种常见固体片剂处方工艺.doc

品名
页码
0.5g对乙酰氨基酚片
5
去痛片
7
复方乙酰水杨酸片
9
200mg交沙霉素糖衣片
11
联磺甲氧苄啶片
13
复方磺胺甲噁唑片
15
阿西美辛缓释胶囊
17
二维葡醛内酯片
19
100mg盐酸小檗碱片
21
150mg盐酸克林霉素胶囊
23
15万μ罗红霉素薄膜衣片
25
100mg盐酸曲马多缓释片
27
10万μ乙酰麦迪霉素片
29
100mg布洛芬糖衣片
31
小儿氨酚黄那敏颗粒
33
100mg已酮可可碱肠溶片
35
4mg马来酸氯苯那敏片
37
0.3g阿司匹林片
39
0.1g阿司匹林片
41
200mg甲硝唑片
43
10mg维生素B6片
45
5mg维生素B2片
47
100mg异烟肼片
49
100mg氨茶碱片
51
0.3g对乙酰氨基酚片
53
复方妥英麻黄茶碱片
55
60mg曲克芦丁糖衣片
57
0.5g安乃近片
59
100mg康胃素糖衣片
61
50mg呋喃妥因片
63
10mg维生素B1片
65
400mg吡拉西坦片
67
0.1g盐酸吗啉胍片
69
2.5mg地西泮片
71
25万μ土霉素糖衣片
73
25万μ四环素糖衣片
75
10万μ麦白霉素肠衣片
77
50mg藻酸双脂钠片
79
0.1g酚酞片
81
250mg磷酸氯喹片
83
5mg醋酸波尼松片
85
0.1g保泰松片
87
10mg地巴唑片
89
20mg平痛新片
91
250mg氯霉素胶囊
93
90mg阿西美辛胶囊
95
250mg阿莫西林胶囊
97
8mg莨菪片
99
250mg甲硝唑片
101
200mg布洛芬片
103
依托红霉素片
105
感冒通片
107
阿莫西林干混悬剂
109
琥乙红霉素
111
250mg氯霉素胶囊
113
双氯灭痛肠溶薄膜衣片
115
5mg泼尼松龙片
117
泻痢停片
119
25mg吲哚美辛肠溶片
121
40mg盐酸普萘洛尔片
123
150mg盐酸雷尼替丁片
125
0.3g阿司匹林肠溶片
127
0.25g吡哌酸片
129
8mg莨菪片
131
200mg单氯芬那酸片
133
三合钙咀嚼片
135
呋喃唑酮片
137
双嘧达莫片
139
0.5g吡嗪酰胺片
141
10万μ麦迪霉素薄膜衣片
143
10万μ麦迪霉素肠衣片
145
VC--97颗粒
147
诺氟沙星胶囊手工
149
0.1g盐酸黄连素片（提取）
151
10万μ麦迪霉素薄膜衣片
153
麦迪霉素片（胃溶薄膜衣）
155
25mg双氯灭痛肠溶薄膜衣片
157
土霉素片
159

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年8月1日
产品名：对乙酰氨基酚片（出口）
规格：0.5g 主药含量：0.5g 片重: 0.565g
BP2023 含量程度： 95--105% 溶出度 45分≥70%
内控： 96%--104% （内控） 45分≥75%

处

方
批量489.84kg
一
批
分
八
料
主辅料
单料11万片（kg）
整批(kg)
对乙酰氨基酚
55.00
440
淀粉
1
8
L-HPC
0.5
4
硫脲
0.055
0.44
20%淀粉糊
15kg
120
硬脂酸镁
N/A
3.8
羧甲基淀粉钠
N/A
7.2
十二烷基硫酸钠
N/A
2.4
原料
原料处理
对乙酰氨基酚粉碎达100目，羧甲基淀粉钠、淀粉过120目，硬脂酸镁过32目颗粒机。
制

