药理学大纲-药物分类.doc

第三篇心血管系统药理学
第八章抗高血压药
药物分类：
1. 肾素-血管紧张素系统抑制药
①ACEI 卡托普利、依那普利、雷米普利、贝那普利
②AT1受体阻断药 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦
2. 钙离子通道阻滞药 硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、尼卡地平、尼群地平、维拉帕米、地尔硫卓
3. 利尿药 （噻嗪类）氢氯噻嗪
4. 交感神经抑制药
①中枢性抗高血压药 可乐定、莫索尼定、甲基多巴
②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药 利血平、胍乙啶
③α受体阻断药 哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪、乌拉地尔
④β受体阻断药 普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛
5. 血管扩张药
①直接扩血管药 硝普钠
②钾通道开放药 米诺地尔、二氮嗪
第九章抗心绞痛药
1. 硝酸酯类 硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯
2. β受体阻断药 普萘洛尔、美托洛尔、阿罗洛尔、其他
3. 钙通道阻滞药 硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平、维拉帕米、地尔硫卓
4. 其他抗心绞痛药 曲美他嗪、吗多明、尼可地尔、伊伐布雷定
第十章抗心力衰竭
药物分类1
1. 作用于β受体的药物
①β受体和α1受体阻断药 卡维地洛
②β1受体激动剂 多巴酚丁胺、扎莫特罗
2. 减负荷药
①肾素-血管紧张素系统抑制药
a. 血管紧张素I转化酶抑制药（ACEI）
b. 血管紧张素II受体（AT1）拮抗药
②利尿药 轻度：噻嗪类；中度：口服袢利尿药或与噻嗪类与留钾利尿药合用；重度：静注呋塞米
③血管舒张药
④钙通道阻滞剂 （二氢砒啶类慎用），氨氯地平和非洛地平
3. 强心苷 洋地黄毒苷、地高辛
4. 非强心苷类 氨力农、左西孟旦

药物分类2
1. 正性肌力药
①强心苷
②β肾上腺素受体阻断剂
③其他正性肌力药
2. 非正性肌力药
①血管紧张素受体阻断剂
②血管紧张素转化酶抑制剂
③利尿剂
④血管扩张药

第十一章抗心律失常药
心律失常发生机制：
1.冲动形成障碍：①正常自律机制改变；②异常自律机制形成。
2. 触发活动：①早后除极（EAD）；②迟后除极（DAD）
3. 冲动传导障碍——折返激动：①环形通路，通路长度大于冲动“波长”；②单向传导阻滞;③折返。
抗心律失常药物机制：1. 降低自律性；2. 减少后除极；3. 消除折返
药物分类：
1. I类——钠通道阻滞药
①I a类药适度阻钠 奎尼丁、普罗卡因胺
②I b类药 轻度阻钠 利多卡因、苯妥英钠、美西律
③I c类药 重度阻钠 普罗帕酮、氟卡尼
2. II类——β受体阻断药 普萘洛尔
3. III类——延长动作电位时程药 胺碘酮
4. IV类——钙通道阻滞药 维拉帕米
5. 其他 腺苷
第十二章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
1. 他汀类
2. 胆酸结合树脂
3. 胆固醇吸收抑制剂
4. 贝特类
5. 烟酸类
6. 抗氧化剂
第十三章 利尿药
分类：
1. 高效能利尿药 呋塞米、依他尼酸、布美他尼
2. 中效能利尿药 噻嗪类、吲达帕胺
3. 低效能利尿药
①保钾利尿药 螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利
②碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺
4.脱水药（渗透性利尿药） 甘露醇、山梨醇
第四篇 中枢神经系统药理学
第十四章 中枢神经系统药理概论
一. 中枢神经系统的递质与受体
1. 乙酰胆碱
2. 去甲肾上腺素
3. 多巴胺
4. 5-羟色胺
5. 谷氨酸
6. γ-氨基丁酸
7. 神经肽
8. 一氧化氮
9. 神经营养因子
第十五章 全身麻醉药
1. 吸入麻醉药 恩氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟烷、氧化亚氮
2. 静脉麻醉药 丙泊酚、硫喷妥钠、咪达唑仑、氯胺酮、依托咪酯、羟丁酸钠
3. 复合麻醉

