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遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病
一：知识点　
　 （一）名词解读：
　　名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

　　2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

　　3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。

　　4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。

　　5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。

　　语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

　　2、性别决定的类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于"ZW"型。

　　3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因（b）以及它的等位基因--正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

　　4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。）：色盲女性（XbXb），正常（携带者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。

　　5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。色盲基因不能由男性传给男性）。

　　6、血友病简介：症状--血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

　　附：遗传学基本规律解题方法综述

　　一、仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件、现象适用不同规律：

　　1、基因的分离规律：A、只涉及一对相对性状；B、杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；C测交后代性状分离比为1∶1。

　　2、基因的自由组合规律：A、有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上）B、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1C、两对相对性状的测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。3、伴性遗传：A已知基因在性染色体上B、♀♂性状表现有别、传递有别C记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（X-显）、佝偻病（X-显）等

二、掌握基本方法：1、最基础的遗传图解必须掌握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项）例：番茄的红果-R，黄果-r，其可能的杂交方式共有以下六种，写遗传图解：P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr
★注意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在，配子中染色体和基因成单存在
▲一个事实必须记住：控制生物每一性状的成对基因都来自亲本，即一个来自父方，一个来自母方。

　　2、关于配子种类及计算：A、一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子B、一对杂合基因的个体产生两种配子（DdD、d）且产生二者的几率相等。C、n对杂合基因产生2n种配子，配合分枝法即可写出这2n种配子的基因。例：AaBBCc产生22=4种配子：ABC、ABc、aBC、aBc。

　　3、计算子代基因型种类、数目：后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积（首先要知道：一对基因杂交，后代有几种子代基因型？必须熟练掌握二、1）例：AaCc×aaCc其子代基因型数目？∵Aa×aaF是Aa和aa共2种[参二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3种[参二、1④]∴答案=2×3=6种（请写图解验证）4、计算表现型种类：子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积[只问一对基因，如二1①②③⑥类的杂交，任何条件下子代只有一种表现型；则子代有多少基因型就有多少表现型]例：bbDd×BBDd，子代表现型=1×2=2种，bbDdCc×BbDdCc，子代表现型=2×2×2=8种。

　　三基因的分离规律（具体题目解法类型）1、正推类型：已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等），只要能正确写出遗传图解即可解决，熟练后可口答。

　　2、逆推类型：已知子代求亲代（基因型），分四步①判断出显隐关系②隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa），而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因，另一个不确定（待定，写成填空式如A？）；③根据后代表现型的分离比推出亲本中的待定基因④把结果代入原题中进行正推验证。

　　四、基因的自由组合规律的小结：总原则是基因的自由组合规律是建立在基因的分离规律上的，所以应采取"化繁为简、集简为繁"的方法，即：分别计算每对性状（基因），再把结果相乘。1、正推类型：要注意写清♀♂配子类型（等位基因要分离、非等位基因自由组合），配子"组合"成子代时不能♀♀相连或♂♂相连。

　　2、逆推类型：（方法与三2相似，也分四步）条件是：已知亲本性状、已知显隐性关系（1）先找亲本中表现的隐性性状的个体，即可写出其纯合的隐性基因型（2）把亲本基因写成填空式，如A？B？×aaB？（3）从隐性纯合体入手，先做此对基因，再根据分离比分析另一对基因（4）验证：把结果代入原题中进行正推验证。若无以上两个已知条件，就据子代每对相对性状及其分离比分别推知亲代基因型

　　五、伴性遗传：（也分正推、逆推两大类型）有以下一些规律性现象要熟悉：常染色体遗传：男女得病（或表现某性状）的几率相等。伴性遗传：男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女平等）；女性不患病--可能是伴Y遗传（男子王国）；非上述--可能是伴X遗传；X染色体显性遗传：女患者较多（重女轻男）；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多（重男轻女）；隔代遗传；母病则子必病。