粒
1设备：DH200-2单轴混合机、YK-160摇摆式颗粒机、FL-120C沸腾制粒机、EYH-2000A型二维干混机
2.20%淀粉糊制法：淀粉6kg加8.5kg常温纯化水分散；加剩余煮沸旳纯化水搅匀。使用温度≥55℃且≤60℃
3.制粒工艺参数：预混：1′；湿混：8±1′，18#尼龙制粒；干燥：进风70℃，出料24±2℃； 整粒：18# 铁丝；总混：30分钟。

压片
1.设备模具：PG40C1型压片机Φ12mm带易折线
2片重0.56g

包装规格0.5g×1000片×20瓶
包装
重要设备

操作注意事项
1
2．

修

改

栏

附

记

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年 11月 2 日
产品名：去痛片
规格： 主药含量：复方 片重：0.5g/片
含量程度：氨、非 93~107% 咖、苯90~110% 崩解时限：≤15分钟
内控： 氨、非 94~106% 咖、苯91~109% 内 控：≤12分钟
处 方
批量：424.94kg

一批分8料
主辅料
单料（12万片）
整批（96万片）
氨基比林
18.00
144.00
非那西丁
18.00
144.00
咖 啡 因
5.325
42.6
苯巴比妥
1.75
14.00
淀 粉
10.00
80.00
Ls-HPC
1.00
8.00
18%淀粉糊
14.00
112.00
硬脂酸镁
——
4.60（1%）
糖 粉
——
11.50（2.5%）
羧甲基淀粉钠
——
9.20（2%）
原料处理
氨基比林、非那西丁、苯巴比妥粉碎过100目，淀粉过120目筛，咖啡因过32目颗粒机。
制粒
1.设备：DH200-2型单轴式混合制粒机、YK-160摇摆式颗粒机、FL-120C沸腾制粒机、EYH-2000A型混合机
2.18%淀粉糊制法：淀粉5.4kg加8kg常温纯化水分散；加剩余煮沸旳纯化水搅匀。使用温度≥55℃且≤60℃
3.制粒工艺参数：预混：3-5′；湿混：9±2′，18#尼龙制粒；干燥：进风70℃，出料28±2℃； 整粒：18# 铁丝；总混：30分钟。
压片
1.设备模具：HT-AP38S型旋转式压片机Φ11mm平冲
2.片重：0.50g/片
包装
1.包装规格：100片×100瓶、1000片×20瓶、
2.重要设备：
3.

操作注意事项
1．原料按规定达规定细度,四种主料混在一起制粒,必须注意混合要均匀.咖啡因按车间化验室化验实际水分折算投料量。
2．颗粒要整洁、结实、细粉少、但不要死硬。
3．尽量缩短沸腾时间，防止颗粒发光，严格控制干燥温度及观测沸腾状况，防止发生溶化、变黄现象。
4. 处方中咖啡因应为咖啡因一水物6kg，实际为无水咖啡因因化验含量偏高少投3%。

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 年11月2日
产品名:复方乙酰水杨酸片
规格： A 0.22g P 0.15g C 0.035g 片重：0.5g
部颁原则：
含量程度：乙酰水杨酸、非那西丁 95.0~105.0% 崩解时限：≤15′
咖啡因 90.0~100.0%
内 控：乙酰水杨酸、非那西丁 96.0~104.0% 内 控：≤12′
咖啡因 91.0~109.0%
处

方

批量518.48kg
一
批
分
七
料

每料
单料(15万片)_
整批(105万片)
阿司匹林
33kg
231.00
非那西丁
22.5kg
157.50
咖啡因
4.804kg
33.628
淀 粉
6kg
42.00
柠檬酸
0.18kg
1.26
15%淀粉糊
14kg±
98
干燥淀粉
N/A
9.60
羧甲基淀粉钠
N/A
9.60
L-HPC
N/A
9.60
可压性淀粉
N/A
9.60
原料
原料处理
阿司匹林,非那西丁 100#