第十六章 镇静催眠药
1.非快动眼睡眠（NREMS）
2.快动眼睡眠（REM）
药物分类：
1. 苯二氮卓类 地西泮、阿普唑仑、硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、三唑仑
2. 巴比妥类 苯巴比妥、巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠
3. 新型催眠药 水合氯醛、甲丙氨酯、佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆
第十七章 抗癫痫与惊厥药
癫痫发作分型：
1. 部分性发作： ①单纯部分性发作； ②复杂部分性发作； ③部分性发作继发为全面强直阵挛性发作。
2. 全身性发作： ①失神性发作； ②强直阵挛性发作； ③肌阵挛性发作。
药物分类

发作类型
临床特征
治疗药物
局限性发作
单纯部分性发作

复杂部分性发作（颞叶性，精神运动型）
部分性发作激发全面性阵挛性发作
激活皮层部位不同，临床表现多样；不影响意识，发作持续20~60秒
影响意识，常伴有无意识活动，如唇抽动、摇头等，发作持续30秒至2分钟
局限性发作可发展为伴有意识丧失的强直阵挛性发作，然后进入阵挛状态，可持续1~2分钟
苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥
全身性发作
失神性小发作（小发作）

非典型失神发作
肌阵挛性发作

幼儿肌阵挛性发作

强直-阵挛性发作（大发作）

癫痫持续状态
短暂意识丧失，伴有对称性阵挛，3Hz EEG呈高幅同步棘波，持续5~30秒
与失神发作相比发作和停止较慢，EEG多样化
部分肌群发生短暂的（约1秒）休克样抽动，EEG伴短暂暴发多棘波
幼儿全身肌肉节律性阵挛性收缩，意识丧失和明显的自主神经症状
突然意识丧失伴剧烈强直性痉挛→阵挛性抽搐→较长时间中枢抑制
持续昏迷中，大发作连续发生→间歇渐短，昏迷渐深，体温渐高
乙琥胺、丙戊酸、氯硝西泮

丙戊酸、氯硝西泮

糖皮质激素、丙戊酸、氯硝西泮

苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、丙戊酸
静注地西泮、苯巴比妥、丙戊酸
子痫引起的惊厥：硫酸镁
第十八章 抗精神病药
抗精神分裂症药物分类：
1. 经典抗精神分裂症药物
①吩噻嗪类 氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、硫利达嗪
②硫杂蒽类 氯普噻吨、氯哌噻吨、氟哌噻吨
③丁酰苯类 氟哌啶醇、氟哌利多
④苯甲酰胺类 舒必利、硫必利、舒托必利、氨磺必利
2. 新型抗精神分裂症药物
①二苯二氮卓类 氯氮平、奥氮平、喹硫平
②苯并异噁唑类 利培酮、齐拉西酮
③二苯丁酰哌啶类 五氟利多
④其他 阿立哌唑
抗躁狂症药： 碳酸锂
抗抑郁症药

1. 选择性5-HT重摄取抑制剂 氟西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀
2. 5-HT和去甲肾上腺素重摄取抑制剂 文拉法辛、米那普仑、度洛西汀
3. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 丙米嗪、氯米帕明、阿米替林、多塞平、阿莫沙平、马普替林、安非他酮、米氮平
4. 5-HT2受体拮抗药 曲唑酮
5. 单胺氧化酶抑制剂（MCAOI） 异卡波肼、司来吉兰、吗氯贝胺
6. 其他类 噻奈普汀、米安色林
第十九章 镇痛药
药物分类
作用机制
效应
临床应用
药代和毒性
阿片受体激动剂
吗啡、美沙酮、芬太尼

