微生物检验实验室规范指导原则.pptx

微生物检验实验室微生物检验实验室规范指导原则规范指导原则微生物检验实验室规范微生物检验实验室规范包括以下几个方面包括以下几个方面人员人员培养基培养基菌种菌种实验室的布局和运行实验室的布局和运行设备设备文件文件实验记录实验记录结果的判断结果的判断 人员人员实验人员实验人员在上岗前接受胜任工作所必需的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗。检验人员检验人员必须熟悉相关检测方法、程序、检测目的和结果评价。人员人员实验室实验室应通过参加内部质量控制、能力验证或使用标准菌株等方法客观评估检验人员的能力，必要时对其进行再培训并重新评估。所有人员的培训、考核内容和结果均应记录归档。培养基培养基培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。培养基培养基1培养基的制备培养基的制备2.培养基的贮藏培养基的贮藏1培养基的制备培养基的制备培养基可按处方配制，也可使培养基可按处方配制，也可使用按处方生产的符合规定的脱用按处方生产的符合规定的脱水培养基。脱水培养基应附有水培养基。脱水培养基应附有处方和使用说明，不得使用结处方和使用说明，不得使用结块或颜色发生改变的脱水培养块或颜色发生改变的脱水培养基。基。商品化的成品培养基除了应附商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外，还应注有处方和使用说明外，还应注明有效期、贮存条件、促生长明有效期、贮存条件、促生长试验的质控菌和用途试验的质控菌和用途。脱水培养基或各配方组分应准确脱水培养基或各配方组分应准确称量，并要求有一定的精确度。称量，并要求有一定的精确度。配制培养基所用容器和配套器具配制培养基所用容器和配套器具应洁净。对热敏感的培养基如糖应洁净。对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器一般应预发酵培养基其分装容器一般应预先进行灭菌，以保证培养基的无先进行灭菌，以保证培养基的无菌性。菌性。脱水型培养基应完全溶解于水中，脱水型培养基应完全溶解于水中，再行分装与灭菌。配制时若需要再行分装与灭菌。配制时若需要加热助溶，应注意不要过度加热，加热助溶，应注意不要过度加热，以避免培养基颜色变深。如需要以避免培养基颜色变深。如需要添加其它组分时，加入后应充分添加其它组分时，加入后应充分混匀。混匀。应按照规定的参数进行培养基应按照规定的参数进行培养基的灭菌。培养基灭菌一般采用的灭菌。培养基灭菌一般采用湿热灭菌技术。培养基若采用湿热灭菌技术。培养基若采用不适当的加热和灭菌条件，有不适当的加热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降可能引起颜色变化、透明度降低、琼脂凝固力或低、琼脂凝固力或pH 的改变。的改变。因此，培养基应采用验证的灭因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌菌程序灭菌,培养基灭菌方法和培养基灭菌方法和条件，应通过无菌性试验和促条件，应通过无菌性试验和促生长试验进行验证。生长试验进行验证。制成平板或分装于试管的培养基应制成平板或分装于试管的培养基应进行下列检查：进行下列检查：容器和盖子不得破裂容器和盖子不得破裂装量应相同装量应相同尽量避免形成汽泡尽量避免形成汽泡固体培养基表面不得产生裂缝或涟漪固体培养基表面不得产生裂缝或涟漪在冷藏温度下不得形成结晶在冷藏温度下不得形成结晶不得污染微生物不得污染微生物 应检查和记录批数量、有效期及培养基应检查和记录批数量、有效期及培养基的无菌检查的无菌检查2.培养基的贮藏培养基的贮藏培养基应避光保存，若要长期保存，应置培养基应避光保存，若要长期保存，应置于密闭容器中以防止水分流失。于密闭容器中以防止水分流失。固体培养基灭菌后的再融化只允许一次，固体培养基灭菌后的再融化只允许一次，以避免因过度受热造成培养基质量下降或以避免因过度受热造成培养基质量下降或微生物污染。培养基的再融化一般采用的微生物污染。培养基的再融化一般采用的水浴加热或流通蒸汽。若使用微波炉，应水浴加热或流通蒸汽。若使用微波炉，应避免培养基过度受热及和水份的蒸发，更避免培养基过度受热及和水份的蒸发，更要注意安全。融化的培养基应置于要注意安全。融化的培养基应置于4550的水浴中，不得超过的水浴中，不得超过8 小时。倾注培养基时，小时。倾注培养基时，应擦干培养基容器外表面的水分，避免容应擦干培养基容器外表面的水分，避免容器外壁的水滴进入培养基中造成污染。