201718学年药物分析技术期末考试.doc

2017/2018学年
药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷
15级药剂 班 姓名： 学号： 成绩：
一、 A型题（最佳选择题）（下列每题1分，共60分）
1、 对药物质量进行分析检验的目的是（ ）
A.提高药物分析的研究水平 B.提高药物的疗效
C.检查药物的纯度 D.保证用药的安全和有效 E.提高药物的经济效益
2、 直接碘量法测定的药物应是（ ）
A.腐蚀性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.酸性药物 E.无机药物
3、 药典规定，测定片剂崩解时限时取多少片（ ）
A.10 B.15 C.20 D.6 E.3
4、 制剂含量的表示方法是（ ）
A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示
B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示
C.以实际测定的量表示
D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示
E.以含量占标示量的百分比表示
5、 下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（ ）
A.配位滴定法 B.酸碱滴定法 C.非水溶液滴定法
D.氧化还原滴定法 E.紫外-可见分光光度法
6、 下列检查项目中，不属于片剂常规检查项目的是（ ）
A.重量差异 B.崩解时限 C.溶出度 D.含量均匀度 E.澄清度
7、 欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰，常用的掩蔽有（ ）

A.甲醛和丙酮 B.甲醇和乙醇 C.乙醇和甲醛
D．甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇
8、 片剂检查中规定凡进行哪项检查后，不再进行崩解时限的检查（ ）
A.重量差异 B.装量差异 C.溶出度 D.含量均匀度 E.微生物限度
9、 《中国药典》2015年版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（ ）
A.崩解时限检查 B.溶出度检查 C.重量差异检查
D.粒度检查 E.脆碎度检查
10、 阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（ ）
A.硫酸 B.醋酸 C.水杨酸钠 D.苯甲酸 E.水杨酸
11、 检查阿司匹林中游离水杨酸，《中国药典》2015年版采用的方法是（ ）
A.薄层色谱法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法
D.紫外-可见分光光度法 E.旋光法
12、 《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（ ）
A.游离水杨酸 B.有关物质 C.溶液的澄清度
D.重金属 E.易炭化物
13、 哪种滴定法中，常加入溴化钾作催化剂的是（ ）
A.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法 D.亚硝酸钠滴定法
14、 中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用（ ）。
A.外指示剂法 B.内指示剂法 C.永停滴定法 D.酚酞指示剂
15、 药典凡例中规定“室温”系指（ ）
A.70~80℃ B.40~50℃ C.10~30℃ D.2~10℃
16、 苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为（ ）
A.红色 B.紫色 C.绿色 D.蓝色 E.黄绿色

17、 游离肼属于哪种药物的特殊杂质是 （ ）
A.阿司匹林 B.异烟肼 C.对乙酰氨基酚 D.对氨基酚 E.铁盐
18、 硫酸-荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别（ ）
A.吡啶类 B.水杨酸类 C.苯并二氮杂卓类 D.巴比妥类 E.芳胺类
19、 《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用（ ）
A.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.紫外分光光度法
D.薄层色谱法 E.高效液相色谱法
20、 Vitali反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（ ）
A.苯烃胺类 B.托烷类 C.喹啉类 D.吲哚类 E.吡啶类
21、 双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（ ）
A.硫酸阿托品 B.盐酸吗啡 C.盐酸伪麻黄碱 D.奎尼丁 E.茶碱
22、 《中国药典》2015年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为（ ）
A.紫外-可见分光光度法 B.高效液相色谱法
C.旋光度法 D.电位法 E.薄层色谱法
23、 化学方法鉴别葡萄糖药物时，《中国药典》2015年版规定加入的试液是（ ）
A.碱性酒石酸铜试液 B.碳酸钠试液
C.氢氧化钠试液 D.三氯化铁试液 E.碘试液
24、 能发生硫色素特征反应的药物是 （ ）
A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素E E.烟酸
25、 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ ）
A..保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度
C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