曲马多

μ受体强激动剂，与κ受体具有一定亲和力（吗啡）
μ受体的弱激动剂、抑制中枢神经系统5-HT和NA的再摄取

镇痛、抗焦虑、镇静、减慢胃肠蠕动

镇痛

重度疼痛、麻醉辅助用药（芬太尼）、心源性哮喘（吗啡）、戒毒（美沙酮）
中度疼痛，与其他阿片类镇痛药合用治疗慢性疼痛综合征

有首关效应，疗效维持4~5h（美沙酮4~6h）；呼吸抑制、严重便秘、成瘾性
疗效维持4~6小时，诱发癫痫
阿片受体部分激动剂
可待因

丁丙诺啡

作用弱于吗啡，拮抗强激动剂的活性

μ受体的部分激动剂，δ和κ受体的阻断剂

与强激动剂相似，但作用弱

与强激动剂相似，但能拮抗强激动剂的作用

中度疼痛，镇咳

中度疼痛，戒毒

有首关效应，疗效维持3~4h；呼吸抑制，严重便秘弱于吗啡
疗效维持1~2h；诱发戒断症状
阿片受体拮抗剂
纳洛酮

拮抗μ受体、δ受体和κ受体

迅速拮抗阿片的全部作用

阿片类镇痛药中毒

疗效维持1~2h；诱发戒断症状
第二十章 治疗神经退行性疾病的药物
Ø 抗帕金森药：
1. 拟多巴胺类药
①多巴胺前体药 左旋多巴
②左旋多巴降解抑制药 卡比多巴、苄丝肼
③多巴胺受体激动药 溴隐亭、普拉克索、吡贝地尔
④单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂 司来吉兰
⑤儿茶酚氧位甲基转移酶抑制药 恩他卡朋、托卡朋
⑥其他 金刚烷胺、美金刚
2. 中枢M受体阻断药 苯海索
Ø 治疗老年痴呆症药
1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐、石杉碱甲、加兰他敏、卡巴拉汀
2. NMDA受体拮抗药 美金刚
第二十一章 其他具有中枢作用的药物
1. 主要兴奋大脑皮质药物 哌甲酯、莫达非尼、阿屈非尼、匹莫林
2. 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物 尼可刹米、二甲弗林、洛贝林、贝美格、多沙普仑
3. 促进脑功能恢复的药物 吡拉西坦、奥拉西坦、甲氯芬酯、胞磷胆碱、醋谷胺、吡硫醇、托莫西汀、单唾
液酸四己糖神经节苷脂

第五篇 自体活性物质药理学
第二十二章 解热镇痛抗炎药、抗风湿病药与抗痛风药
Ø 解热镇痛抗炎药：
1. 水杨酸类 阿司匹林、二氟尼柳
2. 苯胺类 对乙酰氨基酚
3. 吡唑酮类 安乃近
4. 吲哚乙酸类 吲哚美辛、舒林酸
5. 邻氨基苯甲酸类 双氯芬酸、醋氯芬酸
6. 芳基烷酸类 布洛芬、萘普生、氟比洛芬、洛索洛芬、萘丁美酮
7. 烯醇酸类（昔康类） 吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康
8. 选择性COX-2抑制剂 塞来昔布、帕瑞昔布、尼美舒利
两类镇痛药的比较