　　六、综合题：需综合运用各种方法，主要是自由组合。

　　所有的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代如原题中验证，合则对，不合则误。若是选择题且较难，可用提供的A-D等选项代入题中，即试探法；分析填空类题，可适当进行猜测，但要验证！2、测交原理及应用：①隐性纯合体只产生含隐性基因的配子，这种配子与杂合体产生的配子受精，能够让杂合体产生的配子所携带的基因表达出来（表达为性状），所以，测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例，从而推知被测杂合体的基因型。即：测交后代的类型和数量比=未知被测个体产生配子的类型和数量比。②鉴定某一物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：测交---后代出现性状分离（有两种及以上表现型），则它是杂合体；后代只有一个性状，则它是纯合体。

　　七、遗传病的系谱图分析（必考）：1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传：①只要有一双亲都正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（无中生有）②只要有一双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病（有中生无）2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常，有女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；②在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病，有女儿表现正常者，一定是常染色体的显性遗传病；③X染色体显性遗传：女患者较多；代代连续发病；父病则传给女儿。X染色体隐性遗传：男患者较多；隔代遗传；母病则子必病。2.反证法可应用于常染色体与性染色体、显性遗传与隐性遗传的判断（步骤：假设--代入题目--符合，假设成立；否则，假设不成立）.

（二）经典例题：
1. 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（ ）
A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0
[答案] Ａ

2. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆
粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄
色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现

4种类型，对性状的统计结果如图所示，如果用F1
中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到
的F2的性状类型的种类和数量比例是
A.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1
B.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：2：1：1
C.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1
D.黄色圆粒：绿色圆粒=1：1或黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1
[答案] D
3.纯合高茎豌豆和矮茎豌豆杂交得到F1,让F1自交，在F1植株上结的一个豆荚内有4粒豌豆种子。针对这4粒豌豆种子的相关叙述中正确的是（ ）
A. 4粒豌豆种子胚的基因型一定相同
B. 4粒豌豆种子的种皮性状完全相同
C. 4粒豌豆种子种皮的基因型与豆荚的基因型不完全相同
D. 若4粒豌豆种子的基因型相同，则种植后长成的植株茎高矮一致
[答案] B
4.下列关于性状分离比的模拟实验的叙述中，不正确的是
A、由于生物雌雄个体产生的雌雄配子总数是相等的，因而甲乙两个小桶内各装两种不同颜色的彩球20个
B、装彩球的两个小桶如果是透明的，可能对实验的结果产生干扰
C、在每次抓取小球时，都应将桶内的小球充分混合
D、每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取50—100次
[答案] Ａ
5．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多
[答案]B
6．某工厂男女职工各100人，调查显示，女性色盲2人、携带者9人；男性患者8人。这个群体中色盲基因的频率为（ ）
A 9.5% B 7.25% C 7% D 10.5%
答案：C
7．有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是
A．F1产生四个配子，比例是1:1:1:1
B．F1产生基因型YR的卵和基因型为YR的精子的数量比为1:1
C．基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1
[答案] D
8．已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上不会出现的是
A．8种表现型

B．高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1
C．红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1
D．红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：1
[答案]B
9．某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因
Y或t纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠
交配，理论上所生的子代表现型比例为：
A．4∶2∶2∶1 　　　B．2∶1 C．9∶3∶3∶1 D．1∶1∶1∶1
[答案] A
10．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )
A. 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
B．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
C．性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
D．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
[答案] AC
11．下列有关遗传定律的说法，正确的是
A．受精时雌雄配子结合的机会是不均等的
B．测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证
C．基因型为AaBb的个体自交，后代一定出现4种基因型和9种表现型
D．基因型为Dd的个体产生雌雄配子的比例为1：l
答案：B
12．关于下列图解的理解正确的是 （ ）
A．基因自由组合规律的实质表现在图中的④⑤⑥
B．③⑥过程表示减数分裂过程
C．左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
D．右图子代中aaBB的个体在aaB-中占的比例为1/16

[答案] C
13．一对表现型正常的夫妇有一个患白化病且色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带两种疾病致病基因的概率是 （ ）