器外壁的水滴进入培养基中造成污染。菌种菌种工作菌株的传代次数应严格控制，工作菌株的传代次数应严格控制，不得超过不得超过5 代（从菌种收藏机构获代（从菌种收藏机构获得的标准菌株为第得的标准菌株为第0 代），以防止代），以防止过度的传代增加表型变化的风险。过度的传代增加表型变化的风险。1 代是指将活的培养物接种到微生代是指将活的培养物接种到微生物生长的新鲜培养基中培养，任何物生长的新鲜培养基中培养，任何亚培养的形式均被认为是转种或传亚培养的形式均被认为是转种或传代一次。代一次。菌种菌种实验室必须建立和保存其所有菌种实验室必须建立和保存其所有菌种的进出、收集、贮藏、保存、确认的进出、收集、贮藏、保存、确认试验以及销毁的记录；菌种必须定试验以及销毁的记录；菌种必须定期转种传代；每支菌种都应适当标期转种传代；每支菌种都应适当标注，注明其名称、接种日期、所传注，注明其名称、接种日期、所传代数等；菌种生长的培养基和培养代数等；菌种生长的培养基和培养条件；菌种保存的位置和条件；其条件；菌种保存的位置和条件；其它需要的程序。它需要的程序。实验室的布局和运行实验室的布局和运行实验室的布局与设计应充分考虑到良实验室的布局与设计应充分考虑到良好微生物实验室操作规范和实验室安好微生物实验室操作规范和实验室安全的要求。全的要求。实验室布局设计的基本原则实验室布局设计的基本原则:是既要最是既要最大可能防止微生物的污染，又要防止大可能防止微生物的污染，又要防止检验过程对环境和人员造成危害。合检验过程对环境和人员造成危害。合的规划及活动区域的合理区分将提高的规划及活动区域的合理区分将提高微生物实验室操作的可靠性。微生物实验室操作的可靠性。实验室应有洁净室（区）或隔离实验室应有洁净室（区）或隔离系统，并为上述检验配备相应的系统，并为上述检验配备相应的细菌（真菌）等实验室、培养室、细菌（真菌）等实验室、培养室、培养基及实验用具准备（包括灭培养基及实验用具准备（包括灭菌）区、样品接收和储藏区、污菌）区、样品接收和储藏区、污染物处理区和文档处理区等辅助染物处理区和文档处理区等辅助区域，同时，应对上述区域明确区域，同时，应对上述区域明确标识。标识。实验室应对进出洁净区域的人和物建实验室应对进出洁净区域的人和物建立控制程序和标准操作规程（如更衣立控制程序和标准操作规程（如更衣程序等），应按相关国家标准建立洁程序等），应按相关国家标准建立洁净室（区）和隔离系统的验证、使用净室（区）和隔离系统的验证、使用和清洁维护标准操作规程，对可能影和清洁维护标准操作规程，对可能影响检测结果的工作（如洁净度验证及响检测结果的工作（如洁净度验证及监测、消毒、清洁维护等）能够有效监测、消毒、清洁维护等）能够有效地控制、监测并记录。地控制、监测并记录。实验室对所用的消毒剂应定期更换，实验室对所用的消毒剂应定期更换，使用的消毒剂应无菌。使用的消毒剂应无菌。任何出现微生物生长的培养物不得在实任何出现微生物生长的培养物不得在实验室无菌区域内打开。对染菌样品的有验室无菌区域内打开。对染菌样品的有效隔离可以减少假阳性结果的出现。效隔离可以减少假阳性结果的出现。实验人员不能在实验室的活菌操作区域实验人员不能在实验室的活菌操作区域或邻近区域进行抽样。应采用无菌操作或邻近区域进行抽样。应采用无菌操作技术进行取样，防止在取样过程中使样技术进行取样，防止在取样过程中使样品受到微生物的污染而导致假阳性的结品受到微生物的污染而导致假阳性的结果。因此，实验设施应设计成保证样品果。因此，实验设施应设计成保证样品在控制条件下抽样，包括能有效防止微在控制条件下抽样，包括能有效防止微生物污染的无菌设施及环境、适宜的无生物污染的无菌设施及环境、适宜的无菌服、无菌抽样器具和合格的操作人员。菌服、无菌抽样器具和合格的操作人员。如果可能，所有的样品应在具有无菌条如果可能，所有的样品应在具有无菌条件的特定抽样间进行无菌抽样。件的特定抽样间进行无菌抽样。被检样品应有传递、储存、处置和识别管被检样品应有传递、储存、处置和识别管理程序。待验样品应在合适的条件下储存理程序。待验样品应在合适的条件下储存并能够保证其完整性而不改变其性状，应并能够保证其完整性而不改变其性状，应明确规定和记录储存条件。明确规定和记录储存条件。实验室还应针对类似于带菌培养物溢出的实验室还应针对类似于带菌培养物溢出的意外事件制定处理规程。如：活的培养物意外事件制定处理规程。如：活的培养物洒出必须就地处理，不得使培养物污染扩洒出必须就地处理，不得使培养物污染扩散。散。实验室应有妥善处理废弃样品和有害废弃实验室应有妥善处理废弃样品和有害废弃物的设施和制度。物的设施和制度。