中枢性镇痛药
解热镇痛药
代表药物
吗啡
阿司匹林
镇痛机理
激动阿片受体
抑制前列腺素合成
镇痛作用
强大，主要用于急性锐痛和癌性疼痛
较弱，主要用于慢性钝痛，如头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、感冒发热等
主要不良反应
耐受性和依赖性
胃肠道反应
Ø 抗风湿病药 来氟米特、英夫利昔单抗
Ø 抗痛风药 秋水仙碱、丙磺舒、别嘌呤醇、苯溴马隆、非布索坦
第二十三章 组胺受体阻断药
1. H1受体阻断药 苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、去氯羟嗪、左卡巴斯汀、氯雷他定、
西替利嗪
2. H2受体阻断药 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁
第二十四章 影响其他自体活性物质的药物
1. 膜磷脂代谢产物类药物及其阻断剂
①膜磷脂-花生四烯酸代谢通路
②前列腺素类药物 前列地尔、依前列醇、米索前列醇
③白三烯及其拮抗剂 扎鲁司特、孟鲁司特、普鲁斯特，齐留通
④血小板活化因子
2. 5-羟色胺类
①5-HT及其受体
②5-HT受体激动药 舒马普坦、那拉普坦、夫罗曲普坦，丁螺环酮、伊沙匹隆，
芬氟拉明、右芬氟拉明，西沙比利、伦扎必利、替加色罗，氟西汀、西酞普兰、
舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明，美西麦角、麦角新碱、麦角胺
③5-HT受体拮抗药 赛庚啶、苯噻啶、酮色林、昂丹司琼
3. 多肽类药物
①激肽类 抑酞酶、艾替班特
②内皮素 波生坦
③P物质 阿瑞匹坦
④利尿钠肽 乌拉立肽、山帕曲拉

⑤血管紧张素及影响药物
4. 影响腺苷类药物
5. 一氧化氮产生及阻断剂 NO、硝普钠、硝酸甘油、西地那非
第六篇 呼吸与消化系统药理学
第二十五章 呼吸系统药物
Ø 控制哮喘药物
1. 抗炎平喘药物（糖皮质激素类药物） 糖皮质激素、丙酸倍氯米松
2. 支气管扩张药物
①β肾上腺素受体激动剂
a. 非选择性β受体激动剂 异丙肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱
b. 选择性β2受体激动剂 沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、福莫特罗、沙美特罗、班布特罗、丙卡特罗、
氯丙那林
②茶碱类 茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱
③M胆碱受体阻断剂 异丙托溴铵、噻托溴铵
3. 抗过敏平喘药
①过敏介质阻释药 色甘酸钠、酮替芬、曲尼司特
②抗白三烯药 扎鲁司特、孟鲁司特、齐留通
Ø 镇咳药：
1. 中枢性镇咳药 可待因、右美沙芬、喷托维林
2. 外周性镇咳药 二氧丙嗪、苯丙哌林
Ø 祛痰药 溴己新、氨溴索、羧甲司坦、乙酰半胱氨酸、美司钠
第二十六章 消化系统药物
Ø 治疗消化性溃疡与胃食管反流病的药物
1. 胃酸分泌抑制药的分类：a、H2受体阻断药 ：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁；b、M1受体阻断药 ：哌仑西平；c、胃泌素受体阻断药 ：丙谷胺；d、
① 质子泵抑制药 奥美拉唑（目前最强）、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑、
② H2受体阻断药 西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁
③ M1受体阻断药 哌仑西平
2. 抗酸药 氢氧化铝、铝碳酸镁
3. 胃粘膜保护药 米索前列醇、硫糖铝、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、替普瑞酮
4. 抗幽门螺杆菌药
Ø 消化道功能调节药
1. 助消化药 稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶，干酵母、乳酶生
2. 泻药和止泻药
①泻药 硫酸镁、硫酸钠，酚酞、蒽醌类、蓖麻油，液体石蜡、甘油
②止泻药 地芬诺酯（苯乙哌啶）、洛哌丁胺、药用炭
3. 止吐药及胃肠动力药
①多巴胺受体拮抗药 甲氧氯普胺、多潘立酮、伊托必利、莫沙必利、西沙比利
②5-HT3受体拮抗药 昂丹司琼
Ø 用于胆道肝脏疾病的药物
1. 胆石溶解药和利胆药 熊去氧胆酸、苯丙醇
2. 治疗肝性脑病药 左旋多巴、谷氨酸、乳果糖
第七篇 内分泌、生殖与代谢系统药理学
第二十七章 肾上腺皮质激素类药
1. 糖皮质激素类 地塞米松、可的松、泼尼松、氢化可的松、倍他米松、甲泼尼龙、泼尼松龙、