A．1／3 B．1／4 C．1／8 D．2／3
[答案] A
14. 遗传的基本规律是指
A．遗传性状传递的规律 B．精子与卵细胞结合的规律
C．有性生殖细胞形成时基因的传递规律 D．生物性状表现的一般规律
[答案]C
15. 进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是
A.单基因遗传病 B.多基因遗传病
C.染色体结构异常遗传病 D.染色体数目异常遗传病
[答案]A
16．某雌、雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。对下列三组杂交组合分析错误的是 （ ）
杂交组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株（XX）
雄株（XY）
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A．根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性
B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
D．用第3组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例1：2：1
[答案]D
17．豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代全部高茎进行自交，则所有自交后代的表现型比为 （ ）
A． 3:1:5 B． 5:l C． 9:6 D． 1:1
[答案] B
18.一般人对苯硫脲感觉苦味是由基因B控制的，对其无味觉是由b控制的，称为味盲。有三对夫妇，他们子女中味盲的比例分别是25%、50%、100%，则这三对夫妇的基因型最可能是
①BB×BB ②bb×bb ③BB×bb ④Bb×Bb ⑤Bb×bb ⑥BB×Bb
A.④⑤⑥ B.④②⑤ C.④⑤② D.①②③
[答案]C
19. 对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，必须具备的条件是
①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种；②选定的一对相对性状要有明显差异；③一定要让显性性状作母本；④一定要实现两个亲本之间的有性杂交；⑤杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊
A.①②③④⑤ B.①②④ C.③④⑤ D.①②⑤
答案： B
20．人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为 （ ）
A．1/16 B．3/16 C．6/16 D．9/16
[答案]C
21.有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的（ ）
A．F1产生四个配子，比例是1:1:1:1

B．F1产生基因型YR的卵和基因型为YR的精子的数量比为1:1
C．基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1
答案：D
22. 通过测交不可以推测被测个体的　
A．产生配子的种类 B．产生配子的比例 C．基因型 D．产生配子的数量
【答案】D
23．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状遵循基因自由组合定律，Aabb：AAbb=1:1，且该种群中雌雄个体比例为1:l，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是
A．5/8 B．3/5 C．1/4 D．3/4
答案：B
24．等位基因位于 （ ）
A．DNA两条链上 B．联会时形成的四分体上
C．两条非同源染色体上 D．两条姐妹染色单体上
答案：B
25. 某株植物的基因型为AaBb，则下列有关叙述中错误的选项有
①如果该植物自交，后代有两种表现型，说明该植物的等位基因（A和a）的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律
②如果两对等位基因遵循自由组合定律，让该植物接受aabb植株的花粉，形成的子代的基因型有4种
③如果该植物自交，且遵循自由组合定律后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
④如果该植物的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定该株植物一定是雌性个体。
A.1项 B.两项 C.三项 D.四项
答案： C
26．下表表示果蝇（2N=8）6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②-⑥都只有一个突变性状，其它性状都正常，且和野生型一致。请回答下列问题：
品系
①
②
③
④
⑤
⑥
性状
野生型
残翅
黑身
白眼
棕眼
紫眼
染色体

Ⅱ（v基因）
Ⅱ（b基因）
X（r基因）
Ⅲ
Ⅱ
（1）研究伴性遗传时，在上表中选择 （用数字表示）品系之间杂交最恰当；
用常染色体上的基因通过翅和眼的性状确立自由组合定律的实验时，选择

（用数字表示）品系之间杂交最恰当。
（2）让品系②中的雌性个体与品系④中的雄性个体进行杂交，得到的F1的基因型可能有 。
（3）两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。

灰身红眼
灰身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雄蝇
152
148
48
52
雌蝇
297
O
101
O
①两只灰身红眼亲本的基因型为 和 。
②让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。
答案：（1）①×④ ②×⑤
（2）VvXRY、VvXRXr
（3）①BbXRXr和BbXRY ②1/3
27. 右图为某生物的性染色体简图： X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，该部分基因不互为等位。
(1)对果蝇基因组进行研究时，应对　 　条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的　 　片段。在减数分裂形成配子过程中， X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的　 　片段。
(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是____________________
A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体
(3)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解，并完成推断过程。
①遗传图解：

②推理过程：
a.实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型依次为　

　 。
b.预测结果：若子代雄果蝇表现为　 　，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为　 　，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(4)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对表现型分别为　 　的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。
结果预测及结论：
①若　 ，则该基因位于常染色体上；
② 若　 　，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
答案： (9分)(1)　5　　Ⅱ－2　　Ⅰ　(2) C (3) ①遗传图解：