制

颗

粒
1设备：DH200-2型混合机、YK-160摇摆式颗粒机、FL-120C沸腾制粒机、
EYH-2000A二维干混机（旧线）
2. 15%淀粉糊制法：称量常温纯化水35.70kg，用其中9.00kg常温纯化水加入打浆桶。搅拌2分钟，将剩余纯化水加入到夹层锅，煮沸后倒入打浆桶，搅拌5分钟。淀粉浆使用温度应≥40℃且≤60℃。
3参数：
预混：3′；湿混：10±1′，18#尼龙制粒；干燥：进风70℃，出料34±2℃； 整粒：18# 铁丝；总混：30分钟。.
压

片
设备模具
PG40C1高速旋转式压片机
片重：0.5g
片型：φ11mm

包装
1.包装规格：1000片×20瓶、
2.重要设备：

操作注意事项
1.所有粘合剂放至50℃如下.
2.颗粒应整洁,少细粉.
3处方中咖啡由于无水物

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023 年 4月 18 日
产品名:交沙霉素糖衣片
规格： 200mg 主药含量：200mg 片重: 0.267g/片
局颁原则 含量程度：90.0~110.0% 溶出度：30分钟 ≥75%
内 控 93.0~107.0% 内 控：30分钟 ≥80%
处

方
178.5万
一
批
分
七
料
）
名称
25.5万片（公斤）

(完全溶解后过滤混匀)
每料
交沙霉素
50kg（折干折纯）

淀粉
6kg

白炭黑
0.5kg

十二烷基硫酸钠
0.3kg(四倍水溶)

吐温--80
600ml(等量酒精溶)

95%乙醇
600ml

2%HPMC水溶液
±15kg
制

颗

粒
原料处理

混合
干混1分,高速搅拌混16分.
结合剂
2%HPMC水溶液

制
粒
过
筛
称15kg2%HPMC，将十二烷基硫酸钠用四倍水溶解过滤倒入粘和剂中搅拌均匀，再将白炭黑加入粘和剂中，搅匀后加到高速中搅拌（搅拌Ⅰ速，切碎Ⅰ速，45秒后切碎改为Ⅱ速）约10分钟再将吐温80（等量酒精溶解），再搅拌约5min后制好软材。18#铁丝筛制粒。
干燥
沸腾器干燥,进风70℃,出料34℃.(参照)
正粒
18# 铁丝筛整粒
其他
干料： 颗粒： 所有
M.C.C: 4%
CMS--Na: 4%
M.S: 0.8%
吐温淀粉: 2%
压片
片重
0.267g/片
片型
Φ10糖衣冲
糖衣

包装

操作注意事项
1.交沙成形很好,不必太硬,只要漏料即可,太硬影响溶出.
2.出料微潮,出料量近投料量,涨1~2%.
3.十二烷基硫酸钠一定要溶解完全,否则影响溶出.

按湿品效价1020μ/mg折，每料25.5万。

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员
**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 年11月2日
产品名：联磺甲氧苄啶片
主药含量：磺胺甲恶唑 0.2g 磺胺嘧啶 0.2 g
甲氧嘧啶 0.08 g 片重：
CP--含量程度：SMZ、SN：180～220mgTMP：72.0~88mg 崩解≤15分
内 控 ：SMZ、SN：184～218mgTMP：74.0~87mg 崩解≤12分
处

方

100万
一
批
分
八
料
每料
名称
12.5万片（公斤）

磺胺甲垩唑
25kg

磺胺嘧啶
25kg

甲氧苄啶
10.25kg

淀粉
5 kg

2%HPMC：10%淀粉糊（1：2）
±18kg

制

颗

粒
原料处理
磺胺甲垩唑、甲氧苄啶粉碎过100目筛，淀粉、羧甲基淀粉钠过120目筛，硬脂酸镁过32目颗粒机。
混合
干混1~3分，投料时主料要倒净。
粘合剂
10%淀粉糊与2%HPMC（2：1）混合浆，HPMC提前一天泡制。
制粒过筛
GHL250高速搅拌制粒7分钟左右，14目筛制粒，
干燥
进风温度65~70℃，出料36℃。
正粒
16或18目铁丝筛整粒
其他
干料：一批一料 颗粒： 所有
M·S： 0.5%
干燥淀粉： 4%
CMS--Na： 0.5%
压片
片重