26、 维生素E中生育酚的检查，《中国药典》2015年版版所采用的检查方法是（ ）
A.薄层色谱法 B.纸色谱法  C.碘量法 D.铈量法 E.紫外分光光度法
27、 维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（ ）
A.羟基 B.手性中心 C.羰基 D.内酯基 E.烯二醇结构
28、 中国药典的英文缩写是 （ ）
A. Ch.P B. JP C. BP D. USP
29、 《中国药典》2015年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（ ）
A. 对氨基酚 B.对氨基苯甲酸 C. 氨基苯 D.硝基苯
30、 异烟肼中的游离肼的检查，《中国药典》2015年版规采用的方法是（ ）
A. 纸色谱法 B. 薄层色谱法 C. 高效液相色谱法 D. 旋光法
31、 杂质限量的表示方法（ ）
A.百分之几 B.千分之几 C.百万分之几 D.百分之几或百万分之几
32、 我国药典现行版本是（ ）
A.2008年版 B.2010年版 C.2015年版 D.2016年版 E.2017年版
33、 不属于药物分析的任务的是（ ）
A.药品质量检验 B.药品生产过程的质量控制
C.药品贮存过程的质量监督与控制 D.药品制备的工艺
34、 不属于《中国药典》正文中收载的内容为（ ）
A.药品杂质检查方法 B.含量测定方法 C.药物的性状 D.片剂通则
E.鉴别试验
35、 关于《中国药典》的叙述，最确切的是（ ）

A.是收载所有药品的法典 B.是一部药物词典
C.是我国制订的药品质量标准的法典 D.是由国家统编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺
36、 除另有规定外，水浴温度均是指（ ）
A.10～30℃ B.40～50℃ C.50～60℃ D.70～80℃ E.98～100℃
37、 常规药品检验的法定依据是（ ）
A.国家药品质量标准 B.临床研究用药品质量标准
C.暂行药品质量标准 D.试行药品质量标准 E.生产企业药品质量标准
38、 药品检验工作的基本程序是（ ）
A.样品审查→取样→记录和报告→检验
B.样品审查→取样→检验→记录和报告
C.样品审查→检验→记录和报告→取样
D.样品取样→检验→记录和报告→审查
E.取样→检验→记录和报告→含量测定
39、 下列不属于物理常数的是（ ）
A.折光率 B.重量 C.比旋度 D.相对密度 E.黏度
40、 药典规定，液体的相对密度是指（ ）
A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比
B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比
C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比
D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比
E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比
41、 表示物质的旋光性常采用的物理常数是（ ）
A.旋光度 B.比旋度 C.溶液浓度

D.液层厚度 E.波长
42、 药物鉴别的主要目的是判断（ ）
A.药物的优劣 B.已知药物的纯度
C.未知物的结构 D.有效成分的含量 E.已知药物的真伪
43、 高效液相色谱法鉴别药物的参数是（ ）
A.峰面积 B.峰高 C.分离度
D.主峰保留时间 E.峰高比值
44、 红外分光光度法主要用于药物的（ ）
A.性状观测 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.检查和含量测定
45、 我国国家药品标准包括（ ）
A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》
C.《中国药品管理法》 D.《中国药典》和《局颁药品标准》
46、 药物分析中，鉴别试验的对象是（ ）
A.中药材 B.中药饮片 C.未知药物 D.已知药物 E.抗生素
47、 药品质量标准中药品的名称不包括（ ）
A.中文名称 B.商品名称 C.英文名称 D.化学名称
48、 药物杂质检查的目的是（ ）
A.控制药物的纯度 B.控制药物疗效
C.控制药物的有效成分 D.控制药物毒性 E. 检查生产工艺的合理性
49、 药物中杂质的限量是指（ ）
A.杂质是否存在 B.杂质的准确含量 C.杂质的最低量
D.杂质的最大允许量 E.确定杂质的数目
50、 杂质检查一般为（ ）

A.限度检查　 B.含量检查　 　
C.检查最低量　　 D.检查最大允许量　 E.用于原料药检查
51、 药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（ ）
A.标准氯化钡   B.标准醋酸铅溶液 C.标准硝酸银溶液 
D.标准硫酸钾溶液 E.以上都不对
52、 重金属检查法的第一法是（ ）
硫化钠法 B、微孔滤膜法 C、炽灼后检查法
D、硫代乙酰胺法 E、硫氰酸铵法
53、 在砷盐检查法中，为加快砷化氢的生成速度，需加入的试剂是（ ）
A. 醋酸铅棉花 B. 硫代乙酰胺试液
C. 碘化钾和酸性氯化亚锡 D. 碱性氯化亚锡 E. 盐酸
54、 检砷装置导气管中为了吸收砷化氢，塞入的是（ ）
A.碘化钾 B.氧化亚锡棉花 C.醋酸铅棉花 D. 硫酸铅棉花 E.碳酸铅棉花
55、 检查铁盐杂质，《中国药典》2015年版 使用的显色剂是（ ）
A.硫氰酸铵 B.水杨酸钠 C.高锰酸钾 D. 过硫酸铵 E. 巯基醋酸
56、 非水滴定法测定碱性药物含量时，常用的滴定液是（ ）
A.高氯酸 B.高碘酸 C.三氯醋酸 D.甲醇钠 E.冰醋酸
57、 在非水滴定中，溶解弱碱性药物以增强其碱性，常用的酸性溶剂是（ ）
A.乙二胺 B.二甲基甲酰胺 C.冰醋酸 D.甲醇 E.乙醚
58、 广泛用于酸、碱类药物含量测定的滴定分析方法是（ ）
A.酸碱滴定法 B.碘量法 C.非水溶液滴定法
D.沉淀滴定法 E.配位滴定法

