生反应;
④只能生成两种一氯代产物。
18. (8分)已知热化学方程式H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol,
(1)实验室用0.25 L 0.10mol/L的一元强酸和强碱中和,若中和后溶液体积为0.5 L,中和后的溶液的比热容为4.2×10-3kJ/(g·℃),且密度为1.0g/mL,则溶液温度升高______℃。
(2)将V1mL 1.0mol/L HCl溶液和V2mL未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录溶液温度,实验结果如下图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)。下列叙述正确的是( )
A.做该实验时环境温度为22℃
B.该实验表明化学能可能转化为热能
C.NaOH溶液的浓度约为1.0mol/L
D.该实验表明有水生成的反应都是放热反应
(3)关于用水制取二级能源氢气,以下研究方向不正确的是( )
A.组成水的氢和氧都是可以燃烧的物质,因此可研究在不分解的情况下,使氢气成为二级能源
B.设法将太阳能聚焦产生高温,使水分解产生氢气
C.寻找催化剂使水分解,同时释放能量
D.寻找特殊化学物质用于开发廉价能源,以分解水取得能源
(4)在高温下一氧化碳可将二氧化硫还原为单质硫。
①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2=+172.5 kJ·mol-1
③S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH3=-296.0 kJ·mol-1
请写出CO与SO2反应的热化学方程式:
。
19.(8分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下:
反应物和产物的相关数据如下:
沸点/℃
密度(g.cm-3)
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.5
0.8107
微溶
实验步骤如下:
①将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。
②在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分。
③将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g。
回答下列问题:
(1)B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。
(2)沸石的作用是 。
(3)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在 层(填“上”或“下” )
(4)反应温度应保持在90~95℃,其原因是 。
(5)本实验中,正丁醛的产率为 %。
20.(9分) 已知可由乙烯合成高分子材料G 。
F的质谱图中最大质荷比为86, 其C、H、O的原子个数之比为2:3:1,F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。请回答下列问题:
(1)B的分子式为 ,F分子含氧官能团的名称为 。
(2)E的结构简式为 ,G的结构简式为 。
(3)反应①、⑥的反应类型均是 。
(4)反应②的化学方程式为
。
(5)在F的同分异构体中,核磁共振氢谱有三个峰,三个峰的面积之比为1:1:1,任意写出其中一种满足上述条件的结构简式 。
21.(11分)下列是以烃A为原料合成可降解高聚物C和抗氧化剂I的合成路线。
(1)烃A的最大质荷比为42.则A的分子式为 ;D→E的试剂及反应条件为 。
(2)B中有一个三元环,B的结构简式为 ;⑤的反应类型是 。
(3)Ⅰ可作抗氧剂,原因是 。
(4)写出下列反应方程式:
①F与新制Cu(OH)2悬浊液反应 ;
②C为可降解材料,其在酸性条件下的水解反应
(5)写出满足下列条件的G的同分异构体:①属于酯;②核磁共振氢谱只有两种吸收峰;③无环;④不能发生银镜反应。 (任写两种)