设设 备备实验室应配备与检验能力和工作量实验室应配备与检验能力和工作量相适应的仪器设备，其类型、测量相适应的仪器设备，其类型、测量范围和准确度等级应满足检验所采范围和准确度等级应满足检验所采用标准的要求。用标准的要求。实验室在仪器设备完成相应的检定、实验室在仪器设备完成相应的检定、校准、验证、确认其性能，并形成校准、验证、确认其性能，并形成相应的操作、维护和保养的标准操相应的操作、维护和保养的标准操作规程后方可正式使用，使用要有作规程后方可正式使用，使用要有记录。应定期维护和期间核查，并记录。应定期维护和期间核查，并保存相关记录。保存相关记录。l重要的仪器设备，如培养箱、冰箱等，应重要的仪器设备，如培养箱、冰箱等，应由专人负责，保证其运行状态正常和受控，由专人负责，保证其运行状态正常和受控，同时应有相应的备用设备以保证试验菌株同时应有相应的备用设备以保证试验菌株和微生物培养的连续性；对于培养箱、冰和微生物培养的连续性；对于培养箱、冰箱、高压灭菌锅等影响实验准确性的关键箱、高压灭菌锅等影响实验准确性的关键设备应在其运行过程中对关键参数（如温设备应在其运行过程中对关键参数（如温度、压力）进行连续观测和记录，有条件度、压力）进行连续观测和记录，有条件的情况下尽量使用自动记录装置。如果发的情况下尽量使用自动记录装置。如果发生偏差，应评估对以前的检测结果造成的生偏差，应评估对以前的检测结果造成的影响并采取必要的纠正措施。影响并采取必要的纠正措施。l对于一些容易污染微生物的仪器设备对于一些容易污染微生物的仪器设备如水浴锅、培养箱、冰箱和生物安全如水浴锅、培养箱、冰箱和生物安全柜等应定期进行清洁和消毒。柜等应定期进行清洁和消毒。l对试验需用的无菌器具应实施正确的对试验需用的无菌器具应实施正确的清洗、灭菌措施，并形成相应的标准清洗、灭菌措施，并形成相应的标准操作规程，无菌器具应有明确标识并操作规程，无菌器具应有明确标识并与非无菌器具加以区别。与非无菌器具加以区别。文文 件件文件应当充分表明试验是在实验室里按可文件应当充分表明试验是在实验室里按可控的检查法进行的控的检查法进行的一般包括以下方面：人员培训与资格确认；一般包括以下方面：人员培训与资格确认；设备验收、检定（或校准期间核查）和维设备验收、检定（或校准期间核查）和维修；设备的关键参数和使用记录；培养基修；设备的关键参数和使用记录；培养基制备、贮藏、和质量控制；检验规程中的制备、贮藏、和质量控制；检验规程中的关键步骤；数据记录与结果计算的确认关键步骤；数据记录与结果计算的确认 ；质量责任人对试验报告的评估；数据偏离质量责任人对试验报告的评估；数据偏离的调查。的调查。实验记录实验记录实验室原始记录应包括以下内容：实验室原始记录应包括以下内容：实验日期、检品名称、实验材料、实验人实验日期、检品名称、实验材料、实验人员姓名、标准操作规程编号或方法、实验员姓名、标准操作规程编号或方法、实验结果结果 、偏差（存在时）、实验参数（所、偏差（存在时）、实验参数（所使用的设备、菌种、培养基和批号以及培使用的设备、菌种、培养基和批号以及培养温度等）、主管养温度等）、主管/复核人签名。复核人签名。每一个关键的实验设备均应记录在案。设每一个关键的实验设备均应记录在案。设备温度（水浴，培养箱，灭菌器）必须记备温度（水浴，培养箱，灭菌器）必须记录和监测。录和监测。实验记录写错时，用单线划掉并签字。原实验记录写错时，用单线划掉并签字。原来的数据不能抹去或被覆盖。所有实验室来的数据不能抹去或被覆盖。所有实验室记录应以文件形式保存并防止意外遗失，记录应以文件形式保存并防止意外遗失，正规的记录应存放在特定的地方并有登记。正规的记录应存放在特定的地方并有登记。结果的判断结果的判断微生物试验的特殊性微生物试验的特殊性,实验结果分析时实验结果分析时,应多方面考虑。应多方面考虑。对实验结果进行充分和全面的评价对实验结果进行充分和全面的评价引起微生物污染的原因主要有两个：引起微生物污染的原因主要有两个：1、试验操作错误或产生无效结果的试、试验操作错误或产生无效结果的试验环境条件；验环境条件；2、产品本身的微生物污染总数超过规定、产品本身的微生物污染总数超过规定的限度或检出控制菌。的限度或检出控制菌。结果的判断结果的判断异常结果分析，要考虑实验室环境、异常结果分析，要考虑实验室环境、抽样区的防护条件、样品在该条件下抽样区的防护条件、样品在该条件下以往的检验情况、样品本身具有使微以往的检验情况、样品本身具有使微生物存活或者繁殖的特殊性等。生物存活或者繁殖的特殊性等。如果确定试验操作引起了试验结果的如果确定试验操作引起了试验结果的错误，应制定改错方案。错误，应制定改错方案。分析结果发现试验有误而判断实验结分析结果发现试验有误而判断实验结果无效，必须记录。果无效，必须记录。