片型
平Φ12mm
糖衣

包装

操作注意事项
1．主料必须装在塑料袋中。
2．原料由于产地不一样，有轻重之分，浆量根据原料合适增减。
3．淀粉糊放置50℃如下使用，2%HPMC用双层纱布滤过，混合均匀后加入。
4．操作中注意严禁将黑点带入。

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年11月2日
产品名：复方磺胺甲噁唑片
规格： 主药含量：TMP：80mg 片重:0.54g/片
SMZ：400mg
CP--含量程度：SMZ 0.360~0.440gTMP:72.0~88.0mg溶出度：30分≥70%
内控 SMZ 0.368~0.432g TMP73.6~86.4mg 内 控：30分≥70%
处

方

90万
一
批
分
九
料
每料
名称
10万片（公斤）

磺胺甲基异噁唑片
40kg

甲氧苄氨嘧啶
8kg

淀 粉
2kg

8%淀粉糊
2%HPMC水液
（2：1）
±12kg

制

颗

粒
原料处理
TMP. SMZ粉碎100目，淀粉120目。
混合
干混1分，投料时主料要倒净。
结合剂
8%淀粉糊与2%HPMC（2：1）混合浆，HPMC提前一天泡制。
制粒过筛
高速搅拌，出料后过16目
干燥
进风温度70℃如下，出料微潮（手感）。
正粒
16目
其他
干料：一批一料 颗粒： 所有
M·S（0.5%）： 1.0 kg
干淀粉（3%）： 6.1 kg
CMS--Na（0.5%）: 1.0 kg
压片
片重
0.54
片型
平Φ12mm
糖衣

包装

操作注意事项
1．主料必须装在塑料袋中，所有塑料袋中要用小台称称其重量。
2．颗粒不适宜过软，颗粒呈沙粒状；颗粒不适宜过潮，否则不漏料。
3．原料由于产地不一样，有轻重之分，浆量根据原料合适增减。
4．淀粉糊放置50℃如下使用，2%HPMC用双层纱布滤过，混合均匀后加入。
5．操作中注意严禁将黑点带入。

修

改

栏

附

记
CP--规定溶出度下次生产宜内加十二烷基硫酸钠0.1kg
TMP补投2.5%？
技术付厂长 技术科长 工艺员
**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 --年7月10日
产品名称：阿西美辛缓释胶囊
规格： 90mg 主药含量：90mg 囊重：0.22g
含量程度：90~110% 释放度： 2小时 ≤40%--60%
6小时 ≤55%--85%
内控：92~108% 12小时 ≥75%
处

方
200万
一
批
分
六
料
一片（克）
名称
33万粒（公斤）

每料
阿西美辛
30kg

糖 粉
40kg

微粉硅胶
0.75kg

吐温--80
100mL

3%乙基纤维素
16kg±

制

颗

粒
原料处理
阿西美辛过80目，糖粉100目
混合
主辅料混合10分钟。
结合剂
3%乙基纤维素
制粒过筛
22目尼龙筛
干燥
干燥温度60℃，时间约30分钟。
正粒
20目整粒
其他
干料：一批一料 颗粒： 所有
20目-----60目之间旳颗粒
压片
囊重
0.22g
片型

糖衣

1．颗粒用20目整粒后，再用振荡筛筛出细粉回收，重新制粒后粘

合剂（3%乙基纤维素与95%酒精比例1：2）。反复回收细粉。

操作注意事项

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 --年6月16日
产品名称：二维葡醛内酯片
规 格；复方 主药含量：50mg 10mg 2mg 片重： 0.17 g
含量程度：90--110% 崩解时限：15分钟(素片)
内 控：92--108% 内 控： 13分钟

处

方
320万
一
批
分
8
料
每料
名 称
40万片（公斤）

葡醛内酯
20kg

维生素C
4.2kg（补投5%）

维生素B1
0.8kg

淀粉
28kg

糊精
18kg

50%乙醇
12.5kg±
　制

颗

粒
原料处理
葡醛内酯、Vc粉碎过100目，淀粉过120目，糖粉100目。
混 合
主辅料混合5分钟
结 合 剂
50%乙醇
制粒过筛
高速制粒，搅拌3′左右18目尼龙筛制粒。
干 燥
沸腾干燥，；
正 粒
20目
其 它
干料：一批一料 颗粒： 所有
硬脂酸镁： 0.5%