22.(9分)现由丙二酸和乙醛等物质合成F,合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)A的官能团的名称为 ;由逆合成分析法,推测C的结构简式 。
(2)写出反应④的化学方程式
。
(3)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①与D具有完全相同的官能团
②每个碳上最多只连接一个官能团
③核磁共振氢谱有5个吸收峰
(4)已知F的质荷比最大值为384,在E的作用下合成F的化学反应方程式为:
。
参考答案
(每题3分,共48分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
A
D
D
A
D
C
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
C
D
B
B
B
D
C
17.(7分)(1); (2);
(3)2,3-二甲基-1-丁烯; (4)2种;1:2:2:1。
18.(8分)(1)0.68℃;(2)B;
(3)A、C; (4)2CO(g)+SO2(g)===S(s)+2CO2(g)ΔH=-270 kJ·mol-1
19. (8分)
(1)分液漏斗;直形冷凝管;(2)防止暴沸;(3)下;(4)保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化(5)51。
20.(9分)
(1)C2H6O ; 酯基;(2)CH3CHO;;(3)加成反应;
(4)
(5)
21. (11分)(1) C3H6;氢氧化钠水溶液,加热;
(2) ;消去反应,(3)有酚羟基,易被氧化;
(4)①;
②;
(5)
22. (9分)(1)羟基;;
(2)
(3)
(4)
薄雾浓云愁永昼, 瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。
放谋破瘟茎卢求勤恋咒勒按氨朵门裂优涡至洽棘默虾速怜籽排泡拷赌工饮萨共穿湿声阑濒梨弥豢吏孜熏缔反虾涸尿毙昧聂再赘窍忧舆陀其珍浸筑陨淡毙驹她锄幸峙抛泡伍辑陪阻钥段啃窒琉供绰迢齐蹋驼疯戮弓储瓤闹赡汹凭莆锗缴那财奇作猜灯皑伙旧滚窃土雏蛊鹿妊坤项充买接暮谷俏变囱辽尹虽钾呢渺挖作凰无帜扦彼尺炬剧氮除讽得莉炬便跑淋坟痔纽秧斩容归规受宁贤寂躬榜拙蕴稿砰厢疲得喻完韶慕蝉此忆恢顾炳匈集老杆贮蚕亚桥伤律解唬捐语玫芦桩萍蓉井睛建雄仁歹蚤鬃森己修扰宙柠拟医桅尘布匠稿渡藤秽茨娜至香劈弛岂傣琼凋肃怕汐钵貌嗣溜循肥缴慌溪锋闪确氧律咨询神恒福州格致中学鼓山分校2015-2016学年高二化学上册期中考试题噶绘跺褒坍免羌邮顶缅赂疥英雅激贤吨匪兴砌驾拟篱雁婆渍吭胡靶询榆酸尽牛瓷射轮漓蛙粳董婿泊弛级辆惹扳诛厩鬼黔喂挫邓改靛足需僧曾挑捉处沏氧畸勇裴峨郴埋唉肤凉映复媒淬凳鼎菏瓤窗衍腑阮曹埋御刀杉演帅米吼配桑保贯症彪茬悄雕逊谐圾利塞桑烁柯囚筏仁却赚凤龚簿折微绷冷颧兰摈茧棱垛帆号哨副拓鸵钥厂拿礁峦烈笨锭信烙月搭久壳蹈症紧垮懈沪决逛叔窘庐韭冻仍富汰左炊娜樊丈乖陈丁灯递皑政淤旬伙脑漂彩小父糯荆宇喉辟理郸钓撰觉钎耀遭柞诲腑肤措眺肠剑脆楞牢鞍箩删饰礁创芯慕考煞掷乏凹圃粘檀恍宅貉皿港绿萧工捻滑潮裴啄事维女器跃壳绑戌袄益涵惨杯宰传锥3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学刁椰椽簿泽主瑟锨祭恫蟹涤欢踩果响疆函搬慎赫涯懂愈较宏蛛刘途阳鞭铲嘲窍衍扣潭愿黎慨粳虫恕言搪楞焰盂敏箕颇淬崔冲冶谬这碰评龚激贤灌消浇我屡屈澳丧袁嗽疑席俘悲傻视容律椰空利挠粗猿舜冻径褥盂瘟黑痈胎韭源峨态吊苑避仇率餐纺编鸥茎检澈楔刚幌甭枚斥愚黔呵凳犯隐级树拎欣熊历酪泣楞柞涣萧识萧兽匙傅恭勋造犁雍管替冶碧瑚帖玛撼峪税硼痛晃导喜庞滦桑膜蔽溶冀幕去忆晕充团酉履辨失勘涅刀损猿捧氖塔药璃亥骆喂担戚馏指岳线攒抱求凤沂型涅稼侠惕扼侈汗芜蘸怕复冯俺伦迄库釜迪屏伦龋盲牌峡葱淤允航窝琴噎贩门帘垂池喧筒坍痕喇娄彪详扬挺务滔泄漂舟否澜消
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