曲安奈德、曲安西龙
2. 盐皮质激素类 去氧皮质酮、醛固酮
3. 促皮质素及皮质激素抑制剂
①促皮质素
②皮质激素抑制剂 氨鲁米特、酮康唑
第二十八章 胰岛素及降血糖药
1. 胰岛素 赖脯胰岛素、门冬胰岛素、正规胰岛素、珠蛋白锌胰岛素、低精蛋白锌胰岛素、
精蛋白锌胰岛素、甘精胰岛素
2. 口服降糖药
①促胰岛素分泌剂 磺酰脲类：格列苯脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、格列喹酮、格列美脲
氯茴苯酸类：瑞格列奈、那格列奈
②双胍类 二甲双胍
③噻唑烷二酮类 罗格列酮、吡格列酮、环格列酮
④α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
⑤醛糖还原酶抑制剂 依帕司他
3. 其他新型降血糖药
①胰高血糖素样肽-1激动剂和二肽基肽酶抑制剂 依克那肽、西他列汀
②胰淀粉样多肽类似物 普兰林肽
第二十九章 甲状腺激素与抗甲状腺药
抗甲状腺药：
1. 硫脲类 丙硫氧嘧啶
2. 碘和碘化物 复方碘溶液
3. 放射性碘 131I
4. β受体阻断剂 普萘洛尔
第三十章 垂体激素和下丘脑释放激素
1. 垂体激素
① 垂体前叶激素
② 垂体后叶激素
2. 下丘脑释放激素
第三十一章 性激素及作用于女性生殖系统的药物
1. 雌激素类药及抗雌激素药
2. 孕激素类药
3. 雄激素类药和同化激素类药
4. 避孕药
5. 子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药
第九篇 病原微生物药理学
1.术语
化疗指数：
抗菌药物：
抗生素：
抗菌谱：
抗菌活性：
抗生素/抗菌后效应：
首次接触效应：
抑菌药：
杀菌药：

2. 抗菌药物的作用机制
① 抑制细菌细胞壁合成
② 增加胞膜通透性
③ 抑制核酸的复制与修复
④ 抑制蛋白质合成
3. 细菌耐药性的产生机制
① 产生灭活酶
② 药物靶点改变或被保护
③ 药物积聚减少
④ 其他：改变代谢途径，牵制机制
第三十七章 人工合成抗菌药物
1. 喹诺酮类抗菌药 诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、莫西沙星、
吉米沙星、吉林沙星、加替沙星、格帕沙星、曲伐沙星
2. 磺胺类抗菌药及甲氧苄啶 磺胺甲噁唑（SMZ，新诺明）、磺胺嘧啶（SD）、复方新诺明、联磺甲氧苄啶
3. 其他合成抗菌药物 甲氧苄啶，呋喃妥因、呋喃唑酮，甲硝唑、替硝唑、尼莫唑
第四十三章 抗病毒药
1. 穿入和脱壳抑制剂 金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗
2. DNA多聚酶抑制剂 阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、碘苷、膦甲酸钠
3. 逆转录酶抑制剂 核苷类：齐多夫定、拉米夫定（3TC）、恩曲他滨、替诺福韦、阿德福韦酯；
非核苷类：依法韦仑、奈韦拉平、地拉韦啶
4. 蛋白酶抑制剂 沙奎那韦
5. 神经氨酸酶抑制剂 奥司他韦、扎那米韦
6. 广谱抗病毒药 利巴韦林、干扰素（IFN）