59、 滴定度T（每1ml滴定液相当于若干g的被测物质）的单位是（ ）
A.mg B. ml C. g/ml D.mg/L E.无单位
60、 酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂（ ）
A.酸碱滴定法 B.非水碱量法 C.亚硝酸钠法
D.碘量法 E.配位滴定法
二、 B型题（配伍选择题）（下列每题1分，共20分）
（61~62）A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.比色法
D.比浊法 E.高效液相色谱法
61、 阿司匹林片的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（ ）
62、 阿司匹林的含量测定，《中国药典》2015年版采用的方法是（ ）
（63~65）A.银量法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法
D.紫外分光光度法 E.气相色谱法
63、 药典规定，测定维生素B1含量采用（ ）
64、 药典规定，测定维生素B1片含量采用 （ ）
65、 药典规定，测定维生素C含量采用 （ ）
（66~70）
A.检品审查 B.取样 C.检验 D.记录 E.报告
66、 要求检验目的明确、包装完整及中药材应注明产地或调出单位（ ）。
67、 从大量的样品中取出少量样品（ ）。
68、 依照药品质量标准的规定和操作规范进行药品的质量分析（ ）
69、 是对药品质量作出的技术裁定书（ ）
70、 记载分析过程的各项实验的方法、操作、实验条件、数据和结果等的原始资料（ ）

（71~75）
以下各项杂质检查中所使用的试剂为：
A.硫代乙酰胺试液 B.氯化钡试液 C.硝酸银试液
D.氯化亚锡试液 E.硫氰酸铵试液
71、 药物中铁盐检查（ ）
72、 药物中砷盐检查 （ ）
73、 药物中硫酸盐检查（ ）
74、 葡萄糖中重金属检查（ ）
75、 药物中氯化物检查（ ）
（76-80）以下各项杂质检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为：
A.盐酸 B.硫酸 C.硝酸 D.醋酸盐缓冲液 E.磷酸
76、 氯化物的检查（ ）
77、 硫酸盐的检查（ ）
78、 铁盐的检查（ ）
79、 重金属的检查（ ）
80、 砷盐的检查（ ）
三、 计算题（下列每题2分，共20分）
（一） 取苯甲酸约0.25g，精密称定为0.2523g，加中性稀乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1024mol/L ） 20.12ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于12.21mg的C7H6O2。《中国药典》2015年版规定本品含C9H8O4不得少于99.0%。

81、 此题应选用哪个公式计算苯甲酸的含量（ ）

A.
B.
C. D.
82、 含量计算中的F（浓度校正因子）=（ ）
A. B. C. D.
83、 滴定度T=（ ）
A.12.21 B.12.21mg C.12.21mg/L D.12.21mg/ml
84、 滴定液消耗的体积V为（ ）
A.20ml B.3滴 C.1ml D.20.12ml
85、 苯甲酸的含量结果及是否符合规定（ ）
A. 80.9% ，符合规定 B. 99.7%，不符合规定
C. 80.9% 不符合规定 D. 99.7% ，符合规定

（二）精密量取氟尿嘧啶注射液（10ml：0.25g）0.1ml，置250ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）至刻度，摇匀。照分光光度法，在265nm波长处测定吸光度为0.558，按氟尿嘧啶的吸收系数（ ）为552计算。《中国药典》2015年版规定，本品含氟尿嘧啶应为标示量的93.0%~107.0%。
86、 此题应选用哪个公式计算氟尿嘧啶注射液的含量 （ ）

A.
B.
C.
D.
87、 含量计算中的D（稀释倍数）=（ ）
A. B. C. D.
88、 氟尿嘧啶注射液稀释后的吸光度A=（ ）
A.552 B.0.558 C.265 D.
89、 氟尿嘧啶注射液的每支容量=（ ）
A.10mg B.2ml C.10ml D.4.00ml
90、 氟尿嘧啶注射液的含量结果及是否符合规定（ ）
A.99.8% ，符合 B.98.0% ，不符合 C.101.1% ，符合 D.101.1%，符合

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