②推理过程：a.　截刚毛、刚毛　。b.　刚毛　，　截刚毛　 (4)实验方案：雌性个体为隐性、雄性个体为显性(或答：雌性个体为显性，雄性个体为隐性)　结果预测及结论：①雌雄中均有显性和隐性两种性状　②　雄性个体全为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状(或雌性个体全为显性，雄性个体中表现为显隐性两种性状) 。
28．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有60%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

62．____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 遗传病。
63．III13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
64．若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
65．II6的基因型为____，III13的基因型为 。
66．我国婚姻法禁止近亲结婚，若III11与III13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ；只患一种病的概率为____（2分）；同时患有两种病的男孩的概率为 。（2分）
[答案] 62.乙 常 隐 63.自由组合 64. 10% 65.AaXBXb aaXbXb 66.1/6 1/2
29.现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：
实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1
实验2：扁盘×长，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1
实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中，扁盘:圆:长均等于1:2:1。综合上述实验结果，请回答：
（1）南瓜果形的遗传受__________对等位基因控制，且遵循_______________定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________________，扁盘的基因型应为_____________________，长形的基因型应为___________________。
（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘；有__________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘:圆=1:1；有_______的株系F3果形的表现型及其数量比为______________________________________________。
答案：（9分）（1）2 自由组合定律 (2)A_bb或aaB_（2分） A_B_ aabb
(3)4/9 4/9 扁盘:圆:长形=1:2:1
【解析】本题考查自由组合定律。两组杂交实验组合F2代性状分离比是9:6:1，说明其配子组合类型有16种，因此性状由两对基因控制，且符合自由组合定律。
（2）实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1，说明圆形类型为单显类型，基因型是A_bb或aaB_，扁形为双显类型，基因型A_B_，长形为双隐类型，基因型为aabb。
（3）圆形基因型为aabb，与F2杂交，F3为扁形果实，因扁形果实为A_B_,因此与之杂交类型应为A_B_, F3果形的表现型及其数量比为扁盘:圆=1:1，说明与之杂交的基因型为
AaBb,比例为4/9。又因1/9的株系F3果形均表现为扁盘，说明与之杂交的基因型为AABB，因此剩下的双显类型为AABb和BBAa，各占2/9，与aabb杂交后F3表现型为扁盘:圆:长形=1:2:1。
30．Ⅰ、某种动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，黄色毛（B）对白色毛（b）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。请回答：
（1）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分别是

、 、 。
（2）若依据子代的表现型判断出性别，下列两个杂交组合中，能满足要求的是 。
①AABB×aabb ②AaBb×aabb ③AABb×aaBb ④AaBB×aaBb
（3）如果一只表现型为棒状尾黄色和一只棒状尾白色的亲本杂交，F1表现型：雄性3/8棒状黄色、1/8正常尾黄色、3/8棒状白色、1/8正常尾白色；雌性3/4棒状白色、1/4正常尾白色，则两个亲本的基因型组合为 （表明亲本的雌雄）。
Ⅱ、摩尔根运用假说一演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了萨顿提出的“基因在染色体上”假说。请完成下列摩尔根假说一演绎的研究过程：
①观察现象：P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1红眼（♀、♂）
F1红眼（♀、♂）相互交配→F2红眼（♀）：白眼（♂）=2：1：1
②提出问题：
③提出假说：
④演绎推理：用遗传图解表示上述假说对测交的演绎过程（假设控制眼色的基因为A—a）

⑤实验验证：测交实验结果证明演绎推理的正确。
⑥得了结论：控制果蝇眼色的基因色位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。

[答案]Ⅰ.（1）Bb Bb或bb bb （2）①④ （3）♂AaBb ♀Aabb
Ⅱ.②果蝇眼色的遗传在雌雄之间表现有差异？或为什么只有雄果蝇表现出白眼？
③控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
④（3分，格式正确1分；亲本基因型、表现型、符号、配子类型及比例1分；测交后代基因型、表现型及比例1分）

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