压片
片 重
0.17g
片 型
异型
包装

操作注意事项
1．

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年11月1日
产品名称：盐酸黄连素片
规格：0.1g 主药含量：0.1g 片重：0.128g
含量程度：93.0%—107.0% 溶出度：≥70%
内 控：94.0%—106.0% 内 控：≥75%
处

方
400万
一
批
分
八
料
一片（克）
名称
50万片

每料
盐酸黄连素
（合成原料）
53.5kg
（补7%）

淀粉
7.5kg

液体石蜡
180ml

50%乙醇
±17kg

制

颗

粒
原料处理
盐酸黄连素过30目颗粒机，淀粉120目。
混合
干混1~2分，湿混15分钟
结合剂
50%乙醇
制粒过筛
22目铁丝筛
干燥
进风温度65℃。
正粒
14目或16目
其他
干料： 颗粒： 所有
脂镁： 0.6%
干燥淀粉 4%
羧甲基淀粉 0.5%
压片
片重
0.128g
片型
元ф7mm
糖衣

包装

操作注意事项
1．颗粒软硬一致，不要有死硬颗粒，以防片面花斑及影响溶出度。
2．控制干燥温度不能超过70℃，料一干即出料，颗粒过干影响
溶出度。

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年11月2日
产品名称:盐酸克林霉素胶囊
规 格；150mg 主药含量：150mg 粒重： 0.2415g
含量程度：90--110% 崩解时限 30′
内 控：92--108% 内 控： 25′

处

方
品 名
每料（100万片）
整批（200万片）

盐酸克林霉素
182kg
364kg
干燥淀粉
32kg
64kg
可压性淀粉
18kg
36kg
硬脂酸镁
3.5 kg
7.0kg

　制

颗

粒
原料处理

混 合
主辅料混合均匀
结 合 剂

制粒过筛

干 燥

整 粒

其 它
干料：一批一料 颗粒： 所有

胶囊
粒 重
0.2415g
囊 壳
二号胶囊
包装

操作注意事项
1.机制胶囊和手工胶囊处方相似

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023 年11 月 2 日
产品名:罗红霉素薄膜衣片
规格： 主药含量：15万单位 片重：0.21 g/片
含量程度：90.0～110.0% 溶出度：40分钟 ≥80%
内 控：92.0～108.0% 内 控：40分钟 ≥80%
优 级：95.0～105.0% 优 级：40分钟 ≥80%

处

方
一批9料
每料
名称
25.09万

罗红霉素
40kg（含量95.6%，水分1.6%）

淀 粉
2kg

可压性淀粉
5.25kg

CMS-Na
2.3kg

12%淀粉糊
±22kg

制

颗

粒
原料处理
罗红霉素粉碎100目 淀粉120目
混合
干混5分
结合剂
12%淀粉糊
制粒过筛
18目筛制粒
干燥
高速搅拌 进风70-80℃.出料温度34℃左右
正粒
18目筛整粒
其他
干料： 颗粒： 所有
M·S: 1%
CMS-Na 2%
交联CMC-Na 2%（2023.11.2）
压片
片重

片型
9mm浅圆
糖衣
胃溶薄膜衣 增重3% 固含量8% 溶剂80%乙醇

包装

操作注意事项
1、颗粒呈细沙粒状
2.淀粉浆放置50℃如下使用.