第十篇 肿瘤与免疫系统药理学
第四十五章 抗恶性肿瘤药
1. 抗代谢药 甲氨蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶、巯嘌呤（6-MP）
2. 干扰蛋白质合成与功能的药物 长春新碱、紫杉醇
3. 嵌入DNA干扰转录过程的药物 放线菌素D、柔红霉素、多柔比星
4. 影响DNA结构与功能的药物 ①烷化剂：氮芥、环磷酰胺、卡莫司汀
②铂类配合物：顺铂
③抗生素类：丝裂霉素C
④拓扑异构酶抑制剂：喜树碱、羟喜树碱、鬼臼毒素
5. 影响体内激素平衡的药物 ①雌激素类药和雌激素拮抗剂
②雄激素类药和雄激素拮抗剂
③孕激素类药：甲羟孕酮、甲地孕酮
④肾上腺皮质激素类抑制药：氨鲁米特
⑤促性腺激素释放激素类药：戈舍瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林
⑥芳香酶抑制药：阿那曲唑
6. 酶抑制剂、生长因子受体抑制剂与促细胞分化剂 ①拓扑异构酶抑制剂：伊立替康
②蛋白酪氨酸激酶抑制剂及生长因子受体抑制剂
③促细胞分化剂
④腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂
⑤核糖核苷酸还原酶抑制剂
⑥芳香化酶抑制剂

第四十六章 影响免疫功能的药物及生物制品

第十一篇 特殊条件药理学
第四十七章 解毒药

第四十八章 运动兴奋剂

第四十九章 乙醇、药物滥用及成瘾

第五十章 基因药物与基因治疗

首选药
1重症肌无力 新斯的明
2过敏性休克 肾上腺素
3心源性休克 多巴胺
4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利
5有机磷中毒消除N样作用 氯解磷定
6高血压合并溃疡病 可乐定
7稳定型、不稳定型心绞痛 硝酸甘油
8变异型心绞痛 钙通道阻滞药
9急性心肌梗死并发室性心律失常 利多卡因
10强心苷中毒所致的心律失常 苯妥英钠
11窦性心动过速 普萘洛尔
12严重而顽固的心律失常 胺碘酮
13阵发性室上性心动过速 维拉帕米
14伴有房颤或心室率快的心功能不全 强心苷
15房颤、房扑 强心苷
16降低颅内压、急性青光眼 甘露醇
17卓艾综合症 奥美拉唑
18子痫引起的惊厥 硫酸镁
19焦虑 地西泮（安定）
20癫痫持续状态 地西泮（静注）
21癫痫

苯妥英钠
22帕金森 左旋多巴
23类风湿性关节炎 阿司匹林
24痛风 秋水仙碱
25感染中毒性休克、多发性皮肌炎 糖皮质激素
26低血容量休克 中分子右旋糖酐
27重症甲亢、甲亢危象 丙硫氧嘧啶(PTU)
28伴有肥胖的二型糖尿病 二甲双胍
29敏感菌感染 青霉素G
30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者 红霉素
31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染 林可霉素类
32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染 万古霉素类
33鼠疫、兔热病 链霉素
34绿脓杆菌感染 阿卡米星
35立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、羔虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染 四环素类
36敏感菌株所致的伤寒、副伤寒 氯霉素类
37厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫感染 硝基咪唑类
38深部真菌感染 两性霉素B
39单纯疱疹脑炎 阿昔洛韦
40 HIV感染 齐多夫定
41麻风病 氨苯砜
42多发性骨髓瘤 美法仑（口服）
43控制疟疾症状 氯喹
44根治间日虐与控制疟疾传播 伯氨喹
45疟疾病因预防 乙胺嘧啶
46不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产气荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体 青霉素G
47产酶金黄色葡萄球菌 耐酶青霉素类
48肠球菌 青霉素G+链霉素
49脑膜炎球菌 青霉素G+SD（磺胺嘧啶）
50淋球菌 诺氟沙星、青霉素G
51 肺炎杆菌 第二代头孢菌素、庆大霉素
52大肠杆菌 庆大霉素、哌拉西林
53变形杆菌 庆大霉素
54沙门菌 氯霉素、诺氟沙星
55志贺菌 诺氟沙星、呋喃唑酮
56肺炎支原体 四环素类、大环内酯类

（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）