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 年 月 日
产品名:盐酸曲马多缓释片
规格： 主药含量：100mg 片重:
处

方

7.2万
一
批
分
六
料
一片（克）
名称
1.2万片（公斤）

每料
盐酸曲马多
1.2kg

乙基纤维素
0.6kg

蜡质888
0.792kg

微粉硅胶
0.12kg

25%苏丽丝水溶液
±3.84 kg

其中内加0.84 kg

制

颗

粒
原料处理

混合
主辅料干混5分
结合剂
一步造粒喷雾制粒(25%苏丽丝水溶液)
制粒过筛

干燥
进风60—70℃, 38℃出料.
正粒
18目整粒
其他
干料：一批一料 颗粒： 所有
M.S: 0.5%

压片
片重

片型

糖衣

包装

操作注意事项

1.原料不处理
2．苏丽丝分为内加与外喷，内加量相称于整体旳1/5，内加后
需过筛，然后再外喷，防止坨料
3．压片时压力尽量大
4．溶出第4个点（8小时）有起伏，轻易偏高

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

石家庄制药集团欧意药业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 --年6月15日
产品名：乙酰麦迪霉素片
规格：10万单位 主药含量：10万单位 片重：0.1408g
(局颁原则) 含量程度：90.0%—110.0% 溶出度：≥80%
内 控：93.0%—107.0% 内 控：≥85%

处

方
76万
一
批
分
三
料
每

料
名称

乙酰麦迪霉素
28kg(折效价)
PVPP
3.8kg
吐 温
0.25L
乙 醇
0.25L
10%淀粉糊
25kg±

制

颗

粒
原料处理
乙酰麦迪霉素粉碎100目
混合
主辅料混匀
结合剂
10%淀粉糊
制粒过筛
颗粒成型,但略软时,将吐温用乙醇稀释迅速倒入,再搅拌均匀,出料.18目制粒
干燥
70℃干燥
正粒
18目整粒
其他
干料：一批一料 颗粒： 所有
硬脂酸镁： 1%
超崩： 2%

压片
片重
0.1408g
片型
异型

包装

操作注意事项
1.干燥温度不适宜过高,否则化料.
2．颗粒水分规定6%如下.
3.试压成型很好,注意控制片厚,压力不要太大,否则影响溶出.
4.黏合剂分次两次加入.

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

**药业有限企业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 --年3月20日
产品名称：布洛芬片
规格： 主药含量：100mg 片重：0.1520g
药典原则 内控原则 优级原则
含量程度：95.0%～105.0% 96.0%～104.0% 97.5%～102.5%
溶出度：30分钟时，≥70% ≥75% ≥80%
处方。。
315万
一
批
分
7
料
每料
名称
45万片（公斤）

布洛芬
45Kg

淀粉
8Kg

糊精
3Kg

18%淀粉糊
±20Kg

5%HPMC

制

颗

粒
原料处理
布洛芬过22#颗粒机 淀粉，糊精120#
混合
干混1`--2`，湿混20分钟左右
结合剂
18%淀粉浆：5%HPMC=2：1
制粒过筛
20目
干燥
进风温度：50度，出料温度：42度
正粒
18目
其他
干料： 颗粒： 所有
M.S: 1.5%
CMS-Na： 1.5%
白炭黑： 0.5%
干燥淀粉： 4%
干燥滑石： 4.5%
压片
片重
0.1520g
片型
φ8mm 糖
糖衣
白色
包装

操作注意事项
1、5%HPMC提前备好，用前过滤；
2、淀粉浆放置50度如下使用；
3、18%淀粉浆与5%HPMC混匀后使用；
4、颗粒要整洁，细粉少，可将第一料细粉；向下一料转，重新制粒；
5、干燥规定低温干燥，防止溶化；

修

改

栏

附

记

技术付厂长 技术科长 工艺员

石药集团欧意药业
编号： 片剂产品原则技术操作卡 2023年11月10日
产品名称：小儿氨酚黄那敏颗粒
规格：主药含量:扑热息痛125mg 人工牛黄 5mg 扑尔敏 0.5mg
标示装量：3g 装量：3g
含量程度：扑热息痛95.0%~105.0% 粒度：不能通过一号筛,能通
内 控：96.0~104.0% 过五号筛总和≤15%供适量
内控：≤13%
处

方
一
批
16万
分
八
料
每料
名称
2万袋

扑热息痛
2.5kg

扑尔敏
10g

人工牛黄
100g

糖粉